Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдарға және медициналық техникаға сараптама жүргізу қағидаларын бекіту туралы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2009 жылғы 18 қарашадағы N 736 Бұйрығы. Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде 2009 жылғы 26 қарашада Нормативтік құқықтық кесімдерді мемлекеттік тіркеудің тізіліміне N 5926 болып енгізілді

Жаңартылған

      Ескерту. Атауы жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 14.01.2015 № 10 (алғашқы ресми жарияланғаннан кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі кодексінің 63 және 71-баптарына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:
      1. Қоса беріліп отырған:
      1) Осы бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес дәрілік заттарға сараптама жүргізу ережесі;
      2) Осы бұйрыққа 2-қосымшаға сәйкес медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізу ережесі бекітілсін.
      2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің "Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медицина техникасын сараптау ұлттық орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу құжаттары жиынтығына өзгерістер енгізу кезінде сараптама жүргізу үшін дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік сараптамалық ұйым болып белгіленсін. P020001081
      3. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитеті осы бұйрықтың Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіпте Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркелуін қамтамасыз етсін.
      4. Әкімшілік-құқықтық жұмыс департаменті (Ф.Б. Бисмилдин) осы бұйрықтың заңнамада белгіленген тәртіппен мемлекеттік тіркелгеннен кейін бұқаралық ақпарат құралдарында ресми жариялануын қамтамасыз етсін.
      5. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министрі Е.А. Біртановқа жүктелсін.
      6. Осы бұйрық алғаш ресми жарияланған күнінен кейін он күнтізбелік күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

      Министр                                          Ж. Досқалиев

Қазақстан Республикасы   
Денсаулық сақтау министрінің
2009 жылғы 19 қарашадағы  
№ 736 бұйрығымен бекітілген

Дәрілік заттарға сараптама жүргізу қағидалары 1. Жалпы ережелер

      Ескерту. Қағида жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 14.01.2015 № 10 (алғашқы ресми жарияланғаннан кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      1. Осы Дәрілік заттарға сараптама жүргізу қағидалары (бұдан әрі – Қағидалар) мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде дәрілік заттарды сараптау тәртібін айқындайды.
      2. Дәрілік заттарды сараптау мемлекеттік монополияға жатады, оны дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымы (бұдан әрі – мемлекеттік сараптама ұйымы) болып табылатын шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорын – Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің «Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медицина техникасын сараптау ұлттық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны (бұдан әрі – мемлекеттік сараптма ұйымы) жүзеге асырады және Денсаулық сақтаудың бірыңғай ақпараттық жүйесі Дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етуді басқару жүйесінің (бұдан әрі – ДҚБЖ) бірыңғай дерекқорын пайдалана отырып, мемлекеттік сараптама ұйымының «Дәрілік заттарды сараптау» бағдарламасында жүргізіледі.
      Ескерту. 2-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      3. Мемлекеттік сараптау ұйымы сараптамаға өтінішті қабылдағаннан кейін және тіркегеннен кейін бір жұмыс күні ішінде www.dari.kz интернет-ресурсында («Сараптама жұмыстары жөніндегі мәліметтер» деген бөлімде) өтініштің түскені туралы ақпаратты орналастырады және Мемлекеттік сараптау ұйымы бағдарламасынан осы ақпаратты ДҚБЖ жүйесіне береді.
      4. Мемлекеттік тіркеуді, қайта тіркеуді және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізуді жүргізу үшін сараптамаға берілген дәрілік зат туралы ақпарат, сондай-ақ сараптама құпия ақпарат болып табылады.
      Дәрілік заттардың сараптамасына жататын құпия ақпаратқа рұқсаты бар тұлғалар оның құпиялылығын сақтайды.
      Ескерту. 4-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      5. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде дәрілік затты сараптау құнын төлеуді өтініш беруші «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 63-бабына сәйкес сараптама ұйымының шотына жүргізеді.
      Ескерту. 5-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      6. Осы Қағидаларда мынадай терминдер мен анықтамалар пайдаланылады:
      1) авторландырылған генерик (автогенерик) – тіркелген препаратпен бірдей бір өндіруші шығаратын, бірақ саудалық атаулары мен бағаларында айырмашылығы бар дәрілік препарат;
      2) баламалығын зерттеу – ин-виво (организмнің ішін) және (немесе) ин-витро (организмнің сыртын) зерттеуді пайдалану кезінде генерик пен референтті дәрілік зат арасындағы баламалығын айқындайтын зерттеу;
      3) биобаламалығы – бірдей жағдайлар кезінде бірдей молярлық дозаларда пайдаланғаннан кейін тиімділігі мен қауіпсіздігіне қатысты олардың фармацевтикалық және биологиялық баламалығын растайтын екі дәрілік заттың салыстырмалы сипаттамасы;
      4) «биовейвер» рәсімі – жаңартылған дәрілік заттың (генерик) баламалығын анықтау, «Еріту» сынағы пайдаланылатын организм сыртының (ин-витро) салыстырмалы зерттеулердің жіктемесі мен нәтижелерінің биофармацевтикалық жүйесінің негізінде жүргізілетін және тез босап шығатын қатты дәрілік нысандар үшін қолданылатын рәсім;
      5) биоқолжетімділік – активті зат дәрілік нысаннан сіңірілетін және әсер ету орнында қолжетімді болатын жылдамдық пен дәреже;
      6) биологиялық тектегі дәрілік препараттар – құрамында биологиялық заттар бар препараттар (гормондар, цитокиндер, қанның ұю факторлары, инсулиндер, моноклоналды антиденелер, ферменттер, колонодемегіш факторлар, тін жасушалары негізінде жасалған және биотехнологиялық әдістердің көмегімен алынған өзге препараттар);
      7) биосимиляр – алғаш өндірілген (түпнұсқалық) дәрілік препаратқа сапасы, қауіпсіздігі, тиімділігі бойынша ұқсас және түпнұсқалық дәрілік затқа ерілген патенттің қолданылу мерзімі өткеннен кейін тіркеуге ұсынылған биотехнологиялық дәрілік зат;
      8) биотехнологиялық дәрілік препарат – рекомбинантты дезоксирибонуклеин қышқылының технологиясы қолданылатын биотехнологиялық үдерістер жолымен биологиялық активті ақуыздардың өндірілуін кодтайтын, бақыланатын гендер экспресс әдісімен, гибрид және моноклональды антиденелер алу әдісімен өндірілген биологиялық дәрілік зат, сондай-ақ гендік-инженерлік түрлендірілген генотерапиялық және соматотерапиялық дәрілік зат;
      9) биофармацевтикалық жіктеме жүйесі (бұдан әрі – БЖЖ) – белгілі бір қышқыл/сілті көрсеткіші (pH) ортасында ерігіштігінің және ішек қабырғасы арқылы өту дәрежесінің негізінде активті заттар жіктемесінің ғылыми жүйесі;
      10) БЖЖ негізінде ин-витроның баламалығын зерттеу – БЖЖ және дәрілік заттың ерітіндісіне сәйкес активті заттың жіктемесіне негізделген, сондай-ақ үш ортада генерик пен референтті дәрілік заттың ерітіндісі бейінімен салыстыруды қамтитын кешенді зерттеу;
      11) гомеопатиялық препараттар – ең аз дозаларда шығу тегі табиғи заттардан тұратын және арнайы технологиялармен өндірілген дәрілік заттар;
      12) дәрілік зат – аурулардың профилактикасы, диагностикасы мен емдеуге, сондай-ақ организм жай-күйі мен функциясын өзгертуге арналған адам организмімен байланысқа түсетін және оның ағзалар мен тіндеріне сіңетін фармакологиялық активті заттардан тұратын зат: дәрілік субстанциялар, дәрі шикізаты, дәрілік затардың балк-өнімдері, дәрілік препараттарнемесе соның өзі болып табылатын зат: дәрілік субстанция, дәрілік шикізат, дәрілік заттардың балк-өнімдері, дәрілік препараттар;
      13) дәрілік заттардың қауіпсіздігі – адам өміріне, денсаулығына және қоршаған ортаға зиян келтіру мүмкіндігімен байланысты жол беруге болмайтын қаупінің болмауы;
      14) дәрілік затты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық – Қазақстан Республикасында дәрілік затты медициналық қолдану туралы бекітілген ақпарат;
      15) дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды – мәлімделген дәрілік затты сараптау нәтижелерінен және мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу мүмкіндігі туралы немесе тиісті рәсімдерді жүргізуден бас тарту туралы ұсынымдардан тұратын құжат;
      16) дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат – дәрілік заттың сапасына қойылатын талаптардың, сондай-ақ олардың бірдей қауіпсіздік және сапа параметрлерін қамтамасыз ететін оны айқындау әдістемелерінің кешенін белгілейтін құжат;
      17) дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымы (бұдан әрі – мемлекеттік сараптама ұйымы) – дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізуге арналған денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган айқындайтын ұйым;
      18) дәрілік субстанция – дәрілік препараттарды өндіруге және дайындауға арналған шығу тегіне байланысты емес белгілі бір фармакологиялық белсенділігі бар зат немесе заттардың қоспасы;
      19) дәрілік субстанциялардың және олардың қоспаларының стандартты үлгілері – сыналатын дәрілік заттарға сараптама жүргізу кезінде пайдаланылатын салыстыру заттары;
      20) дәрілік заттардың тиімділігі – профилактикалық, диагностикалық, емдеу және (немесе) оңалту әсеріне қол жеткізуді қамтамасыз ететін сипаттамалар жиынтығы;
      21) дәрілік затты өндіруші ұйым – өндірісті немесе өндірістің бір немесе бірнеше кезеңін жүзеге асыратын дара кәсіпкер немесе заңды тұлға;
      22) дәрілік өсімдік шикізат – жас немесе кептірілген өсімдіктер немесе олардың дәрілік заттарды өндіру немесе дайындау үшін пайдаланылатын бөліктері;
      23) жаңартылған дәрілік препарат (генерик) – әртүрлі өндірушілер шығаратын түпнұсқалық дәрілік затқа белсенді субстанциялар құрамы, дәрілік түрі, сапа, қауіпсіздік, тиімділік көрсеткіштері бойынша сәйкес келетін дәрілік препарат;
      24) жақсы зерделенген медициналық қолдану – тиімділігі жақсы зерделенген, мойындалған және тіркелгеннен кейінгі, эпидемиологиялық зерттеулер бойынша жарияланған деректерге толық библиографиялық сілтемелермен расталған және дәрілік заттың алғашқы жүйелі және құжатталған қолданылу күнінен бастап кемінде 15 жыл өткен дәрілік заттың құрамына кіретін активті затты медициналық қолдану;
      25) өтініш беруші – дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу деректеріне өзгерістер енгізуді жургізуге өтініш, құжаттар мен материалдарды ұсынатын әзірлеуші, өндіруші-ұйым, тіркеу куәлігін ұстаушы немесе олардың мүддесін білдіретін уәкілетті сенімді тұлға;
      26) парафармацевтиктер – шығу тегі табиғи биологиялық белсенді заттар немесе олардың фармакологиялық әсерге ие және аурулардың алдын алуға, қосымша емге және органдар мен жүйелердің функционалдық белсенділігін реттеуге бағытталған емдік дозалардағы синтетикалық баламалары;
      27) радионуклидті генератор – ауруды диагностикалау немесе емдеу үшін қолданылатын және элюирлеу жолымен немесе басқа тәсілмен шығарылатын екіншілік (еншілес) радионуклидтерді түзетін, құрамында бекітілген бастапқы (ата-аналық) радионуклид бар кез келген жүйе;
      28) радионуклидті жиын (кит) – дайын радиофармацевтикалық дәрілік затта, әдетте, оны қолданар алдында радионуклидпен немесе радионуклидтермен біріктірілуі немесе араласуы тиіс кез келген дәрілік зат;
      29) радионуклид прекурсоры – радиоактивтілік белгісін оны қолданар алдында басқа затқа енгізуге арналған радионуклид;
      30) радиофармацевтикалық дәрілік заттар – құрамында бір немесе бірнеше радионуклидтер (радиобелсенді изотоптар) бар және ауруды диагностикалау мен емдеу үшін қолданылатын дәрілік заттар. Радиофармацевтикалық дәрілік заттарға радионуклидті генераторлар, радионуклидті жинақ, радионуклид прекурсоры жатады;
      31) референтті препарат – генерикті немесе биосимилярды салыстыруға арналған түпнұсқалық дәрілік препарат;
      32) тіркеу дерекнамасы – сараптамаға берілген өтінішке ұсынылатын белгілі бір мазмұндағы құжаттар мен материалдар жиынтығы, олардың негізінде дәрілік заттың тиімділігі, қауіпсіздігі және сапасы туралы негізделген қорытынды жасалады;
      33) тіркеу дерекнамасына өзгерістер енгізу – тіркеу куәлігінің қолданылуы кезінде дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасына теріс әсер етпейтін және сараптамаға жататын тіркеу дерекнамасына өтініш беруші енгізетін өзгерістер;
      34) тіркеу куәлігін ұстаушы – әзірлеуші, өндіруші ұйым, дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы үшін жауапты өндіруші берген тіркеу куәлігін иелену құқығына құжаты бар ұйым;
      35) тиісті өндірістік практика – тіркеу дерекнамасының талаптарына және олардың тағайындалуына сәйкес стандарттар бойынша дәрілік заттардың өндірісі мен сапа бақылауға кепілдік беретін сапамен қамтамасыз ету жүйесінің құрамдас бөлігі;
      36) фармацевтикалық өнімге сертификат (CPP) – отандық дәрілік заттарды шетелде тіркеу және оларды экспорттау үшін уәкілетті орган беретін құжат;
      37) дәрілік заттардың құрамының ұтымсыз комбинациясы – болжамды фармологиялық қасиеттері мен әсеріне сәйкес келмейтін дәрілік заттардың құрамы.
      Ескерту. 6-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      7. Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеу кезінде сараптамаға өндіруші елде және (немесе) өндірістік лицензияны ұстаушы елде, тіркеу куәлігі иесінің елінде тіркеуі жоқ (негіздеме болған кезде) әлеуметтік мәні бар және орфандық аурулардың профилактикасы және емдеуге арналғандарды қоспағанда өндіруші елде және (немесе) өндірістік лицензияны ұстаушы елде, тіркеу куәлігі иесінің елінде тіркелген дәрілік заттар жатады.
      Ескерту. 7-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      8. Атауы бір белсенді заттарының құрамы әртүрлі дәрілік заттарға сараптама жүргізілмейді.
      9. Елдегі ішкі нарық үшін өндірілген және әртүрлі саудалық атаулармен экспортқа шығаруға арналған отандық өндірістің дәрілік заттары үшін өндіруші дәрілік заттар құрамының, технологиялық процесінің, сапасын бақылау әдістері мен әдістемелерінің бірдей екенін растаған жағдайда қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы бір қорытынды бере отырып сараптама жүргізіледі.
      10. Сараптауға ұсынылған дәрілік заттарды клиникалық зерттеу тиісті клиникалық практика қағидаларына сәйкес әзірленіп, жүргізіледі.
      11. Сараптауға ұсынылған дәрілік заттарды клиникаға дейінгі зерттеу тиісті зертханалық практика қағидаларына сәйкес әзірленіп, жүргізіледі.
      12. Қазақстан Республикасы үшін ұсынылған дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулығындағы ақпарат өндіруші елдің немесе тіркеу куәлігін ұстаушы елдің уәкілетті мемлекеттік органдары мақұлдаған препараттың жалпы сипаттамасында жазылған ақпаратқа сай келуі тиіс (Тәуелсіз Мемлекеттер Достастығы (бұдан әрі – ТМД) елдері үшін медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар).
      Генериктің медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулығы түпнұсқалық дәрілік препараттың жалпы сипаттамасына сәйкес келуі тиіс (ТМД елдері үшін медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар). Қолдану бойынша көрсетілімдер генериктің медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулығында кеңею немесе дозалау режимі немесе енгізу жолдары жағына түпнұсқалық дәрілік препараттан айырмашылық болған жағдайда тиісті клиникалық зерттеу нәтижелері ұсынылуы керек.
      12-1. Сараптамаға өтініш бергенге дейін өтініш беруші қалауы бойынша мемлекеттік сараптама ұйымына дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу кезінде сараптама жүргізумен байланысты барлық мәселелер бойынша ақылы негізде ғылыми және тіркеу алды консультациясын ала алады.
      Ескерту. 12-1-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

2. Тіркеу деректерін ұсыну тәртібі

      13. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу дерекнамасына өзгерістер енгізу кезінде дәрілік заттарды сараптамасы осы қағидаларға 1-қосымшаға сәйкес Қазақстан Республикасында дәрілік затқа сараптама жүргізуге берілген өтініштің, өтініш беруші мен мемлекеттік сараптама ұйымы арасында сараптама жүргізуге жасасқан шарттың негізінде жүргізіледі.
      Өтінішке:
      1) Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды сараптау кезінде ұсынылатын тіркеу дерекнамасының құжаттар тізімінде (бұдан әрі – Тізім), осы Қағидаларға 2-қосымшаға сәйкес Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілмеген және осы Қағидаларға 3-қосымшаға сәйкес (Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілген дәрілік заттар үшін) Жалпы техникалық құжат форматында (бұдан әрі – ЖТҚ форматы) Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды сараптау кезінде ұсынылатын тіркеу дерекнамасы құжаттарының тізбесінде көрсетілген құжаттар мен материалдарды қамтитын тіркеу дерекнамасы. Тіркеу дерекнамасы электрондық жеткізгіште платформаралық электрондық құжат форматында (pdf формат);
      2) үш рет талдауға жеткілікті мөлшердегі дәрілік заттардың үлгілері, дәрілік субстанциялардың және олардың қоспаларының стандартты үлгілері;
      3) дәрілік заттарға сынақ жүргізу кезінде қолданылатын арнайы реагенттер, шығыс материалдары (айрықша жағдайларда және қайтару шартымен);
      4) түпнұсқалық дәрілік заттың өнертабысына немесе пайдалы моделіне құқығын қорғайтын құжаттың нотариат куәландырған көшірмесі;
      5) үшінші тұлғалардың өнертабысқа немесе пайдалы модельге айрықша құқығының бұзылмауы туралы жазбаша міндеттеме (генерикалық дәрілік препаратты мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу кезінде ұсынылады) қоса беріледі.
      Мемлекеттік сараптама ұйымы «Дәрілік заттарды сараптау» бағдарламасына түпнұсқалық дәрілік заттың өнертабысына немесе пайдалы моделіне құқығын қорғайтын құжаттың болуы туралы ақпаратты енгізеді.
      Ескерту. 13-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      14. Сараптама мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде сараптаманың толық құны төленген соң жүргізіледі.
      15. ЖТҚ форматындағы 1 Модуль (1.4, 1.5, 1.6-тармақтарынан басқа), ЖТҚ форматындағы 3 Модуль құжаттары: ерекшеліктер (3.2.P.5.1.), талдау әдістемелері (3.2.Р.5.2.), ерекшеліктерге негіздеме (3.2.Р.5.6.), сондай-ақ Тізімнің 1-2-бөліктері орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен ұсынылады.
      16. Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілген дәрілік заттың тіркеу дерекнамасы ЖТҚ форматы бойынша жасалады.
      ЖТҚ форматындағы тіркеу дерекнамасын:
      1) алыс шетелдің өндіруші ұйымдары;
      2) Тиісті өндірістік практика сертификатын алғаннан кейін екі жылдан кейін ТМД елдерінің өндіруші ұйымдары;
      3) Қазақстан Республикасының өндіруші ұйымдары – 2025 жылға дейін жасайды.
      Ескерту. 16-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      17. Өндіруші ұйымдар Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірген, бірақ бұрын өндіруші-елде ЖТҚ форматында тіркелмеген дәрілік заттың тіркеу деректері осы Қағидаларға 2-қосымшаның Тізіміне сәйкес ұсынылады.
      18. Электрондық тасығыштағы әрбір модуль сілтеме қосымшасымен модуль бөлімдеріне бөлек файл (папка) түрінде көрсеткіштеріме ұсынылуға тиіс; өтініш беруші тіркеу деректерінің электрондық нұсқасында сканерленген құжаттардың тиісті сапасын қамтамасыз етеді.
      19. Сол бір дәрілік заттың әртүрлі дәрілік нысанын сараптауға өтініш беруші әрқайсысына жеке өтініштер және әрбір дәрілік нысанға тіркеу деректерін ұсынады.
      20. Дозалануы, концентрациясы, толтырылу көлемі әртүрлі бір дәрілік нысанды сараптамаға бір уақытта берген жағдайда (елдің ішкі нарығы үшін өндірілген және экспортқа арналған отандық өндірістік дәрілік заттар үшін – әртүрлі сауда атаулары) өтініш беруші бір өтініш және әр дозалануына, концентрацияға, толтырылу көлеміне және қаптамадағы дозалар мөлшеріне қаптамалар макеттері мен заттаңбалар қосымшасы берілген тіркеу дерекнамасын, сондай-ақ бақылау әдістемелірнде айырмашылық болған жағдайда сапа мен қауіпсіздікті бақылау жөніндегі нормативтік құжатты ұсынады.
      Ескерту. 20-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      21. Дәрілік затты қайта тіркеу кезінде сараптамаға ЖТҚ форматындағы 1-3 Модульдер немесе Тізімнің 1-2-бөліктері, сондай-ақ Тізімнің 4-бөлімінен және ЖТҚ форматындағы 5 Модульінен құжаттар және материалдар:
      тиімділік пен қауіпсіздіктің тіркеуден кейінгі клиникалық зерттеулерінің есептері, бар болса;
      негізгі бөлімдерінің орыс тіліне қысқаша тең түпнұсқалы аудармасымен препараттың Қазақстан Республикасы фармацевтикалық нарығындағы соңғы 5 жыл ішіндегі қауіпсіздігі туралы мерзім сайын жаңартылатын есебі ұсынылады.
      22. ЖТҚ форматындағы 4 және 5 Модульдерінің және Тізімнің 3 және 4 бөліктерінің материалдары осы қағидаларға 4-қосымшаға сәйкес тіркеу дерекнамасы материалдарының талаптарына сәйкес болуы тиіс;
      дәрілік заттың медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық әрбір дәрілік нысанға әзірленеді;
      нұсқаулықта осы Қағидаларға 5-қосымшаға сәйкес қосалқы заттар, олардың дәрілік препараттардағы мөлшерінің рұқсат етілген шегі туралы ақпарат айқындалады.
      Ескерту. 22-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

3. Дәрілік заттардың әр түрлеріне тіркеу деректерінің
құжаттары мен материалдарын ұсыну ерекшеліктері

