Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларын медициналық мақсатта пайдалану қағидаларын бекіту туралы

      Ескерту. Бұйрықтың тақырыбы жаңа редакцияда – ҚР Денсаулық сақтау министрінің 01.02.2017 № 7 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      "Есiрткi, психотроптық заттар, сол тектестер мен прекурсорлар және олардың заңсыз айналымы мен терiс пайдаланылуына қарсы iс-қимыл шаралары туралы" Қазақстан Республикасының 1998 жылғы 10 шілдедегі Заңы 16-бабының 1-тармағына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

      1. Қоса беріліп отырған Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларын медициналық мақсатта пайдалану қағидалары бекiтiлсiн.

      2. Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитеті:

      1) осы бұйрықтың Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркелуін;

      2) осы бұйрықтың Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркелгеннен кейін күнтізбелік он күн ішінде мерзімдік баспа басылымдарында және "Әділет" ақпараттық-құқықтық жүйесінде ресми жариялануға жіберілуін;

      3) осы бұйрықтың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің интернет-ресурсында орналастырылуын қамтамасыз етсін.

      3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму вице-министрі А.В. Цойға жүктелсін.

      4. Осы бұйрық алғаш ресми жарияланған күнінен бастап қолданысқа енгізіледі.

      КЕЛІСІЛДІ

      Қазақстан Республикасының

      Ішкі істер министрі

      _________________ Қ. Қасымов

      2015 жылғы 26 қаңтар

      Ескерту. Тақырыбы және барлық мәтін бойынша "мен прекурсорларды", "мен прекурсорлар", "мен прекурсор", "мен прекурсорлармен" деген сөздер тиісінше "мен олардың прекурсорларының", "мен олардың прекурсорлары" "мен олардың прекурсоры", "мен олардың прекурсорларымен" деген сөздермен ауыстырылды – ҚР Денсаулық сақтау министрінің 01.02.2017 № 7 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Қазақстан Республикасында бақылау жасалуға жататын есірткіні,
психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының медициналық мақсаттарда
пайдалану қағидалары

1-бөлім. Жалпы ережелер

      Ескерту. 1-бөлімнің тақырыбы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      1. Осы Қазақстан Республикасында бақылау жасалуға жататын есірткіні, психтроптық заттар мен олардың прекурсорларының медициналық мақсаттарда пайдалану қағидалары (бұдан әрі – Қағидалар) "Есірткі, психотроптық заттар, прекурсорлар және олардың заңсыз айналымы мен теріс пайдаланылуына қарсы іс-қимыл шаралары туралы" 1998 жылғы 10 шілдедегі Қазақстан Республикасының Заңына (бұдан әрі – Заң) сәйкес әзірленді және құрамында Қазақстан Республикасында бақылау жасалуға жататын есірткі, психотроптық заттар мен прекурсорлардың тізіміне (бұдан әрі – Тізім) енгізілген есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды медициналық мақсатта пайдалану тәртібін белгілейді.

      Есірткіні, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының медициналық мақсатта пайдалану деп құрамында есірткі, психотроптық заттар және прекурсорлар бар дәрілік заттарды тағайындау, пайдалану, жазып беру, босату, сақтау, бөлу, есепке алу, жою, қажеттілігін айқындау түсініледі.

      2. Осы Қағидаларда мынадай негізгі ұғымдар пайдаланылады:

      1) арнайы рецептілік бланк - Тізімнің ІІ кестесіндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар бар дәрілік заттарға рецепт жазып беруге арналған бланк;

      2) дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік орган - денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның ведомствосы;

      3) науқастың медициналық құжаттары - сырқатнамасы, амбулаториялық картасы, консультациялық тексеріп-қарау жазба парағы;

      4) сигнатура - құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды алудың заңдылығын растайтын құжат;

      5) Тізімнің II Кестесі - медициналық мақсатта пайдаланылатын және қатаң бақылауға алынған есірткі құралдары және психотроптық заттардың тізімі;

      6) Тізімнің III Кестесі - медициналық мақсатта пайдаланылатын және бақылауға алынған есірткі құралдары мен психотроптық заттардың тізімі;

      7) Тізімнің IV Кестесі - бақылауға алынған прекурсорлар (есірткі құралдары мен психотроптық заттарды заңсыз дайындауда жиі пайдаланылатын химиялық және өсімдік заттар) тізімі.

2-бөлім. Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларын медициналық мақсатта пайдалану тәртібі

      Ескерту. 2-бөлімнің тақырыбы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

1-параграф. Амбулаториялық және стационарлық науқастар үшін
денсаулық сақтау ұйымдарындағы құрамында есірткі, психотроптық
заттар және прекурсорлар бар дәрілік заттарға қажеттілікті
айқындау

      3. Құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарға қажеттілік денсаулық сақтау ұйымдарында:

      1) денсаулық сақтау ұйымының дәрілік формулярына сәйкес;

      2) өңірдегі сырқаттанушылық динамикасы мен эпидемиологиялық ахуал деректерінің негізінде;

      3) емделіп шыққан науқастардың тіркелімі ескеріле отырып;

      4) келесі қаржы жылының 1 қаңтарына болжамды қалдықты, алдыңғы жылға құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың нақты тұтынылуы ескеріліп айқындалады.

      4. Қазақстан Республикасында бақылауға жататын құрамында есірткі құралдары бар дәрілік заттарға қажеттілікті есептеуді осы Қағидаларға 1-қосымшаға сәйкес жылына бір төсекке (жағдай) арналған құрамында есірткі құралдары бар дәрілік заттарға қажеттілікті есептеу нормативтеріне сәйкес денсаулық сақтау ұйымдары жүзеге асырады.

      Қазақстан Республикасында бақылауға жататын құрамында психотроптық заттар бар дәрілік заттар қажеттілігін есептеу және прекурсорлар қажеттілігін есептеу алдыңғы жылғы тұтыну деңгейінде жүргізіледі. Жаңадан пайдалануға берілген (қайта ұйымдастырылған) денсаулық сақтау ұйымдарының қажеттілігі және жаңа дәрілік заттарға деген қажеттілік сырқаттанушылық туралы деректері ескеріле отырып болжанады.

      5. Денсаулық сақтау ұйымдары облыстардың, республикалық маңызы бар қаланың және астананың денсаулық сақтауды жергілікті мемлекеттік басқару органдарына мыналарды:

      1) жыл сайын, 1 наурызға дейін денсаулық сақтау ұйымдары осы Қағидаларға 2-қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткі құралдарын тұтыну нормативін бекіту үшін өтінімді; денсаулық сақтау ұйымдары осы Қағидаларға 2-1-қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қазақстан Республикасында бақылауға жататын психотроптық заттарды тұтыну нормативін бекіту үшін өтінімді; денсаулық сақтау ұйымдары осы Қағидаларға 2-2-қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қазақстан Республикасында бақылауға жататын прекурсорларды тұтыну нормативін бекіту үшін өтінімді ұсынады. Өтінімдерге жүргізілген есептеулер қоса беріледі;

      2) тоқсан сайын, есепті тоқсаннан кейінгі айдың 10-күніне дейін тоқсан үшін құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар және олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың, оның ішінде автоматтандырылған режимде нақты шығысы туралы есепті;

      3) жыл сайын, есепті жылдан кейінгі жылдың 1 наурызына дейін бір жылға құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар және олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың, оның ішінде автоматтандырылған режимде нақты шығысы туралы есепті береді.

      5-1. Облыстардың, республикалық маңызы бар қаланың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдары есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және олардың прекурсорларын тұтыну нормативтерін бекіту үшін денсаулық сақтау ұйымдарынан келіп түскен өтінімдерді жинауды, сондай-ақ олардың мыналарға:

      1) құрамында есірткі құралдары бар дәрілік заттарға қажеттіліктің есептік нормативтеріне мәлімделген көлеміне;

      2) мәлімделген көлемнің алдыңғы жылғы нақты тұтынған көлемдерге сәйкестігін бақылауды жүзеге асырады.