      23. Түпнұсқалық дәрілік зат пен оның жаңа дәрілік нысандарын, соның ішінде иммунобиологиялық препаратты мемлекеттік тіркеу кезінде сараптама үшін тіркеу деректерінің екі толық жиынтығы ұсынылады.
      Дәрілік зат сараптамасына өтініш беру сәтінде тіркеу деректерінде пандемиялық вакциналарды қоспағанда, I – III фазадағы клиникалық зерттеулер деректері болуы тиіс.
      24. Генериктің референс-препаратпен баламалылығын дәлелдеу үшін ЖТҚ форматының 5 Модулінде немесе генерикті тіркеу деректері тізімінің 4-бөлігінде фармакологиялық қасиеттеріне және дәрілік нысандарына қарай мыналар ұсынылуы тиіс:
      1) салыстырмалы фармакокинетикалық зерттеулер есебі (биобаламалылық зерттеу);
      2) салыстырмалы фармакодинамикалық клиникалық зерттеулер есебі;
      3) терапиялық баламалылығын салыстырмалы зерттеулер есебі;
      4) салыстырмалы ин-витро зерттеулер есебі.
      Баламалылық зерттеуді таңдау негіздемесі мыналарды ескере отырып жүргізіледі:
      1) активті заттың өлшенетін концентрацияларын биологиялық сұйықтықта (плазма, несеп) алу мүмкіндігі бар дәрілік заттар үшін салыстырмалы фармакокинетикалық зерттеулер есептері ұсынылады;
      2) активті заттың өлшенетін концентрацияларын тиісті биологиялық сұйықтықта алу мүмкіндігі жоқ дәрілік заттар үшін салыстырмалы фармакодинамикалық клиникалық зерттеулер есептері ұсынылады;
      3) активті заттың фармакокинетикалық бейінін анықтау, оңтайлы фармакодинамикалық соңғы нүктелерін табу мүмкін емес дәрілік заттар үшін терапиялық баламалылығының салыстырмалы клиникалық зерттеулерінің есептері ұсынылады;
      4) құрамында биофармацевтикалық жіктеу жүйесінің (БЖЖ) 1 класты субстанциялары бар жылдам босап шығатын ішке қолдануға арналған жүйелі әсер ететін дәрілік заттарға арналған биовейвер рәсімі.
      25. Қазақстан Республикасының, Адамға арналған дәрілік препараттарды тіркеуге қойылатын техникалық талаптарды үйлестіру жөніндегі халықаралық конференцияның өңір елдерінің (ICH) (бұдан әрі мәтін бойынша – ICH), Фармацевтикалық инспекциялар ынтымақтастығының халықаралық жүйесінің (РІC/S) тиісті өндірістік практикасы өндірісінің сәйкестігін растайтын құжаты бар өтініш берушіден организм ішінің баламалық (in vivo) зерттеу есептерін ұсыну:
      1) активті заттардың бірдей сапалық және сандық құрамы бар су ертіндісі түріндегі (венаішілік, тері асты немесе бұлшықет асты) парентералды қолдануға арналған дәрілік заттар және сондай референтті препаратпен салыстырмалы концентрациялардағы бірдей немесе ұқсас қосалқы заттары бар референтті препарат. Бұл ретте кейбір қосалқы заттар (атап айтқанда буферлік ерітінділер, консерванттар, антиоксиданттар) осы концентрацияда олардың дәрілік зат қауіпсіздігіне және (немесе) тиімділігіне әсер етпейтінін кез келген тәсілмен дәленденген жағдайда айырмашылығы болуы мүмкін (мыналарды қоспағанда: темір препараттары, амин қышқылдары, туынды крахмалдар, желатин, кешенді құрамдас препараттар);
      2) ішуге арналған және активті заттардың бірдей сапалық және сандық құрамы бар су ертіндісі түрінде қолданылатын дәрілік заттар және сондай референтті препаратпен салыстырмалы концентрациялардағы бірдей немесе ұқсас қосалқы заттары бар референтті препарат;
      3) егер ерітінді осы тармақтың 1 немесе 2-тармақшаларының талаптарына сәйкес келсе, су ерітінділерін дайындауға арналған ұнтақтар түріндегі дәрілік заттар;
      4) газ болып табылатын дәрілік заттар;
      5) активті заттардың бірдей сапалық және сандық құрамы бар су ертіндісі түрінде дайындалған құлақ немесе көз ауруларына арналған дәрілік заттар және сондай референтті препаратпен салыстырмалы концентрациялардағы бірдей немесе ұқсас қосалқы заттары бар референтті препарат. Бұл ретте кейбір қосалқы заттар (атап айтқанда буферлік ерітінділер, консерванттар, тығыздығын түзейтін заттар немесе қоюлатқыштар) осы концентрацияда олардың дәрілік зат қауіпсіздігіне және (немесе) тиімділігіне әсер етпейтінін кез келген тәсілмен дәленденген жағдайда айырмашылығы болуы мүмкін;
      6) активті заттардың сапалық және сандық құрамы бірдей су ерітінділері түріндегі жергілікті әсер ететін дәрілік заттар және сондай референтті препаратпен салыстырмалы концентрациялардағы бірдей немесе ұқсас қосалқы заттары бар референтті препарат;
      7) референтті препарат сияқты су ертіндісі болып табылатын және небулайзермен ингаляцияға арналған немесе дәрілік затты жеткізетін бірдей құрылғылардың көмегімен қолданылатын және активті заттардың сапалық және сандық құрамы бар мұрынға арналған спрей түріндегі дәрілік заттар, сондай салыстырмалы концентрациядағы қосалқы заттар. Бұл ретте кейбір қосалқы заттар осы концентрацияда олардың дәрілік зат қауіпсіздігіне және (немесе) тиімділігіне әсер етпейтінін кез келген тәсілмен дәленденген жағдайда айырмашылығы болуы мүмкін (мыналарды қоспағанда: құрамында гормоны бар препараттар, обструктивті әсерке қарсы препараттар);
      8) активті заттардың сапалық және сандық құрамы бірдей ректальді немесе қынаптық қолдануға арналған су ерітінділері түріндегі жүйелі әсер ететін дәрілік заттар және сондай референтті препаратпен салыстырмалы концентрациялардағы бірдей немесе ұқсас қосалқы заттары бар референтті препарат, кейбір қосалқы заттар осы концентрацияда олардың дәрілік зат қауіпсіздігіне және (немесе) тиімділігіне әсер етпейтінін кез келген тәсілмен дәленденген жағдайда айырмашылығы болуы мүмкін;
      9) өндірістік және технологиялық процестерді Қазақстан Республикасына толық тасымалдану (трансфер) жағдайында өндірілген дәрілік заттар.
      Осы тармақтың талаптары сараптамадағы дәрілік заттарға қолданылады.
      Ескерту. 25-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      26. Биоқолжетімділігіндегі мүмкін айырмашылықтар генериктің референс-препаратқа емдік баламасыздығына әкелуі мүмкін қауіп болған жағдайда өтініш беруші ин-виво баламалылығына дәлелдерді ұсынады:
      1) егер оларға келесі критерийлердің біреуі немесе бірнешеуі қолданылған болса, босап шығуы жедел ішу арқылы қолдануға арналған жүйелі әсері бар дәрілік заттар:
      емдік әсер ету өрісі тар (тиімділік/қауіпсіздік шегі), тік көлбеу қиғаш доза-жауап;
      активті затпен немесе оның түрлерімен (ерітуге қатысты болмайтын) байланысты биоқолжетімділік немесе биобаламалылық бойынша құжатпен расталған проблемалар;
      биобаламалылыққа активті заттың полиморфизмі, асқазан-ішек трактісінің (бұдан әрі - АІТ) жолы, АІТ-не өткізіштігі және осылайша, АІТ-не активті заттың сіңірілуіне және (немесе) тұрақтылығына ықпал ететіні белгілі болған қосалқы заттардың ықпал ету мүмкін деген деректер;
      2) ішу арқылы немесе парентеральді қолдануға арналмаған жүйелі әсер ететін дәрілік заттар (трансдермальді пластырьлер, суппозиторийлер, никотинді шайнайтын сағыздар, тестостерон гельдері және трансдермальді контрацептивтер тәрізді);
      3) босап шығуы өзгертілген (ұзартылған, баяулаған) жүйелі әсер ететін дәрілік заттар;
      4) кем дегенде бір белсенді зат үшін ин-виво зерттеуін жүргізу талап етілетін белгіленген комбинациясымен жүйелі әсер ететін дәрілік заттар;
      5) жүйелі әсер етпейтін, атап айтқанда, ішу арқылы, мұрын арқылы, офтальмологиялық, дерматологиялық, ректальді немесе қынаптық қолдануға арналған сулы ерітінділер болып табылмайтын, жүйелі сіңірілусіз дәрілік заттар; мұндай жағдайда емдік баламалылығына салыстырмалы клиникалық зерттеулер немесе фармакодинамикалық зерттеулер, дерматофармакокинетикалық зерттеулер және/немесе ин-витро зерттеулер жүргізу жолымен баламалылығы дәлелденеді;
      6) белсенді заты басқа тұз, эфир немесе тіркелген препараттың белсенді зат туындысы ретінде ұсынылған генерик үшін генериктің фармакокинетикасында, фармакодинамикасында және (немесе) уыттылығында өзгерістер болмайтыны дәлелденген тиісті клиникаға дейінгі және (немесе) клиникалық зерттеулер/биобаламалылық зерттеулерінің есептері ұсынылады, мұндай дәлелдер ұсынылмаған жағдайда аталған зат жаңа белсенді зат ретінде қарастырылады.
      27. Ішке қабылданатын және белсенді зат концентрациясын организмнің биологиялық сұйықтықтарында (қан плазмасы, несеп) өлшеуге болатын босап шығуы жедел қатты дәрілік түрлердегі генериктер үшін биобаламалылық зерттеулерінің деректері ұсынылады.
      Активті заттың концентрациясын организмнің биологиялық сұйықтықтарында өлшеу мүмкін емес, ішке қабылданатын, босап шығуы жедел қатты дәрілік түрлердегі генериктер үшін салыстырмалы фармакодинамикалық клиникалық зерттеулердің немесе салыстырмалы емдік баламалылық зерттеулерінің деректері ұсынылады.
      28. Қосымша дозаланған жағдайда биовейвер рәсімі бойынша тіркелетін генериктердің тіркеу материалдары келесі шарттарды қанағаттандыруы қажет:
      1) дәрілік заттың әртүрлі дозаларына арналған бірдей өндірістік үдеріс;
      2) дәрілік заттың әртүрлі дозаларына арналған бірдей сапалық құрам (белсенді және қосымша заттар);
      3) сандық пропорциялық құрам, яғни әрбір толтырғыш саны мен белсенді зат санының арасындағы арақатынас барлық дозалануларға (капсула қабығын жабу компоненттерін, бояғыштарды және дәмдік қоспаларды қоспағанда) біркелкі болуы қажет.
      29. Дәрілік заттың әртүрлі дозалануындағы сандық құрамының пропорционалдығында айырмашылық болған жағдайда егер осы тармақтың 1) және 2) шарт немесе 1) және 3) шарт биобаламалылықты және биовейвер қарастырылатын дозалануды зерттеуде пайдаланылатын дәрілік заттың дозалануына қатысты орындалса 28-тармақтың 3) шарты орындалған болып есептеледі:
      1) Активті заттың (заттардың) мөлшері таблетка ядросының салмағынан немесе капсула ішіндегісінің салмағынан кемінде 5%-дан құрайды;
      2) таблетка ядросына кіретін әртүрлі қосымша заттардың бірдей сандық құрамы немесе түрлі дозаларға арналған капсула ішіндегісі;
      3) толтырғыштың саны белсенді зат санының өзгеруіне сәйкес өзгереді; таблетка ядросына кіретін басқа қосымша заттардың немесе капсула ішіндегісінің саны қарастырылып жатқан әртүрлі дозаланулар үшін бірыңғай болуы тиіс;
      30. Қосымша биобаламалылықты зерттеуден бас тартудың дұрыстығы ин витро сұйылтудың тиісті деректерімен расталуы тиіс:
      1) ин витро сұйылтудың ұқсастығын pH барлық шарттары үшін және зерттеуде пайдаланылған дәрілік заттың партияларымен, яғни қосымша доза мен биобаламалылықты зерттеуге арналған дәрілік заттың дозасы арасында көрсету қажет;
      2) дәрілік заттың барлық дозаланулары үшін тиісті сұйылтуға қол жетпеген pH мәндерінде ин витро сұйылту түрлі дозалар үшін әртүрлі болуы мүмкін; бұл ретте мұндай айырмашылық референтті дәрілік заттың тиісті дозалануымен салыстыру жүргізіп препарат құрамының есебінен емес, дәрілік субстанция есебінен туындайтынын растау қажет.
      31. 1 БЖЖ класты субстанциялар жағдайында биовейвер рәсімі бойынша тіркелетін генериктердің тіркеу материалдары келесі шарттарды қанағаттандыруы тиіс:
      1) дәрілік заттың субстанциясы жақсы сұйылтылатыны және толығымен сіңірілетіні дәлелденуі (1 БЖЖ класс);
      2) тестіленетін және референтті дәрілік заттардың өте жылдам (> 85% 15 мин ішінде) немесе бірдей (85% 30 мин ішінде) ин витро сұйылтылуы талап етілген жағдайларда көрсетілуі;
      3) биожетімділікке ықпал етуі мүмкін қосымша заттар референтті препаратпен сан және сапа жағынан бірдей.
      32. 5 модульдің 5.3.1 тарауында ин витро сұйылтуды зерттеудің толық құжаттамасы ұсынылады:
      1) биовейвер рәсімін адамның қатысуымен салыстырмалы фармакокинетикалық зерттеулердің альтернативалары ретінде негіздеу: қауіптерді бағалау, фармацевтикалық баламалылығын дәлелдеу, зерттелетін және референтті препараттың әсер етуші затын, технологиялық үдерісті сипаттау, биожетімділікке ықпал етуі мүмкін қосымша заттар генерикте және референтті препаратта сан және сапа жағынан бірдей болуы тиіс;
      2) зерттеу хаттамасы, әсер етуші заттың абсорбциясы (өткізгіштік) деректері;
      3) тестіленетін (сериясы, өндірілген күні, жарамдылық мерзімі, сериясының көлемі, әсер етуші заттың сандық анықтамасы) және референтті (референтті препарат көзі, сериясы, жарамдылық мерзімі, әсер етуші затының сандық анықтамасы) препараттардың сериялары туралы ақпарат;
      4) ин витро зерттеудің (сұйылтуға арналған ортаны дайындау шарттары, сынамаларды сұрыптау тәсілі, талдамалық тәсілді және сынама дайындауды сипаттау) эксперименттік шарттарының таңдалуын сипаттау және негіздемесі;
      5) әрбір ортада бастапқы деректермен анықтау әдістемелерін валидациялау;
      6) әрбір орта үшін сынамалар жинаудың барлық уақытша нүктелеріндегі хроматограммалар;
      7) қорытынды статистика: шыңдық аудандардың, концентрацияның, графиканың есептелген деректері, ұқсастық факторын есептеу.
       33. Ұқсастық факторын бағалау келесі жағдайларда жүргізілуі тиіс:
      1) кем дегенде үш уақытша нүкте (нөлдік нүктені қоспағанда);
      2) уақытша нүктелер қос препарат үшін де бірдей болуы тиіс;
      3) әрбір препарат үшін әр уақытша нүктеге арналған он екі жеке мән;
      4) кез келген препарат үшін ерудің > 85 % бір орташа мәнінен артық емес;
      5) кез келген препараттың қатысты стандартты ауытқуы немесе вариация коэффициенті Бастапқы нүкте үшін 20%-дан кем және Қайталамаден бастап соңғы уақытша нүктеге дейін 10%-дан кем болуы тиіс.
      34. 50-ден 100-ге дейінгі интервалдағы f2 мәні сұйылтудың екі профилі ұқсас болып табылатынын растайды.
      35. Биовейвер зерттелетін және референтті препараттағы әсер етуші заттың сәйкестігі жағдайында, сонымен қатар препараттар I класты БСК (сұйытылуы жоғары және толық сіңірілетін) жататын әсер етуші заттардың түрлі тұздарынан тұратын жағдайда да іске асуы мүмкін.
      36. Биовейвер рәсімі мына жағдайларда қолданылмайды, дәрілік зат:
      1) шұғыл жағдайларды басуға арналған болса;
      2) емдік диапазоны шектеулі болса;
      3) референтті препаратпен салыстырғанда құрамында басқа эфир, изомер, изомерлер қоспасы, әсер етуші заттың кешені немесе туындылары болса, өйткені мұндай айырмашылықтар биовейвер концепциясында өткізілетін зерттеулердің көмегімен анықталуы мүмкін әртүрлі биожетімділікке әкелуі ықтимал;
      4) дәрілік заттың құрамында әсер етуші заттың абсорбциясына ықпал ететін қосымша заттар болса;
      5) босап шығуы өзгертілген сублингвальді, букальді және дәрілік түрлерде болса;
      6) әсер етуші заттың ауыз қуысында сіңірілуі болмайтын жағдайда ауыз қуысында дисперсияланатын дәрілік түрде болса.
      37. Отандық өндірушілер өндірістік және технологиялық процестерді толық көшіру (трансфер) негізінде отандық өндірушілер өндірген дәрілік заттарды сараптау кезінде тіркеу дерекнамасына Қазақстан Республикасындағы өндіріс алаңында өндіріс жағдайлары Қазақстаннан тыс өндіріс алаңының жағдайларына толық сәйкестігін растау ұсынылады:
      1) отандық өндіруші мен шетелдік өндіруші арасында жасалатын барлық құжаттарды және тіркеу дерекнамасын, соның ішінде биобаламалық зерттеулерінің, клиникалық зерттеулердің деректерін де пайдалану құқығымен өндірістік және технологиялық процестерді ауыстыру туралы шарт;
      2) жүргізілген трансфер нәтижелері бойынша, трансфер жобасын сипаттауды, трансфер ауқымын, негізгі және қосымша алаңдармен алынған күрделі параметрлердің, трансфердің соңғы қорытындыларын қоса алғандағы есеп;
      3) отандық өндіріс алаңындағы өндірістік процестердің валидациясы;
      4) отандық алаңда пайдаланылатын бастапқы шикізат (активті субстанция, қосалқы заттар және т.б.) сапасының процеске немесе дайын өнімге әсер етпеуінің расталуы;
      5) отандық өндіріс алаңында өндірілетін препараттардың және шетелдік өндіруші препараттарының сапасын бақылау бір ерекшелік бойынша (қоспалардың бірдей бейіні, ерудің фармакокинетикалық бейіні (қатты дәрілік түрлер үшін) және басқа да ин-витро зерттеулері) бойынша жүзеге асырылады;
      6) Қазақстаннан тыс өндіріс алаңдарында өндірілетін дәрілік заттардың биобаламалық зерттеулерінің немесе клиникалық зерттеулерінің немесе клиникаға дейінгі зерттеулерінің есептері (болмаған жағдайда – негіздемесі).
      Осы тармақтың талаптары сараптамадағы дәрілік заттарға қолданылады.
      Ескерту. 37-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      38. Биосимилярларды мемлекеттік тіркеу кезіндегі сараптама үшін ЖТҚ форматты 2, 3, 4 және 5 Модульдерінде оның түпнұсқалық биологиялық дәрілік затпен салыстырмалы зерттеулерінің деректері ұсынылады. 4 және 5 Модульдердің ұсынылатын салыстырмалы зерттеулерінің көлемі тиісті биологиялық дәрілік заттың сипаттамаларына байланысты. Әзірлеу бағдарламасының бүкіл мерзімінде кешенді физика-химиялық және биологиялық характеризациясынан бастап сатылы тәсілді қолдану керек. Жүргізілуі тиіс клиникаға дейінгі ин-виво зерттеулер мен клиникалық зерттеулердің масштабтары мен сипаты алдыңғы саты(лар)да алынған дәлелдердің анықтығына байланысты. Биосимиляр сапасы, қауіпсіздігі, тиімділігі және иммуногенділігі оны даярлаудың өндірістік, клиникаға дейінгі және клиникалық фазасында бір ғана эталонды референтті биологиялық дәрілік затпен салыстырылуы тиіс.
      39. Биосимилярдың тіркеу деректерінің ЖТҚ форматты 2, 3, 4 және 5 Модульдерінде мынадай ақпарат болуы тиіс:
      1) биосимиляр мен эталонды биологиялық дәрілік заттың белсенді заттарының молекулалық және биологиялық сипаттамаларының (бастапқы құрылымы мен жоғарырақ тәртіптегі құрылымдары, трансляциядан кейінгі модификациялары (атап айтқанда, гликоформаны қоса), биологиялық белсенділігі, тазалығы, қоспалары бойынша ерекшеліктері) ұқсастығын растау;
      2) биосимиляр мен эталонды биологиялық дәрілік заттың дайын препараты сипаттамаларының (дәрілік түрі, сандық және сапалық құрамы, дозалануы, қолдану тәсілі, сақтау шарттары, сақтау мерзімі, тұрақтылығы, қоспалар бейіні) ұқсастығын растау; биосимилярдың және референтті препараттың қоспалары мен белсенді заттары бейінінде айырмашылықтарға жол беріледі, өтініш беруші жаңа технологиялардың болуын назарға алуы тиіс, қоспалар бейіні, тұрақтылық, үйлесімдік (қосымша заттармен, еріткіштермен және қаптама материалдарымен), тұтастық (биологиялық, сондай-ақ физика-химиялық деңгейде), белсенділігі және Активті заттың әсер ету күші тәрізді критерийлер бойынша таңдалған құрамының сәйкестігін көрсету керек;
      3) эталонды биологиялық дәрілік затты таңдау критерийлері;
      4) Қауіпсіздігі мен тиімділігіне әлеуетті әсері бар биосимилярды әзірлеу кезінде айырмашылықтар болса онда жануарларға жүргізілетін зерттеулер және айырмашылықтарды сипаттау үшін клиникалық зерттеулер бойынша қосымша деректер талап етілуі мүмкін;
      5) экспрессия векторларын және жасушалар банкілерін даярлаудан бастап, жасушалар өсіріндісі/ыдырауы, жинау, тазалау, модификация реакциялары, балк-өнім мен дайын дәрілік түрге арналған контейнерлерді толтыру, сақтау өндірістік үдерістері бойынша толық сипаттамасы мен деректер пакеті;
      6) дәрілік түрін, құрамын және қапталу жүйесін/тығындалуын (микробпен ластануын болдырмау үшін олардың бүтіндігін қоса) анықтау және валидациялау үшін фармацевтикалық даярлау барысында жүргізілген зерттеулер;
      7) эталонды биологиялық дәрілік зат үшін белгілі дәрілік заттың маңызды сапалық көрсеткіштерін баяндауы және бақылап отыруы тиіс биосимиляр спецификациясы (сәйкестендірілуі; тазалығы; белсенділігі; оларды анықтауға болатын өлшемдері, заряды мен гидрофобтығы тұрғысынан молекулалық гетерогенділігі; сиалирлену дәрежесі; жекелеген полипептидті тізбектер саны; функционалдық салада гликозилденуі; агрегация деңгейлері; ақуыз және ДНҚ қожайын-жасушалары сияқты қоспалар тәрізді);
      8) тұрақтылығын зерттеу;
      9) клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулер (клиникаға дейінгі зерттеулердің негізінде қауіптерді бағалауға негізделген тәсіл болуы тиіс, және мүмкін болса жануарларға зерттеу жүргізуден аулақ болу керек) нәтижелері: рецептормен байланысуын ин-витро зерттеулер немесе жасушалық талдаулар (мысалы, жасушалар пролиферациясын талдау немесе цитоуыттылық талдауы) қажетті клиникалық зерттеулер болып табылады; жануарлардың сай келетін түріне жасалған ин-виво зерттеулер (онда эталонды биологиялық дәрілік заттың фармакодинамикалық және/немесе токсикологиялық белсенділігі зерттелген); әсерінің дозаға тәуелділік қисығы («доза-әсер»), бастапқы қауіпсіз дозасын және кейінгі клиникалық зерттеулердегі дозаны арттыру сызбасын анықтау, фармакологиялық қауіпсіздік зерттеулері; көп рет енгізу кезіндегі уыттанудың кем дегенде бір зерттеуінің нәтижелері, токсикокинетика бағасын қоса, иммундық жауаптар анықтамасы мен сипаттамалары, соның ішінде антиденелер титрлері, гомологиялық эндогенді ақуыздармен айқаспалы реактивтілігі мен бейтараптандыру қабілеті; жергілікті көтерімділігін бағалау; репродуктивтік уыттылығын, гендік уыттылығын, мутагенділігін және канцерогенділігін (қажет болса) бағалау қамтылатын токсикологиялық зерттеулер деректерін көп рет енгізу кезіндегі уыттылығын зерттеу, жергілікті көтерімділігін зерттеу нәтижелері әлеуетті қауіптерді анықтайтын және/немесе эталонды биологиялық дәрілік заттың токсикологиялық қасиеттері (мысалы, эталонды биопрепараттың репродуктивтік функцияға белгілі жағымсыз әсерлері) белгілі болған жағдайларда ұсыну талап етіледі;
      10) клиникалық зерттеулер нәтижелері (референтті препараттың сипаты мен күрделілігі, физика-химиялық және биологиялық зерттеулерде байқалатын ұқсастық деңгейі клиникалық зерттеуерді жоспарлауға ықпал ететін болады): фармакокинетикалық зерттеулер (бір рет енгізу кезіндегі фармакокинетикалық зерттеулер; фармакокинетикасы доза мен уақытқа тәуелді болғанда көп рет енгізу кезіндегі фармакокинетикалық зерттеулер; биосимиляр мен эталонды биопрепаратты фармакокинетикалық салыстыру сіңуін, биожетімділігін, шығарылу сипаттарын (клиренсін және (немесе) жартылай шығарылу кезеңін қамтуы тиіс);
      фармакодинамикалық зерттеулер (фармакодинамикалық әсерлері клиникаға дейінгі зерттеулерде іріктелген қауымда және доза-әсер тәуелділігі қисығының ірі бөлігіндегі дозаларын қолданумен бағалануы тиіс; фармакодинамикалық маркерлер олардың клиникалық мәнділігіне байланысты таңдалуы тиіс); салыстырмалы клиникалық зерттеулер, жайсыз құбылыстарының/жағымсыз реакцияларының түрін, жиілігін және ауырлығын бағалауды қоса; мақсатты топтағы иммуногенділік зерттеулері (түзілген антиденелердің жиілігі мен типін салыстыру және биосимиляр мен эталонды биопрепарат үшін иммундық жауаптың әлеуетті клиникалық зардаптары; иммуногенділігі иммундық жауап пен иммундық жағымсыз реакциялар қаупі ең жоғары емделушілер қауымында зерттелуі тиіс; антиденелерді анықтау стратегиясы, әдістерді таңдау, бағалау және сипаттау, сынамалардың іріктелу уақытын белгілеу, соның ішінде бастапқы деңгейдегі сынамалардың көлемдері, өңдеу мен сақтау, сондай-ақ деректерді талдаудың статистикалық әдістері негізделген болуы тиіс; антиденелерді анықтаудың талдамалық әдістері көзделген мақсат үшін валидациялануы тиіс, әдістің жеткілікті сезімталдығына скринингтік талдау жасалуы тиіс, бейтараптандырушы антиденелерді анықтау жүргізілуі тиіс; иммуногенділігіне зерттеулер жүргізу кезіндегі бақылау кезеңі емдеудің жоспарлы ұзақтығы мен антиденелер түзілуінің болжамды уақытына сәйкес келуі тиіс және 12 айдан кем болмауы тиіс, зерттеу ұзақтығы басқаша болғанда негіздеме ұсынылуы тиіс; антиденелер титрлері түзілетін клиникалық маңызды жағдайларда олардың белгілі бір уақыт ішіндегі төзімділігі, иммундық жауап сипатының әлеуетті өзгерістері мен клиникалық зардаптарын тіркеуге дейінгі және одан кейінгі кезеңде зерттеу талап етіледі); негізгі клиникалық деректер түпкілікті өндірістік үдеріс жолымен өндірілген дәрілік затты, яғни мемлекеттік тіркеуге өтініш берілетін дәрілік затты пайдаланумен алынуы тиіс; осы талаптардан кез келген ауытқулар үшін өтініш беруші негіздемесін, ал қажет болса, дәрілік заттың фармакокинетикалық бейіндерін түпкілікті және ең бастапқы құрамымен салыстыратын қосымша фармакокинетикалық зерттеулер деректерін ұсынуы тиіс.
      11) биосимилярдың қауіпсіздік спецификациясын (эталонды биопрепараттың, дәрілік зат класының және/немесе биосимилярдың анықталған маңызды және қауіпсіздігінің әлеуетті мәселелерін сипаттаумен) және тіркеуден кейінгі кезеңдегі фармакологиялық қадағалау жоспарын (тіркеуден кейінгі жоспарланған іс-шаралар мен қауіпсіздік спецификациясына, қауіптерді басқару және төмендету жоспарына, соның ішінде емделушілер және/немесе емдеуші дәрігерлерге арналған оқу-ағарту материалдарына негізделген әдістер сипаттамасымен) ұсынуы тиіс;
      12) мәліметтерді тиімділігі мен қауіпсіздігі бойынша бір терапиялық көрсетілімнен басқасына экстраполяциялау: егер референттік препараттың қолдануға көрсетілімі біреуден артық болса, өтініш беруші биосимилярдың клиникалық зерттеулері жүргізілмеген қолдануға арналған басқа көрсетілімдері бойынша биосимилярдың тиімділігі мен қауіпсіздігінің клиникалық зерттеулерінің болмауы жөнінде негіздеме ұсынады; негіздемеде әдебиет мәліметтерінің, әрбір көрсетілім үшін референттік препараттың белсенді заттарының әсер ету тетіктерінің (олардың дұрыстығы дәрежесін қоса алғанда) және тартылған рецепторлардың клиникалық қолданылу тәжірибесі, қолжетімділігі көрсетіледі; қолдануға көрсетілімдер әр түрлері болған кезде референттік препараттың қолданыстағы затының әр түрлері белсенді орталықтары немесе нысана жасушасының әр түрлері рецепторлары тартылатыны немесе препарат қауіпсіздігінің бейіні қолдануға әр түрлі көрсетілімдер үшін ерекшеленетіні дәлелденген жағдайда клиникалық зерттеу мәліметтері ұсынылады; қауіпсіздік жөніндегі мәліметтерді экстраполяциялау үшін пациентпен байланысты факторларды (ілеспе ем, ілеспе аурулар және иммундық мәртебе), аурулармен байланысты факторларды (нысана жасушаларымен ұқсас реакциялар) назарға алу қажет; мұндай мәліметтердің көлемі биосимилярдың және ықтимал қалған белгісіздіктердің салыстырмалылығын белгілеу кезінде алынған дәлелдемелер жиынтығында қаралуы тиіс.
      40. Биологиялық дәрілік затты, соның ішінде биосимилярды мемлекеттік қайта тіркеу кезінде сараптамаға ЖТҚ форматты 1-3 Модульдері, ЖТҚ форматты 5 модульден тапсырылады:
      1) қауіпсіздігі жөніндегі мерзім сайын жаңартылатын есеп немесе мерзімді есеп;
      2) биологиялық дәрілік затты, соның ішінде ҚР-да қолдану кезінде Қауіптерді басқару және қауіпті төмендету жоспарына, иммуногенділігіне жасалған мониторинг нәтижелері, олар мыналардың нәтижесінде алынған:
      тіркеуден кейінгі ДЗ қауіпсіздігі мен тиімділігін қадағалау зерттеулері (белсенді мониторинг әдісімен, мына жағдайды бақылау немесе когортты ретроспективті және/немесе проспективті зерттеулер әдісімен);
      белгілі бір биологиялық дәрілік затпен емін алып жүрген емделушілер тізілімін талдау;
      маркетингтен кейінгі клиникалық зерттеулер;
      Қазақстан Республикасында биологиялық дәрілік заттың қолданылуымен байланысты қауіптерді төмендету мақсатында дәрігерлер, фармацевттер мен емделушілердің хабардар болуын арттыру жөніндегі оқыту-үйрету шараларын өткізу.
      41. Биосимилярларды мемлекеттік қайта тіркеу кезінде, бірақ мемлекеттік тіркеу бойынша талаптар күшіне енгенге дейін Қазақстан Республикасында тіркелген биосимилярларды сараптау үшін осы Қағидалардың 37-тармағына сәйкес тіркеу кезіндегідей тіркеу деректері ұсынылады.
      Сыртқы қолдануға арналған дәрілік нысандардағы, суппозиторийлердегі (ректальды, қынаптық), бірақ осы Қағидалар күшіне енгенге дейін Қазақстан Республикасында тіркелген биологиялық дәрілік заттарды мемлекеттік қайта тіркеу кезінде сараптау үшін осы Қағидалардың 38-тармағына сәйкес тіркеу деректері ұсынылады.
      Сыртқы қолдануға арналған дәрілік нысандардағы, суппозиторийлердегі (ректальді, қынаптық) биологиялық дәрілік заттарды мемлекеттік қайта тіркеу кезінде сараптама жұмыстарын жүргізу уақытында 38-тармақтың 2-тармақшасына сәйкес мәліметтер болмаған жағдайда өтініш беруші оларды мемлекеттік тіркеуден кейін 12 ай ішінде ұсынады.
      42. Бұрын осы үйлесімде емдік мақсатта қолданылмаған белгілі активті заттардың белгіленген комбинациясымен дәрілік заттарды сараптау үшін осы Қағидалардың 23-қосымшасына сәйкес толық деректер ұсынылады. ЖТҚ форматты 4, 5 модульдерінде немесе Тізімнің 3, 4-бөліктерінде активті заттардың аталған үйлесіміне қатысты фармакологиялық, токсикологиялық және клиникалық зерттеулердің нәтижелері болуы тиіс.
      43. Табиғи тектегі дәрілік препараттар сараптамасы үшін тиісті фармакологиялық, токсикологиялық және клиникалық зерттеулердің нәтижелері ұсынылады. Клиникаға дейінгі (клиникалық емес) және (немесе) клиникалық зерттеулер бойынша материалдар мен құжаттарда мыналар қамтылуы тиіс:
      1) спецификалық белсенді клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулер материалдары;
      2) ауыр және созылмалы уыттылығын зерттеу материалдары;
      3) жергілікті тітіркендіргіштік әсері туралы деректер;
      4) аллергия беретін қасиеттері туралы деректер;
      Осы ретте дәрілік препараттың сапалық аспектілеріне қатысты материалдар толық көлемде ұсынылады.
      Дәрілік өсімдіктер шикізаттарын, фито-шайларды жинау үшін олардың құрамына кіретін дәрілік өсімдіктерге қатысты ғылыми әдебиеттерді шолу ұсынылады.
      44. Орфандық препараттарды сараптау кезінде олардың қауіпсіздігі туралы оң қорытынды мынадай жағдайларда өтініш берушінің міндетімен беріледі:
      1) нәтижелері «пайда-қауіп» арақатынасын қайта бағалауға негіз болатын белгілі бір зерттеу бағдарламасын белгілі бір мерзімдерде орындау;
      2) дәрілік препаратты дәрігердің қатаң қадағалауымен қолдану;
      3) мемлекеттік органға орфандық препаратты қолданғанда туындаған кез келген жағымсыз әсерлер мен қабылданған шаралар туралы шұғыл хабарлама түсіру.
      Алға қойылған шарттарды орындау кезеңінде сараптама ұйымы мемлекеттік органға осындай жолмен тіркелген орфанды препаратқа тән «пайда-қауіп» арақатынасын жыл сайын қайта бағалау үшін белгілі бір зерттеулер бағдарламасын өткізу туралы өтініш берушіден алынатын ақпаратты ұсынады. Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық және осындай жолмен тіркелген орфандық препарат туралы басқа медициналық ақпарат деректердің жеткіліксіздігі туралы нұсқауларды қамтуы тиіс.
      45. Құрамында витаминдер бар және (немесе) витаминдер және (немесе) витаминдер мен минералдар кешені түрінде болатын дәрілік заттарды сараптау үшін өтініш беруші төмендегі құжаттар мен материалдардың біреуін тапсырады:
      1) дәрілік заттар қауіпсіздігі жөніндегі деректерге библиографиялық шолу, сарапшы есебімен бірге, сарапшы туралы ақпаратпен қоса;
      2) өтініш берілген препаратқа қатысты ғылыми жарияланымдар;
      3) жедел және (немесе) созылмалы уыттылығын зерттеу деректері.
      46. Гомеопатиялық препараттар сараптамасы үшін өтініш беруші 4 және 5 модульдер немесе Тізімнің 3 және 4 бөлімдері бойынша мынадай ақпаратты қамтитын құжаттар мен материалдарды ұсынады:
      1) көпжылдық қолданылу тәжірибесі бар препараттар үшін: мәлімденген қолданылу саласындағы гомеопатиялық препараттың тиімділігі мен қауіпсіздігі жөніндегі ғылыми әдебиет деректеріне шолу;
      2) фармакопеялар мен монографияларда айтылмаған жаңа гомеопатиялық препараттар үшін: токсикологиялық зерттеу деректері, әртүрлі қуаттарын іріктеу негіздемесі, клиникалық қолдану тәжірибесінің деректері;
      3) дәрілік заттың гомеопатиялық препарат болып табылатыны көрсетілген медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық.
      47. Радио-фармацевтикалық препараттар мен олардың прекурсорларын сараптау үшін ЖТҚ форматты 3, 4 және 5 модульдері немесе Тізімнің 2, 3 және 4-бөліктері бойынша мынадай арнайы ақпаратты қамтитын құжаттар мен материалдар тапсырылады.
      Радиобелсенді-фармацевтикалық препараттар үшін:
      3 Модуль үшін:
      1) өндіруші жеткізгеннен кейін радиобелсенділік белгісі болуы тиіс радионуклидті жинақта белсенді зат радионуклидті тасымалдауға немесе байланыстыруға арналған құрамның бөлігі болады. Радиофармацевтикалық жинақтың өндірістік әдісінің сипаттамасында жинақ өндірісінің толығырақ деректері және радиобелсенді дәрілік заттың өндірісі үшін ұсынылатын түпкілікті өңдеудің толығырақ деректері қамтылуы тиіс. Радионуклидтің талап етілетін спецификациялары жалпы монографияға немесе Еуропа Фармакопеясының арнайы монографияларына сәйкес сипатталуы тиіс. Қосымша ретінде, радиобелсенді изотоптарды енгізу үшін маңызды болып табылатын кез келген қосылыстарды сипаттау қажет, сонымен қатар, радиобелсенді белгісі бар қосылыс құрылымы сипатталу керек; радионуклидтер үшін болжамды ядролық реакциялар қарастырылу қажет. Генераторда негізгі және еншілес радионуклидтер белсенді заттар ретінде қарастырылатын болады.
      2) радионуклид табиғаты, изотоптың сәйкестендірілуі, мүмкін болатын қоспалар, тасымалдаушы, пайдаланылуы және спецификалық белсенділігі туралы толығырақ деректер ұсыну қажет.
      3) бастапқы материалдарға иррадиацияның мақсатты материалдары кіреді.
      4) химиялық/радиофармацевтикалық тазалық және оның биодистрибьюциямен байланысын қарастыру қажет.
      5) радионуклидті тазалық, радиохимиялық тазалық және спецификалық белсенділікті сипаттау қажет.
      6) генераторлар үшін негізгі және еншілес радионуклидтер сынақтарының толығырақ деректері талап етіледі; элюат-генераторлар үшін негізгі радионуклидтер мен генератор жүйесінің басқа компоненттерінің сынақтары ұсынылуы қажет.
      7) белсенді компоненттер массасының негізінде белсенді заттардың құрамын өрнектеу талабы радионуклидті жинақтарға ғана қолданылуы тиіс. Радионуклидтер үшін радиобелсенділігі күні, егер қажет болса, уақыты мен сағаттық белдеуінің көрсетілуімен беккерельдерде өрнектелу қажет. Радиация типін көрсету керек.
      8) дайын дәрілік заттың спецификация жинақтары үшін радиобелсенді изотоптарды енгізгеннен кейін дәрілік заттардың әсерін анықтау сынақтарын қамтуы тиіс. Радиобелсенді белгісі бар қосылыстың радиохимиялық және радионуклидтік тазалығына тиісті бақылаулар қамтылу қажет. Радиобелсенді изотоптар енгізу үшін маңызы бар кез келген материалды анықтап, талдаудан өткізу қажет.
      9) изотопты генераторлар, изотопты жинақтар және радиобелсенді белгісі бар дәрілік заттарға тән тұрақтылық туралы ақпарат ұсынылу қажет. Радиофармацевтикалық дәрілік заттарды көп рет пайдалануға арналған құтыларда пайдалану кезінде тұрақтылығын көрсету керек.
      4 Модуль үшін:
      радиофармацевтикалық препараттар уыттылығы радиация дозасына байланысты болуы мүмкін. Диагностикалық мақсаттарда бұл радиофармацевтикалық препараттарды пайдаланудың салдары; терапияда: бұл – қалаулы сипат. Радиофармацевтикалық препараттардың қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалау кезінде дәрілік заттарға қойылатын талаптарды және радиациялық дозиметрия аспектілерін көрсету қажет. Орган/тіннің сәулелену әсерін құжаттау қажет. Сәулеленудің сіңірілген дозасының көрсеткішін белгілі бір енгізу жолында халықаралық жүйеге сәйкес есептеу қажет.
      5 Модуль үшін:
      егер қолайлы болса, клиникалық сынақтар нәтижелерін ұсыну немесе клиникалық шолуларда дәлелдеу керек.
      радиобелсенді белгі салу мақсаттарына арналған радиобелсенді-фармацевтикалық препараттардың прекурсорлары үшін:
      радиобелсенді изотоптарды ғана енгізуге арналған радиофармацевтикалық прекурсор жағдайында радиобелсенді изотоптарды енгізудің жеткіліксіздігі тиімділігінің ықтимал зардаптарына немесе радиобелсенді белгісі бар ин-виво конъюгат диссоциациясына, яғни бос радионуклидтің емделушілерге көрсететін әсерімен байланысты мәселелерге қатысты болатын ақпаратты ұсыну қажет. Сонымен қатар, қауіп факторларына, яғни аурухана мамандарына және қоршаған ортаға радиобелсенді әсер етуіне қатысты тиісті ақпарат ұсынылу қажет.
      атап айтқанда, келесі ақпаратты ұсыну қажет:
      3 Модуль үшін:
      3 модуль қағидалары жоғарыда көрсетілгендей радиофармацевтикалық прекурсорларды тіркеу кезінде қолданылуы тиіс.
      4 Модуль үшін:
      бір реттік және қайта енгізу кезіндегі уыттылыққа қатысты, егер басқаша негізделмесе, тиісті зертханалық тәжірибе туралы қағидаларға сәйкес жүргізілген зерттеу нәтижелері ұсынылу қажет.
      радионуклидтердің мутагенділігіне зерттеулер нақты аталған жағдайда қолдануға жарамды деп есептелмейді.
      химиялық уыттылыққа және тиісті «салқын» (құрамында радиобелсенді заттар жоқ) нуклид диспозициясына қатысты ақпарат ұсыну қажет.
      5 Модуль үшін:
      прекурсор өз алдына пайдаланылатын клиникалық зерттеулер барысында алынған клиникалық ақпарат тек қана радиобелсенді изотоп енгізуге арналған радиофармацевтикалық прекурсор жағдайында маңызды деп саналмайды;
      алайда тиісті тасымалдаушының молекулаларына қосылу кезінде радиофармацевтикалық прекурсордың клиникалық тиімділігін жариялайтын ақпарат ұсыну қажет.
      48. Белсенді затының медицинада қолданылуы жақсы зерттеліп, тиімділігі расталған және қауіпсіздігі лайықты деңгейдегі дәрілік заттар үшін тіркеу деректерінің материалдарына қойылатын келесі арнайы талаптар қолданылады.
      Тізімнің 3 және 4-бөлігіндегі тіркеу деректері материалдары үшін толық ғылыми библиографияда дәрілік заттың клиникаға дейінгі және клиникалық сипаттамаларын көрсету қажет.
      Жақсы зерттелген медицинада қолданылуын растау үшін келесі деректер ұсынылуы тиіс:
      1) дәрілік зат компоненттерінің жақсы зерттелген медицинада қолданылуын анықтау кезінде ескерілуі қажет факторлар:
      белсенді зат медициналық тәжірибеде пайдаланылатын уақыт;
      Активті затты пайдаланудың сандық аспектілері;
      өтініш берілуіне дейінгі соңғы 5 жылда Активті затты пайдаланудың ғылыми мүддесі мен өзектілігінің дәрежесі (жарияланған ғылыми еңбектерге сілтемесімен);
      ғылыми бағалардың бірізділігі.
      Жақсы зерттелген әртүрлі белсенді заттардың қолданылуын анықтау үшін әр алуан уақыт кезеңдерін бағалау керек болуы мүмкін. Жақсы зерттелген Активті заттың медицинада қолданылуын анықтауға қажетті уақыт кезеңі осы Активті заттың дәрі ретінде алғашқы жүйелі және құжатты пайдаланылу күнінен бастап, 15 жылдан кем болмауы тиіс;
      2) өтініш беруші ұсынған тіркеу деректерінің материалдары қауіпсіздік пен тиімділікті бағалаудың барлық аспектілерін қамтып, тіркеудің алдындағы және тіркеуден кейінгі зерттеулер ескерілген тиісті әдебиет және эпидемиологиялық зерттеулер, әсіресе, салыстырмалы эпидемиологиялық зерттеулер нәтижелеріне қатысты жарияланған ғылыми әдебиет шолуына, бүкіл оң да, теріс те құжаттамаға сілтеме көрсетуі немесе соларды мазмұндауы қажет. Бақылау және сынау әдістеріне қатысты деректерден басқа, өзге де дәлел көздеріне (тіркеуден кейінгі зерттеулер, эпидемиологиялық зерттеулер және т.б.) «Библиографиялық сілтеме» тіркеу деректерінің материалдарында бұл ақпарат көздерінің пайдаланылуы нақты түсіндірілген және негізделген жағдайда ғана дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігіне дәлел бола алады;
      3) кейбір зерттеулердің жоқ екеніне қарамастан, қауіпсіздік және/немесе тиімділіктің қолайлы деңгейі неге дәлелденген деп есептеуге болатынын негіздеу қажет;
      4) клиникаға дейінгі және/немесе клиникалық шолуларда тіркеуге ұсынылғанынан өзгеше бұрын тіркелген дәрілік затқа қатысты ұсынылған кез келген деректердің маңыздылығын түсіндіру қажет. Қайшылықтарына қарамастан, өтініш берілген дәрілік затты бұрын тіркелген дәрілік затқа ұқсас деп есептеуге болатынына қатысты негіздеме ұсыну қажет.
      5) тіркеуден кейінгі пайдалану тәжірибесінде дәл сол компоненттерден тұратын басқа дәрілік заттарды пайдалану туралы ақпарат болуы мүмкін;
      6) шетелдік өндірушілердің өтініш беруіне дейінгі соңғы 5 жыл ішінде дәрілік препараттың қауіпсіздігі бойынша мерзім сайын жаңартылатын есеп.

4. Дәрілік заттарға сараптама жүргізу тәртібі

      Ескерту. Тақырып жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      49. Өтініш беруші өтінішімен бір уақытта «жалғыз терезе» қағидаты бойынша сараптама жүргізуге қажетті құжаттар мен материалдарды сараптама ұйымына ұсынады.
      50. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу кезіндегі дәрілік заттың сараптамасы:
      1) бастапқы сараптаманы;
      2) талдамалық сараптаманы;
      3) мамандандырылған фармацевтикалық сараптаманы,
      4) мамандандырылған фармакологиялық сараптаманы;
      5) қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытындыны қалыптастыруды қамтиды.
      Ескерту. 50-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      51. Мамандандырылған фармакологиялық және фармацевтикалық сараптамалар қатар (технологиялық үдеріс трансферін ендіру кезіндегі сараптама мен генерикалық препараттардың сулы ерітінділер сараптамасын қоспағанда) жүргізіледі.
      52. Мемлекеттік сараптама ұйымы қажет болғанда тіркеу деректерінің ұсынылған құжаттары мен материалдарының нақты қағидалары бойынша өтініш берушіден түсіндірме немесе нақтылауды сұратады.
      53. Мемлекеттік сараптама ұйымы өтініш иесі күнтізбелік отыз күн ішінде сұратылған материалдарды немесе оларды дайыдауға қажетті басқа, бірақ күнтізбелік алпыс күннен аспайтын мерзімнің жазбаша негіздемесін ұсынбаған жағдайда, сараптаманы тоқтатады және қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы жөнінде теріс қорытынды береді. Сұратылған материалдарды ұсыну үшін қажетті күнтізбелік күннің жалпы саны әрбір мамандандырылған сараптама кезінде тоқсан күннен аспайтын мерзімді құрайды.
      Бастапқы сараптама жүргізу кезінде мемлекеттік сараптама ұйымы өтініш беруші отыз күнтізбелік күн ішінде сұратылған материалдарды ұсынбаған жағдайда сараптаманы тоқтатады және осы Қағидаларға сәйкес тіркеу дерекнамасының жиынтығының болмауы туралы теріс қорытынды береді.
      Мамандандырылған фармацевтикалық және фармакологиялық сараптамалар жүргізілгенен кейін өтініш берушіге қорытынды құжаттарды (сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат, медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық пен қаптама макеттері) жеке пароль бойынша электрондық келісу және келісім парағын ұсыну арқылы соңғы келісу үшін сараптама жүргізу мерзіміне кірмейтін күнтізбелік отыз күннен аспайтын мерзім беріледі.
      Ескерту. 53-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      54. Мемлекеттік тіркеу кезінде сараптама жүргізу кезеңінде мемлекеттік орган шешімі бойынша сараптама ұйымының ұсынысы негізінде мемлекеттік органның және сараптама ұйымының мамандары өндіріс жағдайларын және сапаны қамтамасыз ету жүйесін, клиникаға дейінгі және (немесе) клиникалық зерттеулер жүргізу шарттарын, тіркеу куәлігі ұстаушысының фармакологиялық қадағалау жүйесін бағалауды жүзеге асырады.
      55. Өтініш беруші өндіріске қатысу қажеттілігі туралы ақпаратты алғаннан кейін күнтізбелік отыз күн ішінде оны ұйымдастырады немесе нақты қатысу мерзімін ұсынады, бірақ ақпаратты алғаннан кейін күнтізбелік тоқсан күннен асырылмайды.
      Дайындауу, өткізу, ресімдеу және оның нәтижелері бойынша шешім қабылдау мерзімдері сараптама жүргізу мерзімдеріне кірмейді.
      56. Отандық өндіруші генерикалық препаратты баламалылығын зерттеу деректерінсіз сараптамаға ұсынған жағдайда өтініш беруші тіркеу деректерінде клиникалық зерттеулер есебін ұсыну жөнінде кепілді міндеттеме мен хаттама жобасын ұсынады. Бұл ретте зерттеулер жүргізу мерзімі тіркеу кезіндегі сараптама жүргізу мерзіміне кірмейді.
      57. Сараптама рәсімі аяқталғаннан кейін мемлекеттік сараптама ұйымы мұрағатта сараптама нәтижесінің (мемлекеттік сараптама ұйымының сұрау салуы бойынша өтініш беруші ұсынған қосымша материалдар, бастапқы, мамандандырылған сараптама қорытындылары, сынақ зертханасының хаттамалары) құжаттары мен материалдарынан тұратын тіркеу дерекнамасының, медициналық қолдану жөніндегі бекітілген нұсқаулық, нөмері тағайындалған дәрілік заттардың сапасын бақылау жөніндегі нормативтік құжат, бекітілген қаптамалардың, заттаңбалардың, стикерлердің және электрондық мұрғатта сақталатын электрондық мұрағат данасын қалыптастырады.
      Тіркеу куәлігінің қолданыс уақытында мұрағаттық тіркеу дерекнамасы өтініш берушінің барлық қоса берілген құжаттармен, қауіпсіздік пен тиімділік туралы есептермен өзгерістер енгізу туралы тіркеу куәліктерінің электронды көшірмелерімен толықтырылады.
      Тіркеу деректері құпиялылық талаптарының сақталуымен мұрағатта сақталады.
      Мұрағатта сақталатын және сараптамаға берілген қағаз тасығыштағы тіркеу дерекнамасы оларды сараптама ұйымы электронды форматқа ауыстырғаннан кейін жоюға жатады.
      Электрондық жеткізгіштегі тіркеу дерекнамасы 10 жыл сақталады.
      Дәрілік зат нарықта 10 жыл болған жағдайда электрондық тіркеу дерекнамасын сақтау дәрілік заттардың Қазақстан Республикасының нарығында болуы мерзіміне ұзартылады.
      Ескерту. 57-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      58. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      59. Тіркеу куәлігінің қолданыс мерзімі өткеннен кейін дәрілік зат қайта тіркеу мақсаттары үшін сараптауға жатады.
      Ескерту. 59-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      60. Өтініш беруші тіркеу куәлігі қолданысының аяқталуына дейін және тіркеу куәлігінің қолданысы аяқталғаннан кейін алты ай ішінде дәрілік затты қайта тіркеуге өтініш береді.
      60-1. Мемлекеттік сараптама ұйымы мемлекеттік органға фармакологиялық қадағалау негізінде Қазақстан Республикасының нарығындағы дәрілік препараттардың пайда/қауіп арақатынасын бағалау бойынша жыл сайынғы сараптама нәтижелері туралы ақпаратты ұсынады. Мемлекеттік орган мемлекеттік сараптама ұйымының ақпараты негізінде тиісті шешімді қабылдайды.
      Ескерту. 60-1-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

5. Дәрілік заттың бастапқы сараптамасын жүргізу тәртібі

      61. Дәрілік затты тіркеу дерекнамасының бастапқы сараптамасы өзіне мыналарды қамтиды:
      1) ұсынылған тіркеу дерекнамасы құжаттарының толық, дәйекті және дұрыс ресімделуін бағалау;
      2) адам тінінен және жануар тектестен өнімдерден алынған тыйым салынған бояғыштар мен басқа қосалқы заттардың болуына дәрілік заттардың құрамын бағалау және олар болған кезде дәрілік заттардың өндірісі кезінде пайдаланылатын ақуыз тектес активті заттардың қауіпсіздігін (прионодық қауіпсіздігі) растайтын құжаттарды бағалау;
      4) дәрілік зат құрамында есірткі дәрілері, психотропты заттар және прекурсорлардың бар-жоғын бағалау;
      5) атауын, онда мыналардың болмау мәніне:
      бұрын тіркелген дәрілік препараттар мен жағымсыз әсерлермен жазылған сөздердің графикалық ұқсастығы;
      препараттың нақты құрамы мен әсеріне қатысты жаңылысуға әкелетін қабілеті;
      дәрілік затты пайдалануға қатысты ақпарат және оны бірегей, тиімді, қауіпсіз және жағымсыз әсерлерінің болмауына қатысты айрықша етіп көрсететін жарнамалық ақпарат;
      бұрын тіркелген дәрілік препараттар мен жағымсыз әсерлермен жазылған сөздердің ұқсастығы сараптамасы;
      6) активті заттар құрамының басқа дәрілік заттың (бұдан әрі – ДЗ) бірдей атауымен мемлекеттік тізілімде болуына сараптама;
      7) белгіленген талаптарға дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжатты сараптамасы;
      8) дәріхана ұйымдарынан босатылу тәртібінің (рецепт арқылы немесе рецептісіз) көрсетілуінің болуын тексеру;
      9) қаптама макеттері, заттаңбалар, стикерлер үлгілерінің заңнама талаптарына сәйкес таңбалануын бағалау;
      10) тіркеу дерекнамасында мәлімделген өзгерістердің (І түрдегі немесе II түрдегі өзгерістер) сәйкестігін тексеру және оған өзгерістер енгізілуі тиіс тіркеу дерекнамасында бөлімдердің, беттердің дұрыс көрсетілуін тексеру.
      Ескерту. 61-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      62. Дәрілік заттың бастапқы сараптамасының нәтижелері бойынша осы Қағидалардың 67-қосымшасына сәйкес нысан бойынша сараптама қорытындысы жасалады. Өтініш берушіге анықталған ескертулер туралы ақпарат беріледі.

6. Дәрілік заттың талдамалық сараптамасын жүргізу тәртібі

      63. Дәрілік заттың талдамалық сараптамасында мыналар қамтылады:
      1) дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат талаптарына сәйкес үлгілердің физикалық, химиялық, физикалық-химиялық және биологиялық сынақтары;
      2) дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжатты талдау әдістемелерін қайта жаңғырту және сапа мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжаттың тіркеу үлгілеріне сәйкестігі тұрғысынан бағалау.
      64. Дәрілік заттың талдамалық сараптамасының нәтижелері бойынша сынақ зертханасы осы Қағидалардың 8-қосымшасына сәйкес нысан бойынша хаттама құрастырады.
      65. Тиісті өндірістік практика жағдайларында өндірілген және Қазақстан Республикасының фармацевтикалық нарығында кемінде сегіз жыл болған дәрілік заттың қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына жарнама болмаған жағдайда кейіннен қайта тіркеу кезінде талдау сараптамасы жүргізілмейді.

7. Дәрілік заттың мамандандырылған фармацевтикалық сараптамасын жүргізу тәртібі

      66. Дәрілік заттың мамандандырылған фармацевтикалық сараптамасы өзіне мыналарды бағалауды қамтиды:
      1) дәрілік заттың химиялық қауіпсіздігі мен сапасы, тіркеу дерекнамасына енгізілген өзгерістердің дәрілік заттың қауіпсіздігі мен сапасына әсер етуі;
      2) дәрілік заттың құрамы және оның ұтымдылығы туралы қорытынды (фармацевтикалық әзірлеме), дәрілік субстанциялар мен қосалқы заттардың сапасы;
      3) дәрілік заттың өндірісі (өндірістік формула, өндіріс технологиясы, өндіріс процесіне бақылау, өндірістік процестер валидациясы);
      4) дайын өнім (дайын өнімнің сапа сертификатында көрсетілген параметрлердің дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжатта көрсетілген сапа көрсеткіштеріне сәйкестігі, сынақ зертханасы хаттамасының талдауы, сапаны бақылау әдістемелерінің обьективтілігі мен қайта жаңғырту мүмкіндігі, дәрілік зат құрамының және сапаны бақылау әдістемелерінің талапқа сай екенін бағалау);
      5) өндіруші ұйымның, Қазақстан Республикасы Мемлекеттік фармакопеясының және Қазақстан Республикасы аумағында қолданыста деп танылған фармакопеяларға дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжатта көрсетілген сапа көрсеткіштерінің сәйкестігі;
      6) дәрілік заттың тұрақтылығы, ұсынылған сақтау шарттары мен мерзімінің негізділігі, қаптаманы алғаш ашқаннан немесе ерігеннен кейінгі қолданылу кезеңі;
      7) дәрілік заттың химиялық, фармацевтикалық баламалығы бойынша деректер;
      8) сақтау және тасымалдау кезінде дәрілік зат сапасының сақталуын қамтамасыз ету үшін олардың жеткілікті болу мәніне таңбалануы мен қапталуы;
      9) атауын, онда мыналардың болмау мәніне:
      бұрын тіркелген дәрілік препараттар мен жағымсыз әсерлермен жазылған сөздердің ұқсастығы;
      препараттың нақты құрамы мен әсеріне қатысты жаңылысуға әкелетін қабілеті;
      дәрілік затты пайдалануға қатысты ақпарат және оны бірегей, тиімді, қауіпсіз және жағымсыз әсерлерінің болмауына қатысты айрықша етіп көрсететін жарнамалық ақпарат;
      ХПА ұқсастықтары және/немесе химиялық құрамы немесе әсері басқа дәрілік затқа үшін оларға ұқсас атаулар;
      10) сақтау, тасымалдау шарттары, сақтау мерзімі, қаптаманың алғашқы ашылуынан немесе ерітілуінен кейінгі қолдану кезеңі туралы мәліметтер сәйкестігі және қажетті сақтандыру жазбаларының болуына дәрілік затты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық мәтіні, қаптама макеттері, заттаңбалары;
      1) есірткі құралдарына, психотропты заттарға және прекурсорларға жататыны, кейбір бақылау шараларын болдырмау мүмкіндігі мақсатында шектен тыс тұтынуға жеткілікті мөлшерде бақылауға алынған затты жеңіт қолжетімді жолмен шығарып алу мүмкіндігі немесе мүмкін емес дәрілік заттың құрамы;
      12) талдамалық сараптамаға жіберу үшін дәрілік заттардың, дәрілік субстанциялардың үлгілерін, дәрілік субстанциялардың стандартты үлгілерін және олардың қоспаларын, шығыс материалдарын есептеу (айрықша жағдайларда және қайтару шарттарында).
      Ескерту. 66-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      67. Дәрілік заттың мамандандырылған фармацевтикалық сараптама нәтижелері бойынша осы Қағидаларға 9-қосымшаға сәйкес нысан бойынша сараптамаға берілген дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігі туралы сарапшы қорытындысы жасалады.
      Сарапшы қорытындысы айына кемінде екі рет өткізілетін фармакопеялық комиссия мәжілісінде қаралады. Комиссия мәжілісі шығарылған ұсынымдарымен хаттамада ресімделеді.

8. Дәрілік заттың мамандандырылған фармакологиялық сараптамасын жүргізу тәртібі

      68. Мамандандырылған фармакологиялық сараптама өзіне мыналарды қамтиды:
      1) өтініште, талдамалық нормативтік құжатта және қаптама макетінде ұсынылған құрамымен салыстырғанда, медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген активті және қосалқы заттардың сапалық және сандық құрамының дәйектілігін талдау;
      2) компоненттерінің, соның ішінде қосалқы заттардың фармакологиялық үйлесімділігін бағалау; генерикті немесе биосимилярды тіркеу жағдайында түпнұсқалық препарат құрамымен салыстыру жүргізіледі;
      3) фармакокинетикалық және (немесе) фармакодинамикалық өзара әрекеттесуін осы бұйрыққа 9-1-қосымшаға сәйкес фармакокинетикалық және (немесе) фармакодинамикалық өзара әрекеттесуі позициясы тұрғысынан Дәрілік заттардың ұтымсыз комбинациялары тізбесіне сәйкестігіне бағалау;
      4) шектен тыс тұтыну қаупі дәрежесінің ғылыми негізделген анықтамасы: шектен тыс тұтыну қаупі жоғары немесе шектен тыс тұтыну қаупі жоқ немесе орташа болып табылады; дәрілік заттардағы есірткі құралдары, психотропты заттардың және прекурсорлардың анағұрлым көп рұқсат етілген мөлшерін анықтау;
      5) клиникаға дейінгі сынақтар бойынша құжаттаманы талдау – уыттылықты зерттеу нәтижелерін, репродуктивтік функцияға ықпалын, эмбриоуыттылығын, тератогенділігін, мутагенділігін, канцерогенділігін, фармакодинамикасын, фармакокинетикасын, нысандарды таңдау мен зерттеу әдістерінің дұрыстығын, зерттелген заттың енгізу тәсілдері мен дозалануын, зерттеулердің тиісті зертханалық тәжірибе практикаларына сәйкестігін бағалау;
      6) клиникалық зерттеулер құжаттамасын талдау – хаттама негізінде клиникалық зерттеудің есебін, зерттеудің жалпы жоспарын, сыналушылардың зерттелген контингентін және олардың санын, сынаққа алынғандарды емдеу топтарына бөлу әдісін, дозаларын, емдеу әдістерін, жасырын сынақ жүргізу деңгейлері мен әдістерін, бақылау түрін, алынған деректерді статистикалық талдау әдістемесін, зерттеулердің тиісті зертханалық практика қағидаларына сәйкестігін бағалау;
      7) дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігін байқалған асқынуларды, жағымсыз әсерлерін, оларды жою шараларын, дәрілік зат дозаларын, концентрацияларын және олардың дәрілік зат қауіпсіздігі және тиімділігімен өзара байланысын талдау негізінде клиникалық зерттеулер нәтижелері бойынша бағалау;
      8) баламалық зерттеулерінің деректерін талдау (генерикті мемлекеттік тіркеу жағдайында) – хаттама негізінде биобаламалықты зерттеу есебін бағалау, салыстырылатын дәрілік препаратты таңдау дұрыстығын бағалау, зерттеу жағдайлары, дәрілік зат концентрациясын анықтау әдістері, кестелерді құру, параметрлерді есептеу, биобаламалыққа қатысты қорытындылардың негіздемесі; генерикке биовейвер рәсімі бойынша өтінім берілген жағдайда – ин витро зерттеуінің ұсынылған құжаттамасы бойынша биовейвер рәсімінің негізділігін бағалау;
      9) клиникаға дейінгі және клиникалық зерттеулерінің, иммуногеннің салыстырмалы зерттеулер деректерінің талдауы негізінде биосимилярдың түпнұсқалық препаратпен ұқсастығын бағалау;
      10) медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық мәтінінің қолдану көрсетілімдері мен қарсы көрсетілімдері, дозалары, қолдану (енгізу) тәсілдері, жағымсыз әсерлері, сақтану шаралары, артық дозалану кезіндегі алғашқы көмек, сақтау мерзімі, сақтау шарттары, дәріханалардан босатылу шарттары (Препараттың жалпы сипаттамасы/ТМД елдерінің өндірушілеріне арналған медициналық қолдану жөніндегі бекітілген нұсқаулық; өндіруші ел, АҚШ ЕМА, FDA реттеуші органдарының сайттарындағы ақпарат) және заманауи анықтамалық ақпараттың сәйкестігі туралы мәліметтердің дәйектілігі тұрғысынан сәйкестігін тексеру; генерик пен биосимилярдың қолданылу көрсетілімдерінің, қарсы көрсетілімдерінің, жағымсыз әсерлерінің, дәрілермен өзара әрекеттесуінің, айрықша нұсқауларының түпнұсқалық препаратпен сәйкестігін талдау;
      11) фармакологиялық қасиеттеріне және қолданылу көрсетілімдеріне қарай анатомиялық-терапиялық-химиялық жіктеу кодының берілу дұрыстығын бағалау;
      12) фармакокинетикалық параметрлерге cәйкес мәлімделген дозалардың дұрыстығын тексеру – фармакокинетикалық қасиеттері ескерілген ұсынылатын дозаларын, дозалау режимін талдау (жартылай шығару кезеңі, қан плазмасы ақуыздарымен байланысу дәрежелері, бауыр ферменттері белсенділігіне әсері, бактерияға қарсы препараттар жағдайында бактериостатикалық (бактерицидтік) концентрациясының сақталу уақыты), балаларға, егде жастағы адамдарға, бүйрек, бауыр функциялары бұзылған науқастарға ұсынылатын дозаларына ерекше назар аудару;
      13) мәлімделген сақтау мерзімінің дұрыстығын талдау – өтініште, дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасында, медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта, қаптама макеттерінде көрсетілген сақтау мерзімдерінің нормативтік құжатта көрсетілген оның сақталу мерзіміне сәйкестігін салыстыру;
      14) атауын, онда мыналардың болмау мәніне:
      бұрын тіркелген дәрілік препараттар мен жағымсыз әсерлермен жазылған сөздердің ұқсастығы;
      препараттың нақты құрамы мен әсеріне қатысты жаңылысуға әкелетін қабілеті;
      дәрілік затты пайдалануға қатысты ақпарат және оны бірегей, тиімді, қауіпсіз және жағымсыз әсерлерінің болмауына қатысты айрықша етіп көрсететін жарнамалық ақпарат;
      ХПА ұқсастықтары және/немесе химиялық құрамы немесе әсері басқа дәрілік затқа үшін оларға ұқсас атаулар;
      15) фармакологиялық әсерінің, жағымсыз әсерлер бейінінің, артық дозалану қаупінің, тәуелділігі мен шектен тыс тұтыну ескеріле отырып босатылу тәртібін (рецепт бойынша, рецептісіз) белгілеу;
      16) шығу тегінің көзін (адам мен жануардың қаны, ағзалары, тіндері) және иммунобиологиялық препараттарға арналған ерекше белсенділігін бағалау;
      17) мәлімделген тіркеу дерекнамасына енгізілген өзгерістерді және қажет болса, препаратты қолдану кезіндегі белгілі немесе әлеуетті қатерлердің төмендеуін бағалау, тіркеу куәлігінің ұстаушысынан дәрілік заттың қауіптерін басқару жоспары сұратылады;
      18) тіркеу куәлігін ұстаушының фармакологиялық қадағалау жүйесін бағалау;
      19) қауіптерді басқару жоспарын бағалау: қауіптерді басқару жоспарына ықпал етуі мүмкін препарат деректерін бағалау барысында анықталған барлық проблемалы мәселелерді (мұндай мәселелерге клиникаға дейінгі қауіпсіздік нәтижелері, клиникалық фармакология деректерінің кемшіліктері, клиникалық зерттеулерден түскен қауіпсіздік дабылдары және т.б.); қауіптерді басқару жоспарында анықталған маңызды қауіптердің, аса маңызды қауіптердің, маңызды ақпараттың болмауының ескерілуін талдау;
      20) қауіпсіздік туралы мерзімді жаңартылып отыратын деректердің негізінде дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалау – қауіпсіздік бейінін талдау, дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасына және медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа жаңа жанама әсерлерді, қарсы көрсетілімдерді енгізу немесе препаратты қайта тіркеуден бас тарту, басқа елдерде препараттың тіркеу мәртебесінің өзгеруі, қауіпсіздік мақсатында реттеуші орган немесе өндіруші қабылдаған шаралар туралы жаңартылған мәліметтер, препараттың қауіпсіздігі жөніндегі ақпараттағы өзгерістер, сату көлемі, есепті кезеңде препарат алған пациенттердің саны, жекелеген жағдайлардың сипаттамасын және жанама әсерлердің тізбесі мен жиынтық кестелерді, тіркеу куәлігін ұстаушы анықтаған жанама әсерлердің пайда болуының жекелеген жағдайларын зерттеу, күрделі және бұрын компания тіркемеген жанама әсерлердің сипаты мен саны; мерзімді түрде жаңартылып отыратын қауіпсіздік туралы есептердің мәліметтері негізінде қауіпсіздікті жалпы бағалау және қауіпсіздік бейінін сақтау немесе өзгерту, медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа жаңа жанама әсерлерді, қарсы көрсетілімдерді енгізу немесе препаратты қайта тіркеуден бас тарту туралы қорытынды;
      21) тіркеу куәлігінің қолданыс мерзіміне мемлекеттік тіркеу және (немесе) қайта тіркеу немесе тіркеу дерекнамасына ұсыныстар немесе қосымша материалдарды ұсыну қажеттілігінің негіздемесі; немесе мемлекеттік тіркеу және (немесе) немесе тіркеу дерекнамасына енгізуге мәлімделген өзгерістерді енгізуден бас тартудың негізделген ұсынымдары.
      Ескерту. 68-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      69. Дәрілік заттың мамандандырылған фармакологиялық сараптамасының нәтижелері бойынша осы Қағидаларға 10-қосымшаға сәйкес нысан бойынша сараптамаға берілген дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы сарапшы қорытындысы жасалады.
      Сарапшы қорытындысы айына кемінде екі рет өткізілетін фармакологиялық комиссия отырысында қаралады. Комиссия отырысы шығарылған ұсынымдарымен хаттамамен ресімделеді.

9. Дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытындыны қалыптастыру тәртібі

      70. Мемлекеттік сараптау ұйымы дәрілік заттар сараптамасының алынған нәтижелерінің ашықтығын, объективтілігін, тәуелсіздігін және келісімді болуын арттыру мақсатында өздерінің қарауы бойынша алқалық сараптама кеңесін (бұдан әрі – Кеңес) құрады. Кеңес құрамына дәрілік заттардың тиімділігін, қауіпсіздігін және сапасын бағалау бойынша сараптама жүргізу саласында жұмыс тәжірибесі мен біліктілігі бар, медицина және фармацияның әртүрлі салаларындағы сарапшылар, келісім бойынша үкіметтік емес ұйымдардың өкілдері кіреді. Кеңес сараптама нәтижелерінде туындаған қайшылықтарды, тиімділік, қауіпсіздік және сапа бойынша теріс қорытындылар берудің негіздерін (себептерін) қарастырады.
      Ескерту. 70-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      71. Дәрілік заттың бастапқы, талдамалық және мамандандырылған фармацевтикалық және фармакологиялық сараптамаларының нәтижелері бойынша осы Қағидаларға 11-қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізуге өтініш берілген дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды жасалады.
      72. Мемлекеттік сараптау ұйымы мемлекеттік органға басшы мен жауапты тұлғалардың электрондық-цифрлық қолтаңбасы қойылған электрондық нұсқаларда:
      дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытындыны;
      өтініш беруші бекіткен және сараптама ұйымымен келісілген сапа мен қауіпсіздікті бақылау бойынша нормативтік құжатты;
      сараптау ұйымымен келісілген дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықты;
      сараптама ұйымымен келісілген мемлекеттік және орыс тілдеріндегі дәрілік заттың қаптама макеттері, заттаңбалары, стикерлерінің таңбасын жібереді.
      73. Қорытынды күнтізбелік жүз сексен күнге жарамды. Қорытындының қолданыс мерзімі өткен жағдайда өтініш беруші осы Қағидалармен белгіленген тәртіпте қайтадан сараптама жүргізу үшін өтінішті, құжаттар мен материалдарды қайта беруге құқылы.

10. Тіркеу куәлігінің қолданыс кезеңінде тіркелген дәрілік заттың тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу

      74. Өтініш беруші өндірушінің немесе тіркеу куәлігін ұстаушының елінде енгізілген өзгерістер бекітілгеннен кейін екі ай ішінде тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу сараптамасына өтініш береді.
      75. Тіркеу куәлігі қолданысы өткенге дейін үш ай мерзімде өзгерістер туындаған жағдайда прейскурантқа сәйкес қосымша төлем жасай отырып, қайта тіркеу кезінде сараптама жүргізу барысында өзгерістерді енгізуге рұқсат етіледі.
      76. І типті өзгерістер енгізу үшін құжаттар осы Қағидаларға 12-қосымшаға сәйкес ұсынылады.
      77. ІІ түрдегі өзгерістер енгізу үшін құжаттар осы Қағидаларға 13-қосымшасына сәйкес ұсынылады.
      78. І типті өзгерістер сараптамасы ІА типті және ІБ типті өзгерістерге бөлінеді:
      1) ІА типті өзгерістер сараптама ұйымының мамандандырылған сараптамасын талап етпейді. Енгізілген өзгерістерді растайтын құжаттар өзгерістер енгізілгеннен кейін екі айға дейінгі мерзімде енгізілген өзгерістердің дәрілік зат қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына ықпалы туралы қорытынды беру үшін сараптама ұйымына ұсынылады.
      2) ІБ типті өзгерістер сараптама ұйымының сараптамасын талап етеді. Енгізілген өзгерістерді растайтын құжаттар сараптама ұйымына ұсынылады.
      ІА типті немесе ІБ типті өзгерістер енгізілген кезде бір өзгеріске қатысты бір өтініш ұсынылады.
      ІА типті басқа да бірізді өзгерістерді ілестіретін ІА типті өзгерістер енгізілген жағдайда ІА типті барлық бірізді өзгерістерді қамтитын бір өтініш беріледі.
      ІА типті және ІБ типті басқа да бірізді өзгерістерді ілестіретін ІБ типті өзгерістер енгізілген жағдайда І типті барлық бірізді өзгерістерді қамтитын бір өтініш беріледі.
      79. II типті өзгерістерді енгізу осы Дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу қағидалары белгіленген тәртіпте жүзеге асырылады.
      80. Тіркеу деректеріне I түрдегі өзгерістер енгізу кезінде дәрілік заттың сараптамасы мыналардан тұрады:
      бастапқы сараптама;
      енгізілетін өзгерістердің талаптарына сәйкес талдамалық және (немесе) мамандандырылған фармацевтикалық және (немесе) мамандандырылған фармакологиялық сараптамалар;
      қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды қалыптастыру.
      Ескерту. 80-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      81. Мемлекеттік сараптама ұйымы осы Қағидаларға 14-қосымшаға сәйкес нысан бойынша сараптама нәтижелері негізінде тіркеу деректеріне енгізілетін өзгерістердің дәрілік зат қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына ықпалы туралы қорытынды жасайды.
      82. Дәрілік заттардың жеделдетілген сараптамасы (бұдан әрі – жеделдетілген рәсім):
      төтенше жағдайларды болдырмауға арналған дәрілік заттарға;
      орфанды препараттарға арналған дәрілік заттарға жүргізіледі.
      Жеделдетілген рәсім жүргізу кезінде дәрілік заттардың қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына қойылатын талаптар төмендемейді.
      Ескерту. 82-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      83. Өтініш беруші уәкілетті орган растаған жеделдетілген сараптама жүргізу қажеттілігі мен мүмкіндігінің негізделген дәлелдерін ұсынады.
      84. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      85. Жеделдетілген рәсім кезінде дәрілік заттардың сараптамасы сараптама ұйымының өтініш берушімен жасасқан шартының негізінде жүргізіледі.

11. Дәрілік заттың сараптамасын жүргізу мерзімдері

      86. Мемлекеттік тіркеу және жаңа тіркеуді талап ететін өзгерістер енгізу кезінде дәрілік зат сараптамасы күнтізбелік екі жүз он күннен аспайтын мерзімде жүргізіледі, соның ішінде:
      1) бастапқы сараптама - күнтізбелік отыз бес күннен аспайды, соның ішінде алғашқы және Қайталама қаптама, заттаңбалар, стикерлер таңбаларының мәтін аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай);
      2) талдамалық сараптама - күнтізбелік жетпіс бес күннен аспайды;
      3) мамандандырылған фармацевтикалық сараптама – күнтізбелік сексен күннен аспайды (генерикалық препараттардың сулы ерітінділерін мамандандырылған фармацевтикалық сараптау және өндірістік және технологиялық үдерістер трансферін енгізу кезінде – күнтізбелік 40 күннен аспайды), соның ішінде қаптама макеттері, заттаңбалар, стикерлер таңбаларының мәтін аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай);
      4) мамандандырылған фармакологиялық сараптама - күнтізбелік сексен күннен аспайды (генерикалық препараттардың сулы ерітінділерін мамандандырылған фармакологиялық сараптау және өндірістік және технологиялық үдерістер трансферін енгізу кезінде – күнтізбелік 40 күннен аспайды); соның ішінде медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың аудармасын немесе тең түпнұсқалығын тексеру (күнтізбелік он бес күннен асырмай);
      5) дәрілік зат қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды, дәрілік заттар сараптамасының қорытынды құжаттарының жобаларын жасау - күнтізбелік жиырма күннен асырмай.
      87. Мемлекеттік қайта тіркеу кезіндегі дәрілік зат сараптамасы күнтізбелік жүз отыз күннен аспайтын мерзімде жүргізіледі, соның ішінде:
      1) бастапқы сараптама - күнтізбелік жиырма күннен аспайды;
      2) талдамалық сараптама - күнтізбелік алпыс күннен аспайды;
      3) мамандандырылған фармацевтикалық сараптама - күнтізбелік қырық күннен аспайды, соның ішінде қаптама макеттері, заттаңбалар, стикерлер таңбалары аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай);
      4) мамандандырылған фармакологиялық сараптама - күнтізбелік қырық күннен аспайды, соның ішінде медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың аудармасын немесе тең түпнұсқалығын тексеру (күнтізбелік жиырма күннен асырмай);
      5) дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды, дәрілік заттар сараптамасының қорытынды құжаттарының жобаларын жасау - күнтізбелік он күннен аспайды.
      88. Тіркеу деректеріне ІА типті өзгерістер енгізу кезінде дәрілік зат сараптамасы бастапқы сараптама кезеңінде және қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды әзірлеу кезеңінде күнтізбелік отыз күннен аспайтын мерзімде жүргізіледі.
      Тіркеу деректеріне ІБ типті өзгерістер енгізу кезінде дәрілік зат сараптамасы талдамалық сараптама жасау кезеңімен күнтізбелік тоқсан күннен аспайтын мерзімде жүргізіледі, соның ішінде:
      1) бастапқы сараптама - күнтізбелік он бес күннен аспайды;
      2) талдамалық сараптама (қажет болса) - күнтізбелік қырық күннен аспайды;
      3) мамандандырылған фармацевтикалық сараптама - күнтізбелік жиырма бес күннен аспайды, соның ішінде қаптама макеттері, заттаңбалар, стикерлер таңбалары аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай);
      4) мамандандырылған фармакологиялық сараптама – күнтізбелік жиырма бес күннен аспайды, соның ішінде медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың аудармасын немесе тең түпнұсқалығын тексеру (күнтізбелік он күннен асырмай);
      5) дәрілік зат қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды, қорытынды құжаттардың жобаларын жасау - күнтізбелік он күннен аспайды.
      Талдамалық сараптама жүргізу кезеңісіз (күнтізбелік алпыс күн):
      1) бастапқы сараптама - күнтізбелік жиырма күннен аспайды;
      2) мамандандырылған фармацевтикалық сараптама - күнтізбелік отыз күннен аспайды; соның ішінде қаптама макеттері, заттаңбалар, стикерлер таңбалары аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай);
      3) мамандандырылған фармакологиялық сараптама - күнтізбелік отыз күннен аспайды, соның ішінде медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың аудармасын немесе тең түпнұсқалығын тексеру (күнтізбелік он күннен асырмай);
      4) дәрілік зат қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытындыны, қорытынды құжаттардың жобаларын жасау - күнтізбелік он күннен аспайды.
      89. Барлық сатыларды күнтізбелік жүз жиырма күннен аспайтын мерзімде жүзеге асыру кезіндегі сараптама жүргізудің жеделдетілген рәсімі, соның ішінде:
      1) бастапқы сараптама - күнтізбелік жиырма күннен аспайды;
      2) талдау сараптамасы күнтізбелік елу күнге дейін;
      3) мамандандырылған фармакопеялық сараптама - күнтізбелік қырық күннен аспайды, соның ішінде қаптама макеттері, заттаңбалар, стикерлер таңбалары аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай);
      4) мамандандырылған фармакологиялық сараптама - күнтізбелік қырық күннен аспайды, соның ішінде медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың аудармасын немесе тең түпнұсқалығын тексеру (күнтізбелік он күннен асырмай);
      5) дәрілік зат қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытындыны, дәрілік заттар сараптамасының қорытынды құжаттарының жобаларын жасау - күнтізбелік он күннен аспайды.
      Бір кезеңді алып тастағанда қалған кезеңдердегі сараптама мерзімдері сақталады.
      90. Дәрілік зат сараптамасын жүргізу мерзімдеріне өтініш беруші сараптама кезеңдерінің кез келгенінде сұрату бойынша құжаттар мен материалдар ұсынатын, тіркеу деректерінің түгел емес жиынтығын толықтыратын уақыт, сондай-ақ өндіруші кәсіпорын өндіріс жағдайлары мен сапаны қамтамасыз ету жүйесін бағалауды ұйымдастыратын, сараптама комиссиялары сұрау салатын және өтініш беруші қорытынды құжаттарды келістіретін уақыт кірмейді.

12. Дәрілік зат қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына теріс қорытынды беру негіздемелері

      91. Сараптама жүргізу кезінде дәрілік зат қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына:
      1) сараптама жүргізу процесінде өтініш берушіге ескерту берілгеннен кейін осы бұйрықпен белгіленген мерзімде тіркеу дерекнамасының толық жиынтығы ұсынылмағанда;
      2) өтініш беруші дұрыс емес мәліметтер бергенде;
      3) бұрын тіркелген аналогтарымен салыстырғанда дәрілік зат қауіпсіздігі мен тиімділігі едәуір төмен болғанда;
      4) Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопеясы немесе Қазақстан Республикасы аумағында қолданыста деп танылған фармакопеялармен регламенттелген немесе бұрын тіркелген аналогтармен салыстырғанда сапа және қауіпсіздік көрсеткіштері едәуір төмен болғанда;
      5) дәрілік зат құрамында Қазақстан Республикасында қолдануға тыйым салынған заттар мен материалдар болғанда;
      6) сараптама кезеңдерінің біреуінің теріс нәтижелері алынғанда;
      7) өндірісті және сапаны қамтамасыз ету жүйесін бағалау нәтижесінде ұсынылған қауіпсіздік, тиімділік пен сапаны қамтамасыз ететін жағдайларға өндірістің нақты жағдайлары мен сапаны қамтамасыз ету жүйесі сәйкес келмегенде;
      8) өтініш беруші Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес өндіріс жағдайларын және сапаны қамтамасыз ету жүйесін бағалау мақсатында кәсіпорынға (өндіріс алаңында) баруды ұйымдастырудан бас тартқанда.
      9) дәрілік заттардың ұтымсыз комбинацияларын анықтағанда жағдайларда теріс қорытынды беріледі.
      Ескерту. 91-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      92. Қауіпсіздік, тиімділік және сапа туралы теріс қорытынды берілген немесе өтініш беруші сараптама жасау басталған соң сараптамаға берген өтінішін қайтарып алған жағдайда сараптама жұмыстарын жүргізу құны өтініш берушіге қайтарылмайды.
      93. Дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасына теріс қорытынды берілумен келіспеген жағдайда өтініш беруші мемлекеттік органға жазбаша өтініш береді және шешімге сот тәртібінде шағым жасай алады.
      Ескерту. 93-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      94. Өнімнің дәрілік заттарға тиістілігіне сараптама және оны Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеу қажеттілігі өтініш беруші мен мемлекеттік сараптама ұйымы арасында жасалған шартқа сәйкес сараптама ұйымы жүзеге асырады.
      Ескерту. 94-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
1-қосымша       

Нысан

Қазақстан Республикасында дәрілік заттарға сараптама
жүргізуге өтініш

      Ескерту. 1-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

1.

Тіркеу түрі

Тіркеу
Қайта тіркеу
Өзгерістер енгізу

2.

Қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде тіркеу куәлігіндегі деректер

Тіркеу куәлігі №


Тіркелген күні


Қолданылу мерзімі


НҚ №


3.

Жеделдетілген тіркеу

Жеделдетілген шара типі

Жеделдетілген рәсімдер жоқ
Мерзімін жеделдету
Кезеңді аяқтау

Негіздеме (хат № және мемлекеттік органның күні)


4.

Саудалық атауы

мемлекеттік тілде


орыс тілінде


ағылшын тілінде


5.

Экспортқа саудалық атауы (отандық өндіру-шілер үшін)

мемлекеттік тілде

орыс тілінде

ағылшын тілінде

елі









...




6.

Халықаралық патенттелмеген атауы (ХПА)

мемлекеттік тілде


орыс тілінде


ағылшын тілінде


6-1.

Патенттік қорғаныстың болуы


Зияткерлік меншік құқықтарын қорғау туралы құжаттың №, қолданылу мерзімі (құжат көшірмесі қоса ұсынылсын)

7.

Дәрілік түрі

мемлекеттік тілде


орыс тілінде


8.

Дозасы/ концентрациясы
(Бар болса, толтыры-лады. Көлемі қаптамасына толтырылады)

Концентрациясы сұйық, жұмсақ және газ тәріздес дәрілік түрлер үшін көрсетіледі


9.

Анатомия- терапиялық- химиялық жіктемесі (АТХ)

Коды


Мемлекеттік тілдегі атауы


Орыс тіліндегі атауы

10.

Дәрілік зат мынадай болып табылады

Дәрілік препарат
Иммунобиологиялық препарат
Дәрілік өсімдік препараты (соның ішінде жинақтары) Гомеопатиялық препарат
Дәрілік субстанция
Дәрілік балк-өнім
Иммунобиологиялық балк-өнім
Радиофармацевтикалық препарат
Дәрілік табиғи шикізат (фармакопеялық емес)
Шығу тегі биологиялық дәрілік препарат

Түпнұсқалық (түпнұсқалық дәрілік препараттың атауы көрсетілсін)
Генерик (түпнұсқалық дәрілік препараттың атауы көрсетілсін)

Биосимиляр (түпнұсқалық дәрілік препараттың атауы көрсетілсін)
Автогенерик (түпнұсқалық дәрілік препараттың атауы көрсетілсін)

Ин-витро генерикалық препараттардың сулы ерітінділерін зерттеу

Өндірістік және технологиялық процестер трансферін енгізу

11.

Өтініш берушінің елінде босатылу түрі

Дәрігердің рецептісі арқылы
Дәрігердің рецептісінсіз

12.

01.01.2016 ж. бастап қолдынысқа енгізіледі - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 бұйрығымен.


13.

Қаптамасы (мәндер тізімдері толтырылады)

Түрі (бастапқы немесе қайталама)

Атауы

Өлшемі (бар болса)

Көлемі (бар болса)

Қаптамадағы бірлік саны

Қысқаша сипаттамасы

1.

Бастама






2.

Қайталама






...







14

Толық сапалық және сандық құрамы (мәндер тізімі толтырылады)

Заттың типі (белсенді немесе қосымша)

Атауы

Дәрілік түрдің бірлігіне мөлшері

Сапаны реттейтін нормативтік құжат немесе шығарылған жылы көрсетілген Фармакопея

Өндіруші, өндіріс алаңының елі мен мекен-жайы (белсен-ді заттар үшін)

Есірткілерді бақылау жөніндегі халықаралық комитет бақылайды (бар болса белгіленеді)

Улы заттардың болуы (бар болса белгіленеді)

Жабайы өсетін немесе өсірілетін (дәрілік өсімдік шикі-заты үшін) және өндірілетін орны

Адам немесе жануар тектес белгілер (бар болса, белгіленеді)

1.

Белсенді





II кесте

III кесте

IV кесте

1 тізім

2 тізім



2.

Қосымша









...










15.

Отандық өндірушілерге арналған Тиісті өндірістік тәжірибе жағдайында өндірілмеген дәрілік субстанция мемлекеттік тіркеуге берілген бе (гомеопатиялық препараттардан, медициналық иммунобиологиялық препараттар мен дәрілік өсімдік шикізаттан басқа)

Иә
Жоқ

16.

Дәрілік заттың сақтау мерзімі

ұсынылатын сақтау мерзімі


ұсынылатын қолдану кезеңі (контейнерді алғаш ашқаннан кейін)


ұсынылатын қолдану кезеңі (еріту немесе сұйылтудан кейін)


17.

Тасымалдау шарттары


18.

Сақтау шарттары

ұсынылатын сақтау шарттары


қаптаманы алғаш ашқаннан кейін ұсынылатын сақтау шарттары


19.

Өндіруші елде және басқа елдерде тіркеу

1.

Ел атауы

Тіркеу куәлігі № (бар болса, көрсетіледі)

Берілген күні

Қолданыс мерзімі

22.





...





20

Өндіріс

1) Толығымен осы өндірісте
2) Ішінара осы өндірісте
3) Толығымен басқа өндірісте



Дәрілік препарат өндіруші(лер)сі және өндіріс учаске(лер)сі (дәрілік препараттың бөлігі болып табылатын кез келген компонент өндірісі учаскелерін қоса (оның ішінде дәрілік түр ерітіндісі)

Өндірушінің типі

Атауы, елі (мемлекеттік, орыс, ағылшын тілдерінде)

Рұқсат құжатының №, күні мен мерзімі

Заңды мекен-жайы

Нақты мекен-жайы

Телефон, факс, e-mail

Басшының Т.А.Ә., лауазымы

Байланыстағы адамның Т.А.Ә., лауазымы

1.

Өндіруші








2.

Лицензияны ұстаушы


Өндіруші елдің өкілетті органдары өндіріске берген лицензия-ның деректері






3.

Тіркеу куәлігін ұстаушы








4.

Қаптаушы кәсіпорын








5.

Өтініш беруші немесе өкілдік


Сенімхат бойынша деректер






6.

Қазақстан Республикасында фармакологиялық қадағалауды жүзеге асыру жөніндегі уәкілетті тұлға








22.

Дәрілік заттардың тіркеу деректеріне енгізілетін 1 типті өзгерістер (өзгерістер енгізу-өтінімі түрінде толтырылады) (енгізілетін өзгерістерді көрсету)



Өзгеріс

Өзгеріс типі

Шарттар /ескертулер









23.

Дәрілік затқа сараптама жүргізуге арналған шарт бойынша деректер

1.

Шарт №


2.

Жасалған күні


3.

Қолданыс мерзімі


24.

Дәрілік затты шығару нысанына қатысты баға мәліметтері (бағалар мониторингі үшін)

Қайталама қаптаманың штрих-коды

Бастапқы қаптама

Бастапқы қаптамадағы дозалар саны

Қайталама қаптама

Қайталама қаптамадағы Бастапқы қаптама саны

Қайталама қаптамадағы дозалар саны

Өндіруші көрсеткен дәрілік заттың босатылу бағасы, валюта бағамын есепке ала отырып, теңге

25.

Сараптама жүргізуге ақы төлеуді жүзеге асыратын субъект

1.

Атауы


2.

Елі


3.

Заңды мекенжайы


4.

Нақты мекенжайы


5.

Басшының Т.А.Ә., лауазымы


6.

Телефон


7.

Факс


8.

e-mail


9.

БСН


10.

ЖСН


11.

Банк


12.

Т/р


13.

В/с


14.

Коды


15.

БЖЖ


      Өтініш беруші:_
_____________________________________________________
      Тіркеу деректерінің барлық данасындағы ақпараттың растығына және барабарлығына, дәрілік заттың сапасын бақылау әдістерінің, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар аудармаларының дәлдігіне, сондай-ақ дәрілік зат үлгілерінің, дәрілік және бөгде қоспалардың стандартты үлгілерінің тіркеуге ұсынылатын нормативтік құжаттарға сәйкестігіне кепілдік беремін.
Қазақстан Республикасына медициналық мақсаттағы бұйымдарды тіркеу деректерінде көрсетілген талаптарға сәйкес және медициналық мақсаттағы бұйымды аудармасының нақтылығы мен дәлдігін сақтай отырып, мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медицинада қолдану бойынша нұсқаулықпен/медициналық техниканы пайдалану бойынша нұсқаулықпен бірге жеткізуді жүзеге асыруға міндеттенемін.
Пайдаланудың барлық мерзімі бойына тасымалдаудың барлық шарттарын сақтау жағдайында қауіпсіздігі мен сапасын сақтауға және өндіруші зауыт талаптарына сәйкес сақтауға кепілдік беремін.
Тіркеу деректеріндегі барлық өзгерістер туралы хабарлауға, сондай-ақ медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықта бұрын көрсетілмеген дәрілік затты қолдану кезінде жағымсыз әсерлер анықталғанда өтініш беруге және материалдарды ұсынуға міндеттенемін.

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
2-қосымша       

Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілмеген дәрілік
заттарды сараптау кезінде ұсынылатын тіркеу деректері
құжаттарының тізімі

№ р/с

Құжаттар атауы

Дәрілік заттар (ДЗ)

Дәрілік препарат

Дәрілік балк-өнім

Дәрілік субстанция

Фармакопеялық емес дәрілік өсімдік шикізаты

Гомеопатиялық дәрілік препараттар

Иммунобиологиялық препараттар

1

2

3

4

5

6

7

8


І бөлім Жалпы құжаттама







I А

Әкімшілік деректер







I А 1.

Мемлекеттік тіркеуге нысан бойынша өтініш




+

+

+

I А 2.

**ДДСҰ ұсынымына сәйкес фармацевтикалық өнімге (СРР) берілген сертификат (нотариалды түрде куәландырылған)




+

+

+


Болмаған кезде ұсынылады:








**Өндіруші елде тіркелгені туралы сертификат (тіркеу куәлігі) (нотариалды түрде куәландырылған)




-

+

+


** Соңғы инспекция күні мен нәтижелері көрсетілген GMP сертификаты (нотариалды түрде куәландырылған)




-

+

+


Еркін саудаға рұқсат беретін сертификат, (экспорт)




+

+

+

I А 4.

***Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензия (нотариалды түрде куәландырылған)




+

+

+

I А 5.

***Лицензияға қосымша (өсімдік шикізаты үшін – отандық өндірушілер үшін дайындамаға рұқсат алу)




+

+

+

I А 6.

Егер өндірістік үдеріске бірнеше өндіруші қатысатын болса, IА2, ІА3, ІА4, I А 5 тармақтарының құжаттары өндірістің барлық қатысушыларына ұсынылады




+

+

+

I А 7.

Өндіріс құқығына лицензиялық шарт (келісім) (түпнұсқалық препаратқа патенттің қолданыс мерзімі аяқталғанға дейін)




-

+

+

I А 8.

Тіркеу куәлігінің нөмірі мен күні көрсетілген басқа елдерде тіркелуі туралы мәліметтер (немесе сертификат не тіркеу куәлігінің көшірмелері)




+

+

+

I А 9.

Активті заттың сапасын растайтын құжат (өндірушіден субстанцияны талдау туралы сертификат, Еуропалық Фармакопея монографияларына сәйкестік сертификаты, талдау хаттамасы, аналитикалық паспорт және т.б.)




-

-

+

I А 10.

Үш өнеркәсіптік сериясы дайын өнімінің сапасын растайтын құжат (талдау сертификаты, талдау хаттамасы және т.б.), бір сериясы тіркеуге берілген ДЗ үлгісінің сериясымен сай келуі тиіс




+

+

+

I А 11.

Өндіруші жануар тектес заттарға беретін прион қауіпсіздігі туралы құжат




-

+

+

I А 12.

Қайта тіркеу кезінде ҚР тіркеу куәлігінің көшірмесі




+

+

+

I А 13.

Тіркеуден бас тарту, құзыретті органның немесе өтініш берушінің нарықтан кері қайтарып алуы, тіркеу куәлігінің қолданысын тоқтату немесе құзыретті органның оны тоқтата тұруы (оқыс оқиғалар болған жағдайда себептерін көрсете отырып) туралы мәліметтер




+

+

+

I.В.

Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалау (түрлі-түсті макеттер), медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық

+

+





I.В.1.

**Дәрілік препараттың (SPC) ағылшын тіліндегі соңғы қайта қараған күні көрсетілген қысқаша сипаттамасы –




+

+

+

I.В.2.

**Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасын (SPC) орыс тіліне дәлме-дәл аудару




+

+

+

I.В.3.

ТМД елдеріндегі өндіруші ұйымдар үшін ДЗ медицинада қолданылуы жөніндегі бекітілген нұсқаулығы




+

+

+

I.В.4.

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың жобасы электронды түрде doc форматта




+

+

+

1.В.5

мемлекеттік және орыс тілдеріндегі Бастапқылік және Қайталамалік қаптама, стикерлер, заттаңбалар үшін таңбалау мәтіні




+

+

+

1.В.6

қағаз және электронды тасығыштағы тұтынушы қаптамасының, заттаңбалардың, стикерлердің түрлі-түсті макеттері электронды түрде jpeg форматта




+

+

+

I.С

Тіркеу куәлігі ұстаушысының фармакалогиялық бақылау жүйесінің қысқаша сипаттамасында төмендегі элементтер болуы тиіс:
- тіркеу куәлігі ұстаушысының өз иелігінде аса ірі фармакалогиялық бақылау жүйесі үшін жауапты тұлғасы барлығы туралы ақпарат;
- аса ірі фармакалогиялық бақылау жүйесі үшін жауапты тұлғаның байланыс деректері;
- Тіркеу куәлігі ұстаушысының фармакалогиялық бақылау жүйесін дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін бақылау бойынша мақсаттары мен міндеттерін орындау үшін иеленуі туралы қолы қойылған декларация;
- мекенжайына сілтеме (мекенжайы), фармакалогиялық бақылау жүйесінің мастер-файлдары қайда сақталғаны туралы.




-

+

+

I.D

ҚР аумағында айқындалған жағымсыз реакцияларды жинақтау мен тіркеу үшін фармакологиялық қадағалауда жауапты білікті тұлғаның бар екенін растайтын құжат




-

+

+


II бөлім. Химиялық, фармацевтикалық және биологиялық құжаттама







II

Мазмұны




+

+

+

II А

Құрамы







II А 1

Дәрілік препараттың сандық және сапалық құрамы (белсенді, қосымша заттар, таблетка қабығының немесе капсула корпусының құрамы)




+

+

+

II А 2

Қаптамасы (қысқаша сипаттама)




+

+

+

II А 3

Фармацевтикалық әзірлеме (құрамын, Бастапқы қаптамасын таңдау негіздемесі және т.б.)




+

+

+

II В

Өндіріс туралы мәліметтер:







II В 1

Өндірістік формула




-

-

+

II В 2

Өндіріс технологиясы сипаттамасы



+(синтез жолы)

-

+

+

II В 3

Өндіріс үдерісіндегі бақылау (операциялық бақылау)




-

+

+

II В 4

Өндірістік үдерістер валидациясы




-

+

+

II С

Шығыс материалдарын бақылау әдістері







II С 1

Белсенді субстанция







IIС 1.1

Белсенді заттар сапа сертификаты (фармакопеялықтан басқа)




+

+

+

II С 2

Қосымша заттар







IIС 2.1

Қосымша заттар сапа сертификаты




-

+

+

II С 3

Қаптама материалы (Бастапқы және Қайталама қаптама)







IIС 3.1

Қаптама материалының олардың сапасын регламенттейтін құжаттары қоса салынған сапа сертификаты




+

+

+

II D

Аралық өнімдер сапасын бақылау әдістері (қажет болғанда)




+

+

+

II E

Орыс тіліне дәлме-дәл аудармасы бар дайын өнімнің сапа спецификациясы және бақылау әдістемесі







II E 1

қағаз және электронды тасығыштардағы ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша бекітілген нормативтік құжат электронды түрде doc форматта, оған түсініктеме жазба




+

+

+

II E 2

дәрілік препараттың сынақ әдістерінің валидациясы (фармакопеялық әдістерінен басқа) (қайта тіркегенде қосымша ҚР СД бекіткен көшірмесі)




+

+

+

II F

3 өнеркәсіптік немесе практикалық-өнеркәсіптік (пилоттық) сериядан кем емес тұрақтылық сынағы нәтижелері




+

+

+

II G

Еріту бейіні туралы мәліметтер (дозаланған қатты дәрілік түріне арналған)




-

+


II Н

Жануарларда бақылау деректері




-

-

+

II K

Генетикалық өзгерген организмдер болатын препараттарға арналған қоршаған орта үшін ықтимал қауіпсіздік жөніндегі деректер




-

-

+

II L

Қауіпсіздік жөніндегі мерзімдік жаңартылатын есеп (қайта тіркеу кезінде)




+

+

+

II M.

Сапасын растайтын қосымша ақпарат (қажет болғанда)




+

+

+


III бөлім. Фармакологиялық және токсикологиялық құжаттама







III.

Мазмұны




-

+

+

III А.

Уыттылығы жөніндегі деректер (жедел және созылмалы), (МИБП – бір реттік енгізу және қайталау дозаларын енгізу кезіндегі уыттылық)




-

+

+

III В.

Репродуктивтік функциясына әсері




-

-

+

III С.

Эмбриоуыттылығы мен тератогенділігі жөніндегі деректер




-

-

+

III D.

Мутагендігі жөніндегі деректер




-

-

+

III Е.

Канцерогендігі жөніндегі деректер




-

-

+

III F.

Фармакодинамикасы (МИБП - реактогендік)




-

+

+

III G.

Фармакокинетикасы (МИБП – спецификалық белсенділігі)




-

-

+

III H.

Жергілікті тітіркендіретін әсері туралы деректер (МИБП - вакциналар иммуногендігі үшін)




-

-

+

III Q.

Қауіпсіздікті растайтын қосымша ақпарат (қажет болғанда)




-

+

+


IV бөлім. Клиникалық құжаттама







IV.

Мазмұны




-

+


IV А.

Клиникалық фармакология жөніндегі деректер (фармакодинамика, фармакокинетика), генериктер биоэквиваленттілігі зерттеулері




-

+

+

IV В

Клиникалық, иммунологиялық тиімділігі




-

-

+

IV С

Диагностикалық тиімділігі




-

-

-

IV D

Клиникалық сынақтар нәтижелері, ғылыми жарияланымдар, есептер




-

+

+

IV D 1

Тіркеуден кейінгі тәжірибе деректері (бар болса)




-

+

+

IV Q

Тиімділігін растайтын қосымша ақпарат




-

+

+

Тіркеу деректеріне қосымша (екі данада толтырылады):


р/с

Атауы, дәрілік түрі, дозасы, концентрация, көлемі, қаптамадағы дозалар мөлшері

Өлшем бірліктері

Саны

Сақтау шарттары

1.

3 қайтара талдау жүргізуге жеткілікті мөлшерде қаптамадағы дәрілік заттың үлгілері




2.

Бөгде қоспаларды анықтауға арналған стандартты үлгілер (қажет болғанда)




3.

3 қайтара талдау жүргізу үшін субстанция үлгілері




4.

Субстанция талдауы үшін белсенді заттардың стандартты үлгілері




5.

Шығын материалдары (ерекше жағдайларда және қайтару жағдайларында)




Тапсырдым (аты-жөні) _________________ Қолы _________
Қабылдады (аты-жөні) _______________ Қолы _________
Күні:
Ескертпе:
** - құжаттарды алыс шетелдің өндіруші ұйымдары ғана ұсынады;
*** - құжаттар ТМД және Қазақстан Республикасының өндіруші ұйымдары ғана ұсынады;
белгілері жоқ құжаттар барлық өтініш берушілер үшін міндетті.
II В 4 жол: GMP талаптарына сәйкес өнімдер шығармайтын Қазақстан Республикасының өндірушілері қайта тіркеу кезінде өнім сапасының шолуын, дәрілік затты тіркеу кезінде - валидациялық мастер-жоспарын ұсынулары тиіс.