      Дұрыс берілген өтінімді ұсыну кезінде облыстардың, республикалық маңызы бар қаланың және астананың денсаулық сақтауды жергілікті мемлекеттік басқару органы басшысының немесе оны алмастыратын тұлғаның бұйрығымен әрбір денсаулық сақтау ұйымы үшін осы Қағидаларға 3-қосымшаға сәйкес нысан бойынша келесі күнтізбелік жылға Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және олардың прекурсорларын тұтыну нормативі бекітіледі.

      Әкімшілік-аумақтық бірлік шегінде ағымдағы күнтізбелік жыл ішінде денсаулық сақтау ұйымдарының бекітілген тұтыну нормативтеріне өзгерістер мен толықтырулар енгізуге не жаңадан пайдалануға берілген (қайта ұйымдастырылған) денсаулық сақтау ұйымдарының тұтыну нормативін бекітуге рұқсат етіледі.

      Облыстар, республикалық маңызы бар қала, астана үшін жиынтық қажеттілік, денсаулық сақтау ұйымдарымен мәлімделген жиынтық қажеттілік осы Қағидаларға 4-қосымшада көрсетілген жылына 1000 халық шаққандағы есірткі құралдарына қажеттілікті есептеу нормативтерін (грамда) салыстыру ескеріле отырып, сондай-ақ алдыңғы жылға нақты тұтынуды және сырқаттанушылық динамикасы мен халық саны ескеріле отырып, қалыптастырылады.

      6. Облыстардың, республикалық маңызы бар қаланың және астананың денсаулық сақтауды жергілікті мемлекеттік басқару органдары ағымдағы жылғы 15 наурызға қарай дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органға келесі күнтізбелік жылға арналған облыс, республикалық маңызы бар қала, астана үшін есірткі құралдарына, психотроптық заттарға және олардың прекурсорларына жиынтық өтінімді ұсынады.

      7. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік орган ағымдағы жылғы 1 сәуірге қарай есірткі құралдарының, психотроптық заттардың, олардың аналогтарының және прекурсорларының айналысы саласындағы уәкілетті мемлекеттік органға келесі күнтізбелік жылға арналған Қазақстан Республикасында медициналық мақсатта пайдалану үшін есірткі құралдарына, психотроптық заттарға және олардың прекурсорларына жиынтық өтінімді ұсынады.

2-параграф. Құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды тағайындау

      8. Денсаулық сақтау ұйымдарында амбулаториялық және стационарлық емдеу кезінде құрамында есірткіні құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды тағайындау Қазақстан Республикасы Ішкі істер министрінің 2014 жылғы 26 желтоқсандағы № 943 бұйрығымен бекітілген Есірткі құралдар, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымына байланысты қызмет үшін біліктілік талаптарын және оларға сәйкестікті растайтын құжаттардың тізбесіне сәйкес (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 10293 болып тіркелген) денсаулық сақтау ұйымының есірткі құралдарымен және (немесе), психотроптық заттар мен прекурсорлармен жұмыс істеуге рұқсаты бар дәрігер жүзеге асырады.

      9. Жедел медициналық көмек, санитариялық авиация, төтенше жағдайлар кезіндегі медициналық көмек нысанында медициналық көмек көрсету кезінде, сондай-ақ паллиативтік көмектің ұтқыр бригадасы (бұдан әрі ұтқыр бригадалар) пациенттерге үйге барған кезде құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды жедел медициналық көмектің көшпелі бригадасының дәрігері немесе денсаулық сақтау ұйымының кезек күттірмейтін көмек (үйде көмек көрсету) бөлімшесінің дәрігері тағайындайды.

      Жедел медициналық көмектің көшпелі бригадаларының, санитариялық авиацияның және ұтқыр бригадалардың құрамында дәрігер болмаған кезде, құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды тағайындауды бригаданың фельдшері жүргізеді.

      Тізімнің ІІ Кестесіндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың пайдаланылуын ресімдеу науқасқа шұғыл медициналық көмек көрсетілгеннен кейін жүргізіледі.

      10. Стационарлық емдеуде жатқан науқастарға құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды тағайындау медициналық көрсетілімдер бойынша жүзеге асырылады.

      11. Тізімнің II, ІІІ, IV кестелеріндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды тағайындау бір реттік дозасы, қабылдау (енгізу) тәсілі мен жиілігі, емдеу курсының ұзақтығы, сондай-ақ дәрілік заттарды тағайындаудың негіздемесі көрсетілген оның нысандары "Денсаулық сақтау ұйымдарының бастапқы медициналық құжаттама нысандарын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2010 жылғы 23 қарашадағы № 907 бұйрығымен бекітілген (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 6697 болып тіркелген) науқастың медициналық құжаттарында белгіленеді.

3-параграф. Құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды медициналық мақсатта
пайдалану

      13. Медициналық мақсатта Қазақстан Республикасының аумағында тіркелген және медициналық қолдануға рұқсат етілген және Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың мемлекеттік тізіліміне енгізілген, құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттар пайдаланылады.

      14. Құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды медициналық мақсатта пайдалану Қазақстан Республикасының рұқсаттар және хабарламалар туралы заңнамасына сәйкес берілген есірткі, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласында лицензиясы бар денсаулық сақтау ұйымдарында жүзеге асырылады.

      15. Амбулаториялық емдеу кезінде пациенттерге құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды пайдалану жазып берілген рецептіге сәйкес дәрігердің тағайындауы бойынша жүзеге асырылады.

      16. Стационарлық медициналық көмек көрсететін денсаулық сақтау ұйымдарында науқастарға құрамында Тізімнің II, III кестелеріндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттарды беру басқа дәрілерден бөлек жүргізілуі тиіс.

      Дәрілік заттарды пайдалану (қабылдау) оларды беру сәтінде медицина қызметкерінің қатаң қадағалауымен – ішу арқылы қабылдау, трансдермальді терапиялық жүйелерді салу (пластырь, пленка) - мейіргердің қатысуымен, инъекцияларды енгізу дәрігердің қатысуымен жүргізіледі.

      18. Денсаулық сақтау ұйымдарының бөлімшелерінде (кабинеттерінде) құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың заттаңбаларын ауыстыруға, өлшеп орауға, шашыратуға, басқа қаптамаға (ыдысқа) құюға және ауыстырып салуға тыйым салынады.

4-параграф. Құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың рецептілерін жазып беру және
оларды босату

      19. Науқастарға Тізімнің II, III, IV кестесіндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар және олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың рецептілері тиісті медициналық көрсетілімдер болғанда денсаулық сақтау ұйымдарының фельдшерлері, акушерлері, дәрігерлері немесе дербес қабылдау жүргізетін дәрігерлер пациенттің жай-күйін стандартты бағалау негізінде латын тілінде жазып беріледі және оның қолымен, жеке мөрімен (бар болса), денсаулық сақтау ұйымының мөртаңбасымен және мөрімен (бар болса) бекітіледі.

      20. Амбулаториялық науқастарға құрамында Тізімнің II кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттар осы Қағидағаларға 5-қосымшаға сәйкес нысан бойынша типографиялық тәсілмен дайындалған, А6 форматты, коды, бланк нөмірі мен қорғалу дәрежесі бар қызғылт түсті арнайы рецептілік бланкте жазып беріледі.

      Коды осы Қағидаларға 6-қосымшаға сәйкес Қазақстан Республикасының әкімшілік-аумақтық бірлігінің шартты сандық мәнін қамтиды.

      21. Арнайы рецептілік бланкілердегі рецептілер дәрігердің өз қолымен жазылады, денсаулық сақтау ұйымының мөртабанымен, мөрімен (бар болған жағдайда), дәрігердің жеке мөрімен (бар болған жағдайда), дәрігердің қолымен куәландырылады. Рецептіде учаскенің нөмірі, медициналық құжаттаманың нөмірі, рецептіні жазып берген дәрігердің тегі, аты, әкесінің аты (бар болса), сондай-ақ науқастың тегі, аты, әкесінің аты (бар болса), жеке сәйкестендіру нөмірі (бұдан әрі – ЖСН), жасы мен тұрғылықты мекенжайы көрсетіледі.