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
3-қосымша       

Жалпы техникалық құжат форматында Қазақстан Республикасында
дәрілік заттарды сараптау кезінде ұсынылатын тіркеу деректері
құжаттарының тізбесі (Тиісті өндірістік практика жағдайында
өндірілген дәрілік заттар үшін)


р/с

Құжаттар атауы

1

2

1 модуль.

Әкімшілік ақпарат:

1.1.

Жалпы құжаттама

1.2

Мемлекеттік тіркеуге нысан бойынша өтініш (электронды түрде doc форматта)

1.2.1

ДДСҰ ұсынымына сәйкес фармацевтикалық өнімге сертификат (нотариалды түрде куәландырылған).

Болмаған кезде ұсынылады:

Өндіруші елде тіркелуі туралы сертификат (тіркеу куәлігі) (нотариалды куәландырылған)

Сертификат GMP (ДДСҰ ) (соңғы инспекция күні мен нәтижелері көрсетілген) (нотариалды куәландырылған)

Еркін сатуға рұқсат беретін сертификат (экспорт)

1.2.2.

Тауардың шығарылу сертификаты (отандық өндірушілер үшін)

1.2.3.

Лицензиялық шарт (келісім) өндіру құқығы (түпнұсқа препаратқа патенттің қолдану мерзімі аяқталғанға дейін)

1.2.4.

басқа елдерде ДЗ тіркелгені туралы куәлігінің нөмірі мен күні көрсетілген мәліметтер (сертификаттың немесе тіркеу куәлігінің көшірмесі)

1.3.

Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы (түрлі-түсті макеттер) және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтар

1.3.1.

Дәрілік препараттың соңғы қайта қаралған күні қойылған қысқаша сипаттамасы

1.3.2.

өндіруші ұйымдар растаған дәрілік заттардың медицинада қолданылуы бойынша бекітілген нұсқаулық (ТМД елдерінің өндіруші – ұйымдары үшін)

1.3.3.

Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың жобасы

1.3.4.

Бастапқылік және Қайталамалік қаптаманың, заттаңбалардың, стикерлердің мемлекеттік және орыс тілдеріндегі таңбалау мәтіні

1.3.5.

Тұтыну қаптамасының, заттаңбалардың, стикерлердің электронды түрде jpeg форматта 1:1 масштабты түрлі-түсті макеттері

1.4.

Сараптау туралы ақпарат

1.4.1.

Сапа сараптамасы туралы ақпарат

1.4.2.

Клиникаға дейінгі деректерді сараптау туралы ақпараттар

1.4.3.

Клиникалық деректер бойынша сараптау туралы ақпарат

1.5.

Өтініштердің әр түрлі типтеріне қойылатын арнайы талаптар

1.6.

Қоршаған орта үшін ықтимал қауіптілікті бағалау (Модульге 1 қосымша)

1.6.1

Геномодифицирленген организмдері бар немесе содан алынған дәрілік препараттар

1.7.

Өініш берушінің ҚР фармакологиялық қадағалауға қатысты ақпараты

1.7.1

Тіркеу куәлігі ұстаушысының фармакологиялық бақылау жүйесінің қысқаша сипаттамасында төмендегі элементтер болуы тиіс:
- тіркеу куәлігі ұстаушысының өз иелігінде аса ірі фармакологиялық бақылау жүйесі үшін жауапты тұлғасы барлығы туралы ақпарат;
- аса ірі фармакологиялық бақылау жүйесі үшін жауапты тұлғаның байланыс деректері;
- Тіркеу куәлігі ұстаушысының фармакологиялық бақылау жүйесін дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін бақылау бойынша мақсаттары мен міндеттерін орындау үшін иеленуі туралы қолы қойылған декларация;
- мекенжайына сілтеме (мекенжайы), фармакологиялық бақылау жүйесінің мастер-файлдары қайда сақталады

1.7.2

Өтініш берушінің өз қарамағында Қазақстан Республикасы аумағында фармакологиялық қадағалауға жауапты білікті адамы бар екендігін растайтын құжат


2 модуль


ОТД түйіндемесі

2.1.

2.3.4.5 модульдерінің мазмұны

2.2.

ОТД кіріспе

2.3.

Сапа жөніндегі жалпы есеп

2.4.

Клиникаға дейінгі деректерге шолу

2.5.

Клиникалық деректерге шолу

2.6.

Клиникаға дейінгі деректер есебі

2.6.1.

Мәтін форматындағы фармакологиялық деректер есебі

2.6.2.

Кесте түріндегі фармакологиялық деректер есебі

2.6.3.

Мәтін форматындағы фармакокинетикалық деректер есебі

2.6.4.

Кесте түріндегі фармакокинетикалық деректер есебі

2.6.5.

Мәтін форматындағы токсикологиялық деректер есебі

2.6.6.

Кесте түріндегі токсикологиялық деректер есебі

2.7.

Клиникалық деректер есебі

2.7.1.

Биофармацевтикалық зерттеулер және олармен байланысты аналитикалық әдістер есебі

2.7.2.

Клиникалық фармакология жөніндегі зерттеулер есебі

2.7.3.

Клиникалық тиімділік бойынша есеп

2.7.4.

Клиникалық қауіпсіздік туралы

2.7.5.

Пайдаланылған әдеби дереккөздерінің көшірмесі

2.7.6.

Жеке сынақтардың қысқаша шолулары


3 модуль. Сапасы

3.1.

Мазмұны

3.2.

Негізгі деректер

3.2.S.

Дәрілік субстанция (құрамында біреуден артық белсенді зат болатын дәрілік препараттар үшін, ақпарат толық көлемде олардың әрқайсысына қатысты беріледі)*

3.2.S.1.

Жалпы ақпарат*

3.2.S.1.1.

Атауы*

3.2.S.1.2.

Құрылымы*

3.2.S.1.3.

Жалпы қасиеттері*

3.2.S.2.

Өндіріс

3.2.S.2.1.

Өндіруші*

3.2.S.2.2.

Өндірістік үдеріс және бақылау үдерісін сипаттау

3.2.S.2.3.

Бастапқы материалдарды бақылау

3.2.S.2.4.

Шешуші сатылар мен аралық өнімдерді бақылау

3.2.S.2.5.

Үдеріс валидациясы және/немесе оны бағалау

3.2.S.2.6.

Өндірістік үдерісті әзірлеу

3.2.S.3.

Сипаттамасы*

3.2.S.3.1.

Құрылым айғағы және жасқа да сипаттамалар

3.2.S.3.2.

Қоспалар*

3.2.S.4.

Белсенді заттарды бақылау*

3.2.S.4.1.

Спецификация*

3.2.S.4.2.

Талдамалық әдістемелер*

3.2.S.4.3.

Талдамалық әдістемелер валидациясы

3.2.S.4.4.

Сериялар талдауы*

3.2.S.4.5.

Спецификация негіздемесі

3.2.S.5.

Стандартты үлгілері немесе заттары

3.2.S.6.

Қаптама/тығындау жүйесі*

3.2.S.7.

Тұрақтылық*

3.2.S.7.1.

Тұрақтылыққа қатысты түйіндеме және қорытындылар*

3.2.S.7.2.

Тұрақтылықты тіркеуден кейін зерделеу хаттамасы және тұрақтылыққа қатысты міндеттемелер*

3.2.S.7.3.

Тұрақтылық туралы деректер*

3.2.Р.

Дәрілік препарат

3.2.Р.1.

Дәрілік препараттың сипаттамасы және құрамы

3.2.Р.2.

Фармацевтикалық әзірлеме

3.2.Р.2.1.

Дәрілік препараттың құрамды заттары

3.2.Р.2.1.1.

Дәрілік субстанция

3.2.Р.2.1.2.

Қосымша заттар

3.2.Р.2.2.

Дәрілік препарат

3.2.Р.2.2.1.

Құрамын әзірлеу

3.2.Р.2.2.2.

Қалдықтары

3.2.Р.2.2.3.

Физика-химиялық және биологиялық қасиеттер

3.2.Р.2.3.

Өндірістік үдерісті әзірлеу

3.2.Р.2.4.

Қаптама/тығындау жүйесі

3.2.Р.2.5.

Микробиологиялық сипаттамалар

3.2.Р.2.6.

Үйлесімділігі

3.2.Р.3.

Өндіріс

3.2.Р.3.1.

Өндіруші (лер)

3.2.Р.3.2.

Сериясына құрамы

3.2.Р.3.3.

Өндірістік үдеріс және бақылау үдерісін сипаттау

3.2.Р.3.4.

Шешуші сатылар мен аралық өнімдерді бақылау

3.2.Р.3.5.

Үдеріс валидациясы және/немесе оны бағалау

3.2.Р.4.

Қосымша заттарды бақылау

3.2.Р.4.1.

Спецификациялар

3.2.Р.4.2.

Талдамалық әдістемелер

3.2.Р.4.3.

Талдамалық әдістемелер валидациясы

3.2.Р.4.4.

Спецификация негіздемесі

3.2.Р.4.5.

Адам және жануар тектес қосымша заттар

3.2.Р.4.6.

Жаңа қосымша заттар

3.2.Р.5.

Дәрілік препаратты бақылау

3.2.Р.5.1.

Спецификация (лар)

3.2.Р.5.2.

Талдамалық әдістемелер


Сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі электронды түрде doc форматта бекітілген нормативтік құжат (қайта тіркеу кезінде қосымша ҚР бекітілген НҚ көшірмесі)

3.2.Р.5.3.

Талдамалық әдістемелер валидациясы

3.2.Р.5.4.

Сериялар талдаулары

3.2.Р.5.5.

Қоспалар сипаттамасы

3.2.Р.5.6.

Спецификация (лар) негіздемелері

3.2.Р.6.

Стандартты заттар және үлгілер

3.2.Р.7.

Қаптама/тығындау жүйесі

3.2.Р.8.

Тұрақтылық

3.2.Р.8.1.

Тұрақтылық туралы түйіндеме және қорытынды

3.2.Р.8.2.

Тұрақтылықты тіркеуден кейін зерделеу хаттамасы және тұрақтылыққа қатысты міндеттемелер

3.2.Р.8.3.

Тұрақтылық туралы деректер

3.2.А.

Толықтырулар

3.2.А.1.

Техникалық құралдар мен жабдықтар

3.2.А.2.

Бөгде микроорганизмдерге қатысты қауіпсіздікті бағалау

3.2.А.3.

Жаңа қосымша заттар

3.2.R.

Аймақтық ақпарат

3.3.

Пайдаланылған әдебиет дереккөздерінің көшірмесі


4 модуль.
Клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулер туралы есептер

4.1.

Мазмұны

4.2.

Зерттеу туралы есептер

4.2.1.

Фармакологиясы

4.2.1.1.

Бастапқы фармакодинамикасы

4.2.1.2.

Қайталама фармакодинамикасы

4.2.1.3.

Қауіпсіздік фармакологиясы

4.2.1.4.

Фармакодинамикалық дәрілік өзара әрекеттесулар

4.2.2.

Фармакокинетикасы

4.2.2.1.

Талдамалық әдістер және олардың валидациясына қатысты есеп

4.2.2.2.

Сіңуі

4.2.2.3.

Таралуы

4.2.2.4.

Метаболизм

4.2.2.5.

Шығарылуы

4.2.2.6.

Фармакокинетикалық дәрілік өзара әрекеттесулер (клиникаға дейінгі)

4.2.2.7.

Басқа да фармакокинетикалық зерттеулер

4.2.3.

Токсикология

4.2.3.1.

Бір реттік доза енгізу кезіндегі уыттылық

4.2.3.2.

Дозаларды қайталап енгізу кезіндегі уыттылық

4.2.3.3.

Геноуыттылық (invitro; invivo, токсикокинетикақ бағалау)

4.2.3.4.

Канцерогендік (ұзақ мерзімдік зерттеу; қысқа мерзімдік немесе орташа мерзімдік зерттеулер)

4.2.3.5.

Репродуктивті және онтогенетикалық уыттылық: тұқымды жаңғырту және эмбриондық ерте дамуға қабілеттілік; ұрық өскінінің дамуы; құрсақ ішінде және босанғаннан кейінгі дамуы; тұқымдарына (өсетін жан-жануар) белгілі бір дозасы берілген және/немесе кейіннен бағаланған зерттеулер

4.2.3.6.

Жергілікті көтере алушылық

4.2.3.7.

Басқа уыттылық зерттеулері: антигендік; иммуноуыттылық; механикалық зерттеулер; тәуелділік; метаболиттер; қоспалар; басқалар.

4.3.

Пайдаланылған әдебиет дереккөздерінің көшірмесі



5 модуль.

Клиникалық зерттеулер және (немесе) сынақтар туралы есептер

5.1.

Мазмұны

5.2.

Кестелер түріндегі барлық клиникалық сынақтар тізбесі

5.3.

Клиникалық сынақтар туралы есептер

5.3.1.

Биофармацевтикалық зерттеулер туралы есептер: биожетімділік жөніндегі зерттеулер есебі; биожетімділік және биоэквиваленттілік жөніндегі салыстырмалы зерттеулер есебі; invitroinvivo зерттеулері корреляциясы жөніндегі есеп; биоаналитикалық және аналитикалық әдістер жөніндегі есеп;

5.3.2.

Адамның биоматериалдарын пайдалану кезіндегі фармакокинетикасы жөніндегі зерттеулер есептері: ақуыздармен байланысу зерттеулерінің есебі; бауыр метаболизмі мен өзара әрекеттесулері зерттеулерінің есебі; басқа да адам биоматериалдарын пайдаланатын зерттеулер жөніндегі есеп.

5.3.3.

Адамдағы фармакокинетикалық зерттеулер туралы есептер: дені сау еріктілер фармакокинетикасы зерттеулері және бастапқы көтере алушылық зерттеулерінің есебі; емделушілер фармакокинетикасы зерттеулерінің және бастапқы көтере алушылық зерттеулерінің есебі; фармакокинетикалық зерттеулердің ішкі факторы зерттеулерінің есебі; фармакокинетикалық зерттеулердің сыртқы факторы зерттеулерінің есебі; әр түрлі популяциядағы фармакокинетика зерттеулерінің есебі;

5.3.4.

Адамдағы фармакодинамикалық зерттеулер туралы есептер: дені сау еріктілер фармакодинамикасы және фармакокинетикасы/фармакодинамикасы зерттеулерінің есебі; емделушілер фармакодинамикасы және фармакокинетикасы/фармакодинамикасы зерттеулерінің есебі;

5.3.5.

Тиімділік пен қауіпсіздікті зерттеу туралы есептер: мәлімделген көрсеткіштер бойынша бақыланатын клиникалық зерттеулер есебі; бақыланбайтын клиникалық зерттеулер есебі; кез келген формалдық интеграцияланған талдаулар, метаталдаулар және айқаспалы талдауларды қоса, бір зерттеудікінен астам деректер талдауының есебі; басқа зерттеулер бойынша есептер

5.3.6.

Тіркеуден кейінгі қолдану тәжірибесі туралы есептер

5.3.7.

Жеке тіркеу формаларының үлгілері және емделушілердің жеке тізімі

5.4.

Пайдаланылған әдебиет дереккөздерінің көшірмесі

* 3.2.S. бөлімінде берілуі қажет мәліметтердің ең аз көлемі
Егер құжаттаманың жекелеген бөліктеріне материалдар қосылмай қалған болса, тиісті жерге сәйкес атымен себебін көрсеткен жөн.
Жануар тектес препараттар үшін 3.2.S бөлімде мынадай қосымша ақпарат берілуі тиіс: шикізат алынған жануардың түріне, жылына, рационына қатысты деректер, дәрілік затты өндіру үшін шикізат алынған тіндер сипаты (санаты) туралы, приондар құрамына қатысты оның қауіптілігі тұрғысынан алынған деректер; экстрагенттер, температура режимі және т.б. көрсетілген шикізат өңдеудің технологиялық сызбасы және т.б.; бастапқы өнімді бақылау әдістері, соңғы өнімде приондарды анықтау әдістерін қоса (қажет болғанда).
Ескерту. 3-қосымша мынадай құжат негізінде жасалған: Rules governing medicinal product in the Europian Union, NTA, vol. 2B-CTD, 2001 (басқа версиясын пайдаланған жағдайда – сәйкес сілтемені келтіріңіз).

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
4-қосымша        

ТІРКЕУ ДЕРЕКТЕРІНІҢ МАТЕРИАЛДАРЫНА ҚОЙЫЛАТЫН ТАЛАПТАР
(ЖАЛПЫ ТЕХНИКАЛЫҚ ҚҰЖАТ ФОРМАТЫНДА)