      Арнайы рецептілік бланкілердің түбіртектері рецептпен бірдей толтырылады және денсаулық сақтау ұйымдарында олардың сақталуына жауапты тұлғада сақталады.

      22. Рецептінің мазмұны, арнайы рецептілік бланкінің сериясы мен нөмірі науқастың медициналық құжаттамасына енгізіледі.

      23. Егер құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар Тізімнің ІІ, ІІІ, IV Кестесіндегі дәрілік затын тағайындау тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде амбулаториялық деңгейде жүзеге асырылған жағдайда, арнайы рецептуралық бланкіден бөлек, тегін босатуға арналған рецепт қосымша жазылады. Жазып берілген рецепттер Дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етудің ақпараттық жүйесінде автоматты түрде көрсетіледі.

      24. Тізімнің III, IV кестелеріндегі құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың рецептілері "Денсаулық сақтау ұйымдарының бастапқы медициналық құжаттама нысандарын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқрушының 2010 жылғы 23 қарашадағы № 907 бұйрығымен (бұдан әрі – № 907 бұйрық) бекітілген № 130/е нысаны бойынша белгіленген үлгідегі рецептілік бланктерде жазылып беріледі (Қазақстан Республикасының нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 6697 болып тіркелген).

      25. Көп компонентті дәрілік нысандардың құрамына кіретін құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың атауы рецептіде бірінші жазылады, сосын барлық қалған ингредиенттері көрсетіледі.

      26. Жоғары бір реттік қабылдаудан асатын дозадағы құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың рецептілерін жазып берген кезде дәрілік заттың дозасы жазумен жазылады және леп белгісі қойылады.

      Дәрігер бұл талапты сақтамаған жағдайда фармацевтика қызметкері жазып берілген дәрілік заттың жоғары бір реттік дозасының жартысын береді.

      27. Осы Қағидаларға 8-қосымшаға сәйкес бір рецептіде құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды жазып беру және босатудың рұқсат етілген шекті нормаларынан (бұдан әрі - Нормалар) аспайтын мөлшерде бір рецептуралық бланкіде Тізімнің II, III, IV кестелеріндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының бір атауы жазылады.

      28. Жазылмайтын, ауыр өршіген аурулардан зардап шегетін терминальді (соңғы) дәрежедегі науқастардың өмір сүру сапасын жақсарту үшін бір рецептіде жазылатын құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар Тізімнің ІІ, ІІІ, IV Кестесіндегі дәрілік затты емнің күнтізбелік 10-15 күніне жететін, ал аудан орталығынан шалғайда орналасқан елді мекенде тұратындар халық үшін емнің күнтізбелік 25-30 күніне жететін, бірақ рұқсат етілген шекті Нормалардан аспайтын көлемде бірнеше рецептілерге жазып беруге рұқсат етіледі.

      29. Созылмалы аурулары бар науқастарға құрамында Тізімнің III, IV кестелеріндегі есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың рецептілерін мерзімі бір айға дейінгі емдеу курсына жазып беруге рұқсат беріледі. Бұл жағдайларда рецептуралық бланкіде "Арнайы тағайындау бойынша" деп көрсетіледі. "Арнайы тағайындау бойынша" деген нұсқауды дәрігердің өзі жазады, қолымен және жеке мөрімен растайды.

      30. Құрамында Тізім кестелеріндегі есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың рецептілері рецепт берілген сәттен бастап күнтізбелік 15 күн ішінде жарамды.

      31. Рецептілер бланкіде қарастырылған барлық бағандары міндетті түрде толтырылып, анық жазылады. Рецептіде түзетулерге жол берілмейді.

      32. Дәрілік заттарды қолдану тәсілі мемлекеттік немесе орыс тілінде дозасы, қабылдау жиілігі мен ұзақтығы көрсетіліп, белгіленеді. Жалпы нұсқаулармен шектелуге жол берілмейді.

      33. Рецептілерді жазу және беру кезінде:

      1) Қазақстан Республикасының дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың мемлекеттік тізілімінде тіркелмеген және Қазақстан Республикасында қолдануға рұқсат етілмеген дәрілік заттарға рецепт жазып беруге;

      2) нашақорлыққа шалдыққан науқастарға құрамында Тізімнің II кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттарды жазып беруге;

      3) амбулаториялық науқастарға этил эфирін, сондай-ақ фентанилдің инъекциялық ерітінділеріне рецептілер жазып беруге және босатуға;

      4) құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар және олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды рұқсат етілетін шекті Нормалардан асатын нормалардан асатын көлемдерде бір рецептуралық бланкіде жазып беруге және босатуға;

      5) рецептіде жазып берілген есірткі, психотроптық заттар мен прекурсорлардың дайындалу нысаны құрамынан бөлек заттарды босатуға жол берілмейді.

      34. Жоғарыда санамаланған талаптарға сәйкес келмейтін рецепті жарамсыз болып табылады және "Рецепт жарамсыз" деген мөртабанмен жабылады, № 907 бұйрықпен бекітілген № 134/е нысаны бойынша дұрыс жазылмаған рецептілерді есепке алу журналында тіркеледі, одан кейін науқасқа қайтарылып беріледі. Дұрыс жазылмаған рецептілерді есепке алу журналы нөмірленген, тігілген және басшының қолымен және дәріхана ұйымының мөрімен бекітілуі тиіс.

      Дұрыс жазылып берілмеген рецептілер туралы ақпарат жазып берілген рецептіде қате табылған сәттен бастап бір күн ішінде тиісті денсаулық сақтау ұйымының басшысына тапсырылады.

      Рецепт жазып берген адам, науқас қайта жүгінген сәтте оның тиісінше ресімделуін қамтамасыз етеді.

      35. Құрамында Тізімнің II кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттардың рецептілері олар жазылған республиканың әкімшілік-аумақтық бірлігі шегінде, Тізімнің III, IV кестелеріндегі дәрілік заттарына жазылған рецептілер Қазақстан Республикасының барлық аумағында жарамды.

      36. Дәріхана ұйымдарынан Тізімнің II, ІІІ, IV кестeлеріндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттар:

      1) осы Қағидаларға 9-қосымшаға сәйкес есірткі құралдары, психотроптық заттарға және олардың прекурсорларына қойылатын талаптар бойынша денсаулық сақтау жүйесінде есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары айналымы саласында жұмыс істеу құқығына лицензиясы бар заңды тұлғаларға;

      2) өлшеп-оралған 3,0 және 5,0 граммда калий перманганатын қоспағанда, дәрігердің рецептісі бойынша халыққа беріледі.

      Елді мекенде есірткі құралдарның, психотроптық заттардың және олардың прекурсорларының айналымымен байланысты қызметті жүзеге асыруға лицензиясы бар дәріхана пункттері болмаған жағдайда, қамтамасыз ету есірткі құралдарының, психотроптық заттардың және олардың прекурсорларының айналымымен байланысты қызметке лицензиясы бар медициналық ұйымдар арқылы жүзеге асырылады.

      37. Денсаулық сақтау ұйымдарының есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының алуға талаптары басқа дәрілік заттарға қойылатын талаптардан бөлек латын немесе орыс тілінде олардың саны жазумен көрсетіліп жазылады, денсаулық сақтау ұйымы басшысының немесе оның орынбасарының қолымен куәландырылады және ұйымның мөрімен бекітіледі.

      38. Денсаулық сақтау ұйымы дәріхана ұйымына Тізімнің II кестесіндегі дәрілік заттарға рецепт жазып беретін дәрігерлердің тізімін денсаулық сақтау ұйымының бірінші басшысының қолымен және мөрімен (бар болған жағдайда) куәландырылған олардың қолдары мен жеке мөрлерінің (бар болған жағдайда) үлгілерін ұсынады.

      39. Науқасқа құрамында есірткі, психотроптық заттар ен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды босату кезінде рецептінің келесі бетінде босатылған дәрілік заттың атауы, саны, уақыты және берушінің қолы көрсетіледі.

      40. Науқасқа құрамында есірткі, психотроптық заттар ен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды босату кезінде рецептінің орнына рецептіге және зауыттық таңбалануына (өндіруші зауыт, елі, серия нөмірі (партиясы)) толығымен сәйкес келетін мәліметтері бар, диагоналы бойынша (сол жақтан оң жаққа) сары жолағы бар осы Қағидаларға 10-қосымшаға сәйкес нысанда сигнатура беріледі. Сигнатура дәріні берген фармацевтика қызметкерінің қолымен куәландырылады, сондай-ақ дәріхана ұйымының мөрімен расталады.

      41. Денсаулық сақтау ұйымдарына Тізімнің II, ІІІ, IV кестелеріндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды беру алынатын заттардың атауы, дозалары, концентрациясы, дәрілік нысаны мен саны (жазбаша) көрсетілген сенімхат бойынша жүргізіледі.

5-параграф. Құрамында есірткі, психотроптық заттар ен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды сақтау және есепке алу
тәртібі

      42. Есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының сақтайтын үй-жайға (бұдан әрі – сақтау үй-жайы) олармен жұмыс жасауға рұқсат берілген адамдар кіреді.

      43. Есірткі, психотроптық заттар және прекурсорлармен жұмыс істеуге нашақорлық, уытқұмарлық, созылмалы маскүнемдік ауруларының жоқ екенін, сондай-ақ есірткі, психотроптық заттар және прекурсорлармен байланысты жұмыс істеуге жарамдылығы туралы психиатр мен нарколог дәрігерлердің қорытындылары және тиісті тексеру жүргізу жөніндегі ішкі істер органдарының қорытындысы бар адамдарға рұқсат етіледі. Есірткі, психотроптық заттар және прекурсорлармен жұмыс істеуге рұқсат етілген адамдардың тізімі денсаулық сақтау ұйымы басшысының бұйрығымен үш жылда бір рет бекітіледі.

      Есірткі, психотроптық заттар және прекурсорлармен жұмыс істеуге рұқсат берілген адамдардың құрамы өзгерген жағдайда Адамдардың тізіміне тиісті өзгерістер мен толықтырулар енгізіледі.

      45. Сақтауға арналған үй-жай, сейфтер мен шкафтар жабық тұруы тиіс. Жұмыс күні аяқталғаннан кейін олар мөрленеді және (немесе) пломба қойылады. Кілттері, мөрі және (немесе) пломбир жауапты адамда (бұдан әрі - жауапты адам) сақталады.

      46. Құрамында Тізімнің II, III, IV кестелеріндегі есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы бойынша барлық құжаттар (шот-фактуралар, жүкқұжаттар, сенімхаттар, рецептілер, талаптар) айы мен жылы бойынша тігіліп, мөрленіп жауапты адамда, олардың сақталуын қамтамасыз ету шартымен сейфтерде немесе металл шкафтарда сақтауға арналған үй-жайларда сақталады.

      47. Құрамында Тізімнің II кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы жөніндегі құжаттар бес жыл бойы, құрамында Тізімнің III, IV кестелеріндегі есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы жөніндегі құжаттар ағымдағыны санамағанда бір жыл бойы сақталады. Сақтау мерзімі өткеннен кейін, құжаттар, осы ұйымның басшысы тағайындаған тұрақты жұмыс істейтін комиссияның қатысуымен өртеу арқылы жойылады.

      48. Сақтау үй-жайынан құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды беруді жауапты адам ғана жүзеге асырады.

      49. Дәріханалардың ассистенттік бөлмесінде, денсаулық сақтау ұйымдарының бөлімшелерінде (кабинеттерінде) Тізімнің II кестесіндегі есірткі құралдары, психотроптық заттардың қоры қажеттіліктің күнтізбелік бес күнінен дәріханалардың сақтау үй-жайларында - қажеттіліктің күнтізбелік отыз күнінен аспайды.

      50. Стационарлық көмек көрсететін медициналық ұйымында кешкі және түнгі уақытта шұғыл медициналық көмек көрсету үшін құрамында Тізімнің ІІ Кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттардың бес күннен аспайтын қорының тізімі денсаулық сақтау ұйымы басшысының бұйрығымен айқындалады, оны жауапты кезекші дәрігердің рұқсатымен пайдаланады.

      51. Медициналық сараптама қызметін жүзеге асыратын денсаулық сақтау ұйымдарында сынаудан (талдаудан) қалған құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттар үш ай сақталады, одан кейін өтініш берушіге қайтарылады. Дәрілік заттарды қайтару фактісі дәрілік заттарды қайтару туралы тиісті актімен (еркін нысандағы) ресімделеді.

      52. Құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар жарамсыз, жалған, жарамдылық мерзімі өтіп кеткен және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқалары (ақауы бар, сынған) дәрілік заттар, сондай-ақ дәрілік заттар өндірісінен және (немесе) дәрілік заттарға қатыссыз сынақтардан (талдаулардан) кейінгі шикізат, материалдар, материалдардың, сынамалардың қалғандары, жартылай өнімдері әрі қарай қайта өңдеуге жатпайтын қалдықтар жойылуға жатады.

      53. Денсаулық сақтау ұйымдарында құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттар нөмірленген, тігілген, денсаулық сақтау ұйымдары мен дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органның аумақтық бөлімшелері басшыларының мөрі мен қолдары қойылған, осы Қағидаларға 11-қосымшаға сәйкес дәріхана қоймаларындағы есірткіні, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының есепке алу, 12-қосымшаға сәйкес бөлімшелерде және кабинеттердегі құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды есепке алу, 13-қосымшаға сәйкес дәріханада заттық-сандық есепке алуға жататын есірткіні, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының есепке алу, 14-қосымшаға сәйкес мейіргерлер посттарындағы құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды есепке алу журналдарында заттық-сандық есепке алуға жатады.

      54. Денсаулық сақтау саласындағы ғылыми ұйымдарда, денсаулық сақтау саласындағы білім беру ұйымдарында, дәрілік заттар өндірісі түріндегі фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын денсаулық сақтау ұйымдарында сондай-ақ сынақ зертханаларында (орталықтарында) құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар реактивтер, белсенді фармацевтикалық құрасындар (субстанциялар), дәрілік заттар заттық-сандық есепке (оның ішінде автоматтандырылған режимде) алуға жатады.

      Талдау жасау үшін сынақ зертханасына (орталығына) келіп түсетін, құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар реактивтерді, дәрілік заттарды, активті фармацевтикалық ингредиенттер (субстанцияларды) есепке алу (оның ішінде автоматтандырылған режимде) осы Қағидаларға 15-қосымшаға сәйкес нысан бойынша сынақ зертханасына (орталыққа) талдау үшін келіп түскен құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды есепке алу журналында жүргізіледі; денсаулық сақтаудың ғылыми ұйымдары және денсаулық сақтау саласындағы білім беру ұйымдары үшін осы Қағидаларға 16-қосымшаға сәйкес нысан бойынша денсаулық сақтау саласындағы ғылыми зерттеу ұйымдары мен білім беру ұйымдарында есірткіні, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының есепке алу журналында; дәрілік заттардың өндірісі түріндегі фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын денсаулық сақтау ұйымдары үшін осы Қағидаларға 16-1-қосымшаға сәйкес нысан бойынша дәрілік заттарды өндіруде пайдаланылатын, құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар белсенді фармацевтикалық ингредиенттерді (субстанцияларды) есепке алу журналында жүргізіледі.

      55. Есепке алу журналында бірінші бетте заттық-сандық есепке алуға жататын, құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар реактивтердің, дәрілік заттардың, белсенді фармацевтикалық ингредиенттердың (субстанциялардың) тізбесі көрсетіледі. Реактивтің, субстанцияның әрбір атауына немесе дәрілік заттың дәрілік нысанына дозасына, өлшеп-орауына журналды толтыратын жауапты тұлғаның тегі мен аты-жөнінің бірінші әріптерін көрсете отырып, жеке парақ (ашылатын жағы) беріледі. Келіп түскендері нөмірі мен күнін көрсетіле отырып әрбір кіріс құжаты бойынша көрсетіледі. Шығыстары күн қорытындыларымен (күнделікті жазбалар) жазылады. Есепке алу журналдары бір жыл бойы жүргізіледі.