      I. Стандартты талаптар
      1. «Әкімшілік ақпарат» 1 модулінде келтірілген тіркеу деректері материалдарына қойылатын талаптар
      1.1. Құрамы.
      Мемлекеттік тіркеу кезінде дәрілік затқа сараптама жүргізу өтінішімен бірге берілетін тіркеу деректерінің 1-5 модульдерінің толық мазмұнын ұсыну қажет.
      1.2. Мемлекеттік тіркеу кезінде дәрілік затқа сараптама жүргізу өтініші осы бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес бекітілген нысан бойынша толтырылады. Барлық жолдар анық толтырылады. Қажет жағдайда деректер тиісті құжаттардың көшірмелерімен расталады. Егер өндіруші елдің (мысалы, АҚШ) заңнамаларына сәйкес құжат тек электронды түрде ғана болса, тиісті ресми сайтқа сілтеме жасаумен, өтініш берушінің қолымен/мөрімен куәландырылып, басып шығарылған нұсқасы берілуі тиіс.
      1.3. Дәрілік заттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулығы:
      1.3.1. Дәрілік заттың қысқаша сипаттамасының/медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулығының көшірмесі (орыс тіліне аудармасымен бірге соңғы қайта қаралған күнімен өтініш беруші/өндіруші елдің нормативтік талаптарына сәйкес бекітілген).
      1.3.2. Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық:
      Өтініш беруші медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың ұсынылған дәрілік заттардың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық талаптарына сәйкес құрастырылған мәтінін ұсынуы тиіс.
      Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулығында Қазақстан Республикасы аумағындағы келесі ұйымдардың атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта) көрсетіледі:
      - дәрілік заттардың сапасы бойынша тұтынушылардан шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын ұйымдар;
      - дәрілік заттың қауіпсіздігін тіркеуден кейінгі қадағалауға жауапты ұйымдар.
      1.3.3. Тұтынушы қаптамасының (бастапқы және Қайталамалік) түсті макеттері:
      Өтініш беруші дәрілік заттардың таңбалануы туралы талаптарға сай құрастырылған бастапқы және Қайталамалік қаптамаға арналған таңбаланудың ұсынылған мәтінін беруі тиіс.
      Аталған дәрілік заттың бастапқы және Қайталамалік қаптамаларының, заттаңбаларының 1:1 масштабындағы үлгісі және/немесе макеттері.
      1.4. Тәуелсіз сарапшылар (сапа, клиникаға дейінгі және клиникалық деректер бойынша) туралы ақпарат:
      1 модульде тәуелсіз сарапшылар қол қойған олардың білімі, мамандандырылуы және кәсіби тәжірибесі туралы ақпарат кіретін ақпарат берілуі тиіс. Сарапшыларда тиісті біліктілік болуы қажет. Сарапшы мен өтініш беруші арасындағы кәсіби қатынастар көрсетілу керек.
      1.5. Түрлі типтегі өтініштерге қойылатын арнайы талаптар: түрлі типтегі өтініштерге қойылатын арнайы талаптар төменде келтірілген.
      1.6. Қоршаған орта үшін әлеуетті қауіпті бағалау (1 модульге 1-қосымша).
      Қоршаған орта үшін қатер туралы ақпарат 1 модульге қосымша түрінде ұсынылған және оған мыналар кіреді:
      - енгізу;
      - өндіруші елдің уәкілетті органы берген зерттеу мақсатында пайдаланғанда қоршаған ортаға ГМО әдейі жіберуге жазбаша рұқсаттама көшірмесі;
      - анықтау және сәйкестендіру әдістерін, сонымен қатар ГМО бірегей коды және ГМО немесе дәрілік зат туралы кез келген қосымша ақпаратты қамтитын қоршаған ортаға төнетін қауіпті бағалау кезінде маңызы бар деректер;
      - қолда бар ақпарат негізінде дайындалған қоршаған орта үшін қауіпті бағалау туралы есеп;
      - жоғарыда аталған ақпарат және қоршаған орта үшін қауіпті бағалау негізінде зерттелетін дәрілік заттың қауіптерін басқарудың тиісті стратегиясын ұсынатын қорытынды, тіркеуден кейінгі кезеңде мониторинг жоспары және дәрілік заттың қысқаша сипаттамасында, таңбалануында және нұсқаулығында көрініс табуы тиіс кез келген арнайы ақпараттың анықтамасы ұсынылады;
      - тұрғын халықты хабарландыру бойынша тиісті шаралар.
      Келтірілген ақпарат күні, оның білімі, тәжірибеден өтуі және кәсіби тәжірибесі бойынша деректердің көрсетілуімен автордың қолымен куәландырылуы тиіс. Автор мен өтініш беруші арасындағы кәсіби қатынастарды көрсету қажет.
      2. «Жалпы техникалық құжат түйіндемесі» 2 Модулінде келтірілген тіркеу деректерінің материалдарына қойылатын талаптар
      Бұл модульде химиялық және биологиялық құжаттаманың, дәрілік затқа арналған тіркеу деректерінің 3, 4 және 5 модульдерінде ұсынылған клиникаға дейінгі және клиникалық деректер түйіндемесі, сонымен қатар тәуелсіз сарапшылардың түйіндемесі келтіріледі.
      Кесте түріндегі материалдарға қоса, жинақталған дәйекті деректер ұсынылады. Бұл есептерде кестеге немесе 3 модульде ұсынылған негізгі құжаттама мазмұнындағы ақпаратқа (химиялық және/немесе биологиялық тұрғыдан белсенді заттарды қамтитын дәрілік заттар туралы химиялық, фармацевтикалық және биологиялық ақпарат) айқаспалы сілтемелер қарастырылған, 4 модульдер (клиникаға дейінгі зерттеулер туралы есептер) және 5 модульдер (клиникалық зерттеулер туралы есептер).
      Шолулар мен түйіндеме төменде жазылған негізгі қағидалар мен талаптарға сай келуі тиіс:
      2.1. Жалпы мағынасы: 2 модульде 2-5 модульдерде келтірілген ғылыми құжаттама мазмұнын ұсынылады.
      2.2. Енгізу: фармакологиялық тобы, әсер ету механизмі туралы ақпарат және ұсынылған дәрілік затты клиникалық қолдану туралы ақпарат ұсынылуы тиіс.
      2.3. Сапа бойынша жалпы түйіндеме:
      Сапа бойынша жалпы түйіндемеде химиялық, фармацевтикалық және биологиялық деректермен байланысты ақпарат шолуын ұсыну қажет.
      Сапа аспектілеріне байланысты негізгі параметрлер мен мәселелерге аса назар аудару, сонымен қатар тиісті талаптар мен нұсқаулар орындалмаған жағдайда негіздеме ұсыну қажет. Бұл құжат 3 модульде толығырақ берілген мәселелерді қамтуы және тиісті деректерді сипаттауы қажет.
      2.4. Клиникаға дейінгі деректердің шолуы:
      Дәрілік заттың жануарларға жүргізілген/in vitro клиникаға дейінгі зерттеулеріне жинақталған және шектік баға беріп, сонымен қатар тиісті талаптардан ауытқу қажеттілігі кезінде зерттеу стратегиясын талқылау және негіздеу қажет.
      Биологиялық тектегі дәрілік заттарды қоспағанда, әлеуетті фармакологиялық және токсикологиялық әсерлерімен бірге дәрілік заттарды ыдырату қоспаларына және өнімдеріне баға берілу қажет. Клиникаға дейінгі зерттеулерде пайдаланылатын қосылыстардың хиральділігіндегі, химиялық пішініндегі және тазалығындағы және дәрілік заттағы кез келген айырмашылықтарды қарастыру керек.
      Биологиялық өсімдік тектес дәрілік заттар үшін клиникаға дейінгі зерттеулерде, клиникалық сынақтарда және енді тіркелетін дәрілік затта пайдаланылған материалдың салыстырмалылығын бағалау қажет.
      Кез келген жаңа қосымша зат қауіпсіздік бойынша жеке бағалауға жатады.
      Клиникаға дейінгі зерттеулерде дәлелденген дәрілік заттың қасиетін анықтау, сонымен қатар адамның қатысуымен жоспарланған клиникалық қолданылуы үшін дәрілік заттың қауіпсіздігі бойынша нәтижелердің мәнін ұсыну қажет.
      2.5. Клиникалық деректерге шолу:
      Клиникалық деректерге шолу түйіндемеге және 5 модульге қосылған клиникалық деректердің шектік талдауын қамтуы тиіс. Сынақ дизайнын, зерттеуге қатысты қабылданған шешімді, сонымен қатар зерттеудің жүргізілу барысын қоса, дәрілік заттың клиникалық әзірлену тәсілін ұсыну қажет.
      Маңызды шектеу факторларын қоса, клиникалық зерттеу деректерінің қысқаша шолуын, сонымен қатар клиникалық зерттеу қорытындыларына негізделетін қауіп/пайда бағалауын ұсыну, тиімділік және қауіпсіздік бойынша алынған клиникалық деректерге сүйене отырып, ұсынылған дозаны және қолданылу көрсетілімін негіздеу, сондай-ақ дәрілік заттың қысқаша сипаттамасының және басқа да тәсілдердің көмегімен пайданы қалай оңтайландыруға және қауіптерді шектеуге болатынын бағалау қажет.
      Әзірлеу үдерісінде туындайтын тиімділікке және қауіпсіздікке қатысты және түсіндірмесі табылмаған барлық мәселелерді түсіндіру қажет.
      2.6. Клиникаға дейінгі зерттеулер бойынша түйіндеме:
      Клиникаға дейінгі деректер түйіндемесін жануарларға/in vitro жүргізілген фармакологиялық, фармакокинетикалық және токсикологиялық зерттеулердің дәйекті нәтижелері негізінде мәтіндік форматта және кіріспе бөлімімен төмендегі бірізділікте берілген кесте түрінде ұсыну керек:
      2.6.1. Фармакологиялық деректердің мәтіндік форматтағы түйіндемесі.
      2.6.2. Фармакологиялық деректердің кесте түріндегі түйіндемесі.
      2.6.3. Фармакокинетикалық деректердің мәтіндік форматтағы түйіндемесі.
      2.6.4. Фармакокинетикалық деректердің кесте түріндегі түйіндемесі.
      2.6.5. Токсикологиялық деректердің мәтіндік форматтағы түйіндемесі.
      2.6.6. Токсикологиялық деректердің кесте түріндегі түйіндемесі.
      2.7. Клиникалық деректердің түйіндемесі:
      Дәйекті деректер келтіре отырып, 5 модульге қосылған дәрілік затты зерттеу бойынша клиникалық ақпараттың толығырақ түйіндемесін ұсыну қажет. Түйіндемеге барлық биофармацевтикалық зерттеулердің, клиникалық фармакология зерттеулерінің, сонымен қатар клиникалық тиімділігі мен қауіпсіздігі бойынша зерттеулердің нәтижелері кіруі тиіс. Жеке зерттеулердің қысқаша шолуын ұсыну қажет. Түйіндеме түріндегі клиникалық ақпарат бірізділікпен анықталған бөліммен (пайдаланылған әдебиеттер тізімімен) ұсынылуы қажет.
      2.7.1. Биофармацевтикалық зерттеулердің және сонымен байланысты талдамалық тәсілдердің түйіндемесі.
      2.7.2. Клиникалық фармакология зерттеулерінің түйіндемесі.
      2.7.3. Клиникалық тиімділігі бойынша түйіндеме.
      2.7.4. Клиникалық қауіпсіздігі бойынша түйіндеме.
      2.7.5. Пайдаланылған әдебиеттердің көшірмесі.
      2.7.6. Жеке зерттеулердің қысқаша шолуы.
      3. 3 Модульде келтірілген тіркеу деректерінің материалдарына қойылатын талаптар: «Сапа. Химиялық және/немесе биологиялық тұрғыдан белсенді заттардан тұратын дәрілік заттар туралы химиялық, фармацевтикалық және биологиялық ақпарат»
      3.1. Формат және ұсыну: 3 Модуль мазмұнының жалпы сызбасы.
      3.2. Мазмұны: негізгі қағидалар және талаптар:
      а) ұсынылуы қажет химиялық, фармацевтикалық және биологиялық деректерге белсенді заттар мен дайын дәрілік зат үшін әзірлеу туралы барлық ақпарат, өндірістік үдеріс, сипаттамалары мен қасиеттері, сапаны бақылау шарасы және талаптары, тұрақтылығы, сонымен қатар дайын дәрілік заттың құрамының және рәсімделуінің сипаттамасы кіреді;
      б) белсенді зат және тиісінше дайын дәрілік зат туралы екі негізгі құраушы ақпарат ұсыну қажет;
      в) бұл модульде қосымша дайын дәрілік зат құрамына кіретін белсенді заттар мен қосымша заттарды өндіру кезінде пайдаланылатын бастапқы материалдар мен шикізат туралы толығырақ ақпарат ұсынылуы тиіс;
      г) белсенді зат пен дайын дәрілік затты өндіру және бақылау кезінде пайдаланылатын барлық әдістемелер мен тәсілдер уәкілетті органның талабы бойынша бақылау сынақтарын жүргізу кезінде оларды жаңадан өндіру мүмкін болу үшін анық және толық баяндалуы тиіс. Сынақтардың барлық тәсілдері заманауи ғылыми деңгейге сай болуы, сонымен қатар валидацияланған болуы тиіс. Валидация бойынша зерттеу нәтижелерін ұсыну керек. Егер ҚР МФ (Қазақстан Республикасының Мемлекеттік Фармакопеясы) немесе Еуропа фармакопеясына қосылған сынақ тәсілдері пайдаланылса, онда бұл мазмұндаманы монография(лар)ға және жалпы тарау(лар)ға тиісті сілтемесімен алмастыру қажет;
      г) ҚР МФ немесе Еуропа фармакопеясында көрсетілген барлық заттар, препараттар және дәрілік түрлер үшін осы фармакопеяларға сілтеме жасау қажет. Бұл фармакопеяларда көрсетілмеген заттарға қатысты басқа ұлттық фармакопеяларға сілтемелер жасалуы тиіс.
      Алайда, егер ҚР МФ немесе Еуропа фармакопеясында көрсетілген материалды қоспалар туындауы мүмкін, фармакопея монографиясы бойынша бақыланбайтын тәсілмен алынатын болса, онда бұл қоспаларды және олардың рұқсат етілетін құрамын көрсету, сонымен қатар оларды анықтау әдістемесін ұсыну қажет. Егер субстанция сапасын қамтамасыз ету үшін жеткіліксіз спецификация ҚР МФ немесе Еуропа фармакопеясына немесе басқа ұлттық фармакопеяға қосылған болса, тіркеу куәлігінің ұстаушысынан толығырақ спецификация талап етілуі мүмкін. Орталық тиісті фармакопея үшін жауапты уәкілетті органдарға хабарлай алады. Өтініш беруші осы фармакопеяның уәкілетті органдарына анықталған кемшіліктер және қосымша қолданылатын спецификациялар туралы толығырақ мәліметтер ұсынуы тиіс.
      Егер талдау әдістері ҚР МФ немесе Еуропа фармакопеясына қосылған болса, онда олардың мазмұндамасын келтіру қажет емес, осы тәсілді мазмұндау жоспарланған әрбір тарауда монография(лар)ға және жалпы тарау(лар)ға тиісті сілтеме жасау жеткілікті;
      д) егер бастапқы материалдар мен шикізат, белсенді немесе қосымша заттар ҚР МФ, Еуропа фармакопеясына да, басқа ұлттық фармакопеяларға да қосылмаған болса, онда басқа елдің фармакопеясының монографиясына сілтеме жасау қолайлы болады. Мұндай жағдайларда өтініш беруші монография көшірмесін монографияда сипатталған талдамалық әдістемелердің валидацияларымен бірге, қажет жағдайда аудармасын ұсынуы керек;
      е) егер белсенді және/немесе қосымша зат және бастапқы материал Еуропа фармакопеясының монографиясында сипатталған болса, өтініш беруші осы модульдің тиісті тармағында Еуропа фармакопеясының сәйкестік сертификатын ұсына алады. Еуропа фармакопеясы монографиясының сәйкестік сертификаттары осы модульде көрсетілген тиісті тараулардағы маңызды деректерді алмастырады деп есептеледі. Зат өндірушісі өтініш берушіге осы сәйкестік сертификатын берген уақыттан бастап өндірістік үдерістің өзгермегенін жазбаша растауы қажет;
      е) жақсы зерттелген белсенді заттар үшін Активті заттың өндірушісіне және өтініш берушіге келесі материалдарды дайындауға болады:
      өндірістік үдерістің толығырақ сипаттамасы;
      өндіріс үдерісінде және валидация үдерісінде сапаны бақылау (жеке құжат түрінде, ал өндіруші оларды Активті заттың мастер-файлы түрінде бере алады (тіркеу деректерінің материалдары (Drug Мaster File)).
      Алайда, мұндай жағдайда белсенді зат өндірушісі дайын дәрілік затқа өтініш берушіге оған қажет болуы мүмкін барлық деректерді ұсынуы тиіс, өндіруші өтініш берушіге сериялар (партиялар) арасындағы сәйкестікке, сонымен қатар ол өтініш берушіге хабарламастан өндірістік үдеріске және спецификацияға өзгертулер енгізбейтініне кепілдік беруі қажет. Мұндай өзгертулер енгізу бойынша өтініштің ілеспе құжаттары мен толығырақ ақпаратын уәкілетті органдарға беру қажет; бұл құжаттар мен деректер де белсенді затқа арналған мастер-файлдың ашық бөліміне қатысты тарауларда өтініш берушіге ұсынылады;
      ж) жануарлардың кеуекті энцефалопатиясының таралуы бойынша айрықша шараларды сипаттау қажет (күйіс қайыратын жануарлардан алынған шикізат): өндірістік үдерістің әрбір сатысында, атап айтқанда, жануарлардың кеуекті энцефалопатиясы қоздырғыштарының дәрілік заттармен таралу қаупін әбден азайту бойынша нұсқаулыққа сүйене отырып, пайдаланылған материалдардың сәйкестігін көрсетуі тиіс. Сәйкестікті жоғарыда аталған құжатқа сүйеніп немесе Еуропа фармакопеясының нақты монографиясының сәйкестік сертификатын ұсынып немесе осы сәйкестікті негіздеуге арналған ғылыми деректерді ұсыну арқылы растауға болады;
      с) арнайы халықаралық нұсқаулықтарда, сонымен қатар ҚР МФ және Еуропа фармакопеясының жалпы монографияларында және жалпы тарауларында баяндалған талаптарға сай бөгде агенттердің (шығу тегі вирустық па, жоқ па - оған қарамастан) әлеуетті жұқтыру қаупі туралы ақпарат ұсыну қажет;
      и) өндірістік үдерістің кез келген сатысында және дәрілік затты бақылау кезеңінде қолданылуы мүмкін арнайы аспаптар мен жабдықтарды сипаттау қажет:
      и) дәрілік затты енгізу құрылғылары үшін СЕ-сертификат («Медициналық аспаптар. Медициналық жабдық. Медициналық құрылғылар» 93/42/ЕЕС Директивасына сәйкестікті растау) ұсыну қажет.
      3.2.S. Белсенді зат:
      Бастапқы материалдар мен шикізатқа қатысты жалпы ақпарат (3.2.S.1):
      а) Активті заттың атауы туралы ақпарат, оған қоса ұсынылған ХПА, бар болса – ҚР МФ және Еуропа фармакопеясында көрсетілген фармакопеялық атауы мен химиялық атауы ұсынылады.
      Құрылымдық формула, оған қоса қатысты және абсолюттік стереохимия, молекулалық формула және қатысты молекулалық масса ұсынылады. Биотехнологиялық дәрілік заттар үшін, қажетті жағдайда амин қышқылдарының сызбалық тізбегін және салыстырмалы молекулалық массасын ұсыну қажет.
      Биологиялық дәрілік заттар үшін Активті заттың физикалық-химиялық және басқа да маңызды қасиеттерінің тізбесін, оған қоса оның биологиялық белсенділігін ұсыну қажет;
      б) бұл тармақтың контекстінде бастапқы материалдар болып белсенді заттар өндіретін және экстракциялайтын барлық материалдар есептеледі.
      Биологиялық тектегі дәрілік заттар үшін бастапқы материалдар деп өсімдік немесе жануар текті микроорганизмдер, органдар және тіндер, адам немесе жануар текті жасушалар немесе сұйықтықтар (қан мен плазманы қоса), биотехнологиялық жасуша компоненттері (жасушаның рекомбинантты немесе рекомбинантты емес субстраттары, бастапқы жасушаларды қоса) тәрізді биологиялық тектегі кез келген зат есептеледі.
      Бұл тармақтың контекстінде шығу тегі биологиялық дәрілік зат деп белсенді заты биологиялық зат болып табылатын барлық дәрілер есептеледі. Биологиялық зат – бұл өндірістік үдерісті және оның бақылануын сипаттаумен бірге талдаудың физикалық, химиялық және биологиялық тәсілдерінің біріктірілімін ұсыну қажет сапаны сипаттау және анықтау үшін биологиялық көздерден өндірілетін немесе экстракцияланатын зат. Биологиялық дәрілік заттар болып иммунологиялық дәрілік заттар және қан мен плазманың туындылары болып табылатын дәрілік заттар табылады; биотехнологиялық тәсілдердің (мысалы, рекомбинантты ДНҚ технологиялары) көмегімен алынған дәрілік заттар; прокариоталар мен эукариоталардың биологиялық тұрғыдан белсенді ақуыздарын кодтайтын гендердің бақыланатын экспрессиялары, соның ішінде жануарлардың тасымалданған жасушалары; гибридтер мен моноклональді антиденелерді алу тәсілдері және т.б.), сонымен қатар прогрессиялық терапия препараттары.
      Активті затты өндіру және экстракциялау үшін пайдаланылатын, бірақ олардан осы белсенді зат тікелей алынбайтын препараттық хроматографияда қолданылатын кез келген басқа заттар, атап айтқанда: реагенттер, құнарлы орталар, ұрық, эмбрион сарысуы, қоспалар мен буферлер және т.б. бастапқы материалдар деп есептеледі.
      3.2.S.2. Активті затты өндіру үдерісі:
      а) өтініш беруші Активті затты өндіру үдерісінің сипаттамасын ұсынуға міндетті. Өндіріс үдерісін және оны бақылауды дұрыс сипаттау үшін, қажетті ақпаратты осы Бұйрықпен бекітілген талаптарға сәйкес баяндау қажет;
      б) Активті затты өндіру үшін қажетті барлық материалдарды әрбір материал пайдаланылатын өндіріс сатысын көрсете отырып, түгендеу керек.
      Осы материалдардың сапасы және бақылануы туралы ақпарат, сонымен қатар барлық материалдар олардың болжамды пайдаланылуына сай екендігін дәлелдейтіні туралы ақпарат ұсыну қажет. Бастапқы материалдарды (шикізат) тізіп көрсетіп, сонымен қатар олардың сапасы мен бақылау тәсілдерінің көрсеткіштерін келтіру қажет. Өндірістік күштердің атауы мен орналасқан жерін атап көрсетіп, келісімшартты өндірістерді қоса, әрбір өндірушінің міндеттемелерін, сонымен қатар жоспарланған өндірістік учаскелердің немесе зертханалардың әрқайсысы туралы ақпарат ұсыну қажет;
      в) биологиялық дәрілік заттар үшін келесі қосымша талаптар белгіленген:
      бастапқы материалдардың сипаттамасын және құжатпен расталған шығу тегі мен тарихын ұсыну қажет.
      Кеуекті энцефалопатияның таралуын болдырмау бойынша айрықша шараларға қатысты, өтініш беруші Активті заттың, атап айтқанда, жануарлардың кеуекті энцефалопатиясы қоздырғыштарының дәрілік заттармен берілу қаупін жоққа тән азайту бойынша халықаралық ұсынымдарға жауап беретінін растауы тиіс.
      Жасуша банкілерін пайдалану кезінде жасушалар сипаттамаларының өндіріс үшін пайдаланылатын пассаждар мөлшерінде, сондай-ақ келесі кезең ішінде өзгеріссіз күйде қалатынына дәлел ұсынылады.
      Сеппе материалдары, жасуша банкілерін, сарысу немесе плазма пулдары және биологиялық тектегі басқа да материалдар, сонымен қатар мүмкіндігінше олар алынған бастапқы заттар бөгде микроорганизмдердің бар-жоғы тұрғысынан зерттеледі.
      Егер әлеуетті патогенді бөгде агенттердің болуына жол бермеу мүмкін болмаса, онда бастапқы заттарды тек кейінгі өңдеу кезінде аталған бөгде микроорганизмдердің жойылуы және\немесе белсенсізденуі қамтамасыз етілген жағдайда ғана пайдалану қажет, әрі бұл валидациямен дәлелденуі тиіс.
      Бұл мүмкін болатын жерде вакциналар өндірісі сеппе өсірінділерінің жүйесіне және белгілі жасуша банктеріне негізделуі тиіс. Бактериялық және вирустық вакциналарды өндіру кезінде жұқпа қоздырғышының сипаттамалары сеппе материалында көрініс табуы керек. Сонымен қоса, тірі вакциналар бойынша аттенуация сипаттамасының тұрақтылығы (патогенді микроорганизмдердің вируленттілігінің әлсіреуі) сеппе материалында көрініс табуы керек; егер мұндай дәлел жеткіліксіз болса, аттенуация сипаттамалары өндіріс сатысында көрініс табуы тиіс.
      Адам қанынан немесе плазмасынан алынған дәрілік заттар үшін осы Бұйрықтың 3 бөлімінде баяндалған қағидаларға сәйкес бастапқы материалдардың шығу тегін, критерийлерін және сұрыпталу әдістемелерін, тасымалдануын және сақталуын сипаттау және құжатпен растау қажет;
      Өндірістік орынжайлар мен құрал-жабдықты сипаттау қажет;
      г) тиісті тәртіпте әрбір шектік сатыда бақылау тәсілдері және қолайлылық критерийлері, сонымен қатар валидация және\немесе оның талдауы туралы ақпарат, аралық өнімдердің сапасы және бақылануы туралы ақпарат ұсыну қажет;
      г) егер әлеуетті патогенді бөгде агенттердің болуына жол бермеу мүмкін болмаса, онда бастапқы заттарды тек кейінгі өңдеу кезінде аталған бөгде микроорганизмдердің жойылуы және\немесе белсенсізденуі қамтамасыз етілген жағдайда ғана пайдалану қажет, бұл вирустық қауіпсіздікті бағалауға қатысты тиісті модульге тура келеді.
      д) белсенді зат үшін өндірістік алаңды әзірлеу және\немесе алмастыру кезіндегі өндірістік үдеріске енгізілген маңызды өзгертулердің сипатталуы мен талқылануын қарастыру қажет.
      3.2.S.3. Белсенді зат сипаттамаларын баяндау:
      Активті заттың құрылымы және басқа да сипаттамалары туралы деректер ұсыну қажет.
      Қазіргі замандық физикалық-химиялық және\немесе иммунохимиялық және\немесе биологиялық тәсілдерді негізге ала отырып, белсенді зат құрылымын растау, сонымен қатар қоспалар туралы ақпарат ұсыну қажет.
      3.2.S.4. Активті затты бақылау:
      Активті затты сериялық бақылау үшін пайдаланылатын спецификациялар туралы толығырақ ақпарат, осы спецификацияларды, талдау тәсілдерін және оларды валидациялауды таңдау негіздемесін ұсыну қажет.
      Әзірлеу кезінде дайындалған жеке серияларды бақылау нәтижелерін ұсыну қажет.
      3.2.S.5. Стандартты үлгілер немесе материалдар:
      Стандартты материалдар мен стандартты үлгілерді анықтау және толығырақ сипаттау қажет. Мүмкіндігінше химиялық стандартты үлгілерді және ҚР МФ немесе Еуропа фармакопеясында сипатталған биологиялық стандартты материалдарды қолдану қажет.
      3.2.S.6. Қаптау\тығындау жүйесі:
      Контейнердің және қаптау\тығындау жүйесінің сипаттамасын және оның компоненттерінің спецификациясын ұсыну қажет. Мүмкіндігінше ГФУ немесе Еуропа фармакопеясының талаптарына сай келетін қаптама құралдарын пайдалану қажет.
      3.2.S.7. Тұрақтылық:
      а) жүргізілген зерттеулердің типі туралы қысқаша мәліметтер, пайдаланылған хаттамалар және зерттеулер кезінде алынған нәтижелер ұсынылуы қажет;
      б) тиісті форматта рәсімделген тұрақтылықты зерттеудің толығырақ нәтижелері, оған қоса деректер алу үшін пайдаланылатын талдамалық әдістемелер туралы мәліметтер, және осы әдістемелердің валидациясын ұсыну қажет;
      в) тіркеуден кейінгі кезеңде тұрақтылықты зерттеу хаттамасын және тұрақтылыққа қатысты өтініш берушінің кепілдемесін ұсыну қажет.
      3.2.Р. Дайын дәрілік зат:
      3.2.Р.1. Дәрілік заттың сипаттамасы және құрамы:
      Дайын дәрілік заттың сипаттамасын және оның құрамын ұсыну қажет. Ақпаратқа дәрілік түрінің сипаттамасы және дайын дәрілік заттың барлық компоненттерінің тізімімен бірге құрамы, олардың доза бірлігіне шаққандағы мөлшері, компоненттерінің әсері енгізілуі тиіс:
      белсенді зат;
      қосымша зат (тар), оның (олардың) шығу тегіне немесе санына байланыссыз, бояғыштарын, консерванттарын, модификаторларын, тұрақтандырғыштарын, қоюландырғыштарын, эмульгаторларын, дәм беретін және хош иістендіргіш заттарын және т.б. қоса;
      ішке қабылдағанда немесе басқа жолдармен енгізгенде емделушінің организміне түсетін дәрілік заттардың дәрілік түрінің, сыртқы қабықтарының компоненттері (қатты капсулалар, жұмсақ капсулалар, ректальді капсулалар, қабықпен қапталған таблеткалар, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар және т.б.);
      бұл мәліметтерді дәрілік заттың пайдаланылуына немесе енгізілуіне көмектесетін және дәрілік затпен бірге жеткізілетін құрылғы туралы толық ақпаратпен бірге контейнер типіне және, қажет болса, оны тығындау тәсіліне қатысты кез келген елеулі деректермен толықтыру қажет.
      Басқа қағидаларды қолдануға байланыссыз дәрілік заттар компоненттерін сипаттағанда пайдаланылатын «қабылданған терминология» түсінігі мыналарды білдіреді:
      ҚР МФ немесе еуропалық фармакопеяға немесе басқа да ұлттық фармакопеяларға әкелінетін заттар үшін – тиісті монографияның бас тақырыбында берілген негізгі атауы және нақты фармакопеяға сілтемелер;
      басқа заттар үшін – ДДҰ ұсынған ХПА, немесе ондай жоқ болғанда, ХПА немесе дәл ғылыми атауы жоқ заттар үшін нақты ғылыми атауы, бұлар қалай әкелінеді және қайдан алынған, оларға қандай үстемелер қосылған (қажет болса, тиісті толық бөліктерімен бірге);
      Бояғыштар үшін – тиісті «Е» коды.
      Дайын дәрілік заттардағы Активті заттың «мөлшерлік құрамын» ұсыну үшін, қарастырылатын дәрілік түріне қарай, салмағын немесе доза бірлігіне немесе масса бірлігіне немесе әрбір Активті заттың құрам бірлігіне шаққандағы биологиялық белсенділік бірліктерінің мөлшерін көрсету қажет.
      Егер белсенді заттар қосылыстар немесе туындылар түрінде берілсе, онда олардың жалпы массасын, ал қажет болса, молекуласының белсенді бөлігінің массасын көрсетіп, олардың сандық өрнегін ұсыну қажет.
      Дәрілік зат құрамына алғаш енгізілген белсенді заты бар дәрілік заттар үшін тұз немесе гидрат болып табылатын Активті заттың мөлшерін үнемі молекуланың белсенді бөлігінің массасына есептеп көрсету қажет.
      Субстанциялар немесе химиялық жолмен анықтауға болмайтын белсенді заты үшін биологиялық белсенділік бірлігін немесе, егер ондайлар бар болса, ДДҰ белгілеген биологиялық белсенділігінің халықаралық бірліктерін көрсетеді. Егер ДДҰ халықаралық бірліктері анықталмаса, онда биологиялық белсенділік бірліктерін субстанциялар немесе белсенді зат белсенділігі туралы нақты ақпарат ұсынуға болатындай етіп, қажет жерде, Еуропалық фармакопея бірліктерін пайдаланумен өрнектеу керек. Мүмкіндігінше, масса бірлігіне шаққандағы биологиялық белсенділігі көрсетілуі тиіс.
      3.2.Р.2. Фармацевтикалық даярлау:
      Бұл бөлімде дәрілік түрінің, құрамының, өндіріс үдерісінің, контейнерді қаптау/тығындау жүйесінің, микробиологиялық қасиеттерінің және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың өтініш берушідегі тіркеу деректері материалдарында көрсетілген қолданылу жоспарына сәйкес келетінін дәлелдеу мақсатында жүргізілген даярлануын зерттеу туралы ақпарат бар.
      Осы бөлімде сипатталған зерттеулердің спецификацияға сай жүргізілген сериялық бақылау сынақтарынан айырмашылықтары болуы тиіс. Дәрілік зат құрамының сыни параметрлерін және серияларының шығарылуына, әсеріне және сапасына ықпал етуі мүмкін үдеріс сипаттамасын анықтау және сипаттау қажет. Қажет болғанда, қосымша растау деректері ұсынылғанда тіркеу деректері материалдарының 4 Модуль (клиникаға дейінгі зерттеу есептері) және 5 Модуль бөлімдеріне (клиникалық зерттеулер туралы есептер) сүйену қажет:
      а) Активті заттың қосымша заттармен үйлесімділігін, сондай-ақ Активті заттың физикалық-химиялық қасиеттерін негіздеу қажет, олар дайын дәрілік заттың әсеріне, немесе біріктірілген дәрілік заттар жағдайында әртүрлі белсенді заттардың бір-бірімен үйлесімділігіне ықпалын тигізуі мүмкін;
      б) қосымша заттарды, әсіресе, олардың тиісті функцияларына және концентрацияларына қатысты таңдауды негіздеу қажет;
      в) ұсынылған енгізу жолы мен енгізу тәсілін ескерумен дайын дәрілік затты әзірлеу сипаттамасын ұсыну қажет;
      г) құрамында кез келген артық мөлшердің бар екені негізделуі тиіс.
      д) кез келген физикалық-химиялық және биологиялық қасиеттерін және дайын дәрілік заттың әсер етуіне қатысты кез келген параметрлерді көрсету және негіздеу қажет;
      е) өндірістік үдерісті таңдау және оңтайландыру туралы, сондай-ақ клиникалық сынақтар фазаларында іске қосылған сериялар дайындауда пайдаланылған өндірістік үдеріс пен дайын дәрілік затты өндірудің жоспарлы сериялық үдерісі арасындағы қайшылықтар туралы ақпарат ұсыну қажет;
      ж) контейнердің және дайын дәрілік затты сақтау, тасымалдау және қолдану үшін пайдаланылатын тығындау жүйесінің жарамдылығын негіздеу қажет. Бұл ретте дәрілік зат пен контейнер материалы арасындағы әлеуетті өзара әрекеттесу сипаттамасы талап етілуі мүмкін;
      з) стерильді емес те, стерильді де дәрілік заттар үшін дәрілік түрдің микробиологиялық қасиеттерін ҚР МФ немесе Еуропа фармакопеясының талаптарына сәйкес ұсыну және құжаттау қажет;
      и) еріткішті(терді) немесе дозаторды қолдану бойынша таңбалануында болатын тиісті қосымша ақпаратты растау мақсатында қолданар алдында сұйылтуға арналған еріткішпен(термен) немесе дозатормен дайын дәрілік заттың үйлесімділігін негіздеу қажет.
      3.2.Р.3. Дәрілік затты өндіру үдерісі:
      а) дәрілік затты мемлекеттік тіркеу туралы өтініште көрсетілген өндіріс тәсілінің сипаттамасы орындалатын операциялардың сипаттамасына талапқа сай қысқаша түйіндеме ұсынылатындай үлгіде мазмұндалады.
      Осы мақсатта ол, кем дегенде, мыналарды қамтуы тиіс:
      өндіріс үдерісіндегі бақылауды және өндіріс кезінде пайдаланылатын үдерістердің дәрілік түр компоненттерінің кез келген жағымсыз өзгерістеріне түрткі болу мүмкіндігін бағалауға арналған сәйкесті қолайлылық критерийлерін қоса, өндірістің әртүрлі сатыларын сипаттау;
      үздіксіз өндірістік үдеріс жағдайында – дайын дәрілік заттың біртектілігін қамтамасыз етуге қажетті шараларды сипаттау;
      өндірістің стандартты емес әдістерін пайдалану кезіндегі немесе егер ол дәрілік зат үшін қатер шекті болса, өндірістік үдерісті валидациялау бойынша тәжірибелік зерттеулер;
      стерильді дәрілік заттар үшін – бұрыннан бар стерилизациялау үдерістерін және/немесе асептикалық жағдайларды қамтамасыз ету бойынша шараларды сипаттау;
      толығырақ өндірістік рецептура (серия құрамы).
      Өндірістік күштердің атауын, орналасқан мекенжайын ұсыну, келісімшарттық өндірушілерді қоса, әр өндірушінің міндеттемелерін көрсету, сонымен қатар өндіріске және сапаны бақылауға қатысатын әрбір өндірістік учаске туралы ақпарат ұсыну қажет;
      б) өндірістік үдерістің тұрақтылығын қамтамасыз ету мақсатында технологиялық үдерістің аралық сатыларында қолдануға болатын дәрілік зат сапасын бақылауға арналған талдамалық әдістемелер сипаттамасын келтіру қажет.
      Бұл әдістемелер дәрілік заттың өндірістік рецептураға сәйкестігін тексеру тұрғысынан, әсіресе, өтініш беруші дайын дәрілік затты бақылаудың талдамалық тәсілін ұсынатын, барлық белсенді заттардың (немесе белсенді заттар сияқты, сол талаптарға сәйкес болуы тиіс барлық қосымша заттардың) сандық анықтамасы қосылмайтын жағдайларда маңызды болып табылады.
      Бұл, әсіресе, дәрілік затты дайындау әдісі оның сапасына елеулі ықпал ететін жағдайларда дайын дәрілік зат сапасын бақылау өндіріс үдерісіндегі бақылау сынақтарына байланысты болатын жағдайларға да қатысты;
      в) өндірістің шектік сатылары үшін немесе өндірістік үдерісте пайдаланылатын сандық анықтаудың шектік әдістері үшін валидация бойынша зерттеулер сипаттамасын, құжаттамасын және нәтижелерін ұсыну қажет.
      3.2.Р.4. Қосымша заттарды бақылау:
      а) қосымша заттарды өндіру үшін пайдаланылатын барлық бастапқы материалдар тізбесі олардың әрбірінің үдерістің қандай сатысында қолданылатыны көрсетумен ұсынылу керек. Осы бастапқы материалдардың сапасы және бақылауы туралы ақпарат, сонымен қатар материалдардың оларды болжамды қолдану тұрғысындағы стандарттарға сәйкес келетінін айғақтайтын ақпарат ұсынылуы қажет.
      б) әр қосымша зат үшін спецификациялар және олардың негіздемесі ұсынылуы тиіс. Сапаны бақылау үшін пайдаланылатын талдамалық әдістемелерді сипаттау және тиісті үлгіде валидациялау қажет;
      в) адам немесе жануар текті қосымша заттарға ерекше назар бөлу қажет.
      Жануарлардың кеуекті энцефалопатиясы қоздырғыштарының берілуін болдырмау бойынша айрықша шараларды қадағалау мақсатында өтініш беруші қосымша заттар үшін дәрілік заттың «Жануарлардың кеуекті энцефалопатиясы қоздырғыштарының дәрілік заттармен берілу қаупін жоққа тән азайту бойынша нұсқаулыққа» сәйкес өндірілетінін растауы тиіс.
      Жоғарыда айтылған нұсқаулық талаптарына сәйкестікті кеуекті энцефалопатия қоздырғыштарына қатысты Еуропа фармакопеясының нақты монографиясына сәйкестік сертификатын немесе осы сәйкестікке негіздеме беретін ғылыми деректерді ұсынумен растауға болады;
      г) жаңа қосымша заттар:
      Дәрілік затта алғаш пайдаланылған немесе жаңа енгізу жолымен қолданылатын қосымша заттар үшін қауіпсіздік бойынша расталған клиникаға дейінгі және клиникалық деректерге сілтеме көрсетумен өндірістің, қасиеттерінің және бақылануының толық сипаттамасын ұсыну қажет.
      Толығырақ химиялық, фармацевтикалық және биологиялық ақпарат ұсыну қажет. Бұл ақпарат белсенді затқа қатысты 3 Модульде көрсетілгендей рәсімделуі тиіс. Егер дәрілік затты сақтау үдерісінде оның едәуір ыдырау ықтималдығы болса, ыдырау өнімдеріне токсикологиялық зерттеулер жүргізу мәселесін қарастыру керек.
      Жаңа қосымша зат туралы ақпаратты бөлек құжат түрінде ұсынуға болады.
      Егер өтініш беруші және жаңа қосымша затты өндіруші бір ғана тұлға болып табылмаса, өндіруші мұндай бөлек құжатты өтініш берушіге ұсынуы тиіс.
      Жаңа қосымша заттың уыттылығын зерттеу нәтижелері туралы қосымша ақпарат тіркеу деректері материалдарының 4 Модулінде ұсынылуы тиіс.
      Жаңа қосымша затқа арналған клиникалық зерттеу нәтижелерін 5 Модульде баяндалу керек.
      3.2.Р.5. Дайын дәрілік затты бақылау.
      Бақыланатын дайын дәрілік зат сериясына бір шикізат мөлшерінен өндірілген және технологиялық операциялардың және/немесе стерилизацияның бірдей бірізділігіне ұшыраған дәрілік түрдің барлық бірліктері немесе үздіксіз өндірістік үдеріс жағдайында белгілі бір уақыт аралығында өндірілген дайын өнімнің барлық бірліктері жатады.
      Оның өндірілу күнінде дайын дәрілік заттағы белсенді зат құрамының ең жоғарғы рұқсатты ауытқуы, тиісті үлгіде негізделген жағдайларды қоспағанда, ± 5% аспауы тиіс.
      Таңдау, талдау әдістері мен валидациясының негіздемесімен, спецификациялар (шығарылу тұсында және тұрақтылыққа жүргізілген сынақтар негізіндегі жарамдылық мерзімі кезінде) туралы толығырақ ақпарат ұсыну қажет.
      3.2.Р.6. Стандартты үлгілер және материалдар:
      Егер олар туралы белсенді затқа қатысты бөлімде көрсетілмесе, дайын дәрілік затты бақылау кезінде пайдаланылатын стандартты материалдар мен стандартты үлгілерді анықтау және толық сипаттау қажет.
      3.2.Р.7. Қаптау/тығындау жүйесі:
      Контейнер мен тығындау жүйесінің сипаттамасын, бастапқы қаптаманың әрбір компоненті өндірілген материалдарды қоса, сонымен қатар олардың спецификацияларын ұсыну қажет. Спецификацияларға бақылау сипаттамасы мен әдістері кіруі тиіс. Қажет болса, фармакопеялық емес әдістер (олардың валидациясын қоса) туралы ақпарат ұсынылуы тиіс.
      Функционалдық емес сыртқы қаптамалық материалдар үшін тек қысқаша сипаттама беріледі. Қайталамалік қаптаманың функционалдық компоненттері үшін қосымша ақпарат ұсынылады.
      3.2.S.8. Дайын дәрілік заттың тұрақтылығы:
      а) жүргізілген зерттеу түрлері туралы қысқаша түйіндеме, пайдаланылған хаттамалар және зерттеулер кезінде алынған нәтижелер ұсынылу қажет;
      б) тиісті форматта рәсімделген тұрақтылық зерттеуінің толығырақ нәтижелері, оған қоса деректер алу үшін пайдаланылатын талдамалық әдістемелер туралы мәліметтер және осы әдістемелердің валидациялары ұсынылу қажет.
      Вакциналар үшін, қажет болса, жинақталу тұрақтылығы туралы ақпарат ұсыну керек;
      в) тіркеуден кейінгі кезеңде тұрақтылықты зерттеу хаттамасын және тұрақтылыққа қатысты өтініш берушінің кепілдемесін ұсыну қажет.
      4. 4 Модульде келтірілген тіркеу деректерінің материалдарына қойылатын талаптар «Клиникаға дейінгі зерттеулер туралы есептер»
      4.1 4. Модульдің жалпы жоспары: мазмұны.
      4.2 Зерттеу туралы есептер.
      Келесіге ерекше назар аудару қажет – фармакологиялық және токсикологиялық сынақтар туралы тіркеу деректерінің материалдары мыналарды айқындауы тиіс:
      а) дәрілік заттың әлеуетті уыттылығы және адамда қолданылғанда ұсынылған жағдайларда байқалған жағымсыз уытты реакциялар; тиісті патологиялық жағдайлардың ескерілуімен, олардың бағасы берілуі тиіс;
      б) сандық және сапалық көрсеткіштер бойынша, ұсынылған клиникалық қолдануға қатысты дәрілік заттың фармакологиялық қасиеттері. Барлық нәтижелер сенімді және жалпы қолданыста болуы тиіс. Тәжірибелік зерттеулерді жоспарлау және алынған деректерді бағалау кезінде нәтижелердің математикалық және статистикалық өңдеу әдістерін пайдалану қажет.
      Бұдан басқа, тіркеу деректерінің материалдарында дәрілік заттың емдік және токсикологиялық қуаты туралы ақпарат ұсынылу қажет.
      Иммунологиялық дәрілік препараттар және адам қаны мен плазмасынан алынатын дәрілік заттар сияқты биологиялық дәрілік заттар үшін нақты дәрілік затқа қойылатын осы модуль талаптарына кейбір дағдылану қажет болуы мүмкін, сондықтан өтініш беруші пайдаланылған зерттеу бағдарламасына негіздеме ұсынуы тиіс.
      Зерттеу бағдарламасы бойынша тіркеу деректерінің материалдарында мыналарды ескеру қажет:
      дәрілік затты қайта енгізу талап етілетін барлық зерттеулер антиденелер түзілуінің көтермелену және антиденелердің организмге ықпал ету мүмкіндігін ескерумен жоспарлануы тиіс;
      сондай-ақ репродуктивтік функция, эмбриондық/фетальді және перинатальді уыттылық және болжамды мутагенді және канцерогенді әсеріне зерттеулер жүргізудің мақсатқа сай келу мәселесін қарастыру қажет. Егер уыттануға белсенді зат емес, басқа заттар себеп болса, бұл компоненттердің дәрілік заттан шығарылғаны валидация нәтижелерімен расталған жағдайда зерттеу жүргізбеуге болады.
      Егер қосымша зат фармацевтикалық тәжірибеде алғаш пайдаланылған болса, оның токсикологиялық және фармакокинетикалық зерттеулерін жүргізу қажет.
      Егер дәрілік заттың сақталу кезінде оның елеулі ыдырау ықтималдығы болса, ыдырау өнімдеріне токсикологиялық зерттеу жүргізу мәселесін қарастыру қажет.
      4.2.1. Фармакология:
      Фармакологиялық зерттеу бойынша зерттеу деректерінің материалдары бойынша екі әртүрлі жолын cипаттау қажет:
      Бастапқыден, емдік қолдануға ұсынылған дәрілік заттың фармакодинамикалық белсенділігі тиісті үлгіде зерттелген және сипатталған болуы тиіс. Мүмкіндігінше, әрі in vivo, әрі in vitro зерттеулерінің мойындалған және валидацияланған әдістемелері пайдаланылуы тиіс. Жаңа тәжірибелік әдістемелер сипаттамасы олардың жаңадан өндірілуін қамтамасыз ету үшін толық жеткілікті болуы тиіс. Нәтижелерді сандық көрсеткіштер бойынша, мысалы, доза-әсер және/немесе уақыт-әсер қисықтарымен және т.б. ұсыну керек. Нәтижелер емдік әсері ұқсас зат немесе заттарды сипаттайтын деректермен салыстырылуы тиіс. Салыстырмалы зерттеулердің болмауы негізделген болуы тиіс;
      Қайталамаден, организмнің физиологиялық жүйелерінің негізгі функцияларына жағымсыз әсерлері көрсетілген Активті заттың негізгі фармакологиялық қасиеттері туралы деректер. Егер теріс жағымсыз реакциялар туғызатын дәрілік зат дозалары медицинада қолдануға ұсынылған дозаларға жақын болса, бұл зерттеулер тереңдетілген болуы тиіс.
      Егер тәжірибелік әдістер стандартты болмаса, оларды жаңадан өндіру және олардың сенімділігін растау мүмкіндігі болуы үшін толық жеткілікті сипатталуы тиіс. Тәжірибе нәтижелері нақты мазмұндалған және олардың статистикалық сенімділігі дәлелденген болуы тиіс. Активті затты қайта енгізуге жауап ретінде туындаған реакциялардың кез келген сандық өзгерістері зерттелген болуы тиіс.
      Белсенді заттардың бекітілген біріктірілімдерін олардың фармакодинамикалық өзара әсеріне қатысты зерттеу бойынша тіркеу деректерінің материалдары не фармакологиялық алғышарттарында, не олардың қолданылу көрсетілімдерінде негіз қалауы тиіс. Алғашқы жағдайда фармакодинамикалық зерттеу осы біріктірілімді емдік қолдану үшін маңызды ете түсетін өзара әрекеттесулер расталуы тиіс. Осындай біріктірілімнің ғылыми негіздемесі тәжірибелік емде негіз қалаған Қайталама жағдайда зерттеу заттардың осындай біріктірілімінің жануарларда күтілетін әсерлерін және, ең болмағанда, кез келген анықталған жағымсыз реакциялар маңыздылығын растау мүмкіндігіне жол ашады.
      4.2.2. Фармакокинетикасы.
      Фармакокинетикалық зерттеулер бойынша тіркеу деректерінің материалдарына белсенді затпен және оның организмдегі метаболиттерімен болатын барлық үдерістерді талдау кіреді және осы заттардың сіңуін, таралуын, биоөзгерісі мен шығарылуын зерттеуді қамтиды.
      Осы сатылардың әрқайсысын зерттеуді физикалық, химиялық немесе биологиялық әдістер көмегімен де, Активті заттың өзінің нақтылы фармакодинамикалық белсенділігін зерттеу жолымен да орындауға болады.
      Мұндай деректер химиялық ем дәрілік заттарына (антибиотиктер және т.б.) және өздерінің фармакодинамикалық емес әсерлеріне байланысты пайдаланылатын заттарға (мысалы, көптеген диагностикалық құралдар және т.б.) қатысты адамға арналған дозаларын анықтау үшін міндетті болып табылатын жағдайларда таралуы және организмнен шығарылуы жөніндегі ақпарат қажетті болып табылады.
      Іn vitro зерттеулерін де жүргізуге болады, олардың артықшылығы адам текті тест-жүйелерін пайдалану және оларды жануар тектес тест-жүйелерімен салыстыру (яғни, ақуыздармен байланысуы, метаболизмі, дәрілік заттар арасындағы өзара әрекеттесу) болып табылады.
      Тіркеу деректерінің материалдарында фармакологиялық белсенді заттардың фармакокинетикалық зерттеулер ақпараты міндетті түрде ұсынылу қажет. Осы Бұйрық қағидаларына сәйкес зерттеліп үлгерген белгілі белсенді заттардың жаңа бекітілген біріктірілімдері пайдаланылғанда, егер мұндай шешім уыттылықты зерттеу және тәжірибелік емдік сынақтар нәтижелерімен негізделген болса, фармакокинетикалық зерттеулер бойынша ақпарат болмауы да мүмкін.
      Фармакокинетикалық зерттеулер дизайнында жануарлар мен адамға тән деректердің салыстырылуы және жануарлар үшін алынған нәтижелердің адамға экстраполяциясы қамтылуы тиіс.
      4.2.3. Токсикология:
      а) бір рет енгізу кезіндегі уыттылығы.
      Бір рет енгізу кезіндегі уыттылығын зерттеу бойынша тіркеу деректерінің материалдарында дәрілік зат құрамында дайын дәрілік заттағы сияқты пропорцияларды және физика-химиялық жағдайда болатын Активті затты немесе заттарды бір рет енгізу салдарынан болуы мүмкін уыттану көріністерінің сапалық және сандық талдауы қамтылады;
      б) қайталап (көп рет) енгізу кезінде уыттану.
      Қайталап (көп рет) енгізу кезіндегі уыттануды зерттеу бойынша тіркеу деректерінің материалдары Активті затты немесе белсенді заттар біріктірілімін көп рет енгізу нәтижесінде туындаған кез келген физиологиялық және/немесе патологоанатомиялық өзгерістерді анықтауға және осы өзгерістердің қалай дозаға байланысты болатынын анықтауға бағытталуы тиіс.
      Тіркеу деректерінің материалдарында 2-4 аптаға созылатын қысқа мерзімді және ұзақ мерзімді екі зерттеуден ақпарат келтірген дұрыс. Соңғысының ұзақтығы дәрілік затты клиникалық қолдану ұзақтығына байланысты. Оның мақсаты клиникалық сынақтар жүргізілгенде ескерілуі тиіс әлеуетті жағымсыз реакцияларды тәжірибе жүзінде анықтау және сипаттау болып табылады;
      в) гендік уыттылығы.
      Тіркеу деректерінің материалдарында мутагенді және кластогенді қуат туралы ақпарат келтіріледі, оның мақсаты жекелеген организмнің генетикалық материалында немесе жасушаларда белсенді зат туындататын бұзылуларды анықтау болып табылады. Мутагенді заттар адам денсаулығына қауіпті, өйткені мутаген әсері жыныстық жасушаларда, сондай-ақ соматикалық жасушаларда мутациялар мен тұқым қуалайтын бұзылуларды туындатады, бұл қатерлі жаңа түзілімдердің дамуына әкелуі мүмкін. Бұл зерттеулер барлық жаңа белсенді заттар үшін міндетті болып табылады;
      г) канцерогенділігі.
      Тіркеу деректерінің материалдарында канцерогенді қуатқа әдетте жүргізілетін зерттеулерге қатысты ақпарат беріледі, егер:
      Дәрілік зат науқастың бүкіл өмір бойына ұзақ уақыт үздіксіз немесе мерзім сайын (үзілістермен) қолдануына арналған болса;
      токсикологиялық зерттеулер жүргізілгенде дәрілік зат қайталап (көп рет) енгізу кезінде олардың канцерогенді қуатына байланысты мазасыздық туындататын өзгерістер анықталса;
      белсенді зат химиялық класқа жататын немесе құрылымы жағынан белгілі канцерогендерге немесе коканцерогендерге жақын болса (сол кластағы немесе құрылымы ұқсас препарат, немесе қайталап, көп рет қолдану кезіндегі уыттылық зерттеулерінің деректері негізінде).
      Мұндай зерттеулерді гендік уыттылығы сөзсіз қосылыстармен жүргізу қажет емес, өйткені олар адамдарға қатер төндіретін канцерогенді болып саналады. Егер ондай дәрілік зат науқастарды ұзақ уақыт (созылмалы) емдеуге тағайындалса, мүмкін, бұрынғы онкогенді әсерін анықтау үшін ұзақ мерзімді зерттеу жүргізу талап етіледі. Мұндай зерттеулерді талассыз гендік уытты қосылыстармен жүргізу қажет емес, өйткені олар канцерогенді болып саналады және адамға қатер төндіреді;
      д) репродуктивтік уыттану және ұрпақтың дамуына уытты ықпал етуі.
      Тіркеу деректерінің материалдарында тиісті сынақтар арқылы жүзеге асырылатын ерлер мен әйелдердегі репродуктивтік функцияның болжамды бұзылуларын, сондай-ақ ұрпаққа теріс ықпал етуін зерттеуге қатысты ақпарат беріледі. Оларда жыныстық жетілген еркек пен ұрғашының репродуктивтік функциясына ықпалын зерттеу, ұрықтанудан жыныстық жетілуге дейінгі дамудың барлық сатыларында тұқымға уытты және тератогенді ықпал етуін, сондай-ақ зерттелетін дәрілік зат буаз ұрғашыларды емдеуге қолданылған кездегі жасырын әсерлерін зерттеу қамтылады.
      Осыған ұқсас зерттеулердің тіркеу деректерінің материалдарында болмауы тиісті үлгіде негізделуі тиіс.
      Тіркеу деректерінің материалдарында ақпарат келтіріледі. Дәрілік заттың қолданылу көрсетілімдеріне қарай, дәрілік затты жыныстық жетілмеген жануарларға енгізу негізделгенде, қосымша зерттеулер (тұқымның дамуына) жүргізу қажет болуы мүмкін.
      Клиникаға дейінгі зерттеулер бойынша тіркеу деректерінің материалдарында эмбриоуыттылық зерттеуіне қатысты ақпарат болуы тиіс, әдетте, олар сүт қоректілердің екі түріне жүргізіледі, біреуі кеміргіштер болып табылады. Перинатальді және постнатальді уыттылық зерттеулері, кем дегенде, жануарлардың бір түріне жүргізілуі тиіс. Егер дәрілік заттың жануарлардың белгілі бір түріне тән метаболизмі адамдағы метаболизміне ұқсас болса, зерттеулер жүргізілгенде тап осы түрін пайдалану мақсатқа сай келеді. Сондай-ақ, түрлердің біреуі қайталап (көп рет) енгізу кезіндегі уыттануға зерттеу жүргізілгенде пайдаланылған түр болғаны дұрыс;
      Зерттеу дизайнын белгілегенде өтініш берілген сәттегі ғылыми білімдер деңгейі есепке алынуы тиіс.
      е) жергілікті көтерімділігі
      Клиникаға дейінгі зерттеулер бойынша тіркеу деректерінің материалдарында дәрілік заттың (белсенді және қосымша заттардың) оны клиникада қолдануға енгізу нәтижесінде дәрілік затпен жанасып кететін бөліктердегі организм тіндеріне жергілікті әсер етуін анықтау мен зерттеуді мақсат ететін жергілікті көтерімділігі туралы ақпарат болуы тиіс.
      Зерттеу стратегиясы енгізудің кез келген механикалық ықпалын немесе дәрілік заттың физика-химиялық қасиеттерінен болатын әсерін уытты немесе фармакодинамикалық әсерінен ажыратуға бағытталуы тиіс.
      Тіркеу деректерінің материалдарында жергілікті көтерімділік зерттеуінің адамда қолдану үшін даярланған дәрілік затты пайдаланумен жүзеге асырылғаны дәлелденуі тиіс, зерттеу кезінде бақылау тобының жануарларына зерттелетін дәрілік затты және/немесе қосымша затты енгізуге арналған толтырғыш/еріткіш енгізіледі. Қажет болса, бақылануы оң топтың немесе салыстырылатын заттың қосымша қосылғаны туралы ақпарат ұсыну керек.
      Жергілікті көтерімділікті зерттеу дизайны туралы ақпарат (жануарлар түрлерін таңдау, ұзақтығы, жиілігі, енгізу тәсілі, дозалары) зерттеудің мақсаты мен дәрілік затты клиникада қолданудың ұсынылатын шарттарын мазмұндауы тиіс. Қажет болса, жергілікті зақымданулардың қайтымдылығына жүргізілген зерттеулер туралы ақпарат беріледі.
      Жануарларға жүргізілген зерттеулер жөніндегі ақпаратты, егер зерттеу нәтижелерінің салыстырмалы сапасы болса және пайда/қауіп арқатынасын анықтауға мүмкіндік берсе, валидацияланған in vitro әдістері пайдаланылған сынақ деректерімен алмастыруға болады.
      Жергілікті қолданылатын химиялық заттар үшін (мысалы, дермальді, ректальді, қынаптық) кем дегенде бір тест-жүйені пайдаланумен олардың сенсибилизациялаушы қуаты бағалануы тиіс (теңіз шошқаларына немесе жергілікті лимфа түйіндеріне жүргізілген зерттеу).
      5. 5 Модулінде келтірілген тіркеу деректерінің материалдарына қойылатын талаптар «Клиникалық сынақтар туралы есептер».
      5.1. 5 Модуль: мазмұны.
      5.2. Барлық клиникалық сынақтардың кестелер түріндегі тізбесі:
      Тіркеу деректері материалдарында мынадай ақпараттың болуына ерекше назар аудару қажет.
      а) Ұсынылуы қажет клиникалық ақпарат дәрілік заттың тиімділігі мен қауіпсіздігіне қатысты ғылыми тұрғыдан жеткілікті негізделіп, сенімді қорытындылар жасауға мүмкіндік беруі тиіс. Сонымен, маңызды талап әрі жағымды, әрі жағымсыз/теріс барлық клиникалық сынақтар нәтижелерін көпшілікке жариялау болып табылады;
      б) клиникалық сынақтың алдында үнемі жануарларда жүргізілген тиісті фармакологиялық және токсикологиялық зерттеулер болуы тиіс, олар жөніндегі ақпарат тіркеу деректері материалдарының 4 модулінде берілген. Зерттеуші фармакологиялық және токсикологиялық зерттеулер нәтижелері бойынша жасалған қорытындылармен танысып шығуы тиіс, сондықтан да өтініш беруші оған ең болмаса зерттеуші кітапшасын ұсынуы тиіс, оған химиялық, фармакологиялық және биологиялық деректер, жануарларда жүргізілген тиісті токсикологиялық, фармакокинетикалық және фармакодинамикалық зерттеулер, сондай-ақ жоспарлы зерттеу сипатын, ауқымын және ұзақтығын негіздейтін талапқа сай деректер ұсынатын алдыңғы клиникалық сынақтар нәтижелерін қамтитын клиникалық сынақтардың басталу күніне дейін белгілі бүкіл тиісті ақпарат кіруі тиіс; фармакологиялық және токсикологиялық зерттеулер туралы толық есептер талап етілуіне қарай ұсынылуы тиіс. Зерттеу басталғанша жұқпа қоздырғыштарының таралуы мүмкін екеніне орай, адам және жануар тектес материалдарға қатысты қауіпсіздікті қамтамасыз ету бойынша қолда бар барлық құралдар іске қосылуы тиіс;
      с) тіркеу куәлігінің ұстаушылары, стационарлық/ амбулаторлық науқастардың (емделушілердің) медициналық карталарын қоспағанда, клиникалық зерттеудің негізгі құжаттамасының (соның ішінде жеке тіркеу формалары): зерттеу аяқталғаннан немесе тоқтатылғаннан кейін, кем дегенде, он бес жыл бойы немесе зерттелген дәрілік заттың клиникада әзірленуі формальді тоқтатылғаннан кейін, кем дегенде, екі жыл бойы алынған нәтижелер иелерінде сақталуын қамтамасыз етуі тиіс. Стационарлық/ амбулаторлық науқастардың (емделушілердің) медициналық карталары талапқа сай жағдайларда және қолданымдағы заңнамада қарастырылған мерзім ішінде және клиника, институт немесе жеке тәжірибеден өту мекемесі рұқсат еткен ең көп уақыт кезеңіне сәйкес сақталуы тиіс. Егер мұны тиісті регламенттеуші қағидалар талап етсе немесе зерттеу демеушісімен келісім бойынша құжаттарды өте ұзақ уақыт бойы сақтауға болады. Клиника, институт немесе жеке тәжірибеден өту мекемесін құжатты одан әрі сақтау қажеттілігі жоқ екені жөнінде хабарландыру зерттеу демеушісінің міндеті болып табылады. Зерттеу демеушісі немесе деректердің басқа меншіктеуші/иесі дәрілік заттың сатылымға рұқсаты бар бүкіл кезеңі бойына зерттеулерге қатысты болатын басқа құжаттаманың бәрін сақтауы тиіс. Бұл құжаттамада қамтылады: оны өткізу, ұйымдастыру/басқару шарттарымен бірге зерттеу негіздемесі, мақсаттары, статистикалық дизайны мен әдістемесі баяндалатын хаттама, стандартты пайдаланылған зерттелетін дәрілік зат/салыстыру препараты және/немесе плацебо туралы толық ақпарат; стандартты операциялық шаралар; хаттама мен емшаралар бойынша барлық жазбаша пікірлер; зерттеуші кітапшасы; әр зерттеу субъектісі бойынша жеке тіркеу формасы; қорытынды есеп; егер ол бар болса, аудит өткізілуі туралы сертификат. Қорытынды есеп дәрілік заттың тіркеу куәлігінің әрекеті аяқталғаннан кейін бес жыл бойы зерттеу демеушісінде немесе тіркеу куәлігінің кейінгі ұстаушысында сақталуы тиіс. Тіркеу куәлігінің ұстаушысы құжаттаманы тиісті клиникалық тәжірибе қағидаларымен сәйкес мұрағаттандыру және толық басшылық/нұсқаулар ендіру тұрғысынан қосымша шаралар қабылдауы тиіс. Қолда бар деректерге қатысты меншік құқығының кез келген өзгерісі жөніндегі ақпарат сәйкесті рәсімделген болуы тиіс; барлық деректер мен құжаттар тиісті уәкілетті органдардың талап етуімен ұсынылуы тиіс.
      д) Әр клиникалық зерттеу сипаттамасында жан-жақты қорытынды жасау үшін жеткілікті ақпарат көлемі баяндалуы тиіс: оны өткізу және ұйымдастыру шарттарымен бірге зерттеу негіздемесі, мақсаттары, статистикалық дизайны мен әдістемесі және дәрілік зат туралы толық ақпарат мазмұндалатын хаттама;
      аудит өткізілуі туралы сертификат (егер ол өткізілсе);
      зерттеушілер тізімі;
      әр зерттеуші өзінің аты-жөнін, тұрғылықты мекенін, жұмыс орнын, атқаратын лауазымын, біліктілік деректерін және клиникалық зерттеулер жүргізу кезіндегі міндеттерін хабарлауы тиіс;
      зерттеудің қайда өткенін көрсету, жеке тіркеу формаларын қоса, әр жеке емделушіге қатысты ақпарат ұсыну;
      зерттеуші, ал көп орталықтық зерттеуде – барлық зерттеушілер немесе үйлестіруші (жауапты зерттеуші) қол қойған қорытынды есеп;
      е) жоғарыда айтылған клиникалық зерттеу сипаттамасы бойынша толық құжаттама талап етілуіне қарай ұсынылуы тиіс. Толық құжаттама талап етілуіне қарай ұсынылуы тиіс.
      Тіркеу деректерінің материалдарында дәрілік зат қолданылатын әдеттегі жағдайларда оның қауіпсіздігі жөніндегі тәжірибелік дәлелдемелер негізіндегі зерттеушінің ойы, оның көтерімділігі, тиімділігі, қолданылу көрсетілімдері мен қарсы көрсетілімдеріне, дозалауына, емнің ұзақтығына қатысты, сондай-ақ емдеу кезінде және артық дозаланудың клиникалық симптомдары білінгенде қабылдау қажет айрықша сақтану шаралары бойынша қандай да бір пайдалы ақпарат жариялануы тиіс. Тіркеу деректерінің материалдарында берілетін көп орталықтық зерттеу нәтижелері туралы есепте жауапты зерттеуші өз қорытындыларында көп орталықтық зерттеу кезінде зерттелетін дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы пікірін білдіруі тиіс;
      ф) әр зерттеу бойынша клиникалық бақылау: ем алған емделушілердің саны мен жынысының; зерттелушілер мен бақылау топтарындағы емделушілердің жасы бойынша таңдалуы мен бөлінуінің; зерттеуден мерзімінен бұрын шығарылған емделушілер санының және оның орын алу себептерінің көрсетілуімен жинақталуы тиіс; егер бақыланатын зерттеулер жоғарыда көрсетілген жағдайларда жүргізілсе, бақылау тобының қатысушыларымен не болғаны (ем алмаған, ем алған, әсері белгілі басқа дәрілік затты алған, дәрілік заттар қолданусыз емнің басқа түрін алған);
      байқалған жағымсыз реакциялар жиілігі;
      жоғары қауіп тобына кіретін емделушілерге, мысалы, егде жастағы адамдар, балалар, жүкті немесе бала туу жасындағы әйелдер немесе физиологиялық немесе патологиялық жай-күйі ерекше көңіл бөлуді қажет ететін науқастарға қатысты толық мәліметтер;
      тиімділігі мен алынған нәтижелерді бағалау параметрлері немесе критерийлері;
      егер ол зерттеу дизайнында талап етілсе, нәтижелердің статистикалық бағасы және пайдаланылған ауыспалы факторлар көрсетілу керек.
      ж) Тіркеу деректерінің материалдарында зерттеушілерді бақылау бойынша: емделушілердегі дағдыланудың, тәуелденудің немесе дәрілік затты тоқтату кезінде туындайтын қиындықтардың кез келген белгілері; өзге дәрілік заттармен бір мезгілде енгізу кезінде орын алған кез келген өзара әрекеттесулер; кейбір емделушілерді зерттеуден шығару қажеттілігін айқындайтын критерийлер; зерттеу кезіндегі немесе кейінгі бақылау кезеңіндегі фатальді жағдайлар жөніндегі ақпарат жариялануы тиіс.
      Белсенді заттардың жаңа біріктірілімі туралы ақпарат жаңа дәрілік зат жөніндегі деректермен сәйкес болуы тиіс және онда біріктірілім қауіпсіздігі мен тиімділігінің негіздемесі қамтылу қажет.
      Тіркеу деректерінің материалдарында жоғарыда аталған деректер толық немесе ішінара болмаған жағдайда себептеріне түсіндірмелер ұсыну қажет. Егер клиникалық зерттеулер жүргізілгенде күтілмеген нәтижелер алынса, клиникаға дейін токсикологиялық және фармакологиялық зерттеу жүргізу және алынған нәтижелерге шолу жасау қажет. Егер дәрілік зат ұзақ уақыт қолдануға арналса, тіркеу деректерінің материалдарында дәрілік затты көп рет қолдану нәтижесіндегі фармакологиялық әсердің кез келген өзгерісінің сипаттамасын ұсыну қажет, сондай-ақ ұзақ уақыт қолданылатын дозаларын таңдауды негіздеу қажет.
      5.3. Клиникалық сынақтар туралы есептер.
      5.3.1. Биофармацевтикалық зерттеулер туралы деректер.
      Тіркеу деректерінің материалдарында биожетімділігін, салыстырмалы биожетімділігін, биобаламалылығын, in vitro - in vivo өзара байланысын зерттеу есептері мен биоталдамалық және талдамалық әдістемелер сипаттамасын ұсыну қажет. Бұдан басқа, дәрілік заттардың биобаламалылығын көрсету қажет болса, олардың биожетімділігін бағалау туралы ақпарат берілуі тиіс.
      Тіркеу деректерінің материалдарына биовейвер рәсімі қолданылған жағдайда in vitro зерттеулерін жүргізу есебін ұсыну қажет. Осы бұйрық талаптарына сәйкес биобаламалылылық зерттеулерін жүргізу және бағалау немесе оның жүргізілмеуіне негіздеме ұсынылуы тиіс.
      5.3.2. Адам текті биоматериалдар пайдаланылған фармакокинетика зерттеулеріне қатысты есептер. Адам текті биоматериалдарға ақуыздар, жасушалар, тіндер және олармен байланысты белсенді заттардың фармакокинетикалық қасиеттерін бағалауға арналған in vitro немесе in vivo зерттеулері жүргізілгенде пайдаланылатын материалдар жатады. Тіркеу деректерінің материалдарында плазма ақуыздарымен байланысуын, бауырдағы метаболизмін және Активті заттың өзара әрекеттесуін зерттеу, сондай-ақ адам текті басқа да биоматериалдар пайдаланылатын зерттеу есептері ұсынылу қажет.
      5.3.3. Адамда жүргізілген фармакокинетикалық зерттеулер туралы деректер:
      а) тіркеу деректерінің материалдарында мынадай фармакокинетикалық сипаттамалар баяндалу қажет: сіңірілуі (жылдымдығы мен дәрежесі); таралуы; метаболизмі; шығарылуы. Қауіп тобындағы емделушілер үшін дәрілік затты қабылдау сызбасын белгілеу кезіндегі кинетикалық деректер мәнін және клиникаға дейінгі зерттеулер жүргізілгенде пайдаланылған адам мен жануар түрлері арасындағы айырмашылықтарды қамтитын клиникалық маңызды сипаттамалардың баяндалуына қатысты ақпарат ұсынылу қажет. Тіркеу деректерінің материалдарында клиникалық зерттеулер жүргізу кезіндегі сынамалардың сиретілген таңдауына негізделген қауымдардағы фармакокинетикалық талдауларда үлгілердің елеулі саны пайдаланылатын стандартты фармакокинетикалық зерттеулер туралы ақпараттан басқа, доза мен фармакокинетикалық жауап\реакция арасындағы өзара байланыс ауытқымалылығына ішкі және сыртқы факторлардың ықпалы туралы ақпаратты келтіруге болады. Фармакокинетика зерттеуін және дені сау еріктілер мен емделушілердегі дәрілік зат көтерімділігінің алғашқы зерттеулерін, ішкі және сыртқы факторлар есебін бағалау мақсатындағы фармакокинетикасын зерттеу есептерін, сондай-ақ қауымдардағы фармакокинетикалық зерттеулер туралы есептерді ұсыну қажет;
      б) егер дәрілік зат әдетте басқа дәрілік заттармен бірге қолданылса, тіркеу деректерінің материалдарында олардың бір мезгілде қолданылуымен фармакологиялық әсерінің болжамды өзгеруін көрсету үшін жүргізілген зерттеу сипаттамасы ұсынылуы тиіс. Активті заттың басқа дәрілік заттармен немесе заттектермен фармакокинетикалық өзара әрекеттесуін зерттеу туралы ақпарат ұсынылу қажет.
      5.3.4. Адамда жүргізілген фармакодинамикалық зерттеулер туралы деректер:
      а) Тіркеу деректерінің материалдарында доза-жауап өзара байланысын және оның уақыт өте дамуын; дозалануын негіздеу мен енгізу тәсілдерін; егер мүмкін болса, әсер ету механизмін қоса, фармакодинамикалық әсері мен тиімділігінің өзара байланысын растау қажет. Тиімділігімен байланысты емес фармакодинамикалық әсерінің сипаттамасын ұсыну қажет. Адамдағы фармакодинамикалық әсер көрінісі туралы ақпарат өздігінен қандай да бір нақты әлеуетті емдік әсеріне қатысты қорытындылар жасау үшін жеткіліксіз;
      б) егер дәрілік зат, әдетте, басқа дәрілік өнімдермен бірге қолданылса, фармакологиялық әсерінің болжамды өзгерісін көріністеу үшін жүргізілген зерттеу сипаттамасы ұсынылуы тиіс. Активті заттың басқа дәрілік заттармен немесе заттектермен фармакодинамикалық өзара әрекеттесуін зерттеу туралы ақпаратты көрсету қажет.
      5.3.5. Тиімділігін және қауіпсіздігін зерттеу есептері.
      5.3.5.1. Ұсынылған қолданылу көрсетілімдерін растауға қатысты бақыланатын клиникалық зерттеулер туралы есептер. Ақпарат зерттелетін дәрілік зат плацебомен және (немесе) емдік тиімділігі танымал белгілі дәрілік затпен салыстырылатын, мүмкіндігінше, «бақыланатын клиникалық зерттеулермен» рандомизациялануы тиіс клиникалық зерттеулер жүргізілуімен ұсынылуы тиіс, кез келген басқа зерттеу дизайнының пайдаланылуын негіздеу қажет. Бақылау топтарын емдеу туралы ақпарат әрбір нақты жағдайда әртүрлі және этикалық нормаларға және ем саласына байланысты болады, сондықтан жекелеген жағдайларда жаңа дәрілік зат тиімділігінің, плацебо әсеріне қарағанда, емдік тиімділігі танымал белгілі дәрілік зат тиімділігімен салыстырылатын ақпаратты келтіруге болады. Бағалау ұсынылғанда, рандомизация және жасырын бақылау әдістерін қоса, объективсіздікке жол бермеуге мүмкіндік беретін шаралар қолдану қажет. Тіркеу деректерінің материалдарында мазмұндалатын зерттеу хаттамасында пайдаланылған статистикалық әдістер сипаттамасы, емделушілердің саны және оларды қосу себептері (зерттеулердің статистикалық қуатын есептеуді қоса), қолданылған маңыздылық деңгейін және статистикалық бірлік сипаттамасы қамтылуы тиіс. Объективті емес баға беруді болдырмау шаралары, әсіресе, рандомизация әдістері тиісінше негізделуі және құжатталуы тиіс. Зерттеуге қатысуға емделушілердің көп санын қосу туралы ақпарат бақыланатын зерттеуді тиісті үлгіде тепе-тең алмастыру болып саналмайды. Қауіпсіздік деректеріне талдау жасалғанда дозаны өзгертуге әкелген жағдайларға немесе басқа дәрілік затты қатарлас қолдану қажеттілігіне, күрделі жағымсыз реакцияларға, зерттеуге қатысудан шығарып тастауға себеп болған және өлімге әкелген реакцияларға көңіл бөлу қажет. Зерттеудегі емделушілерді немесе қауіп дәрежесі жоғары емделушілер топтарын сәйкестендіріп, саны жағынан шағын өте осал топтарға ерекше көңіл бөлу қажет, мысалы, балалар, жүкті әйелдер, денсаулығы әлсіз егде жастағы адамдар, зат алмасуы немесе экскрециясының елеулі бұзылулары бар адамдар және т.б. Дәрілік затты қолданудың болжамды түрлеріне арналған қауіпсіздікті бағалау маңыздылығына көңіл бөлу қажет.
      5.3.5.2. Бақыланатын клиникалық зерттеулер есептері, бірнеше зерттеулер бойынша деректерді талдау есептері және басқа да клиникалық зерттеулер туралы есептер. Бұл есептер тіркеу деректерінің материалдарында ұсынылуы қажет.
      5.3.6. Тіркеуден кейінгі қолдану тәжірибесі туралы есептер. Егер дәрілік зат басқа елдерде тіркеліп қойған болса, тіркеу деректерінің материалдарында қарастырылатын дәрілік затқа және белсенді заты дәл сондай дәрілік заттарға болатын жағымсыз реакциялар туралы ақпаратты, мүмкіндігінше, олардың қолданылу көрсеткіштерімен салыстырып ұсыну қажет.
      5.3.7. Жеке тіркеу түрлерінің үлгілері және емделушілердің жекелеген тізімдері. Тіркеу деректерінің материалдарына осы зерттеуге қатысатын емделушілердің жеке деректерінің құпиялылығының сақталуымен жеке тіркеу формаларының үлгілері және емделушілердің тізімдері қосымша беріледі.