      56. Жауапты тұлға әр айдың бірінші күні іс жүзінде бар қалдықты кітаптағы қалдықпен, осы Қағидаларға 17-қосымшаға сәйкес нысан бойынша есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және олардың прекурсорларын салыстыру актісін толтырумен салыстырады.

      57. Көрсетілген заттарды түгендеуде әрбір түгендеу ведомосы бойынша нақты қалдықтар анықталады.

      58. Нақты қалдықтың кітаптағы қалдықтан айырмашылығы анықталған жағдайда денсаулық сақтау ұйымының басшысы анықтаған сәттен бастап тәулік ішінде бұл туралы дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органды және ішкі істер органының аумақтық бөлімшесін хабардар етеді.

6-параграф. Арнайы рецептілік бланкілер мен олардың талаптарын
сақтау, бөлу, босату, есепке алу және жою

      59. Денсаулық сақтау ұйымдарын денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдары арнайы рецептілік бланкілермен қамтамасыз етеді.

      60. Арнайы рецептілік бланкілерді беру бланкінің санын (жазумен), коды мен нөмірін көрсете отырып сенімхат бойынша жүзеге асырылады.

      62. Денсаулық сақтау ұйымдарының арнайы рецептілік бланкілерге талаптары осы Қағидаларға 18-қосымшаға сәйкес нысан бойынша ресімделеді.

      63. Арнайы рецептілік бланкілер денсаулық сақтау ұйымына түскен кезде алынған көлемнің ілеспе құжаттарға сәйкестігін тексеретін осы ұйымның басшысы тағайындаған комиссия қабылдап алады.

      64. Денсаулық сақтау ұйымында арнайы рецептілік бланкілерді сақтауға және беруге жауапты адам тағайындалады.

      65. Арнайы рецептілік бланкілер, сондай-ақ олардың кірісі мен шығысы бойынша құжаттар сейфтерде немесе металл шкафтарда сақталады. Жұмыстың соңында бөлме мөрленеді және (немесе) пломба салынады. Бөлменің кілттері, мөр және (немесе) пломбир жауапты адамда сақталады.

      66. Денсаулық сақтау ұйымдарындағы арнайы рецептілік бланкілердің қоры жартыжылдық қажеттіліктен аспайды. Қажеттілікті бекітілген халықты ескере отырып, денсаулық сақтау ұйымы айқындайды.

      67. Емдеуші дәрігерге арнайы рецептілік бланкілер осы Қағидалардың 64-тармағында көрсетілген жауапты адаммен нақты бір науқас үшін беріледі.

      68. Арнайы рецептілік бланкілер заттық-сандық есепке алуға жатады.

      69. Арнайы рецептілік бланкілерді есепке алу кітабы осы Қағидаларға 19-қосымшаға сәйкес нысан бойынша күнтізбелік бір жылға жасалады. Есепке алу кітабы нөмірленеді, тігіледі, денсаулық сақтау ұйымның мөрімен және басшысының қолымен бекітіледі.

      70. Әр айдың бірінші күнінде материалдық жауапты тұлға нақты бар арнайы рецептуралық бланкілерді кітаптағы қалдықпен салыстырып, осы Қағидаларға 20-қосымшаға сәйкес нысан бойынша арнайы рецептуралық бланкілерді салыстыру актісін жасайды.

      Салыстыру нәтижелері бойынша айырмашылық анықталған жағдайда денсаулық сақтау ұйымының басшысы анықтаған сәттен бастап тәулік ішінде бұл туралы дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органның аумақтық бөлімшесін хабардар етеді.

      71. Арнайы рецептілік бланкілерді есепке алу кітабы оған қатысты барлық кіріс бойынша жұмсалған шығыс құжаттарымен, сейфте немесе металл шкафтарда ағымдағыны санамағанда, бес жыл бойы сақталады.

      72. Арнайы рецептілік бланкілердің кірісі мен шығысы бойынша барлық құжаттар (шот-фактуралар, жүкқұжаттар, талаптар, сенімхаттар) олардың сақталуына кепілдік беру шартымен сақталады. Құжаттар айлары мен жылдары бойынша тігіледі.

      73. Денсаулық сақтау ұйымының басшысы үйде қайтыс болған науқастардан қалған, пайдаланылмаған арнайы рецептілерді қабылдау мен есепке алуды науқас қайтыс болғаннан кейін күнтізбелік он күн ішінде ұйымдастырады.

      Үйде қайтыс болған онкологиямен ауырған науқастардың туыстарынан арнайы рецептілік бланкілерге жазып берілген, пайдаланылмаған рецептілерді қабылдау осы Қағидаларға 21-қосымшаға сәйкес нысан бойынша арнайы рецептілік бланкілерде жазып берілген рецептілерді қабылдау-беру актісімен ресімделеді.

      74. Қайтыс болған науқастардың туыстары тапсырған, пайдаланылмаған арнайы рецептілер саны осы Қағидаларға 22-қосымшаға сәйкес нысан бойынша қайтыс болған науқастың туыстары тапсырған арнайы рецептілік бланкілерде жазып берілген пайдаланылмаған рецептілерді есепке алудың арнайы журналында тіркеледі.

      75. Қайтыс болған науқастардың туыстары тапсырған, пайдаланылмаған арнайы рецептілер кейіннен жойылу шартымен сақталуы тиіс. Рецептілерді жою рецептілердің жиналуына қарай, бірақ айына 1 реттен кем емес, құрамына ішкі істер органының өкілі кіретін тұрақты жұмыс істейтін комиссияның қатысуымен өртеу арқылы жүргізіледі. Пайдаланылмаған арнайы рецептілерді жою фактісі тиісті актімен ресімделеді.

7-параграф. Жарамсызданған, жалған, жарамдылық мерзімі өткен және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін (ақауы бар, сынған) басқа дәрілік заттарды, сондай-ақ құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттардың өндірісінен және (немесе) сынақтарынан (талдаулардан) кейінгі шикізатты, материалдарды, материалдардың, сынамалардың қалған, қалдықтарын, жартылай өнімдерді әрі қарай қайта өңдеуге жатпайтын қалдықтарды жою

      Ескерту. 7-параграфтың тақырыбы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      76. Стационарлық медициналық көмек көрсететін денсаулық сақтау ұйымдарында құрамында Тізімнің II Кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттардың бос ампулалары, ішіндегілері пайдаланылмаған немесе ішінара пайдаланылған ампулалар, сондай-ақ таблеткалар мен пластырьлер (трансдермальді терапиялық жүйелер) жинауға және жойылуға жатады.

      77. Денсаулық сақтау ұйымы үйде қайтыс болған науқастардан қалған құрамында Тізімнің II кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар пайдаланылмаған дәрілік заттарды қабылдауды және есепке алуды ұйымдастырады.

      78. Денсаулық сақтау ұйымының бұйрығымен қайтыс болғаны туралы уақытша анықтаманы ресімдеуге жауапты медицина қызметкеріне қайтыс болған онкологиялық аурулары бар науқастың туыстарына пайдаланылмаған арнайы рецептілік бланкілерді және құрамында Тізімнің II кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттарды тапсыру туралы ауызша хабарлау, сондай-ақ үйде қайтыс болған науқастан қалған арнайы рецептілік бланкілерді және құрамында Тізімнің II Кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар пайдаланылмаған дәрілік заттарды қабылдап алу жүктеледі. Қабылдау осы Қағидаларға 23-қосымшаға сәйкес нысан бойынша науқас қайтыс болғаннан кейін қалған құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды қабылдау-беру актісімен ресімделеді.

      79. Денсаулық сақтау ұйымы амбулаториялық картада жазылған дәрілік заттың шығынын кезекті рецептіні алған күннен бастап тексеріп салыстырады. Тапсырылған дәрілік препараттардың саны, олардың атауы мен дәрілік нысандары (ампулалар, таблеткалар, ұнтақтар, пластырьлер (трансдермальді терапиялық жүйелер) және басқалар) нөмірленген, тігілген, ұйымның мөрі және басшының қолы қойылған, осы Қағидаларға 24-қосымшаға сәйкес, қайтыс болған науқастардың туыстары тапсырған, пайдаланылмаған Тізімнің ІІ кестесіндегі есірткі, психотроптық заттарды есепке алу журналында тіркеледі.

      80. Тапсырылған дәрілік заттар басқа дәрілік заттардан бөлек мөр басылған және (немесе) пломба салынған сейфте олар жойылғанға дейін сақталады. Мөр және (немесе) пломбир жауапты адамда сақталады.

      81. Құрамында Тізімнің II кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар жарамдылық мерзімі өткен, қайтыс болған науқастардың туыстары өткізген, сондай-ақ сынған, ақауы бар дәрілік заттарды, бос ампулалар, таблеткалар мен пластырьлер (трансдермальді терапиялық жүйелерді), сондай-ақ ішіндегілері ішінара пайдаланылған ампулалар, таблеткалар мен пластырьлерді (трансдермальді терапиялық жүйелерді) жою үшін денсаулық сақтау ұйымы басшысының бұйрығымен ішкі істер органдары мен халықтың санитариялық-эпидемиологиялық салауаттылығы саласындағы мемлекеттік органның аумақтық бөлімшелерінің қызмет өкілдері кіретін тұрақты жұмыс істейтін комиссия құрылады.

      82. Құрамында Тізімнің II кестесіндегі есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттардың жиналуына қарай, әр айдың отызыншы күнінен кешіктірмей денсаулық сақтау ұйымы жанындағы тұрақты жұмыс істейтін комиссияның қатысуымен: ұнтақтар мен таблеткаларды, пластырьлерді (трансдермальді терапиялық жүйелерді) өртеу, ампуладағы дәрілік заттарды жаншу жолымен жою жүргізіледі.

      83. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы объектілерде Тізімнің ІІ, ІІІ, IV Кестесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар жарамсызданған, жалған, жарамдылық мерзімі өткен және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін (ақауы бар, сынған) басқа дәрілік заттарды жою үшін ұйым басшысының бұйрығымен құрамына ұйымның басшысы мен жауапты тұлғасы, ішкі істер органдарының және халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы мемлекеттік органның аумақтық бөлімшесінің өкілдері кіретін, тұрақты жұмыс істейтін комиссия құрылады.

      83-1. Дәрілік заттардың өндірісі түріндегі фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын денсаулық сақтау ұйымдарында, сондай-ақ сынақ зертханаларында (орталықтарда) Тізімнің ІІ, ІІІ, IV Кестесідегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар жарамсыз, жалған, жарамдылық мерзімі өтіп кеткен және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқалары (ақауы бар, сынған) дәрілік заттар, сондай-ақ дәрілік заттар өндірісінен және (немесе) дәрілік заттарға қатыссыз сынақтардан (талдаулардан) кейінгі шикізат, материалдар, материалдардың, сынамалардың қалғандары, жартылай өнімдері одан әрі қайта өңдеуге жатпайтын қалдықтар ұйымның жауапты тұлғасы, ішкі істер органдарының, халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы мемлекеттік органның аумақтық бөлімшесінің өкілдері кіретін комиссияның қатысуымен мынадай тәсілдермен жойылады:

      1) сынақтардан (талдаулардан) және өндірістен қалған құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар сұйықтық 1:100 арақатынасында сумен сұйылтылып, бейтараптандырылады және түзілген суспензия немесе ерітінді өнеркәсіптік кәрізге ағызып жіберу арқылы жойылады;

      2) сұйық дәрілік нысандар (ампулалардағы, пакеттегі және құтылардағы инъекцияға арналған ерітінділер, микстуралар, тамшы дәрілер, аэрозоль баллондарындағы сұйықтықтар) құрамын 1:100 арақатынасында сумен араластырылған және пайда болған ерітіндіні өнеркәсіптік кәрізге ағызып жібере отырып, езіп-жаншу жолымен жойылады (аэрозоль баллондары алдын ала тесіледі), ампулалардың, аэрозоль баллондарының, қалталар мен құтылардың қалдықтары шығарылып, кәдеге жарату жолымен жойылады;

      3) құрамында суда еритін фармацевтикалық субстанциялары бар қатты нысандар ұнтақ тәріздес күйге дейін үгітуден кейін және 1:100 арақатынасында сумен сұйылтуға және өнеркәсіптік кәрізге ағызуға жатады;

      4) суда ерімейтін қатты дәрілік нысандар, жұмсақ дәрілік нысандар (жақпамайлар, суппозиторийлер), дәрілік заттардың трансдермальді нысандары, фармацевтикалық субстанциялар өртеу жолымен жойылады.

      84. Қайтыс болған науқастардың туыстары тапсырған Тізімнің II кестесіндегі құрамында есірткі құралдары мен психотроптық заттар бар дәрілік заттарды жою фактісі осы Қағидаларға 25-қосымшаға сәйкес нысан бойынша жою актілерімен ресімделеді.

      84-1. Денсаулық сақтау ұйымдарында Тізімнің ІІ, ІІІ, IV Кестесіндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар жарамсыз, жалған, жарамдылық мерзімі өтіп кеткен және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқа (ақауы бар, сынған) дәрілік заттарды жою фактісі осы Қағидаларға 26-қосымшаға сәйкес нысан бойынша денсаулық сақтау ұйымдарында Тізімнің II, III, IV кестелеріндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды жою актісімен ресімделеді.

      84-2. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы объектілерде Тізімнің ІІ, ІІІ, IV Кестелеріндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар жарамсыз, жалған, жарамдылық мерзімі өтіп кеткен және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқа (ақауы бар, сынған) дәрілік заттарды, сондай-ақ дәрілік заттар өндірісінен және (немесе) дәрілік заттарға қатыссыз сынақтардан (талдаулардан) кейінгі шикізат, материалдар, материалдардың, сынамалардың қалғандары, жартылай өнімдері әрі қарай қайта өңдеуге жатпайтын қалдықтарды жою фактісі осы Қағидаларға 27-қосымшаға сәйкес нысан бойынша дәрілік заттардың жою актісімен ресімделеді.

      85. Есепке алу журналында дәрілік заттың әрбір атауы бойынша жойылған күні, сондай-ақ оның саны мен жою тәсілі туралы белгі қойылады.

Жылына бір төсекке (жағдай) арналған құрамында есірткі құралдары бар дәрілік заттарға қажеттілікті есептеу нормативтері

      Ескерту. 1-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      * 2 мл ампулалардағы Фентанилге 0,005% есептік норматив жалпы ауырсынуды басу арқылы операция жасалатын бір науқасқа ең көбі 18 ампула құрайды

20_____жылға арналған Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткі құралдарын тұтыну нормативін бекіту үшін денсаулық сақтау ұйымының өтінімі

      Ескерту. 2-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      _____________________________________________

      (денсаулық сақтау ұйымының атауы)

      Денсаулық сақтау ұйымының басшысы ________________ Т.А.Ә. (бар болса)

      (қолы

      М.О

      Ескерту:

      1. Стационарлық, стационарды алмастыратын көмек көрсету үшін есірткі құралдарына қажеттілікті есептеу (9-баған) денсаулық сақтау ұйымындағы тиісті бейіндегі төсек санына көбейтілген бір жылдағы бір төсек үшін құрамында есірткі құралдары бар дәрілік заттарға деген барлық қажеттіліктің есептік нормативтерін қосу арқылы жүргізіледі;

      2. Алғашқы медициналық-санитариялық көмек пен консультативтік-диагностикалық көмек көрсету үшін есірткі құралдарына қажеттілікті есептеу (10-баған) өткен жылы қатерлі ісіктердің, туберкулездің және АИТВ-инфекциясының жайылған нысандарымен, жүрек, өкпе, бауыр жетіспеушілігінің декомпенсация сатысындағы, бауыр циррозы кезіндегі созылмалы өрістемелі аурулармен есепте тұрған науқастар санын бір жансыздандыру курсы үшін бір науқасқа қажетті (бірлік) дәрілік нысандар (таблеткалар, капсулалар, ампулалар, трансдермальді терапиялық жүйелер) бірліктерінің санына және дәрілік нысанның бір бірлігіндегі есірткі құралының таза сусыз мөлшеріне (8-баған) көбейту жолымен жүргізіледі.