II. Генериктерге арналған тіркеу деректеріне қойылатын талаптар

      1 модуль
      - 1.5.2 модулінде өтініш беруші тіркеуге өтініш берілген препараттың:
      - референс-препарат «генерик» болып табылатынын көрсету үшін пайдаланылатын негіздемелер мен дәйектер түйінделетін қысқаша ақпаратты (5 бетке дейін) ұсынуы тиіс; осы түйіндемеде препарат, белсенді зат, дәрілік нысаны тұрғысынан сандық және сапалық құрамы және референс-препараттың белсенді затымен салыстырғанда оның белсенді затының қауіпсіздік/тиімділік бейіні туралы ақпарат, сондай-ақ, қажет болған кезде осы препараттың биологиялық қолжетімділігі мен биобаламалылығы туралы мәліметтер де қамтылуы тиіс;
      - Белгілі бір жағдайларда Қауіптерді басқару жоспары қажет болуы мүмкін.
      Белгілі бір элементтер болмаған жағдайда, олардың тиісті бөлімде болмауына негіздеме ұсыну қажет.
      2 модуль
      Клиникаға дейінгі және клиникалық деректер шолуында мынадай элементтерге ерекше көңіл бөлу қажет:
      - сатылымға жататын препарат үшін белсенді зат партияларында болатын қоспалардың түйіндемесі (әрі сақтау кезінде түзілетін ыдырау өнімдерінің тиісті жағдайларында);
      - биобаламалылылық зерттеулерін бағалау немесе осындай зерттеулердің неге жүргізілмегенін түсіндіру;
      - белсенді затқа және осы өтінішке қатысы бар жарияланған әдебиетке қосымша; осы талапты «сараптамалық бағалаумен» айналысатын журналдардағы мақалаларға да қолдануға болады;
      - бұрын белгісіз немесе препараттың және/немесе оның емдік тобының қасиеттерінен шығарылатын Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасындағы әрбір тармақ клиникаға дейінгі және клиникалық деректер шолуында/түйіндемесінде талқылау және жарияланған әдебиеттен және/немесе қосымша зерттеулер нәтижелерінен алынған дәлелдермен нықтылау қажет;
      - әртүрлі тұздарды, эфирлерді, изомерлерді, изомер қоспаларын, референс-препараттың белсенді затының кешендерін немесе туындыларын қолдану кезінде өтініш берілген препараттың қауіпсіздік және/немесе тиімділік бейіндерінің референс-препараттың осындай бейіндерінен ерекшеленбейтінін дәлелдейтін қосымша ақпарат ұсыну қажет.
      3 модуль
      3 модульді толық ұсыну қажет.
      4 және 5 модульдер     
      Қажет болатын жағдайларда өткізілген биобаламалылық зерттеулерінің нәтижелерін 5.3.1 бөліміне енгізу керек.
      Әртүрлі тұздар, эфирлер, изомерлер, изомерлер қоспалары, референс-препарат белсенді затының кешендері немесе туындылары пайдаланылғанда өтініш берілген препараттың қауіпсіздік және/немесе тиімділік бейіндерінің жалпы техникалық құжаттама құрылымымен сәйкес референс-препараттың осындай бейіндерінен айырмасы жоғын дәлелдейтін қосымша ақпарат ұсыну керек.
      Бұл қажет болатын жағдайларда өткізілген генериктің клиникаға дейінгі, клиникалық зерттеулер нәтижелерін 4 және 5 модульдердің тиісті бөлімдеріне енгізу керек.

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
5-қосымша        

Қосымша заттар, дәрілік препараттарда олардың рұқсат етілген шекті мөлшері және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықта көрсетілуі тиіс ақпарат

№ п/п

Қосымша заттардың атауы

Енгізу жолы

Қосымша заттардың рұқсат етілген шекті мөлшері

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықта көрсетілуі тиіс ақпарат

Түсіндірмелер**

1

2

3

4

5

6

1.

Апротинин

Жергілікті

*

Аса жоғары сезімталдық немесе ауыр аллергиялық реакция


2.

Арахис майы

Жергілікті, пероральді, парентеральді

*

Жаңғаққа немесе сояға аллергиялық реакциясы бар адамдарға қолдануға болмайды

Тазартылған арахис майының құрамында ақуыз болуы мүмкін

3.

Аспартам (Е951)

Пероральді

*

Құрамында фенилаланин бар, фенилкетонуриясы бар адамдарға қолдануға болмайды

Фенилкетонурия-сы бар адамдарға зиянын тигізуі мүмкін

4.

Азобояғыштар:
1) Е 102 Тартразин
2) Е 110 Күн батар түсті сары (FCF)
3) Е 122 Азорубин, Кармоизин
4) Е 124 Понсо 4R (нарттай қызыл 4R), Қызыл кошениль А
5) Е 151 Бриллиантты қара BN, қара PN

Пероральді

*

Аллергиялық реакциялар

Е 102, Е 110, Е 122 – балалар үшін дәрілік препараттарды қолдануға рұқсат етілмейді

5.

Эритрозин (E127)

Пероральді

0 - 0,1 мг/кг

Қалқанша без патологиясы бар емделушілерге препаратты тағайындауға және қолдануға болмайды

Балаларға арналған дәрілік препараттарда қолдануға рұқсат етілмейді.

6.

Перуанск бальзамы

Жергілікті

*

Тері реакциялары болуы мүмкін









7.

Бензалконий хлориді

Офтальмологиялық дәрілік түрлері

*

Ириттер болуы мүмкін;
Жұмсақ жанаспалы линзаларға тигізіп алмау керек;
Қолданар алдында жанаспалы линзаларды алып қою және препаратты тамызғаннан кейін кемінде 15 минут күте тұру керек;
8 жасқа дейінгі балаларға қолданылмайды

Бензалконий хлориді жұмсақ жанаспалы линзаларды түссіздендіреді

Жергілікті

*

Тері реакциялары


Ингаляциялық

10 мкг/1 дозада

Бронхтың түйілуі


8.

Бензой қышқылы және бензоаттар:

1) Е210 бензой қышқылы

2) Е211 натрий бензоаты

3) Е212 калий бензоаты

Жергілікті

*

Терінің, көздің және шырышты қабықтардың тітіркенуі


Парентеральді

*

Жаңа туған балаларға қолдануға болмайды

Жаңа туған нәрестелерде сарғаюдың пайда болу қаупі жоғары

9.

Бензил спирті

Парентеральді

Тәулігіне 90 мг/кг аз дозада

Шала туған нәрестелерге, жаңа туған нәрестелерге және 3 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды; жағымсыз әсері – анафилактоидтық реакциялар;
Препарат құрамындағы бензил спиртінің мөлшері (мг/мл)

3 жасқа дейінгі балаларда уытты және аллергиялық реакция жағдайлары болуы мүмкін

Тәулігіне 90 мг/кг дозада

Шала туған нәрестелерге, жаңа туған нәрестелерге және 3 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды; бензил спиртін тәулігіне 90 мг/кг және одан жоғары дозаларда қолданғанда өлімге әкелетін уытты реакциялар жоғарылайды

10.

Бергамот майы Бергаптен

Жергілікті

*

УФ-сәулелерге (табиғи сәулеге де және жасанды сәулеге де) сезімталдық жоғарылайды

Май құрамында бергаптен болса, пайдаланылмауы тиіс

11.

Бронопол

Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары (жергілікті дерматиттер)


12.

Бутилгидроксианизол Е320

Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары (жанаспалы дерматиттер), көздің және шырышты қабықтардың тітіркенуі


13.

Бутилгидрокситолуол Е321

Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары (жанаспалы дерматиттер), көздің және шырышты қабықтардың тітіркенуі


14.

Полиэтоксилденген майсана майы; полиэтоксилденген гидрогенизделген майсана майы

Парентеральді

*

Ауыр аллергиялық реакциялар


Пероральді

*

Асқазан-ішек жолының бұзылулары және диарея


Жергілікті

*

Тері реакциялары


15.

Цетостеарил спирті; цетил спирті

Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары (жанаспалы дерматиттер)


16.

Хлоркрезол

Жергілікті Парентеральді

*

Аллергиялық реакциялар


17.

Диметилсульфоксид

Жергілікті

*

Терінің тітіркенуі


18.

Этанол

Пероральді және парентеральді

100 мг-ден төмен бір реттік дозадағы этанол мөлшері

Препараттың құрамындағы этанолдың мөлшері төмен деңгейде

100 мг-ден төмен бір реттік дозадағы этанол мөлшері

Бір реттік дозада этанол 100 мг-ден 3 г-ге дейін

Қолдануға болмайды:
маскүнемдікке, эпилепсияға шалдыққан адамдар үшін, балаларға, жүкті және бала емізетін әйелдерге, бауыр аурулары бар науқастарға


Пероральді және парентеральді

Препарат-тың бір ретті дозасында 3 г

Қолдануға болмайды: маскүнемдікке, эпилепсияға шалдыққан адамдар үшін, балаларға, жүкті және бала емізетін әйелдерге, бауыр аурулары бар науқастарға; көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпалын тигізеді; басқа дәрілік заттарға ықпалын тигізеді және әсерін өзгертеді

Осы дәрілік заттағы этил спиртінің мөлшері басқа дәрілік заттарға ықпалын тигізуі және әсерлерін өзгертуі мүмкін

19.

Формальдегид

Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары жағдайы болуы мүмкін (жанаспалы дерматиттер)


Пероральді

*

Асқазан-ішек жолының бұзылулары және диарея

20.

Фруктоза

Пероральді

*

Препаратты тағайындар алдында фруктозаның жағымдылығын анықтап алған жөн; тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар науқастарға қолдануға болмайды


Парентеральді

5 г

Препараттың бір реттік дозасында фруктоза мөлшері;

қант диабеті бар емделушілерге тағайындамау керек


Ішке қабылдау үшін сұйық дәрілік түрлері, шайнайтын таблеткалар

*

Тістерге зиянын тигізеді

Екі немесе одан көп аптаға ұзақ пайдаланғанда

21.

Галактоза

Парентеральді

*

Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, галактоземиясы бар адамдарға қолдануға болмайды


Пероральді

*

Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, галактоземиясы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға қолдануға болмайды


Пероральді, парентеральді

5 г

Препараттың бір реттік дозасының г-дегі галактоза мөлшері;
қант диабеті бар науқастарға абайлап тағайындау керек


22.

Глюкоза

Пероральді

*

Глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға қолдануға болмайды


Пероральді және парентеральді

5 г

Препараттың бір реттік дозасының г-дегі глюкоза мөлшері;
қант диабеті бар науқастарға абайлап тағайындау керек


Ішке қабылдауға арналған ерітінді, соратын шайнайтын таблеткалар

*

Тістің зақымдануына әсерін тигізеді

Бұл ақпарат нұсқаулыққа енгізілуі тиіс, ұзақ қолданғанда (екі және одан көбірек апта)

23.

Глицерол

Пероральді

10 г/1 дозада

Жағымсыз реакциялары: бас ауыру, асқазан-ішек жолының бұзылулары, диарея


Ректальді

1 г

Әлсірететін әсер


24.

Гепарин (қосымша зат ретінде)

Парентеральді

*

Аллергиялық реакциялар, қанның ұйығыштығының төмендеуі: гепаринге аллергиялық реакциясы бар адамдарға қолдануға болмайды


25.

Гидрогенизделген глюкоза шәрбаты (немесе сұйық мальтит)

Пероральді

*

Тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар адамдарға қолдануға болмайды


10 г

Орташа босаңсытатын әсер береді; гидрогенизделген глюкоза калориясы - 2,3 ккал/г көрсетеді


26.

Инвертті қант

Пероральді



Тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға қолдануға болмайды


5 г

Препараттың г-дегі глюкоза мен фруктоза мөлшері;
Қант диабеті бар науқастарға абайлап тағайындау керек


Ішке қабылдауға арналған ерітінді, соратын шайнайтын таблеткалар

*

Тістің зақымдануына әсерін тигізеді

Ұзақ уақыт қолданғанда (екі және одан көбірек апта)

27.

Лактит Е 966

Пероральді

*

Тұқым қуалайтын фруктоза, галактоза жақпаушылығы, галактоземиясы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға қолдануға болмайды


10 г

Орташа босаңсытатын әсер; лактиттің калориясы - 2,3 ккал/г


28.

Лактоза

Пероральді

*

Тұқым қуалайтын фруктоза, галактоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза ферменті тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға қолдануға болмайды


5 г

Препараттың бір реттік дозасындағы г лактоза мөлшері көрсетіледі;
қант диабеті бар науқастарға абайлап тағайындау керек


29.

Ланолин (Тоқыма майы)

Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары (жанаспалы дерматит)


30.

Е 965 Мальтит;
Е 953 Изомальтитол;
Сұйық мальтит (гидрогенизделг ен глюкоза шәрбаты)

Пероральді

*

Тұқым қуалайтын фруктоза жақпайтын адамдарға қолдануға болмайды


10 г

Орташа босаңсытатын әсер; гидрогенизделген глюкоза калориясы - 2,3 ккал/г


31.

Маннитол (маннит) Е421

Пероральді

10 г

Орташа босаңсытатын әсер


32.

Сынаптың органикалық қосылыстары:
1) тиомерсал
2) фенилсынап нитраты
3) фенилсынап ацетаты
4) фенилсынап бораты

Офтольмалогия-лық дәрілік түрлер

*

Аллергиялық реакциялар


Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары (жанаспалы дерматит), тері пигментациясының бұзылуы


Парентеральді

*

Аллергиялық реакциялар


33.

Парагидроксибензоат-тар және олардың эфирлері:
1) этилпарагид-рок сибензоат (Е 214)
2) пропилпарагид-роксибензоат (Е 216)
3) натрий пропилпарагид-роксибензоаты (Е 217)
4) метилпарагид-роксибензоат (Е 218)

5) натрий метилпарагид-роксибензоаты (Е 219)

Пероральді; офтольмалогиялық дәрілік түрлер;

жергілікті

*

Баяу типті аллергиялық реакциялар


Парентеральді; ингалациялық

*

Баяу типті аллергиялық реакциялар, бронхтың түйілуі


34.

Фенилаланин

Жергілікті, пероральді, парентеральді

*

Фенилкетонуриясы бар адамдарға қолдануға болмайды


35.

Калий

Парентеральді

Бір реттік дозадағы калий мөлшері 1 ммольден аз

Препараттың бір реттік дозасындағы калийдің ммоль (немесе мг) мөлшері көрсетілген

Нұсқаулық-тағы калий мөлшеріне қатысты ақпарат препараттағы жалпы калий мөлшеріне негізделуі тиіс;

Бір реттік дозада 1 ммольден аз (39 мг) болу калийден бос препараттар деп септеледі; бұл әсіресе педиатриялық тәжірибеде қолданғанда маңызды, онда калий төмен деңгейде тағайындалуы тиіс

Пероральді, парентеральді

Бір реттік дозадағы калий мөлшері 1 ммоль

Препараттың бір реттік дозасындағы калийдің ммоль (немесе мг) мөлшері көрсетіледі; бүйрек функциясы төмендеген немесе калийдің аспен бірге түсуі бақыланатын адамдарға абайлап тағайындау керек


Көктамырішілік енгізу

30 ммоль/л

Инъекция жасалған жердің ауыруы


36.

Пропиленгликоль және оның эфирлері

Жергілікті

*

Терінің тітіркенуі


Пероральді, парентеральді

400 мг/кг – ересектер үшін

200 мг/кг – балалар үшін

Алкогольдің әсеріне ұқсас әсерлер


37.

Күнжүт майы

Барлық енгізу жолдары



Ауыр аллергиялық реакциялардың сирек жағдайлары


38.

Натрий

Парентеральді

Препараттың бір реттік дозасындағы натрий мөлшері 1 ммольден аз

Препараттың бір реттік дозасындағы натрийдің ммоль (немесе мг) мөлшері көрсетіледі

Нұсқаулықтағы натрий мөлшеріне қатысты ақпарат препараттағы жалпы натрий мөлшеріне негізделуі тиіс;

Бір реттік дозада 1 ммольден аз (23 мг) болу натрийден бос препараттар деп есептеледі; бұл әсіресе педиатриялық тәжірибеде қолданғанда маңызды, онда натрий төмен деңгейде тағайындалуы тиіс

Парентеральді ;
Пероральді

Бір реттік дозадағы натрий мөлшері 1 ммоль

Препараттың бір реттік дозасындағы натрийдің ммоль (немесе мг) мөлшері көрсетіледі;тұзсыз диета сақтайтын адамдарға тағайындағанда сақ болу керек


39.

Сорбин қышқылы және оның тұздары

Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары (жанаспалы дерматит)


40.

Сорбитол Е420

Пероральді парентеральді

*

Тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар адамдарға қолдануға болмайды


Пероральді

10 г

Орташа босаңсытатын әсер;

сорбитолдың калориясы - 2,6 ккал/г


41.

Соя майы, гидрогенизделген соя майы

Барлық енгізу жолдары

*

Жергілікті тері реакциялары (жанаспалы дерматит)


42.

Стеарил спирті

Жергілікті

*

Жергілікті тері реакциялары (жанаспалы дерматит)


43.

Сукроза

Пероральді

*

Тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар, сукраза-изомальтаза ферменті тапшы адамдарға қолдануға болмайды


5 г

Препараттың бір реттік дозасындағы сукрозаның грамм мөлшері көрсетіледі;

қант диабеті бар науқастарға абайлап тағайындау керек


Ішке қабылдауға арналған ерітінді;
соратын шайнайтын таблеткалар

*

Тісті зақымдайтын әсер береді

Бұл ақпарат дәрілік препарат ұзақ уақыт (екі және одан көбірек апта) қолдануға арналған жағдайда нұсқаулыққа енгізілуі тиіс.

44.

Сульфиттер, метабисульфиттерді қоса алғанда:
1) күкірт диоксиді Е 220
2) натрий сульфиті Е 221
3) натрий бисульфиті Е 222
4) натрий метабисульфиті Е 223
5) калий метабисульфиті Е 224
6) калий бисульфиті Е 228

Пероральді; парентеральді; ингаляциялық

*

Ауыр аллергиялық реакциялар және бронхтың түйілуі


45.

Бидай крахмалы

Пероральді

*

Бидай крахмалына аллергиялық реакциялары бар адамдарға қолдануға болмайды

Бидай крахмалының құрамында Глютен (іздері) болуы мүмкін

46.

Ксилитол

Пероральді

10 г

Орташа босаңсытатын әсер;
ксилитолдың калориясы - 2,4 ккал/г


Ескерту:
* Қосымша заттардың мөлшеріне қарамай-ақ, 5 бағанда көрсетілген ақпарат медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықта көрініс табуы тиіс.
** 6 бағанда көрсетілген ақпарат дәрілік затқа арнайы сараптама жүргізетін сарапшыларға арналған.

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына 
6-қосымша       

Нысан

Сараптамаға ұсынылған дәрілік зат құжаттары мен материалдарын
бастапқы сараптау жөніндегі қорытынды

1. Сараптамаға ұсынылған өтініш берілген құжаттар мен материалдарға сараптау жүргізілді

1.

Сарапшының аты-жөні





2.

Сарапшы лауазымы


2. Дәрілік зат туралы ақпарат

1.

Өтінім нөмірі және күні


2.

Препараттың саудалық атауы


3.

Халықаралық

патенттелмеген атауы (ХПА)


4.

Дәрілік түрі


5.

Дозалануы


6.

Концентрациясы


7.

Енгізу тәсілі


3. Қаптамасы

Қаптама атауы

Қаптама түрі (бастапқы, Қайталама)

Көлемі

Қаптамадағы бірліктер саны

1.





2.





...





4. Өндіруші туралы деректер

Ұйымның типі немесе өндіріс учаскесі

Ұйымның атауы

Елі

Заңды мекенжайы

1.

Өтініш беруші




2.

Өндіруші




3.

Қаптаушы




4.

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы




5. Босатылу тәртібі

1.

Рецепт арқылы, рецептісіз босатылу шарттары (қажеттісін атап көрсету)


6. Көрсетілген саудалық атаумен Қазақстан Республикасында бұрын белсенді заттарының басқа құрамымен басқа дәрілік зат тіркелген

1.

ИӘ ЖОҚ (қажеттісін атап көрсету)


7. Ұсынылған құжаттардың толықтығын, тіркеу деректері жиынтықталымын және дұрыс рәсімделуін бағалау

1.

Тіркеу деректері бөлімдерге бөлінген, беттері нөмірленген, құжаттар тізбесі құрастырылған

ИӘ ЖОҚ (қажеттісін атап көрсету)

2.

Құжаттар жиынтығы бекітілген тізілімге сәйкес келеді

ИӘ ЖОҚ (қажеттісін атап көрсету)

3.

Қаптамалардың түсті макеттерінің болуы және олардың өтініш беруші мөрімен бекітілу дәйегі (дәрілік препараттар үшін), дәрілік зат қаптамасының Қазақстан Республикасының заңнамасы талаптарына сәйкестігі

ИӘ ЖОҚ (қажеттісін атап көрсету)

8. Дәрілік зат құрамын сараптау

1.

Дәрілік зат құрамында тыйым салынған бояғыштар мен басқа да қосымша заттардың болуы

ИӘ ЖОҚ (болса, атап көрсету)

2.

Дәрілік зат құрамында адам мен жануар қанынан, ағзалары мен тіндерінен алынған заттардың болуы

ИӘ ЖОҚ (болса, атап көрсету)

3.

Құрамында есірткі, психотропты заттар мен прекурсорлардың болуы

ИӘ ЖОҚ (болса, Тізімін, Кестесін, позициясын атап көрсету)

9. Дәрілік зат атауын онда мыналардың бар-жоғы тұрғысынан сараптау:

1.

бұрын тіркелген дәрілік препараттармен және әдепсіз айтылатын сөздердің графикалық ұқсастықтары

ИӘ ЖОҚ (болса, атап көрсету)

2.

препараттың нағыз құрамы мен әсеріне қатысты шатастыруға апаратын қабілеттері

ИӘ ЖОҚ (болса, атап көрсету)

3.

дәрілік заттың пайдаланылуына және оның бірегей, тиімді, қауіпсіз және жағымсыз әсерлерінің болмауы тұрғысынан айрықша зат ретінде ұсынылуына қатысты жарнамалық ақпарат

ИӘ ЖОҚ (болса, атап көрсету)

4.

химиялық құрамы немесе әсері басқаша дәрілік затқа тән ХПА ұқсастықтары және/немесе олармен ұқсас атаулар

ИӘ ЖОҚ (болса, атап көрсету)

10. Тіркеу деректерінің талдамалық бөлімін сараптау

1.

Қауіпсіздік пен сапа бақылауы жөніндегі нормативтік құжатты құжат құрылымының Қазақстан Республикасы нормативтік құқықтық актілері талаптарына сәйкестігі тұрғысынан сараптау


2.

Дәрілік препарат үлгілерінің соңғы қаптамадағы үш реттік талдауға арналған мөлшерде болуы:


3.

Өнім үлгілері сериясының сертификатта көрсетілген серияға сәйкестігі


4.

Өнім үлгілерінің қалдық жарамдылық мерзімі


5.

Субстанция үлгілерінің болуы


6.

Сынақтар өткізуге арналған белсенді заттар мен қоспалардың стандартты үлгілерінің болуы


7.

Техникалық жабдықталуын есепке алып, сараптама жасауға арналған сынақтық зертхана ұсынымы


11. Дәрілік заттың фармакологиялық әсері туралы мәліметтерді сараптау

1.

Дәрілік зат құрылымының және медицинада қолдану жөніндегі нұсқаулық рәсімделуінің Қазақстан Республикасының заңнамасы талаптарына сәйкестігі


Сарапшы қорытындысы
_____________________________________________________________________
Сараптама қорытындысы*:

Қорытындыланған күні                Сарапшының қолы
____________________

Құрылымдық бөлімше басшысының Т.А.Ә. және қолы
_____________________________________________________________________

Күні ______________
* Ескертпе:
1) сараптаманың оң қорытындысының мәтіні:
«Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсынылған дәрілік зат материалдары мен тіркеу деректерінің құжаттары белгіленген талаптарға сәйкес келеді және әріқарай сараптауға жатады
2) сараптаманың теріс қорытындысының мәтіні:
Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсынылған тіркеу деректерінің бастапқы сараптамасы тіркеу деректерінің белгіленген талаптарға мына көрсеткіштер бойынша сәйкес келмейтінін көрсетті:
_____________________________________________________________________
Сізден жоқ құжаттар мен материалдарды отыз күнтізбелік күннен аспайтын мерзімде ұсынуды өтінеміз. Сараптау жұмыстары уақытша тоқтатылды және жоқ құжаттар, материалдар ұсынылған, ескертулер түзетілген және сараптаманың оң қорытындысы алынған сәттен бастап жаңартылады. Жоқ материалдар ұсынылмаған жағдайда сараптау жұмыстары тоқтатылатын болады».

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
7-қосымша       

Нысан

Дәрілік заттың тіркеу деректеріне енгізілген өзгерістердің
бастапқы сараптамасын сараптау қорытындысы

1. Дәрілік заттың тіркеу деректеріне енгізілген өзгерістерді сараптауға ұсынылған өтінім құжаттары мен материалдарына сараптама жүргізілді

1.

Сарапшының аты-жөні


2.

Сарапшының лауазымы


2. Өтініш берілген өзгерістер мыналар:

I тип: I А типі, IБ типі

Енгізілген өзгерістерді көрсету

II тип

Енгізілген өзгерістерді көрсету

3. Дәрілік зат туралы ақпарат

1.

Өтінім нөмірі және күні


2.

Препараттың саудалық атауы


3.

Халықаралық

патенттелмеген атауы (ХПА)


4.

Дәрілік түрі


5.

Дозалануы


6.

Концентрациясы


7.

Енгізу тәсілі


8.

Өндіруші ұйым


9.

Тіркеу куәлігі №


4. Ұсынылған құжаттардың толықтығын, тіркеу деректерінің жиынтықталымын және дұрыс рәсімделуін бағалау

1.

Тіркеу деректері бөлімдерге бөлінген, беттері нөмірленген, құжаттар тізбесі құрастырылған

ИӘ ЖОҚ (қажеттісін атап көрсету)

2.

Құжаттар жиынтығы бекітілген тізілімге сәйкес келеді

ИӘ ЖОҚ (қажеттісін атап көрсету)

Сараптама қорытындысы:
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
Күні __________ Сарапшының қолы
_____________________________________________________________________
Бастапқы сараптама ескертулері толық жойылды _______ күні, жылы _____
_____________________________________________________________________
Сарапшының аты-жөні, қолы
_____________________________________________________________________
Құрылымдық бөлімше басшысының аты-жөні және қолы
_____________________________________________________________________
Ескертпе:
1) сараптаманың оң қорытындысының мәтіні:
«Дәрілік заттардың тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу үшін ұсынылған дәрілік зат құжаттары мен материалдары белгіленген талаптарға сәйкес келеді және әріқарай сараптауға жатады»;
2) сараптаманың теріс қорытындысының мәтіні:
«Дәрілік заттардың тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу үшін ұсынылған құжаттар мен материалдардың бастапқы сараптамасы белгіленген талаптарға мына көрсеткіштер бойынша сәйкессіздікті көрсетті:
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
Сізден жоқ құжаттар мен материалдарды ұсынуды өтінеміз.
Сараптау жұмыстары уақытша тоқтатылды және жоқ құжаттар, материалдар ұсынылған, ескертулер түзетілген және сараптаманың оң қорытындысы алынған сәттен бастап жаңартылады».

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
8-қосымша        

Нысан

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ ЖӘНЕ ӘЛЕУМЕТТІК ДАМУ
МИНИСТРЛІГІ

Мемлекеттік сараптама ұйымының атауы

Сынақ зертханасының аккредиттеу аттестаты (№, қолданылу мерзімі)

Сараптама ұйымының (сынақ зертханасы) мекенжайы, телефоны

СЫНАҚ ХАТТАМАСЫ №_________ «______»________________ж.

Беті __/Парақтар саны__
Өтініш беруші _______________________________________________________
Өнім атауы __________________________________________________________
Сынақ түрі __________________________________________________________
Негізі: _____________________________________________________________
Дайындаушы/өндіруші фирма, елі_______________________________________
Сериясы, партиясы _______ Өндірілген күні____ Жарамдылық мерзімі ____
Үлгілер саны_________________________________________________________
Сынақтың басталу күні және аяқталу күні _____________________________
Өнім НҚ белгісі______________________________________________________
Сынақ әдістерінің НҚ белгісі ________________________________________
Сынақ нәтижелері

Көрсеткіштер атаулары

НҚ талаптары

Нақты алынған нәтижелер

Т 0С және ылғалдылығы









Қорытынды: Ұсынылған үлгілер НҚ талаптарына сәйкес келеді/сәйкес келмейді және әдістемелер жаңғыртылады/жаңғыртылмайды (қажет болса, көрсету). (Қажеттісін сызу керек)
Әдістемелер келесі көрсеткіштер бойынша жаңартылмайды _______________

СО /аумақтық филиал директоры _____________ __________________
                                    қолы,        аты-жөні
СЗ меңгерушісі                 ______________ _______________
                                    қолы          аты-жөні
СЗ маманы                      ______________ ____________________
                                    қолы          аты-жөні

Сынақтар хаттамасы сынаққа алынған үлгілерге ғана таратылады.
Сараптама ұйымынсыз хаттаманы толық немесе ішінара көшіріп басуға тыйым салынған

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына 
9-қосымша        

Нысан

Сараптамаға ұсынылған дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігі
туралы Фармацевтикалық сараптау басқармасы сарапшысының
қорытындысы

1. Дәрілік зат сапасын сипаттайтын нормативтік құжаттарға сараптама жүргізілді

1.

Сарапшының аты-жөні



2.

Ғылыми дәрежесі, атағы



3.

Өтінім №



4.

Күні



5.

Препараттың саудалық атауы



6.

Халықаралық патенттелмеген атауы (ХПА)



7.

Дәрілік препарат сипаты

түпнұсқалық
генерик
Орфанды
Биосимиляр
автогенерик
иммунобиологиялық препараттар (ИБП)
өсімдік тектес дәрілік препараттар
гомеопатиялық препараттар
Дәрілік субстанция
Дәрілік балк-өнім
Иммунобиологиялық балк- өнім
Радиофармацевтикалық препарат
Дәрілік табиғи шикізат (фармакопеялық емес)
Шығу тегі биологиялық препарат


Ин-витро генерикалық препараттардың сулы ерітінділерін зерттеу


Өндірістік және технологиялық процестер трансферін енгізу


8.

Генерик үшін түпнұсқалық дәрілік препарат атауын көрсету



9.

Дәрілік түрі



10.

Дозалануы



11.

Концентрациясы



2. Қаптамасы

Қаптама атауы

Қаптама түрі (бастапқы, Қайталама)

Өлшемі

Көлемі

Қаптамадағы бірліктер саны

Қысқаша сипаттамасы

1.







2.







...







3. Өндіруші туралы деректер

Ұйым типі немесе өндіріс учаскесі

Ұйым атауы

Елі

Заңды мекенжайы

1.

Өтініш беруші




2.

Өндіруші




3.

Қаптаушы




4.

Өндіріс учаскесі




5.

Тіркеу куәлігін ұстаушы




4. Өндіруші елде және басқа елдерде тіркеу

Ел атауы

Тіркеу куәлігі №

Берілген күні

Қолданыс мерзімі

1.





2.





..





5. Жүргізілген сараптама нәтижесінде мыналар анықталды

1) Дәрілік заттың құрамы және оның ұтымдылығы мен ингредиенттерінің үйлесімділігі туралы қорытынды (консерванттарды, препараттар қабығының құрамдас заттарын және басқаларын қоса, дәрілік субстанциялар мен қосымша заттарды көрсету):

Атауы

Дәрілік түр бірлігінің саны

Дәрілік заттар сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат немесе Қазақстан Республикасы Мемлекеттік фармакопеясы және Қазақстан Республикасы аумағында қолданысы мойындалған шетелдік фармакопеялар

1.

Дәрілік субстанция (-лар):







2.

Қосымша заттар:







3.

Таблетка қабығының немесе капсула корпусының құрамы:



2) Дәрілік өсімдік шикізаты үшін

Жинақ құрамына кіретін өсімдіктердің ботаникалық латындық атаулары

Дәрілік заттар сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат немесе Қазақстан Республикасы Мемлекеттік фармакопеясы және Қазақстан Республикасы аумағында қолданысы мойындалған шетелдік фармакопеялар

Жабайы өсетін немесе өсірілген

Өсірілген жері

1.





2.





...





6. Дәрілік зат құрамына кіретін белсенді субстанциялардың өндірушілері

Дәрілік зат құрамына кіретін заттың атауы

Өндірушінің орыс және ағылшын тілдеріндегі атауы

Елі*

Өндіріс алаңының орыс және ағылшын тілдеріндегі мекенжайы

1.





2.