      3. Жедел медициналық көмек көрсету үшін, ұтқыр бригадалармен үйде паллиативтік көмек көрсету кезінде, санитариялық авиация үшін және төтенше жағдайлар кезіндегі есірткі құралдарына қажеттілікті есептеу (11-баған) өткен жылғы шақыртулар санын бір науқасқа бір жансыздандыру емшарасы үшін қажетті (бірліктердің) дәрілік нысандар (таблеткалар, капсулалар, ампулалар, трансдермальді терапиялық жүйелер) бірліктерінің санына және бір дәрілік нысан бірлігіндегі есірткі құралының таза сусыз құрамына (8-баған) көбейту арқылы жүргізіледі.

20_____жылға арналған Қазақстан Республикасында бақылауға жататын психотроптық заттарды тұтыну нормативін бекіту үшін денсаулық сақтау ұйымының өтінімі

      Ескерту. Қағида 2-1-қосымшамен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      _____________________________________________

      (денсаулық сақтау ұйымының атауы)

      Денсаулық сақтау ұйымының басшысы ________________ Т.А.Ә (бар болса)

      (қолы)

      М.О

20_____жылға арналған Қазақстан Республикасында бақылауға жататын прекурсорларды тұтыну нормативін бекіту үшін денсаулық сақтау ұйымының өтінімі

      Ескерту. Қағида 2-2-қосымшамен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      _____________________________________________

      (денсаулық сақтау ұйымының атауы)

      Денсаулық сақтау ұйымының басшысы ________________ Т.А.Ә (бар болса)

      (қолы)

      М.О

20_____жылға арналған Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және олардың прекурсорларын тұтыну нормативі

      Ескерту. 3-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      _______________________________________________

      (Денсаулық сақтау ұйымының атауы)

      Денсаулық сақтау ұйымының басшысы ________________ Т.А.Ә. (бар болса)

      (қолы)

      М.О

Жылына 1000 халыққа шаққандағы есірткі құралдарына қажеттілікті есептеу нормативтері (грамда)

      Ескерту. 4-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      Ескерту.

      1) таза сусыз морфиннің құрамы морфин гидрохлоридінде-89%; морфин сульфатында (5Н2О)-75%;

      2) тримепередин гидрохлоридіндегі таза сусыз тримеперидиннің құрамы-88%;

      3) фентанил цитратындағы таза сусыз фентанилдің құрамы-64%;

      4) таза сусыз кодеиннің құрамы кодеин гидрохлоридінде (2Н2О)-81%; кодеин фосфатында (1/2 Н2О)-74%); кодеин фосфатында (1 1/2 Н2О)-71%;

      5) тебаин гидрохлоридіндегі таза сусыз тебаиннің құрамы-85%;

      6) оксикодон гидрохлоридіндегі таза сусыз оксикодонның құрамы-90%.

      А6 форматы

Арнайы рецептілік бланктің нысаны

      Ескерту. 5-қосымша жаңа редакцияда – ҚР Денсаулық сақтау министрінің 01.02.2017 № 7 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Республиканың әкімшілік-аумақтық бірлігінің шартты цифрлық
белгілері

Дәрілік заттарды тегін алуға жазып берілген рецептілерді тіркеу журналы

      Ескерту. 7-қосымша алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды бір рецептіге жазу және босатудың рұқсат етілетін шекті нормалары

      Ескерту. 8-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

20__ ж. "____" ________________ есірткі, психотроптық заттарға
және прекурсорларға қойылатын талаптар

      Денсаулық сақтау ұйымының атауы _______________________________

      Мөртабан

      Есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары айналымымен

      байланысты қызмет түрлеріне арналған ________________________________

      № _______ мемлекеттік лицензия

      Кімнен ____________________________ (алушының Т.А.Ә., лауазымы)

      қандай мақсаттар үшін (негіздеме) _____________________________

      Басшының Т.А.Ә._________________________ қолы _______________________

СИГНАТУРА

      Дәріхана ұйымының атауы _______________________________________

      КОДЫ ___________________ рецептінің № __________________, жазып

      берілген күні _______________________________________________________

      Науқастың Т.А.Ә мен жасы ______________________________________

      Rp:

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      Қолдану тәсілі ________________________________________________

      Дәрігердің Т.А.Ә ______________________________________________

      Өндіруші зауыт, ел, серияның (партияның) ______________________

      Дайындаған ____________________________________________________

      Тексерген _____________________________________________________

      Босатқан ______________________________________________________

      Күні __________________________________________________________

Дәріхана қоймаларында есірткіні, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының есепке алу журналы

      Ұйымның атауы _________________________________________________

      Дәрілік заттың атауы __________________________________________

      Өлшем бірлігі _________________________________________________

Құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар
дәрілік заттарды бөлімшелерде және кабинеттерде есепке алу
журналы

      Денсаулық сақтау ұйымының атауы _______________________________

      Бөлімше (кабинет) _____________________________________________

      Дәрілік заттың атауы, дозасы, өлшеп-орамы _____________________

      Өлшем бірлігі _________________________________________________

Дәріханада заттық-сандық есепке алуға жататын есірткіні,
психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының есепке алу
журналы

      Заңды тұлғаның атауы __________________________________________

      Препараттың атауы, дозасы _____________________________________

      кестенің жалғасы

      кестенің жалғасы

Мейіргерлер постыларындағы құрамында есірткі, психотроптық
заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды есепке алу журналы
______________________________________
Денсаулық сақтау ұйымының атауы

      Дәрінің атауы, дозасы, өлшеп-орамы ____________________________

      Өлшем бірлігі _________________________________________________

Сынақ зертханасына (орталыққа) талдау үшін келіп түскен
құрамында есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар
дәрілік заттарды есепке алу журналы ___________________________________________

      Сынақ зертханасының (орталықтың) атауы

      Дәрілік заттың атауы __________________________________________

      Өлшем бірлігі _________________________________________________

      Кестенің жалғасы

Денсаулық сақтау саласындағы ғылыми зерттеу ұйымдары мен білім беру ұйымдарында есірткіні, психотроптық заттар мен олардың прекурсорларының есепке алу журналы _______________________________________

      Ұйымның атауы

      Өлшем бірлігі _________________________________________________

Дәрілік заттарды өндіруде пайдаланылатын, құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар белсенді фармацевтикалық ингредиенттерді (субстанцияларды) есепке алу журналы

      Ескерту. Қағида 16-1-қосымшамен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      __________________________________________

      денсаулық сақтау ұйымының атауы

      ____________________________

      Ұйым басшысының Т.А.Ә

      "___" ____________ 20 ___ ж.

      ____________________________

      Ұйымның атауы

20___ ж. _______________ айындағы есірткіні, психотроптық
заттармен прекурсорларды салыстыру актісі

      Қорытынды _____________________________________________________

      Жауапты адам ___________________________________ лауазымы, қолы

      Тексерген ______________________________________ лауазымы, қолы

      Денсаулық сақтау ұйымының мөртабаны

Арнайы рецептілік бланкілерге арналған 20__ ж. "___" ______ талап

      Кімге _________________________________________________________

      Кімнен ________________________________________________________

      (денсаулық сақтау ұйымының атауы)

      Есірткі, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары айналымы

      саласындағы қызметке 20___ж _____________ № _____ лицензия

      Денсаулық сақтау ұйымының басшысы ________________________ қолы

      Т.А.Ә.

      Жауапты адам _____________________________________________ қолы

      Т.А.Ә.

      М.О.

      Денсаулық сақтау ұйымының атауы

      ___________________________________

Арнайы рецептуралық бланкілерді есепке алу кітабы

      Денсаулық сақтау ұйымының атауы

      _____________________________

Арнайы рецептілік бланкіні салыстыру актісі
20_____ ж. _________________ айына

      Қорытынды: ____________________________________________________

      Жауапты адам ________________________________________ лауазымы,

      қолы

      Тексерген ___________________________________________ лауазымы,

      қолы

Арнайы рецептілік бланкілерде жазып берілген рецептілерді
қабылдау-беру актісі

      ____________________ қаласы 20___ ж. "___" __________

      Біз төменде қол қойғандар: материалдық жауапты адамның, қайтыс

      болған науқастың туысының немесе мүддесі жоқ үшінші адамның Т.А.Ә.

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      (үш адамнан кем емес)

      _____________________________________________________________________

      _____________________________________________________________________

      қайтыс болған науқастың Т.А.Ә. ______________________________________

      қайтыс болған науқастың туысының Т.А.Ә. _____________________________

      _____________________________________________________________________

      (ұйымның атауы)

      ____________________________________________________________ жазылған

      (дәрілік заттың атауы)

      арнайы рецептілік бланк(тер) код _____________________________

      № ___________________

      бергені туралы осы актіні жасадық.

      Қайтыс болған науқастың мекенжайы:

      Қолдары: комиссия мүшелерінің, өткізген және қабылдаған адамның

      Қабылдады:

      Тапсырды:

      Күні:

Қайтыс болған науқастың туыстары өткізген арнайы рецептілік
бланкілерде жазып берілген пайдаланылмаған рецептілерді
есепке алу журналы

Науқас қайтыс болғаннан кейін қалған құрамында есірткі,
психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды
қабылдау-беру актісі 20__ жылғы "____" ____________

      ___________________________________

      Денсаулық сақтау ұйымының атауы

      ___________________________________

      Науқастың Т.А.Ә.

      Біз, төменде қол қойғандар:

      қайтыс болған науқастың туысы

      _____________________________________________________________________

      қайтыс болған науқастың туысының Т.А.Ә.

      _____________________________________________________________________

      (ұйымның атауы)

      _____________________________________________________________________

      (дәрілік заттың атауы, саны)

      бергені туралы осы актіні жасадық.

      Қайтыс болған науқастың мекенжайы:

      Өткізген және қабылдаған адамның қолдары:

      Қабылдады:

      Тапсырды:

      Күні:

Қайтыс болған науқастардың туыстары тапсырған, пайдаланылмаған
Тізімнің ІІ кестесіндегі есірткі, психотроптық заттарды есепке
алу журналы

Қайтыс болған науқастардың туыстары тапсырған Тізімнің II кестесіндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар бар дәрілік заттарды жою актісі

      Ескерту. 25-қосымша жаңа редакцияда – ҚР Денсаулық сақтау министрінің 01.02.2017 № 7 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      _____________________ қ.                               _______________________

      Комиссия мынадай құрамда (3 адамнан кем емес)

      1) Т.А.Ә. (бар болған жағдайда), денсаулық сақтау ұйымы өкілдерінің лауазымы;

      2) Т.А.Ә. (бар болған жағдайда), ішкі істер органдары өкілінің лауазымы;

      3) Т.А.Ә. (бар болған жағдайда), халықтың санитариялық-эпидемиологиялық

      саламаттылығы саласындағы мемлекеттік органның аумақтық бөлімшелерінің өкілінің

      лауазымы

      20__ж. "____" _________ ден 20__ж. "____" _________ дейінгі кезеңге Тізімнің

      ІІ кестесіндегі құрамында есірткі, психотроптық заттар бар дәрілік заттарының, сондай-ақ

      Тізімнің ІІ кестесіндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттары бар дәрілік

      заттарының пайдаланылған ампулаларын үйде қайтыс болған науқастардың туыстары

      тапсырған атаулары бойынша: ____________ампулаларда, ұнтақтарда, таблеткаларда (атауын,

      мөлшерін, саның, кімнен алынғанын Т.А.Ә., науқастың сырқатнамасының № көрсету керек)

      __________________________________________________________________________

      _________________________________________________________________ жоюды жүргізді.

      Дәрілік заттар жойылды: ампулалар - жаншу арқылы; ұнтақтар,

      таблеткалар мен трансдермальді пластырлар - өртеу арқылы

                              (керектісін сызу).

      Төраға                  __________________________ (қолы)

      Комиссия мүшелері __________________________ (қолдары)

                        __________________________ (қолдары)

                        __________________________ (қолдары)

Денсаулық сақтау ұйымдарында Тізімнің II, III, IV кестелеріндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды жою актісі

      Ескерту. 26-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      ____________________ қ.                  __________________________ ж.

      Комиссия мынадай құрамда (кемінде 3 адамнан кем емес):

      1) Т.А.Ә. (бар болған жағдайда), денсаулық сақтау ұйымы өкілдерінің лауазымы;

      2) Т.А.Ә. (бар болған жағдайда), ішкі істер органдары өкілінің лауазымы;

      3) Т.А.Ә. (бар болған жағдайда), халықтың санитариялық-эпидемиологиялық

      саламаттылығы саласындағы мемлекеттік органның аумақтық бөлімшелерінің өкілінің лауазымы

      20__ж. "____" _________ ден 20__ж. "____" _________ дейінгі кезеңге Тізімнің II, III,

      IV кестелеріндегі құрамында құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары

      бар қолдану жарамсызданған, жалған, жарамдылық мерзімі өткен және Қазақстан

      Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқа (ақауы бар, сынған),

      сондай-ақ Тізімнің ІІ кестесіндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттары бар

      дәрілік заттарының пайдаланылған және (немесе) ішінара пайдаланылған ампулаларын

      мына атаудағы:

      ________________________________________________________________________________

      (ампулаларда, ұнтақтарда, таблеткаларда, данада атауы және мөлшері) жоюды жүргізді.

      Дәрілік заттар жаншу; өртеу арқылы жойылды (керектісін сызу).

      Төраға: ____________________________ (қолы)

      Комиссия мүшелері: _________________ (қолы)

      ____________________________________ (қолы)

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы объектілерде Тізімнің ІІ, ІІІ, IV Кестесіндегі құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар дәрілік заттарды, сондай-ақ дәрілік заттар өндірісінен және (немесе) дәрілік заттарға жатпайтын сынақтардан (талдаулардан) кейінгі шикізат, материалдар, материалдардың, сынамалардың қалғандары, жартылай өнімдері әрі қарай қайта өңдеуге келмейтін жартылай өнімдертдін қадықтарын; сынықтардан (талдаулардан) қалған құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар сұйықтықты жою актісі

      Ескерту. 27-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау министрінің 07.09.2018 № ҚР ДСМ-12 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      _____________________ қ.                  ______________________

      Комиссия мынадай құрамда:

      1) Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық

      техниканың айналысы саласындағы объектінің басшысының Т.А.Ә. (бар болса);

      2) Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық

      техниканың айналысы саласындағы жауапты адам басшысының Т.А.Ә. (бар болса);

      3) Ішкі істер органдары өкілінің Т.А.Ә. (бар болса) лауазымы;

      4) Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы

      мемлекеттік органның аумақтық бөлімшелерінің өкілінің Т.А.Ә. (бар болса) лауазымы

      20__ж. "____" _________ ден 20__ж. "____" _________ дейінгі кезеңге мынадай

      атаулар бойынша:

      ________________________________________________________________________________

      (ампулаларда, ұнтақтарда, таблеткаларда, данада, граммда, миллилитрде)

      құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен олардың прекурсорлары бар

      жарамсыз, жалған, жарамдылық мерзімі өтіп кеткен және Қазақстан Республикасы

      заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқа (ақауы бар, сынған) дәрілік заттарды,

      сондай-ақ дәрілік заттар өндірісінен және (немесе) дәрілік заттарға жатпайтын сынақтардан

      (талдаулардан) кейінгі шикізат, материалдар, материалдардың, сынамалардың қалғандары,

      жартылай өнімдері әрі қарай қайта өңдеуге жатпайтын қалдықтарды (керектісін сызу)жоюды

      жүргізді.

      жаншу; өртеу, 1:100 арақатынаста сумен араластыру, бейтараптандыру және пайда

      болған суспензияны немесе ерітіндіні өндірістік кәрізге ағызу арқылы жойылды (керектісін сызу).

      Төраға: ___________________________ (қолы)

      Комиссия мүшелері: ________________ (қолы)

      ___________________________________ (қолы)

      ___________________________________ (қолы)

      ___________________________________ (қолы)