7. Дәрілік зат құрамында «Есiрткi, психотроптық заттар, прекурсорлар және олардың заңсыз айналымы мен терiс пайдаланылуына қарсы iс-қимыл шаралары туралы» Қазақстан Республикасының Заңына сәйкес бақылауға алынатын заттар болған жағдайда:

1)

бақылауға алынатын заттарға жататыны туралы қорытынды (халықаралық патенттелмеген атауын, саудалық атауын, химиялық атауын, бақыланатын заттарға жататыны жөніндегі құрылымдық формуласын зерттеу негізінде, мұндай изомерлердің болуы осы нақты химиялық белгі аясында болуы мүмкін жағдайларда (егер ондайлар арнайы жоққа шығарылмаса) зат ІІ кестенің есірткілік дәрілерінің стереоизомері, жоғарыда қарастырылғандай, изомерлер тұздарын қоса, мұндай тұздардың болуы мүмкін барлық жағдайларда ІІ кестеде тізбеленген барлық есірткілік дәрілердің тұзы; мұндай тұздардың болуы мүмкін болғанда, II кесте және IIІ кесте психотропты заттарының тұзы болып табылуы тұрғысынан Тізім Кестелері позициясының көрсетілуімен


2)

теріс пайдалануға жеткілікті мөлшерде бақыланатын заттың оңай атқарылатын тәсілмен шығарылу мүмкіндігі немесе мүмкін еместігі туралы қорытынды


3)

препаратқа қатысты кейбір бақылау шараларының алып тасталуы туралы қорытынды


8. Субстанцияның шығу тегі, Қазақстан Республикасында тіркелуі, сапасы туралы мәліметтерді талдау және пайдаланылу мүмкіндігі туралы тұжырымдар (GMP сертификаты болмағанда)
_____________________________________________________________________
9. Қолданымдағы қосымша заттарды пайдалануға болатыны туралы тұжырымдармен сапасы, саны туралы мәліметтерді талдау_______________________________________________________________
10. Өндіріс туралы қорытынды (өндірістік формула, өндіріс технологиясының сипаттамасы, өндіріс үдерісіндегі бақылау, өндіріс үдерістерінің валидациясы) _____________________________________________________________________
11. Дайын өнімнің сипаттамасы (дайын өнімге берілген сапа сертификатында немесе өндіруші ұйым төлқұжатында ұсынылған параметрлердің нормативтік құжаттамада сипатталған сапаны бақылау әдістемесіне сәйкестілігі, ұсынылған үлгілер серияларының сертификатта көрсетілген серияларға сәйкестілігі)________________________________________________________
12. Сақтау және тасымалдау кезінде дәрілік зат сапасының сақталуын қамтамасыз ету үшін олардың жеткілікті болуы тұрғысынан таңбалануы және қаптамасы туралы қорытынды (қосымша жазбалар қажеттілігі), бастапқы және Қайталама қаптамаға берілген спецификациясының болуы. Қаптаманың гигиеналық қорытындысы (отандық өндірушілер үшін) _____________________________________________________________________
13. Дәрілік заттың атауында болуы немесе жоқтығы туралы қорытынды:
1) бұрын тіркелген дәрілік препараттармен және жағымсыз сөздердің графикалық ұқсастықтары ____________;
2) препараттың нағыз құрамы мен әсеріне қатысты шатасуларға алып баруға қабілеттілік _________________________;
3) химиялық құрамы немесе әсері басқа дәрілік заттар үшін ХПА атауының ұқсастығы және/немесе соған ұқсас аталуы.
_____________________________________________________________________
14. Дайын өнім спецификациясы
_____________________________________________________________________
15. Дәрілік затқа фирма ұсынған химиялық, фармацевтикалық және биологиялық (ин витро) баламалылық деректері туралы қорытынды
16. Дәрілік заттың тұрақтылығы туралы қорытынды, мәлімделген сақтау мерзімінің, кейінгі қолданылу кезеңінің негізділігі__________________________________________________________
_____________________________________________________________________
17. Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтардың, қаптамалар макеттері мен заттаңбаларының жобаларын талдау және бағалау, дәрілік зат сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат жобасында және жоғарыда аталған жобаларда көрсетілген сақтау және тасымалдау шарттары нұсқауларының сәйкестілігін тексеру
_____________________________________________________________________
18. Дәрілік затты сақтау және тасымалдау шарттары туралы қорытынды және дәрілік зат сапасының сақталуын қамтамасыз ету мақсатында қосымша талаптарды енгізу қажеттілігі
_____________________________________________________________________
19. Дәрілік зат сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжатты және дайын өнім сапасын бақылау әдістемелерін талдау және сынақтық зертхана хаттамасын бағалау
_____________________________________________________________________
20. Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтармен салыстыру. Негізгі сапа көрсеткіштерінің салыстырмалы сипаттамасы
21. Ұсынымдар:

1)

дәрілік препаратты мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсынбау (бас тарту негіздемесімен)


2)

сарапшының сұратуы бойынша қосымша материалдар ұсынылғаннан кейін құжаттарды қайта қарау (қосымша материалдар ұсыну немесе қосымша сынақтар өткізу қажеттілігінің негіздемесімен)


3)

дәрілік препаратты мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсыну (дәрілік затты тіркеу, қайта тіркеу мерзімінің, сапа мен қауіпсіздікті бақылау жөніндегі нормативтік құжатты, қаптамалар макеттері мен заттаңбаларын келісу қажеттілігінің көрсетілуімен)


Құжаттардың сарапшыға келіп түскен күні
Құжаттар сараптамасының аяқталған күні
Сараптау қорытындысында келтірілген барлық деректердің сенімді және қазіргі замандық талаптарға сәйкес екенін жеке қол қоюмен растаймын.
Сарапшының Т.А.Ә. ______________ Қолы _______________

Күні

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
9-1-қосымша      

Фармакокинетикалық және (немесе) фармакодинамикалық
өзара әрекеттесу позициясынан дәрілік заттардың ұлттық
комбинацияларының тізбесі

      Ескерту. 9-1-қосымшамен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Дәрілік заттардың атауы, олардың комбинациялары

1.

Витаминдердің қабынуға қарсы препараттармен және транквилизаторлармен бекітілген комбинациялары

2.

Атропин/атропин тәрізді дәрілік заттардың анальгетиктермен және антипиретиктермен бекітілген комбинациялары

3.

Йохимбиннің тестостеронмен және витаминдермен бекітілген комбинациялары

4.

Темірдің йохимбинмен бекітілген комбинациялары

5.

Антигистаминді дәрілік заттардың диареяға қарсы дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

6.

Пенициллиннің сульфонамидтермен бекітілген комбинациялары

7.

Витаминдердің анальгетиктермен бекітілген комбинациялары

8.

Хинолондардың кез келген дәрілк заттармен бекітілген комбинациялары, сыртқа қолдануға арналған препараттарды қоспағанда

9.

Кортикостероидтардың ішке қабылдауға арналған дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

10.

Хлорамфениколдың ішке қабылдауға арналған дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

11.

Витаминдердің туберкулезге қарсы препараттармен бекітілген комбинациялары, изониазидтің пиридоксин гидрохлоридімен (В6 витамині) комбинациясын қоспағанда

12.

Стероидты анаболиктердің басқа дәрілік заттармен комбинациялары

13.

Седативті/ұйқы тудыратын/анксиолитикалық дәрілік заттардың анальгетиктермен-антипиретиктермен/стероидты емес қабынуға қарсы дәрілермен бекітілген комбинациялары

14.

Протонды помпаның Н2-гистаминорецептор/тежегіш антагонистерінің антацидтермен бекітілген комбинациялары

15.

Бірден артық антигистаминді дәрілік затты қамтитын бекітілген комбинациялар

16.

Антигельминтті дәрілік заттардың іш жүргізушілермен бекітілген комбинациялары

17.

Бронх кеңейткіш әсері бар дәрілердің орталық әсерлі жөтелге қарсы дәрілік заттармен және/немесе антигистаминді дәрілермен бекітілген комбинациялары

18.

Муколитиктердің/қақырық түсіретін дәрілердің жөтелге қарсы дәрілік заттармен және/немесе антигистаминді дәрілермен бекітілген комбинациялары

19.

Іш жүргізгіштердің және/немесе спазмолитикалық дәрілік заттардың ферментті препараттармен бекітілген комбинациялары

20.

Құсуға қарсы дәрілік заттардың, допаминді рецепторлардың тежегіштерінің жүйелі абсорбциясы бар дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

21.

Орталық әсерлі жөтелге қарсы дәрілік заттардың антигистаминді дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

22.

АІЖ-нан жүйелі қан ағысына сіңірілетін кез келген дәрілік заттармен пектин және/немесе қамтитын дәрілермен бекітілген комбинациялар, пектиннің және/немесе каолиннің жүйелі абсорбциясыз дәрілік заттармен комбинацияларын қоспағанда

23.

Диареяға қарсы дәрілік заттардың электролиттермен бекітілген комбинациялары

24.

Оксифенбутазонның немесе фенилбутазонның кез келген басқа дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

25.

Анальгиннің кез келген басқа дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

26.

Стероидты емес қабынуға қарсы дәрілердің/парацетамолдың/анальгиннің атропин тәрізді дәрілік заттармен/спазмолитиктермен бекітілген комбинациялары

27.

Стероидты емес қабынуға қарсы дәрілердің/парацетамолдың/анальгиннің опиодты анальгетиктермен/опиодты-опиодты емес анальгетиктермен бекітілген комбинациялары

28.

Бір немесе одан да көп стероидты емес қабынуға қарсы дәрілердің бекітілген комбинациялары

29.

Парацетамолдың барбитураттармен, транквилизаторлармен және басқа дәрілік заттармен, бауыр цитохромалық жүйесінің фермент индукторларымен бекітілген комбинациялары.

30.

Парацетамолдың стероидты емес қабынуға қарсы дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

31.

Пенициллиннің парентеральді дәрілік түрлердегі стрептомицинмен бекітілген комбинациялары

32.

Құрамында амилаз, протеаза және липаза бар панкреатиннің немесе пакреалипазаның кез келген басқа ферменттермен, о.і. бұқа өітмен, гемицеллюлозамен бекітілген комбинациялары

33.

Нитрофурантоин мен триметопримнің бекітілген комбинациялары

34.

Барбитураттардың басқа дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

35.

ОЖЖ бәсеңдететін дәрілік заттардың ОЖЖ стимуляторларымен бекітілген комбинациялары

36.

Барбитураттардың гиосциаминмен және/немесе гиосцинмен, белладоннамен және басқа атропин тәрізді дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

37.

Барбитураттардың эрготаминмен бекітілген комбинациялары

38.

Галоперидолдың кез келген антихолинергиялық дәрілік заттармен бекітілген комбинациялары

39.

Антибактериялық және антипротозойлық дәрілік заттардың бекітілген комбинациялары

40.

Лоперамид гидрохлоридінің фуразолидонмен бекітілген комбинациялары

41.

Антибактериальных дәрілік заттар мен пробиотиктердің, пребиотиктердің бекітілген комбинациялары

42.

Ципрогептадиннің лизинмен немесе пептонмен бекітілген комбинациялары

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына 
10-қосымша      

Нысан

Сараптамаға ұсынылған дәрілік заттың қауіпсіздігі мен
тиімділігі туралы Фармакологиялық сараптау басқармасы
сарапшысының қорытындысы

1. Дәрілік препараттың қауіпсіздігі мен тиімділігі сипатталатын нормативтік құжаттарға сараптама жүргізілді

1.

Сарапшының аты-жөні


2.

Ғылыми дәрежесі, атағы


3.

Өтінім №


4.

Күні


5.

Препараттың саудалық атауы


6.

Халықаралық патенттелмеген атауыие (ХПА)


7.

Дәрілік препарат сипаты

түпнұсқалық
генерик
Орфанды
Биосимиляр
автогенерик
иммунобиологиялық препараттары (ИБП)
өсімдік тектес дәрілік препараттар
гомеопатиялық препараттар
Дәрілік субстанция
Дәрілік балк-өнім
Иммунобиологиялық балк-өнім
Радиофармацевтикалық препарат
Дәрілік табиғи шикізат
(фармакопеялық емес)
Шығу тегі биологиялық дәрілік препарат

Ин-витро генерикалық препараттардың сулы ерітінділерін зерттеу

Өндірістік және технологиялық процестер трансферін енгізу

8.

Генерик

(биосимиляр) үшін түпнұсқалық дәрілік препарат атауын көрсету


9.

Дәрілік түрі


10.

Дозалануы


11.

Концентрациясы


12.

Фармакотерапиялық тобы


13.

Анатомиялық-терапиялық-химиялық жіктемесімен сәйкестік коды (АТХ)


14.

Босатылу түрі

Ә рецепт арқылы Ә рецептісіз

2. Қаптамасы

Қаптама атауы

Қаптама түрі (бастапқы, Қайталама)

Өлшемі

Көлемі

Қаптамадағы бірліктер саны

1.






2.






...






3. Өндіруші туралы деректер

Ұйым типі немесе өндіріс учаскесі

Ұйым атауы

Елі

Заңды мекенжайы

1.

Өтініш беруші




2.

Өндіруші




3.

Қаптаушы




4.

Өндіріс учаскесі




5.

Тіркеу куәлігін ұстаушы




4. Өндіруші елде және басқа елдерде тіркелу

Ел атауы

Тіркеу куәлігі

Берілген күні

Қолданыс мерзімі

1.





2.





5. Жүргізілген сараптама нәтижесінде анықталды:

1.

Дәрілік зат құрамында «Есiрткi, психотроптық заттар, прекурсорлар және олардың заңсыз айналымы мен терiс пайдаланылуына қарсы iс-қимыл шаралары туралы» Қазақстан Республикасының Заңына сәйкес бақылауға алынатын зат болған жағдайда:

1)

бақылауға алынатын заттарға жататыны туралы қорытынды (халықаралық патенттелмеген атауын, саудалық атауын, химиялық атауын, бақылауға алынатын заттарға жататыны туралы құрылымдық формуласын зерттеу нәтижесінде, осы нақты химиялық белгі аясында осындай изомерлер болуы мүмкін жағдайларда (егер ондайлар нақты алып тасталмаса) осы зат II кестедегі есірткілік дәрілер стереоизомері, осындай тұздардың болуы мүмкін барлық жағдайларда, жоғарыда қарастырылғандай, изомерлер тұздарын қоса, II кестеде тізбеленген барлық есірткілік дәрілердің тұзы, мұндай тұздардың болуы мүмкін болғанда II кестедегі және III кестедегі психотропты заттар тұзы болып табылуы тұрғысынан Тізім Кестелеріндегі позициясының көрсетілуімен


2)

теріс пайдаланылуы қауіп дәрежесінің ғылыми негізделген анықталымы: теріс пайдалану қаупі жоғары немесе теріс пайдалану қаупі жоқ немесе мардымсыз; дәрілік заттардағы есірткілердің, психотропты заттар мен прекурсорлардың ең жоғары рұқсат етілетін мөлшерін анықтау;


3)

препаратқа қатысты кейбір бақылау шараларын алып тастауға болатыны туралы қорытынды


2.

Өтініште, талдамалы нормативтік құжатта және қаптама макетінде мәлімделген құраммен салыстырып, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген белсенді және қосымша заттардың сапалық және сандық құрамының сенімділігін талдау


3.

Компоненттерінің фармакологиялық үйлесімділігін бағалау, жаңғыртылған дәрілік зат тіркелген жағдайда түпнұсқалық препарат құрамымен салыстыру жүргізу


ҚР ДСМ № 736 бұйрығының 22, 37, 38, 41, 42, 46-тармақтарына сәйкес өтінімдер үшін қорытынды бөлімдері

4.

* Клиникаға дейінгі: уыттылығын (жедел, созылмалы, LD50, LD100), канцерогенділігін, эмбриоуыттылығын, тератогенділігін, мутагенділігін, жергілікті-тітіркендіретін әсерін, иммундық жүйеге ықпалын, спецификалық фармакологиялық (биологиялық) белсенділігін зерттеулер бойынша құжаттаманы талдау.
ЕСКЕРТПЕ: бұйрықтың 37-38-тармағына сәйкес биосимиляр-препараттардың сараптамасы, салыстыру зерттеулерінің барлық сатыларында пайдаланылған салыстыру –препартын көрсету керек (фармацевтикалық әзірлеуден клиникалық зерттеулерге дейін): атауы, белсенді зат, өндіруші, өндіруші-ел, сериясы, жарамдылық мерзімі.


5.

Клиникалық зерттеулер құжаттамасын талдау (клиникалық зерттеулер фазалары, постмаркетингтік зерттеулер, хаттамалар мен есептер, Этикалық комиссия қорытындылары). Бұл орайда зерттеу жүргізетін орынды, күнді, демеушіні, зерттеудің мақсатын, дизайнын, ұзақтығын, сыналушылардың санын, жынысын, жасын, препаратты дозалау режимін, клиникалық зерттеулер жүргізу үдерісіндегі жағымсыз әсерлер мониторингін, есептің хаттамаға сәйкестігін, «қауіп-пайда» арақатынасы туралы қорытындыны көрсету қажет.
ЕСКЕРТПЕ: бұйрықтың 37-38-тармақтарына сәйкес биосимиляр-препараттардың сараптамасы, салыстыру зерттеулерінің барлық сатыларында пайдаланылған салыстыру –препартын көрсету керек (фармацевтикалық әзірлеуден клиникалық зерттеулерге дейін): атауы, белсенді зат, өндіруші, өндіруші-ел, сериясы, жарамдылық мерзімі.


* ҚР ДСМ № 736 бұйрығының 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 33, 34, 35, 36 тармақтарына сәйкес өтінімдер үшін қорытынды бөлімдері


Тіркеу деректерінің 23-тармағына сәйкес
салыстырмалы фармакокинетикалық зерттеулер есебі (биобаламалылығын зерттеу);
салыстырмалы фармакодинамикалық клиникалық зерттеулер есебі;
терапевтік баламалылығының салыстырмалы зерттеулер есебі;
ин-витро зерттеулерінің салыстырмалы есебі берілген.

Сәйкес тармақ таңдау.
24-тармаққа сәйкес дәрілік заттар үшін зерттеулер есебінің көрсетілген деректерін беру талап етілмейді


Өндірісінің ICH, PIC/S, ҚР аймақ-елдеріне тиесілі өндірістік практикасына сәйкестігін растайтын құжаты бар өтініш берушіден ин-виво баламалылығының зерттеулерінің есебін беру төмендегі жағдайларда талап етілмейді:
белсенді заттарының сапалық және мөлшерлік құрамы түпнұсқалық препаратпен бірдей болатын, түпнұсқалық препаратпен салыстырарлық концентрациялардағы қосымша заттары бірдей немесе ұқсас болатын сулы ерітінді түрінде парентеральді қолдануға арналған дәрілік заттар (мысалы, көктамыр ішіне, тері астына немесе бұлшықет ішіне); кейбір қосымша заттар (көбіне буферлік ерітінділер, консерванттар, антиоксиданттар), аталған концентрацияларында олар дәрілік заттың (қосылмайтыны – темір препараттары, аминқышқылдары, крахмал туындылары, желатин, кешен түзетіндер ) қауіпсіздігіне және/немесе тиімділігіне әсер етпейтіндей дәлелдеудің кез келген тәсілі жағдайында айырмашлығы болуы мүмкін;
белсенді заттарының сапалық және мөлшерлік құрамы түпнұсқалық препаратпен бірдей болатын, түпнұсқалық препаратпен салыстырарлық концентрациялардағы қосымша заттары бірдей немесе ұқсас болатын сулы ерітінді түріндегі ішке қабылдауға арналған дәрілік заттар; қосымша заттарын мұқият зерттеу керек, олар туралы асқазан-ішек жолдарының (одан әрі қарай -АІЖ) өткізіліміне, АІЖ өткізгіштігіне және осынысымен сіңуіне және/немесе АІЖ белсенді заттардың тұрақтылығына әсер ететіні белгілі;
егер ерітінді осы тармақтың 1 немесе 2 қосалқы тармақтарының талаптарына жауап берсе сулы ерітінді дайындауға арналған ұнтақ түріндегі дәрілік заттар;
газ түрінде болатын дәрілік заттар;
белсенді заттарының сапалық және мөлшерлік құрамы түпнұсқалық препаратпен бірдей болатын, түпнұсқалық препаратпен салыстырарлық концентрациялардағы қосымша заттары бірдей немесе ұқсас болатын құлақ немесе көзге арналған дәрілік заттар; кейбір қосымша заттар (көбіне буферлік ерітінділер, консерванттар, тығыздығын түзейтін заттар немесе қоюландырғыштар) қауіпсіздігіне және/немесе тиімділігіне әсер етпейтіндей дәлелдеудің кез келген тәсілі жағдайында айырмашлығы болуы мүмкін;
белсенді заттарының сапалық және мөлшерлік құрамы түпнұсқалық препаратпен бірдей болатын, түпнұсқалық препаратпен салыстырарлық концентрациялардағы қосымша заттары бірдей немесе ұқсас болатын жергілікті әсер ететін сулы ерітінді түріндегі дәрілік заттар;
құрамында белсенді заттарының сапалық және мөлшерлік құрамы бірдей, референттік препаратпен салыстырарлық концентрациялардағы қосымша заттары бар, кейбір қосымша заттары аталған концентрацияларында олар дәрілік заттың (қосылмайтыны – құрамында гормон бар препараттар, обструкцияға қарсы әсері бар препараттар) қауіпсіздігіне және/немесе тиімділігіне әсер етпейтіндей дәлелдеудің кез келген тәсілі жағдайында айырмашылығы болуы мүмкін сулы ерітінді болып табылатын дәрілік заттар және олар небулайзермен немесе мұрынға арналған спрейлер түрінде ингаляцияға арналған, дәрілік затты жеткізуі бірдей құрылғы көмегімен қолданылады;
құрамындағы белсенді заттарының сапалық және мөлшерлік құрамы түпнұсқалық препараттағыдай, түпнұсқалық препаратпен салыстырарлық концентрациялардағы қосымша заттары бірдей немесе ұқсас болатын, кейбір қосымша заттары аталған концентрацияларында олар дәрілік заттың қауіпсіздігіне және/немесе тиімділігіне әсер етпейтіндей дәлелдеудің кез келген тәсілі жағдайында айырмашылығы болуы мүмкін ректальді немесе қынаптық қолдануға арналған сулы ерітнді түріндегі жүйелік әсері бар дәрілік заттар

Тиісті тармақша шеңберінде сараптама жүргізу.


Қосымша заттарының құрамында айырмашылығы бар болған жағдайда өтінім беруші оларды пайдаланғанда дәрілік заттың қауіпсіздігіне және/немесе тиімділігіне әсері жоқтығы болжанатынын дәлелдеуі тиіс; өтінім беруші бұндай ақпаратты бере алмаған жағдайда және тиісті деректерге қолы жетпесе, әртүрлі қосымша заттар немесе қосымша құрылғылардың дәрілік заттың қауіпсіздігіне және/немесе тиімділігіне әсері жоқтығын дәлелдеу үшін ол тиісті зерттеулер жүргізуі тиіс (фармацевтикалық немесе клиникаға дейінгі клиникалық).



31. Өтінім берушіден биожетімділігінің болжамды айырмашылығы референс-преаратқа генериктің емдік баламасы болмауына алып келуінің қаупі бар болған жағдайда ин-виво баламалылығына дәлел көрсетуі талап етіледі:
1) дереу босап шығатын, ішу арқылы қолдануға арналған жүйелік әсері бар дәрілік заттар, егер оларға төмендегі критерийлердің біреуі немесе бірнешеуі қолданылса:
емдік әсерінің тар ауқымда болуы (тиімділік/қауіпсіздік шегі), доза – жауап қисығының тік көлбеу болуы;
белсенді заттары немесе оның түрлеріне байланысты (еруіне қатысы жоқ) биожетімділігі немесе биобаламасыздығы туралы құжат бойынша расталған мәселелері;
биобаламалылығына белсенді заттардың, қосымша заттардың полиморфизмі әсер етуі мүмкіндігі туралы деректер;
2) оральді немесе парентеральді қолдануға арналмаған (трансдермальді бұласырлар, суппозиторийлер, никотинді шайнайтын сағыздар, тестостерон гелі және трансдермальді контрацептивтер сияқты) жүйелік әсері бар дәрілік заттар;
3) босап шығуы өзгертілген жүйелік әсері бар дәрілік заттар;
4) ең кемі бір белсенді затына ин-виво зерттеулері жүргізілуі талап етілетін бекітілген біріктірілімдегі жүйелік әсері бар дәрілік заттар;
5)әсері жүйелік емес, көбіне оральді, мұрынға арналған, офтальмологиялық, дерматологиялық, ректальдік немесе қынаптық қолдануға арналған, сіңуі жүйесіз, сулы ерітінді емес дәрілік заттар; бұндай жағдайда баламалылығын емдік баламалылығына салыстырмалы клиникалық зерттеулер немесе фармакодинамикалық зерттеулер, дерматофармакокинетикалық зерттеулер және/немесе ин-витро зерттеулер жүргізу жолымен дәлелдейді;
6) белсенді заты басқа тұзбен, эфирмен немесе тіркелген препараттың белсенді затының туындыларымен берілген генерик үшін генериктің фармакокинетикасында, фармакодинамикасында және (немесе) уыттылығында өзгерістер жоқтығын дәлелдейтін тиісті клиникаға дейінгі және (немесе) клиникалық зерттеулер/биобаламалылығына зерттеулердің есебі беріледі, бұндай дәлелдер берілмеген жағдайда берілген зат жаңа белсенді зат ретінде қарастырылады.



Ішке қабылдауға арналған дереу босап шығатын және белсенді затының концентрациясы организмнің биологиялық сұйықтықтарында (қан плазмасында, несепте) өлшенуі мүмкін қатты дәрілік түрдегі генериктер үшін биобаламалылығына зерттеулердің деректері беріледі.
Ішке қабылдауға арналған дереу босап шығатын, белсенді затының концентрациясын организмнің биологиялық сұйықтықтарында өлшеу мүмкін емес қатты дәрілік түрдегі генериктер үшін салыстырмалы фармакодинамикалық клиникалық зерттеулердің немесе салыстырмалы емдік баламалылығы зерттеулерінің деректері беріледі.



Биовейвер рәсімі бойынша өтінім берілген генериктер үшін



Отандық өндірушілер өндіретін генерик-препараттарды сараптауда өндірістік және технологиялық үдерістерді толық ауыстыру (трансфер) негізінде тіркеу деректерінде Қазақстан Республикасындағы өндірістік алаңындағы өндіріс жағдайлары Қазақстаннан тыс өндірістік аумақтағы жағдайларға толығымен сәйкестігінің растығы көрсетілуі тиіс:
1) барлық құжаттармен және тіркеу деректерімен, оның ішінде отандық өндірушілер мен шетелдік өндірушілер арасындағы биобаламалылығын зерттеу, клиникалық зерттеу деректерімен пайдалану құқығы бар, өндірістік және технологиялық үдерістерді толық ауыстыру туралы шарт;
2) өзінің өндірістік және технологиялық үдерістерін беруші шетелдік өндірушілердің отандық өндірістік аумақтағы өндіріс жағдайына жүргізген аудитінің нәтижелері мен оның мерзімділігі;
3) отандық өндіріс аумағындағы өндірістік үдерістердің валидациясы;
4) отандық аумақтағы пайдаланылатын бастапқы шикізат сапасының (белсенді субстанциялардың, қосымша заттардың және басқаларының) үдеріске немесе дайын өнімге әсер етпейтінін растау;
5) отандық өндіріс аумағында өндірілетін препараттардың және шетелдік өндірушінің препараттарының сапасын бақылау бір спецификациямен жүзеге асырылады
(бірдей қоспа бейіні, ерітудің фармакокинетикалық бірдей бейіні (қатты дәрілік түр үшін), және басқа да ин-витро зерттеулер);
6) Қазақстаннан тыс өндірістік аумақтағы өндірілетін дәрілік заттардың биобаламалылығы зерттеулерінің, клиникалық зерттеулерінің есебі;
7) отандық өндіріс аумағының және шетелдік өндірушінің өндіріс аумағының өкілетті органдарының инспекциясының трансферді сақтау шартын растайтын есебі.


6.

*Биобаламалылығына қатысты деректерді талдау (хаттамалар және есептер, Этикалық комиссия қорытындылары) Бұл орайда зерттеу жүргізетін орынды, күнді, демеушіні, зерттеудің мақсатын, ұзақтығын, тест-препаратты, референс-препаратты көрсету, дәрілік түрді, дозалау режимін, препаратты енгізу жолын, сыналушылардың санын, жынысын, жасын, жағымсыз әсерлер мониторингін, есептің хаттамаға сәйкестігін, биоталдамалық зерттеу әдістерін, ішкі стандартты, жеке хроматограммасын, фармакокинетикалық қисықтарды, фармакокинетикалық параметрлері бойынша статистикалық деректерді (кестелер түрінде), биобаламалылығы жөніндегі қорытындыны көрсету қажет. Биобаламалылық зерттеулерінің Қазақстан Республикасының талаптарына сәйкестігі
ЕСКЕРТПЕ: ин-виво баламалылығы зерттеулерін көрсеткенде (фармакодинамикалық немесе емдік баламалылығын): мақсаты, дизайн, зерттеу ұзақтығы, мөлшері, сыналатындардың жынысы, жасы, препаратты дозалау режимі, клиникалық зерттеулер жүргізу үдерісіндегі жағымсыз әсерлер мониторингі, есептің хаттамаға сәйкестігі, генериктің референс-препаратпен салыстырмалы тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы қорытынды


7. * ҚР ДСМ № 736 бұйрығының 41, 42, 44, 45 тармақтарына сәйкес өтінімдер үшін қорытынды бөлімдері


Шығу тегі табиғи дәрілік препараттарды сараптау үшін тиісті фармакологиялық, токсикологиялық және клиникалық зерттеулердің нәтижелері беріледі. Клиникаға дейінгі (клиникалық емес) және (немесе) клиникалық зерттеулер бойынша материалдар мен құжаттарда төмендегілер болуы тиіс:
1) спецификалық белсенділігінің клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулерінің материалдары;
2) жедел және созылмалы уыттылығын зерттеудің материалдары;
3) жергілікті–тітіркендіретін әсері туралы деректер;
4) аллергиялайтын қасиеттері туралы деректер;
5) өндіруші-елдердегі немесе басқа елдердегі клиникалық қолдану тәжірибесі.
Бұл арада дәрілік препараттың сапалық аспектілеріне қатысты материалдар толық көлемде беріледі.
Өсімдік текті дәрілік шикізатты, фито-шайды жинау үшін олардың құрамына кіретін дәрілік өсімдіктер бойынша ғылыми әдебиетке шолу беріледі



Құрамында витаминдер және (немесе) витаминдер кешені және (немесе) витаминдер мен минералдар болып табылатын дәрілік заттарды сараптау үшін өтінім беруші төменде келтірілген құжаттар мен материалдардың бірін көрсетуі тиіс:
1) эксперт туралы ақпаратты қоса, сарапшы есебімен бірге дәрілік заттардың қауіпсіздігі бойынша деректерге библиографиялық шолу;
2) өтінім берілген препараттың ғылыми жарияланымдары;
3) жедел және (немесе) созылмалы уыттылық зерттеулерінің деректері.



Гомеопатиялық препараттарды сараптау үшін өтінім беруші Тізімнің 4 және 5 модульдеріне немесе 3 және 4 бөліктері бойынша ақпараттарға қоса төмендегі құжаттар мен материалдарды береді:
1) көп жылдық қолданылу тәжірибесі бар препараттар үшін: гомеопатиялық препараттың өтінім берілген қолдану аумағындағы тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы ғылыми әдебиеттердің деректеріне шолу;
2) фармакопеясы мен монографиясында аталмайтын жаңа гомеопатиялық препараттар үшін: токсикологиялық зерттеулерінің деректері, әртүрлі потенцияларды таңдаудың негізі, клиникалық қолдану тәжірибесінің деректері;
3) дәрілік заттың гомеопатиялық препарат болып табылатындығы туралы көрсетілімі бар медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық.



45. Белсенді заттары расталған тиімділігі мен қолдануға келетін қауіпсіздік деңгейі медицинада қолдануда жақсы зерттелген дәрілік заттар үшін тіркеу деректерінің материалдарына төмендегі арнайы талаптар қойылады.
Медицинада қолданылуының жақсы зерттелгендігін растау үшін төмендегі деректер берілуі тиіс:
1) дәрілік заттардың компоненттерінің медицинада қолданылуының жақсы зерттелгендігін анықтауда ескерілуі тиіс факторлар:
- Активті заттың медициналық практикада пайдаланылатын уақыты
-белсенді заттарды пайдаланудың мөлшерлік аспектілері;
- белсенді заттарды пайдаланудың өтінім бергенге дейінгі соңғы 5 жылдағы ғылыми мүдделілік пен актуальділігінің дәрежесі (жарияланған ғылыми дереккөздерге сілтемемен);
-ғылыми бағалаудың бірізділігі.
Әртүрлі белсенді заттардың жақсы зерттелген қолданылуын анықтау үшін әртүрлі уақыт кезеңіне арналған бағалау қажет болуы мүмкін. Белсенді заттардың жақсы зерттелген медицинада қолданылуын анықтау үшін қажетті уақыт бұл Активті затты дәрілік зат ретінде пайдаланудың Бастапқы жүйелік және құжаттанған күнінен бастап 15 жылдан аз болмауы тиіс;
2) өтінім берушінің берген тіркеу деректерінің материалдарында қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалаудың барлық аспектілері болуы тиіс, тіркеудің алдындағы және тіркеуден кейінгі зерттеулерді ескере отырып, эпидемиологиялық зерттеулер нәтижелеріне және әсіресе салыстырмалы эпидемиологиялық зерттеулерге, оңына да, сондай-ақ терісіне де, барлық құжаттарға қатысты жарияланған ғылыми әдебиеттерді, тиісті әдебиеттерді шолуға сілтемесі болуы тиіс немесе сілтеме беруі керек. Бақылау әдістеріне және сынақтарына қатысты деректерден басқа дәлелдің басқа дереккөздеріне (тіркеуден кейінгі зерттеулер, эпидемиологиялық зерттеулер және с.с.) «Библиографиялық сілтеме» тіркеу деректерінің материалдарында ақпараттың бұл дереккөздерін пайдалану анық түсіндіріліп және негізделген жағдайда дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен тиімділігіне айғақ болуы мүмкін;
3) кейбір зерттеулердің болмауына қарамастан, қауіпсіздік және/немесе тиімділігінің қолдануға болатын деңгейі неге дәлелденген деп есептелуі мүмкіндігін негіздеу керек;
4) клиникаға дейінгі және/немесе клиникалық шолуларда қайта тіркеуге ұсынылып отырғаннан айырмашылығы бар тіркеліп қойған дәрілерге қатысты кез келген берілген деректердің маңызын түсіндіру керек. Келіспеушіліктеріне қарамастан, өтінім берілген ДЗ тіркеліп қойған дәрілік затқа ұқсас деп санау мүмкіндігіне негіздеме көрсетілуі керек;
5) пайдаланудың тіркеуден кейінгі тәжірибесінде құрамында дәл сондай компоненттер бар басқа дәрілік заттар пайдалану туралы ақпарат болуы мүмкін;
6) өтінім бергенге дейінгі соңғы 5 жылдағы дәрілік препараттың қауіпсіздігі бойынша мерзімдік жаңарып отыратын есеп және өтінім бергенге дейінгі соңғы 5 жылдағы оның өндіруші-елдегі қарқынды қолданылуына дәлел (шетелдік өндірушілер үшін).


8.

Шығу тегін (адам мен жануар қаны, ағзалары мен тіндері) және иммунобиологиялық препараттардың спецификалық белсенділігін бағалау


9

* Мәлімделген науқастардың жас топтарына қатысты клиникалық зерттеулер нәтижелері бойынша дәрілік зат қауіпсіздігі мен тиімділігін, қолданылу көрсетілімдерін таңдау негізділігін, қарсы көрсетілімдерін, препаратты қолдану кезіндегі сақтандыруларды, жағымсыз әсерлер бейінін бағалау.


10

Дәрілік препаратты мемлекеттік қайта тіркеуге өтінім бергенде ғана толтырылады.
Қауіпсіздігі туралы мерзімді жаңартылатын есептердегі - қауіпсіздік бейінінің талдауы, жаңа жағымсыз әсерлерін, қолдануға болмайтын жағдайларын дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасына және медицинада қолданылуы туралы нұсқаулықтарға енгізу немесе препаратты қайта тіркеуден бас тарту, басқа елдердегі препаратты тіркеудің статусы өзгеруі, қауіпсіздік түсінігі бойынша реттегіш органдар немесе өндірушілер қабылдаған шаралар туралы жаңартылған деректер, препараттың қауіпсіздігі бойынша ақпараттағы өзгерістер, сату көлемі, есеп беру кезеңіндегі препарат қабылдаған емделушілер саны, жағымсыз әсерлердің тізімі және жеке дара жағдайлардың сипаттамасын және құрама кестелерді, әсерін тіркеу куәлігінің ұстаушысы анықтаған жағымсыз әсерлердің жеке дара біліну жағдайларын, бұрын компания тіркемеген күрделі жағымсыз әсерлердің сипаты мен мөлшерін зерттеу - деректері негізінде дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалау. Қауіпсіздігі туралы мерзімді жаңартылатын есептердегі деректер негізінде қауіпсіздігін жалпы бағалау және қауіпсіздік бейінін сақтау немесе өзгерту туралы және медицинада қолданылуы туралы нұсқаулықтарға жаңа жағымсыз әсерлерін, қолдануға болмайтын жағдайларын енгізу немесе препаратты қайта тіркеуден бас тарту туралы қорытынды.
ЕСКЕРТПЕ: бұйрықтың 39-тармағына сәйкес биосимиляр-препараттарға сараптама жүргізу:
37. Биологиялық дәрілік заттарды, оның ішінде биосимилярды мемлекеттік қайта тіркеу сараптамасына ОТД форматындағы 5 модульден ОТД форматындағы 1-3 модуль көрсетіледі:
1) қауіпсіздігі туралы мерзімді жаңартылатын есептер немесе мерзімді есеп;
2) Төмендегілердің нәтижесінде, оның ішінде ҚР алынған биологиялық дәрілік заттарды қолданғандағы қауіптерді және қауіпті өте азайту, иммуногенділігін басқару жоспары мониторингінің нәтижелері:
3) ДЗ қауіпсіздігі мен тиімділігін тіркеуден кейінгі бақылау зерттеулері (белсенді мониторинг әдісімен, иликогорттық ретроспективтік және/немесе проспектілі зерттеулердің жағдай-бақылау әдісімен);
4) белгілі бір биологиялық ДЗ ем қабылдайтын емделушілердің Регистрінің талдауы;
5) постмаркетингтік клиникалық зерттеулер;
6) ҚР биологиялық дәрілік заттарды қолдануға байланысты қауіпті төмендету мақсатымен дәрігер, фармацевтерді және емделушілердің хабардар болуын жоғарылату бойынша оқыту шараларын жүргізу.


16.

«Қауіп-пайда» арақатынасын – препаратты қолдану кезіндегі қолдануға болмайтын жағдайларды, ескертулер және сақтандыруларды есепке алумен дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалау. Балаларға, жүкті және бала емізетін әйелдерге, егде жасқа, бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерге ерекше назар аудару талап етіледі.


9.

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық сараптамасы дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасымен салыстырылып жүргізіледі. Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген қолданылу көрсетілімдерінің сәйкестігі немесе сәйкессіздігі, жағымсыз әсерлері, қарсы көрсетілімдері, айрықша нұсқаулары, дәрілермен өзара әрекеттесулері, артық дозалануы, дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы туралы қорытынды жасалады


10.

Дәрілік заттың атауында бары немесе жоқтығы туралы қорытынды:
1) бұрын тіркелген дәрілік препараттармен және жағымсыз сөздердің графикалық ұқсастықтары;
2) препараттың нағыз құрамы мен әсеріне қатысты шатасуларға алып баруға қабілеттілік;
3) Химиялық құрамы немесе әсері басқа дәрілік заттар үшін ХПА атауының ұқсастығы және/немесе соған ұқсас аталуы.


11.

Анатомиялық-терапиялық-химиялық (АТХ) жіктемесіне кодтың дұрыс берілуін, фармакотерапиялық тобының АТХ жіктемесінің кодына, фармакологиялық әсеріне, қолданылу көрсетілімдеріне сәйкестігін бағалау. АТХ коды мен фармакотерапиялық тобы дұрыс мәлімделмеген жағдайда сарапшы ұсынымын көрсету талап етіледі


12.

Мәлімделген дозалардың дұрыстығын және фармакокинетикалық параметрлеріне сай (жартылай шығарылу кезеңі, қан плазмасы ақуыздарымен байланысу дәрежесі, бауыр ферменттерінің белсенділігіне ықпалы, бактерияға қарсы препараттар жағдайында бактериостатикалық/бактерицидтік концентрациясының сақталу уақыты) дозалау режимін тексеру. Балаларға, егде жастағыларға, бүйрек және бауыр функциясы бұзылған науқастарға ұсынылатын дозаларға ерекше назар аудару талап етіледі.


13.

Өтініште, дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасында, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықта, қаптама макеттерінде көрсетілген мәлімделген сақтау мерзімінің нормативтік құжатта көрсетілген сақтау мерзімімен сәйкестігін тексеру


14.

Медицинада қолданылуы жөнінде ұсынылған нұсқаулықтың Қазақстан Республикасының қолданыстағы заңнамасына сәйкестігі


6. Фармакологиялық бақылау және қауіпті басқару жүйесінің егжей-тегжейлі сипаттамасы

1

Тіркеу куәлігі ұстаушысының фармакологиялық бақылау жүйесінің қысқаша сипаттамасында төмендегі элементтер болуы тиіс:
- тіркеу куәлігі ұстаушысының өз иелігінде ірі фармакологиялық бақылауға жауапты тұлғасы болуына дәлел;
- ірі фармакологиялық бақылауға жауапты тұлғаның қосылу деректері;
- дәрілік заттардың қауіпсіздігін тіркеуден кейінгі бақылаудың мақсаттары мен міндеттерін орындауға арналған фармакологиялық бақылау жүйесінің бары туралы тіркеу куәлігі ұстаушысының қолы қойылған декларациясы;
- фармакологиялық бақылау жүйесінің мастер-файлының сақталу орнына (мекенжайына) сілтеме.


2.

ҚР орналасқан фармакологиялық бақылау жүйесінің жауапты тұлғасы:
- ҚР орналасқан фармакологиялық бақылау жүйесінің жауапты тұлғасының тағайындалғанын растайтын құжат;
- ҚР фармакологиялық бақылауға жауапты тұлғаның қосылу деректері.


3.

Тіркеуге/қайта тіркеуге немесе өзгерістер енгізуге өтінім берілген (ерекше бақылауды талап ететін түпнұсқалық препараттар, биосимилярлар, вакциналар, қан препараттары, генерик препараттар үшін) дәрілік заттарды медициналық қолдануда қауіпті басқару жоспары


7. Ұсынымдар:

1.

мақұлданған қолданылу көрсетілімдерінің, қолдануға болмайтын жағдайларының, айрықша нұсқауларының және дәрілермен өзара әрекеттесулерінің көрсетілуімен дәрілік препаратты мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсыну (дәрілік заттың тіркелген, қайта тіркелген мерзімінің, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықты, қаптама макетін келісу қажеттілігінің көрсетілуімен);
Тіркеуден кейінгі кезеңде дәрілік заттарды медицинада қолданудың қаупін басқару жоспарын бекіту үшін өкілетті органға жіберу керек.


2.

сарапшының сұратуы бойынша қосымша материалдар ұсынылғаннан кейін құжаттарды қайта қарау (дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігін растайтын қосымша материалдар ұсыну немесе қосымша клиникаға дейінгі немесе клиникалық сынақтар өткізу қажеттілігін негіздеумен)


3.

дәрілік препаратты мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсынбау (бас тарту негіздемесімен):
Сараптама жүргізгенде дәрілік заттардың қауіпсіздігі, тиімділігіне теріс қорытынды бұйрықтың 88-тармағына сәйкес жағдайларда беріледі:
Сараптама жүргізу үдерісінде осы бұйрықта анықталған мерзімде өтініш берушіге ескертулерді бергеннен кейін тіркеу деректерінің толық жиынтығын бермеу;
өтініш берушінің сенімсіз мәліметтер ұсынуы;
дәрілік заттардың бұрын тіркелген аналогтарымен салыстырғандағы қауіпсіздігі мен тиімділігінің төмендеу болуы;
Қазақстан Республикасының Мемлекеттік Фармакопеясы немесе Қазақстан Республикасының аумағында әрекетті деп танылған фармакопеялар регламенттеген немесе бұрын тіркелген аналогтарымен салыстырғандағы сапа мен қауіпсіздіктің төмендеу көрсеткіштері;
дәрілік заттардың құрамында Қазақстан Республикасында қолдануға тыйым салынған заттар мен материалдардың болуы;
сараптама сатыларының бірінен теріс нәтиже алынуы;
Қазақстан Республикасының заңнамасы талаптарына сәйкес өндіріс жағдайларын бағалау мақсатында өтінім берушінің кәсіпорынға (өндіріс аумағына) баруды ұйымдастырудан бас тартуы

Теріс қорытындының негіздемесін түсіндіріп сипаттау және тиісті қосалқы тарауды таңдау керек.

ЕСКЕРТПЕ: қайта тіркеуде қорытындының белгіленген* бөлімдері толтырылмайды
Сарапшыға құжаттардың келіп түскен күні
Құжаттар сараптамасының аяқталған күні
Сарапшы қорытындысында келтірілген барлық деректердің сенімді және қазіргі заман талаптарына сәйкес екенін жеке қолымды қоюмен растаймын.

Сарапшының Т.А.Ә._______________ Қолы__________________________

Күні

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына 
11-қосымша      

Нысан

Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге
өтініш берілген дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі мен
сапасы туралы қорытынды

      1. Сараптама ұйымы Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасына жүргізілген сараптау нәтижелерін хабарлайды:

Дәрілік заттың саудалық атауы (дәрілік препарат үшін - дәрілік түрін, дозалануын, концентрациясы мен толтырылу көлемін, қаптамадағы дозалар мөлшерін көрсетіп)


Өндіруші ұйым, өндіруші ел


Бастапқы сараптама қорытындысы (оң немесе теріс)


Сынақ зертханасының қорытындысы: хаттама № және күні (оң немесе теріс)


Фармацевтикаық сараптама басқармасының қорытындысы (мерзімінің көрсетілуімен мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсынылған немесе мемлекеттік тіркеуден, қайта тіркеуден бас тарту ұсынылған)


Фармакопеялық сараптама басқармасының қорытындысы * *(мерзімінің көрсетілуімен мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсынылған немесе мемлекеттік тіркеуден, қайта тіркеуден бас тарту ұсынылған)


3.Қорытынды*: _______________________________________________________
Ескертпе:* 1) оң сараптама қорытындысының мәтіні:
«Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсынылған дәрілік түр материалдары мен тіркеу деректерінің құжаттары белгіленген талаптарға сәйкес келеді, дәрілік заттың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы тиісті материалдармен және сынақтар өткізумен расталған. Дәрілік затты Қазақстан Республикасында _______________жыл мерзімге тіркеуге болады.
2) теріс сараптама қорытындысының мәтіні:
«Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуге, қайта тіркеуге ұсынылған тіркеу деректеріне жүргізілген сараптама дәрілік заттың мына көрсеткіштер бойынша ________________ қауіпсіздік, тиімділік және сапа талаптарына сәйкес келмейтінін және Қазақстан Республикасында тіркеле алмайтынын көрсетті.
** Дәрілік субстанцияның қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы жөніндегі қорытындының 6 бағанасы толтырылмайды.
Мемлекеттік сараптама ұйымы
басшысының Т.А.Ә. _____________________________
Күні __________
Мөр орыны

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
12-қосымша       

1. Дәрілік заттың тіркеу деректеріне енгізілген 1 типті
өзгерістер

№ р/с

Өзгеріс

Тип

Шарттар/ ескертулер

Тиісті өндірістік практика жағдайларында өндірілмеген дәрілік заттардың тіркеу деректеріне енгізілетін өзгерістерді сараптау кезінде ұсынылатын тіркеу деректері құжаттарының тізімі

Жалпы техникалық құжат форматында Қазақстан Республикасында дәрілік заттардың тіркеу деректеріне деректеріне енгізілетін өзгерістерді сараптау кезінде ұсынылатын тіркеу деректері құжаттарының тізбесі (Тиісті өндірістік практика жағдайларында өндірілген дәрілік заттар үшін)

1.

Дәрілік зат өндірушісі атауының өзгеруі

IA

Негізгі шарт: Өндіріс орны өзгермеген

I А Деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі I модуль:

I A Әкімшілік деректері: I.А.1- I.А.7, I А.9- I.А.12 I.А.8

Әкімшілік ақпарат: 1.1-1.2

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4

II Деректердің жаңарған бөлігі:

Деректердің жаңарған бөлігі 2 модуль:

II В. Өндіріс туралы мәліметтер: II.В.1- II.В.4

3.2.P.3 Өндіріс: 3.2.P.3.1-3.2.P.3.5

II.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

өндіріс орнының өзгермегені туралы қол қойылған декларация;

өндіріс орнының өзгермегені туралы қол қойылған декларация;

өзгеріс енгізілген күн көрсетілетін құжат.

өзгеріс енгізілген күн көрсетілетін құжат.

Өндірістің өзгерген лицензиясының көшірмесі, қажет болса, немесе уәкілетті орган берген жаңа атауы белгіленген құжат.

Өндірістің өзгерген лицензиясының көшірмесі, қажет болса, немесе уәкілетті орган берген жаңа атауы белгіленген құжат.

2.

Өндірушінің заңды мекен-жайының өзгеруі

IA

Өндіріс орны өзгермеген

I А Деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі I модуль:

I A Әкімшілік деректері: I.А.1- I.А.7, I А.9- I.А.12 I.А.8

Әкімшілік ақпарат: 1.1-1.2

өндіріс орынының өзгермегені туралы қол қойылған декларация;

өндіріс орынының өзгермегені туралы қол қойылған декларация;

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4

II Деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі 2 модуль:

II.В Өндіріс туралы мәліметтер: II.В.1- II.В.4

3.2.P.3 Өндіріс: 3.2.P.3.1-3.2.P.3.5

II.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

өндіріс орынының өзгермегені туралы қол қойылған декларация;

өндіріс орынының өзгермегені туралы қол қойылған декларация;

өзгеріс енгізілген күн көрсетілетін құжат.

өзгеріс енгізілген күн көрсетілетін құжат.

3.

Дәрілік заттың бүкіл өндіріс үдерісінің немесе бір бөлімін өндіретін орынның (орындарының) өзгеруі

IA

Сынақ әдістерін қоса, өндіріс үдерісінде немесе дәрілік зат сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжатта өзгеріс болмаған

I А Деректер жинағының жаңарған бөлігі;

Деректер жинағының жаңарған бөлігі I модуль:

I A Әкімшілік деректері: (I.А.1- I.А.7, I А.9- I.А.11) I.А.12, I.А.8

Әкімшілік ақпарат (1.1-1.2)

II Деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі 2 модуль:

II.В Өндіріс жөніндегі мәліметтер: II.В.1- II.В.4

3.2.P.3 Өндіріс: 3.2.P.3.1-3.2.P.3.5

II.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

партиялар өндірісіне арналған қосымша орын болған жағдайда техникалық мәселелерге және адам денсаулығы мәселелеріне негізделген толық негіздеме ұсынылуы тиіс;

партиялар өндірісіне арналған қосымша орын болған жағдайда техникалық мәселелерге және адам денсаулығы мәселелеріне негізделген толық негіздеме ұсынылуы тиіс;

ұсынылған орынның тиісті фармацевтикалық түрлер өндірісі үшін рұқсат етілгеніне дәлелдеме;

ұсынылған орынның тиісті фармацевтикалық түрлер өндірісі үшін рұқсат етілгеніне дәлелдеме;

өндіріске берілген жаңа немесе жаңартылған лицензия немесе жаңа өндіріс орнына арналған GMP сертификаты, сондай-ақ соңғы 2-3 жылда өткізілген барлық инспекциялар туралы ақпарат;

өндіріске берілген жаңа немесе жаңартылған лицензия немесе жаңа өндіріс орнына арналған GMP сертификаты, сондай-ақ соңғы 2-3 жылда өткізілген барлық инспекциялар туралы ақпарат;

өндірістік үдерістің және дәрілік зат сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжаттың шығарылу сәтінде және сақталу соңында бұрын бекітілген күйінде қалғаны туралы жазбаша түрдегі декларация;

өндірістік үдерістің және дәрілік зат сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжаттың шығарылу сәтінде және сақталу соңында бұрын бекітілген күйінде қалғаны туралы жазбаша түрдегі декларация;

бір өндірістік партияның және екі пилоттық партияның (немесе екі өндірістік партияның) талдау деректері және алдыңғы өндіріс орнындағы соңғы 3 партияның салыстырмалы деректері; келесі екі толық өндірістік партияның деректері қажет кезде қолжетімді болуы тиіс; егер өзгеріс партия шығарылымына жауапты жаңа өндірушімен немесе өнімді шығару партиялар бойынша атқарылатын жаңа өндіріс орнымен байланысты болса немесе өзгеріс жаңа қаптаушымен байланысты болғанда (сыртқы қаптамасы немесе таңбалануы) партияны талдау деректері ұсынылмайды

бір өндірістік партияның және екі пилоттық партияның (немесе екі өндірістік партияның) талдау деректері және алдыңғы өндіріс орнындағы соңғы 3 партияның салыстырмалы деректері; келесі екі толық өндірістік партияның деректері қажет кезде қолжетімді болуы тиіс; егер өзгеріс партия шығарылымына жауапты жаңа өндірушімен немесе өнімді шығару партиялар бойынша атқарылатын жаңа өндіріс орнымен байланысты болса немесе өзгеріс жаңа қаптаушымен байланысты болғанда (сыртқы қаптамасы немесе таңбалануы) партияны талдау деректері ұсынылмайды

вакциналардан, токсиндерден, сарысулар мен аллергендерден тұратын өнімдер үшін, адам қанынан немесе плазмасынан алынған дәрілік заттар немесе ветеринарлық иммунологияның медициналық өнімдері және биотехнологияда алынған өнімдер үшін жаңа өндіріс орынындағы өндіріс үдерісінің сенімділігін тексеру деректері

вакциналардан, токсиндерден, сарысулар мен аллергендерден тұратын өнімдер үшін, адам қанынан немесе плазмасынан алынған дәрілік заттар немесе ветеринарлық иммунологияның медициналық өнімдері және биотехнологияда алынған өнімдер үшін жаңа өндіріс орынындағы өндіріс үдерісінің сенімділігін тексеру деректері

жаңа орында өндірілген препараттың өндіруші елде тіркелгенін растайтын құжат

жаңа орында өндірілген препараттың өндіруші елде тіркелгенін растайтын құжат

өзгеріс енгізілген күн көрсетілетін құжат.

өзгеріс енгізілген күн көрсетілетін құжат.



Ескі орыннан жаңа орынға немесе сынақтар өткізуге арналған жаңа зертханаға көшу сәтті атқарылуы тиіс

Ескі орыннан жаңа орынға немесе сынақтар өткізуге арналған жаңа зертханаға көшу сәтті атқарылуы тиіс

4.

Тіркеу куәлігі иесінің өзгеруі

IA

Негізгі шарт: тиісті орган берген, иелік етуге арналған тіркеу куәлігін жаңа ұстаушының құқықтарын құжат түрінде растау

I А Деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі I модуль:

I A Әкімшілік деректері: I.А.1- I.А.7, I А.9- I.А.12 I.А.8

Әкімшілік ақпарат:: 1.1-1.2

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4

өндіріс орынының өзгермегені туралы қол қойылған декларация;

өндіріс орынының өзгермегені туралы қол қойылған декларация;

өзгеріс енгізілген күн көрсетілетін құжат.

өзгеріс енгізілген күн көрсетілетін құжат.

тиісті орган берген, жаңа тіркеу куәлігі иесінің иелік ету құқықтарын құжат түрінде растау

тиісті орган берген, жаңа тіркеу куәлігі иесінің иелік ету құқықтарын құжат түрінде растау

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

5.

Дәрілік зат атауының өзгеруі (саудалық атауыныңда, жалпы қабылданған атауыныңда)

Қолданыстағы медициналық препараттар атауларымен немесе Халықаралық патенттелмеген атауымен ХҚҚ шатастырмау керек, егер атау жалпы қабылданған болса, өзгеріс мына тәртіпте жасалуы тиіс:

жалпы қабылданған атаудан фармакопеялық немесе ХПА-ға

Препарат атауын өзгерту қажеттілігінің уәжделген негіздемесі;

Препарат атауын өзгерту қажеттілігінің уәжделген негіздемесі;

I А Деректер жинағының жаңарған бөлігі;

Деректер жинағының жаңарған бөлігі I модуль:

I A Әкімшілік деректері: (I.А.1- I.А.7, I А.9- I.А.11) I.А.12, I.А.8

Әкімшілік ақпарат (1.1-1.2)

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4

атауының өзгергенін куәландыратын өндіруші елдің құзырлы органдары берген құжаттың көшірмесі;

атауының өзгергенін куәландыратын өндіруші елдің құзырлы органдары берген құжаттың көшірмесі;

препарат орны, тәсілі, құрамы, сапасын регламенттейтін нормативтік құжаттың өзгеріссіз қалғаны туралы қол қойылған декларация;

препарат орны, тәсілі, құрамы, сапасын регламенттейтін нормативтік құжаттың өзгеріссіз қалғаны туралы қол қойылған декларация;

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

6

Экспорт үшін отандық өндірушілер өндірген дәрілік заттардың қосымша саудалық атауын енгізу

Экспорт үшін басқа саудалық атаумен Қазақстан Республикасында тіркелген дәрілік заттарды басқа елдерде тіркеген жағдайларда

I А Деректер жинағының жаңарған бөлігі;

Деректердің жаңарған бөлігі

I модуль:

I A Әкімшілік деректер: (I.А.1- I.А.7, I А.9- I.А.11) I.А.12, I.А.8

Әкімшілік ақпараттар (1.1-1.2)

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4

препараттың сапасын регламенттейтін нормативтік құжат, орны, тәсілі, құрамы өзгеріссіз қалғаны туралы қол қойылған декларация;

препараттың сапасын регламенттейтін нормативтік құжат, орны, тәсілі, құрамы өзгеріссіз қалғаны туралы қол қойылған декларация;

елдің ішкі нарығы үшін өндірілетін дәрілік заттардың құрамының, технологиялық үдерісінің, сапасын бақылаудың әдістері мен әдістемесінің сәйкестігін өндірушінің растауы

елдің ішкі нарығы үшін өндірілетін дәрілік заттардың құрамының, технологиялық үдерісінің, сапасын бақылаудың әдістері мен әдістемесінің сәйкестігін өндірушінің растауы

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

дәрілік заттардың жаңа атаумен сатылымының басталатын күнін анықтайтын құжат

дәрілік заттардың жаңа атаумен сатылымының басталатын күнін анықтайтын құжат

7.

Белсенді субстанция атауының өзгеруі

IA

Белсенді субстанция сол күйінде қалуы тиіс

Белсенді субстанция атауын өзгерту қажеттілігінің уәжделген негіздемесі;

Препарат атауын өзгерту қажеттілігінің уәжделген негіздемесіу;

I А Деректер жинағының

жаңарған бөлігі;

Деректер жинағының жаңарған бөлігі I модуль:

I A Әкімшілік деректері (I.А.1- I.А.7, I А.9- I.А.11) I.А.12, I.А.8

Әкімшілік ақпарат (1.1-1.2)

белсенді субстанция орны, тәсілі, құрамы, сапасын регламенттейтін нормативтік құжаттың өзгеріссіз қалғаны туралы қол қойылған декларация;

белсенді субстанция орны, тәсілі, құрамы, сапасын регламенттейтін нормативтік құжаттың өзгеріссіз қалғаны туралы қол қойылған декларация;

8.

Толтырғышты басқа салыстырмалы толтырғышқа (ұқсас) ауыстыру (вакциналардың компоненттерін және биотехнологиялық толтырғыштарды қоспағанда)

Дайын дәрілік түр спецификациясында және қатты дәрілік түрлер үшін еріту бейінінде өзгеріс болмауы тиіс. Толтырғыштардың функционалдық сипаттамалары ұқсас

Ұсынылған өзгерісті қамтитын I А деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Ұсынылған өзгерісті қамтитын деректер жинағының жаңарған бөлігі I модуль:

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық:1.3.2-1.3.4

II деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі 3 модуль:

II А. Құрамы: II А.1- II А.3 (II А.2)

3.1 Мазмұны
3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.1-3.2.Р.2

II В. Өндіріс туралы мәліметтер: II В.1- II В.4

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р.3 Өндіріс: 3.2.Р.3.1-3.2.Р.3.5

II С. Бастапқы материалдарды бақылау әдістері: Қосымша заттар II С.2

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р.4 Қосымша заттарды бақылау: 3.2.Р.4.1-3.2.Р.4.6

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

II F Кемінде 3 өнеркәсіптік немесе тәжірибелік - өнеркәсіптік (пилоттық) серияларда (қажет болған жағдайда) тұрақтылықты сынау нәтижелері

3.2.Р.8 Тұрақтылығы: 3.2. Р.8.1- 3.2. Р.8.3, қажет болған жағдайда

өзгерістерді негіздеу/толтырғыштарды таңдау т.б. тиісті фармацевтикалық көрсеткіштерді бақылау нәтижелері негізінде келтірілуі тиіс (қажет болған жағдайда, тұрақтылық көрсеткіштерін және микробқа қарсы консерванттарды қоса);

өзгерістерді негіздеу/толтырғыштарды таңдау т.б. тиісті фармацевтикалық көрсеткіштерді бақылау нәтижелері негізінде келтірілуі тиіс (қажет болған жағдайда, тұрақтылық көрсеткіштерін және микробқа қарсы консерванттарды қоса);

қатты дәрілік түрлерге арналған жаңа және ескі құрамдағы дайын өнімнің кемінде бір (екі) пилоттық/өндірістік партиясының еріту бейіні бойынша салыстырмалы деректер;

қатты дәрілік түрлерге арналған жаңа және ескі құрамдағы дайын өнімнің кемінде бір (екі) пилоттық/өндірістік партиясының еріту бейіні бойынша салыстырмалы деректер;

егер ол мұндай өзгерістер тұсында басқаша болса, биожетімділік бойынша (биобаламалылық) зерттеулер нәтижелері немесе өтінімде биобаламалылық бойынша жаңа деректердің болмауын негіздеу;

егер ол мұндай өзгерістер тұсында басқаша болса, биожетімділік бойынша (биобаламалылық) зерттеулер нәтижелері немесе өтінімде биобаламалылық бойынша жаңа деректердің болмауын негіздеу;

тұрақтылықты зерттеу жөніндегі тиісті нұсқаулыққа сай тиісті тұрақтылық зерттеулерінің жүргізілгені туралы қорытынды;

тұрақтылықты зерттеу жөніндегі тиісті нұсқаулыққа сай тиісті тұрақтылық зерттеулерінің жүргізілгені туралы қорытынды;

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжатқа сәйкес келмегенде осы зерттеулер деректері немесе тиісті тұрақтылық зерттеулерін тұрақтылықты сынаудың жалпы қабылданған қағидаларымен сәйкес басталуы, осы тұрақтылық зерттеулерінің өтініш берушіде кемінде 3 ай бұрын болуы (партия нөмірлерінің көрсетілуімен кемінде екі пилоттық немесе өндірістік партиялары) және тиісті тұрақтылық зерттеулері аяқталуы туралы міндеттеме ұсынылуы тиіс; Ескертпе: вакциналар, токсиндер, сарысулар мен аллергендер, адам қанынан немесе плазмасынан алынған медициналық өнімдер немесе иммунологиялық ветеринарлық медициналық өнімдер және өндіріс үдерісі өнім сапасының елеулі бөлігі болып табылатын биотехнологиялық өнімдер үшін тұрақтылық бойынша зерттеулер сынақтың 6 айында ұсынылуы тиіс;

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжатқа сәйкес келмегенде осы зерттеулер деректері немесе тиісті тұрақтылық зерттеулерін тұрақтылықты сынаудың жалпы қабылданған қағидаларымен сәйкес басталуы, осы тұрақтылық зерттеулерінің өтініш берушіде кемінде 3 ай бұрын болуы (партия нөмірлерінің көрсетілуімен кемінде екі пилоттық немесе өндірістік партиялары) және тиісті тұрақтылық зерттеулері аяқталуы туралы міндеттеме ұсынылуы тиіс; Ескертпе: вакциналар, токсиндер, сарысулар мен аллергендер, адам қанынан немесе плазмасынан алынған медициналық өнімдер немесе иммунологиялық ветеринарлық медициналық өнімдер және өндіріс үдерісі өнім сапасының елеулі бөлігі болып табылатын биотехнологиялық өнімдер үшін тұрақтылық бойынша зерттеулер сынақтың 6 айында ұсынылуы тиіс;

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігі бойынша нормативтік құжаттың шығарылу сәтінде және сақталу соңында өзгермегені туралы декларация;

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігі бойынша нормативтік құжаттың шығарылу сәтінде және сақталу соңында өзгермегені туралы декларация;

«жаңа» толтырғыштың түпкілікті өнім сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттағы тестілеу әдісіне қайшы келмейтінін растайтын деректер (қажет болатын жерде).

«жаңа» толтырғыштың түпкілікті өнім сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттағы тестілеу әдісіне қайшы келмейтінін растайтын деректер (қажет болатын жерде).

шығарылу сәтіндегі және сақталу соңындағы талдаулар сертификаттарының көшірмесі; жаңа дәрілік заттың бір сериясына арналған сапа сертификаты:

шығарылу сәтіндегі және сақталу соңындағы талдаулар сертификаттарының көшірмесі; жаңа дәрілік заттың бір сериясына арналған сапа сертификаты:

9.

Өнімнің бояғыштары жүйесінің өзгеруі (бояғыш қосу, шығару немесе ауыстыру)

А) Азайту немесе алып тастау: IA Б) Бір немесе одан көп компоненттерін арттыру, толықтыру немесе ауыстыру: IБ

Функционалдық сипаттамалары ұқсас. Қатты дәрілік түрлерге арнал ған еріту бейінін де өзгерістер жоқ. Дәрілік түрдің функционалдық сипаттамаларының өзгерістері жоқ. Жалпы массасын сақтауға арналған құрамын қандай да бір ретке келтіру қосымша затқа қатысты болуы мүмкін. Дайын дәрілік зат спецификациясы түрі/иісі/ дәмі тұрғысында ғана өзгерген

Ұсынылған өзгеріс қамтылатын I А деректер жинағының жаңарған бөлімі:

Ұсынылған өзгеріс қамтылатын деректер жинағының жаңарған бөлімі I модуль:

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4

II деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі 3 модуль:

II А. Құрамы: II А.1- II А.3 (II А.2)

3.1 Мазмұны
3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.1-3.2.Р.2

II В. Өндіріс туралы мәліметтер: II В.1- II В.4

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р.3 Өндіріс: 3.2.Р.3.1-3.2.Р.3.5

II С. Бастапқы материалдарды бақылау әдістері: Қосымша заттар II С.2

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р.4 Қосымша заттарды бақылау: 3.2.Р.4.1-3.2.Р.4.6

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

II F Кемінде 3 өнеркәсіптік немесе тәжірибелік - өнеркәсіптік (пилоттық) серияларда (қажет болған жағдайда) тұрақтылықты сынау нәтижелері

3.2.Р.8 Тұрақтылығы: 3.2. Р.8.1- 3.2. Р.8.3 (қажет болған жағдайда)

жаңа бояғышқа арналған сәйкестендіру әдісі (қажет болған жағдайда);

жаңа бояғышқа арналған сәйкестендіру әдісі (қажет болған жағдайда);

өзгерістерді негіздеу/толтырғыштарды таңдау тиісті фармацевтикалық бақылау нәтижелері негізінде келтірілуі тиіс (қажет болса, тұрақтылық көрсеткіштерін және микробқа қарсы консерванттарды қоса);

өзгерістерді негіздеу/толтырғыштарды таңдау тиісті фармацевтикалық бақылау нәтижелері негізінде келтірілуі тиіс (қажет болса, тұрақтылық көрсеткіштерін және микробқа қарсы консерванттарды қоса);

қатты дәрілік түрлерге арналған жаңа және ескі құрамдағы дайын өнімнің кемінде бір (екі) пилоттық/өндірістік партиясының еріту бейіні бойынша салыстырмалы деректер;

қатты дәрілік түрлерге арналған жаңа және ескі құрамдағы дайын өнімнің кемінде бір (екі) пилоттық/өндірістік партиясының еріту бейіні бойынша салыстырмалы деректер;

егер ол мұндай өзгерістер тұсында басқаша болса, биожетімділік бойынша (биобаламалылық) зерттеулер нәтижелері немесе өтінімде биобаламалылық бойынша жаңа деректердің болмауын негіздеу;

егер ол мұндай өзгерістер тұсында басқаша болса, биожетімділік бойынша (биобаламалылық) зерттеулер нәтижелері немесе өтінімде биобаламалылық бойынша жаңа деректердің болмауын негіздеу;

тиісті тұрақтылық зерттеулерінің тұрақтылықты зерттеуге арналған тиісті нұсқаулыққа сай тиісті тұрақтылық зерттеулерінің жүргізілгені туралы қорытынды;

тиісті тұрақтылық зерттеулерінің тұрақтылықты зерттеуге арналған тиісті нұсқаулыққа сай тиісті тұрақтылық зерттеулерінің жүргізілгені туралы қорытынды;

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжатқа сәйкес келмегенде осы зерттеулер деректері немесе тиісті тұрақтылық зерттеулерін тұрақтылықты сынаудың жалпы қабылданған қағидаларымен сәйкес басталуы, осы тұрақтылық зерттеулерінің өтініш берушіде кемінде 3 ай бұрын болуы (партия нөмірлерінің көрсетілуімен кемінде екі пилоттық немесе өндірістік партиялары) және тиісті тұрақтылық зерттеулері аяқталуы туралы міндеттеме ұсынылуы тиіс;

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжатқа сәйкес келмегенде осы зерттеулер деректері немесе тиісті тұрақтылық зерттеулерін тұрақтылықты сынаудың жалпы қабылданған қағидаларымен сәйкес басталуы, осы тұрақтылық зерттеулерінің өтініш берушіде кемінде 3 ай бұрын болуы (партия нөмірлерінің көрсетілуімен кемінде екі пилоттық немесе өндірістік партиялары) және тиісті тұрақтылық зерттеулері аяқталуы туралы міндеттеме ұсынылуы тиіс;

Тұрақтылық зерттеулерінде пайдаланылған сериялар нөмірлері көрсетілуі тиіс

Тұрақтылық зерттеулерінде пайдаланылған сериялар нөмірлері көрсетілуі тиіс

тұрақтылық деректері ұсынылуы тиіс (ұсынылатын деректерімен);

тұрақтылық деректері ұсынылуы тиіс (ұсынылатын деректерімен);

жаңа дәрілік заттың бір сериясына арналған сапа сертификаты;

жаңа дәрілік заттың бір сериясына арналған сапа сертификаты;

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігі бойынша нормативтік құжаттың шығарылған сәтте және сақталу соңында өзгермегені туралы декларация (сыртқы түрін қоспағанда);

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігі бойынша нормативтік құжаттың шығарылған сәтте және сақталу соңында өзгермегені туралы декларация (сыртқы түрін қоспағанда);

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

10.

Дәмдік қоспалар жүйесінің өзгеруі (дәмдік қоспаны қосу, алу немесе ауыстыру)

А) азайту немесе алыптастау: IA Б) Бір немесе одан көп компоненттерін арттыру, толықтыру немесе ауыстыру: IБ

Ұсынылған дәмдік қоспа 88/388/ЕЕC директивасына сәйкес болуы тиіс.

Жалпы массасын сақтауға арналған құрамын қандай да бір ретке келтіру қосымша затқа қатысты болуы мүмкін. Дайын дәрілік зат спецификациясы түрі/иісі/дәмі тұрғысында ғана өзгертілген

Ұсынылған өзгеріс қамтылатын I А деректер жинағының жаңарған бөлігі:

Ұсынылған өзгеріс қамтылатын деректер жинағының жаңарған бөлігі I модуль:

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4

Деректер жинағының жаңарған бөлігі II:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі
3 модуль:

II А. Құрамы: II А.1- II А.3 (II А.2)

3.1 Мазмұны
3.2 Негізгі деректер:
3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.1-3.2.Р.2

II В. Өндіріс жөніндегі мәліметтер: II В.1- II В.4

3.2 Негізгі деректер:
3.2.Р.3 Өндіріс:
3.2.Р.3.1-3.2.Р.3. 5

II С. Бастапқы материалдарды бақылау әдістері: Қосымша заттар II С.2. II С тарауының жаңарған бөлімдерінде дәмдік қоспаның сандық құрамының толық сипаттамасы мазмұндалып, құрамның тұрақтылығын (мысалы, GLC үш партияның деректерімен) және дәмдік қоспаның кез келген жаңа сипаттамалары жариялануы тиіс. Егер дәмдік қоспа жөніндегі деректер тікелей дәмдік қоспа тасымалдаушысы арқылы берілген жағдайда бұл деректер тиісті органда емшара басталғанша болуы тиіс;

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р.4 Қосымша заттарды бақылау: 3.2.Р.4.1-3.2.Р.4.6
3.2.Р.4 тарауының жаңарған бөлімдерінде дәмдік қоспаның сандық құрамының толық сипаттамасы мазмұндалып, құрамның тұрақтылығын (мысалы, GLC үш партияның деректерімен) және дәмдік қоспаның кез келген жаңа сипаттамалары жариялануы тиіс. Егер дәмдік қоспа жөніндегі деректер тікелей дәмдік қоспа тасымалдаушысы арқылы берілген жағдайда бұл деректер тиісті органда емшара басталғанша болуы тиіс;

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

жаңа дәмдік қоспаға арналған сәйкестендіру әдісі (қажет болған жағдайда);

жаңа дәмдік қоспаға арналған сәйкестендіру әдісі (қажет болған жағдайда);

өзгерістерді негіздеу/дәмдік қоспаны таңдау тиісті фармацевтикалық көрсеткіштерді бақылау нәтижелері негізінде келтірілуі тиіс (қажет болса, микробқа қарсы консерванттар тұрақтылығының көрсеткіштерін қоса);

өзгерістерді негіздеу/дәмдік қоспаны таңдау тиісті фармацевтикалық көрсеткіштерді бақылау нәтижелері негізінде келтірілуі тиіс (қажет болса, микробқа қарсы консерванттар тұрақтылығының көрсеткіштерін қоса);

қатты дәрілік түрлерге арналған жаңа және ескі құрамдағы дайын өнімнің кемінде бір (екі) пилоттық/өндірістік партиясының еріту бейіні бойынша салыстырмалы деректер;

қатты дәрілік түрлерге арналған жаңа және ескі құрамдағы дайын өнімнің кемінде бір (екі) пилоттық/өндірістік партиясының еріту бейіні бойынша салыстырмалы деректер;

биожетімділігі (биобаламалылығы) бойынша зерттеулер нәтижелері, егер ол осы өзгерістер кезінде басқаша болуы мүмкін болса, немесе өтінімде биобаламалылығы жөніндегі жаңа деректердің болмауын негіздеу;

биожетімділігі (биобаламалылығы) бойынша зерттеулер нәтижелері, егер ол осы өзгерістер кезінде басқаша болуы мүмкін болса, немесе өтінімде биобаламалылығы жөніндегі жаңа деректердің болмауын негіздеу;

жеткізушінің аты және дәмдік қоспа туралы деректер берілген күн өтініш қосымшасында көрсетілуі тиіс;

жеткізушінің аты және дәмдік қоспа туралы деректер берілген күн өтініш қосымшасында көрсетілуі тиіс;

дәрілік зат сипаттамаларының шығарылу сәтінде және сақталу соңында өзгермегені туралы декларация (дәмін келтіру қоспасын қоспағанда);

дәрілік зат сипаттамаларының шығарылу сәтінде және сақталу соңында өзгермегені туралы декларация (дәмін келтіру қоспасын қоспағанда);

жаңа дәрілік заттың бір сериясына арналған сапа сертификаты;

жаңа дәрілік заттың бір сериясына арналған сапа сертификаты;

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

тиісті тұрақтылық зерттеулерінің тұрақтылық сынақтарының жалпы қабылданған қағидаларымен сәйкес басталуы, яғни, тұрақтылық зерттеулері деректерінің өтініш берушіде кемінде 3 ай бұрын болуы (партия нөмірлерінің көрсетілуімен кем дегенде екі пилоттық немесе өндірістік партиялар) және тиісті тұрақтылық зерттеулерінің аяқталатыны туралы міндеттеме;

тиісті тұрақтылық зерттеулерінің тұрақтылық сынақтарының жалпы қабылданған қағидаларымен сәйкес басталуы, яғни, тұрақтылық зерттеулері деректерінің өтініш берушіде кемінде 3 ай бұрын болуы (партия нөмірлерінің көрсетілуімен кем дегенде екі пилоттық немесе өндірістік партиялар) және тиісті тұрақтылық зерттеулерінің аяқталатыны туралы міндеттеме;

Тұрақтылық зерттеулерінде пайдаланылған сериялар нөмірлері көрсетілуі тиіс

Тұрақтылық зерттеулерінде пайдаланылған сериялар нөмірлері көрсетілуі тиіс

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжатқа сырттай өзгерістер болған жағдайда деректер ұсынылуы тиіс (ұсынылған әрекеттермен);

дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжатқа сырттай өзгерістер болған жағдайда деректер ұсынылуы тиіс (ұсынылған әрекеттермен);

жаңа толтырғыштың түпкілікті өнімнің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжатта тестілеу әдісіне қайшы келмейтінін растайтын деректер (қажет болатын жерде)

жаңа толтырғыштың түпкілікті өнімнің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжатта тестілеу әдісіне қайшы келмейтінін растайтын деректер (қажет болатын жерде)

11.

Таблетка жабыны массасының (салмағының) өзгеруі немесе капсула қабығы массасының (салмағының) өзгеруі

А) ішу арқылы қолдануға арналған босап шығуы жылдам дәрілік түрлер: IA Б) босап шығуы модификацияланған немесе ұзақ әсер ететін, асқазан сөлінің әсеріне төзімді дәрілік түрлер: IБ

Еріту бейінінде өзгерістің болмауы. Қабығы босатып шығару механизмінің шешуші факторы болып табылмайды. Дайын дәрілік зат спецификациясы, қажет болса, салмағы мен өлшеміне қатысты ғана өзгертілген.

Деректер жинағының жаңарған бөлігі II:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі 3 модуль:

II А. Құрамы: II А.1- II А.3 (II А.2)

3.1 Мазмұны
3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.1-3.2.Р.2

II В. Өндіріс туралы мәлімет: II В.1- II В.4

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р.3 Өндіріс: 3.2.Р.3.1-3.2.Р.3.5

II E. өзгерістер ведомосі Сәйкес аудармасымен дайын өнім сапасының спецификациясы: II E.1

3.2.Р.5. өзгерістер ведомосі Дәрілік препаратты бақылау: 3.2.Р.5.1- 3.2.Р.5.6

Деректер жинағының жаңарған бөлігі I:

Деректер жинағының жаңарған бөлігі 1 модуль:

I.B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4

Өзгерістер негіздемесі

Өзгерістер негіздемесі

жаңа және ескі құрамдағы түпкілікті өнімнің кем дегенде бір және пилоттық/өндірістік партиясының еріту бейінінің салыстырмалы деректері (in vivo алынған деректермен өзара байланысуы тиіс in vitro алынған деректерді пайдаланып, өндірілу шарттары өзгеріске түсетін өнімдер үшін);

жаңа және ескі құрамдағы түпкілікті өнімнің кем дегенде бір және пилоттық/өндірістік партиясының еріту бейінінің салыстырмалы деректері (in vivo алынған деректермен өзара байланысуы тиіс in vitro алынған деректерді пайдаланып, өндірілу шарттары өзгеріске түсетін өнімдер үшін);





тиісті тұрақтылық зерттеулері тұрақтылықты сынаудың жалпы қабылданған қағидаларына сай басталды, бұл тұрақтылықты зерттеу деректері өтініш берушіде кемінде 3 айдан бері (ең кемі екі пилоттық немесе партия нөмірі көрсетілген өндірістік партиялар) бар деген және тиісті тұрақтылық зерттеулері аяқталады деген міндеттеме;

тиісті тұрақтылық зерттеулері тұрақтылықты сынаудың жалпы қабылданған қағидаларына сай басталды, бұл тұрақтылықты зерттеу деректері өтініш берушіде кемінде 3 айдан бері (ең кемі екі пилоттық немесе партия нөмірі көрсетілген өндірістік партиялар) бар деген және тиісті тұрақтылық зерттеулері аяқталады деген міндеттеме;

Тұрақтылықты зерттеулерде пайдаланылған серия нөмірі көрсетілуі тиіс

Тұрақтылықты зерттеулерде пайдаланылған серия нөмірі көрсетілуі тиіс

өтінімде биобаламалылығы бойынша жаңа деректердің болмауын негіздеу;

өтінімде биобаламалылығы бойынша жаңа деректердің болмауын негіздеу;

жаңа дәрілік заттың бір сериясы үшін сапа сертификаты;

жаңа дәрілік заттың бір сериясы үшін сапа сертификаты;

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Дәрілік шикізаттың шығару сәтінде және сақтаудың аяғында (орташа массасын қоспағанда) өзгермеген деген талдау сертификаты туралы декларация

Дәрілік шикізаттың шығару сәтінде және сақтаудың аяғында (орташа массасын қоспағанда) өзгермеген деген талдау сертификаты туралы декларация

12.

Бастапқы (ішкі) қаптамасының сапалық құрамының өзгеруі

Ұсынылған қаптамалық материал бұрын мақұлданған материалға, кемдегенде тиісті қасиеттері бойынша баламалы болуы тиіс, әрі өзгеріс стерильді өнімге қатысты емес өзгеріс тек қаптама мен материалдың бірдей түріне ғана қатысты (мысал, блистер блистерге)

I құжаттардың жаңартылған бөлігі (қажет болғанда):

I құжаттардың жаңартылған бөлігі

1 модуль (қажет болғанда):

I. B. Дәрілік препараттың (SPC) жаңарған қысқаша сипаттамасы, таңбалау, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: I.В.3- I.В.5, ұсынылған өзгерістер қосылған;

1.3 Дәрілік препараттың жаңарған қысқаша сипаттамасы, таңбалау және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4, ұсынылған өзгерістер қосылған;

II құжаттардың жаңартылған бөлігі:

Құжаттардың жаңартылған бөлігі
3 модуль:

II А. Құрамы: Қаптамасы (қысқаша сипаттамасы) II А.2, II А.3

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.4 Қаптама/тығындау жүйесі

II С. Бастапқы материалдарды бақылау әдісі: II С.3 Қаптамалық материал (Бастапқылік және Қайталамалік қаптама): II С.3.1

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.7 Қаптама /тығындау жүйесі

II F Тұрақтылық сынақтары нәтижелері өнеркәсіптік немесе тәжірибе- өнеркәсіптік (пилоттық) серияларда 3-тен кем емес

3.2.Р.8 Тұрақтылығы: 3.2. Р.8.1- 3.2. Р.8.3

қаптама материалдарындағы өзгерістер үшін негіз және жаңа қаптаманың тиісті ғылыми зерттеулері (өткізгіштік бойынша салыстырмалы деректер, мысалы, О2, CO2 үшін, ылғалдылығы);

қаптама материалдарындағы өзгерістер үшін негіз және жаңа қаптаманың тиісті ғылыми зерттеулері (өткізгіштік бойынша салыстырмалы деректер, мысалы, О2, CO2 үшін,ылғалдылығы);

дозалаудың жартылай қатты және сұйық түрі үшін дәрілік зат пен қаптамалық материал арасында өзара әрекеттесулер жоқтығына дәлел көрсетілуі тиіс (мысалы, ұсынылатын материал компоненттерінің дәрілік зат құрамына өтпейтініне және дәрілік зат компоненттерінің қаптама арқылы жойылуы жоқтығына дәлел);

дозалаудың жартылай қатты және сұйық түрі үшін дәрілік зат пен қаптамалық материал арасында өзара әрекеттесулер жоқтығына дәлел көрсетілуі тиіс (мысалы, ұсынылатын материал компоненттерінің дәрілік зат құрамына өтпейтініне және дәрілік зат компоненттерінің қаптама арқылы жойылуы жоқтығына дәлел);

қаптамалық материалға арналған валидацияның барлық жаңа аналитикалық әдістемелерінің деректері берілуі тиіс;

қаптамалық материалға арналған валидацияның барлық жаңа аналитикалық әдістемелерінің деректері берілуі тиіс;

тиісті тұрақтылық зерттеулері тұрақтылықты зерттеулердің жалпы қабылданған қағидаларына сай басталғанына, тұрақтылықты зерттеу деректерінің өтініш берушіде кемінде 3 ай бұрын болуына міндеттеме (ең кемінде партия нөмірі көрсетілген екі пилоттық немесе өндірістік партиялар), және тиісті тұрақтылық зерттеулері аяқталады;

тиісті тұрақтылық зерттеулері тұрақтылықты зерттеулердің жалпы қабылданған қағидаларына сай басталғанына, тұрақтылықты зерттеу деректерінің өтініш берушіде кемінде 3 ай бұрын болуына міндеттеме (ең кемінде партия нөмірі көрсетілген екі пилоттық немесе өндірістік партиялар), және тиісті тұрақтылық зерттеулері аяқталады;

Тұрақтылық зерттеулеріндегі пайдаланылған серия нөмірлері көрсетілуі тиіс

Тұрақтылық зерттеулеріндегі пайдаланылған серия нөмірлері көрсетілуі тиіс

дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен сапасын бақылау бойынша нормативтік құжаттарда сыртқы өзгерістер болған жағдайда (ұсынылатын әрекеттерімен) немесе жедел тозған жағдайдағы және әдеттегі жағдайда препараттың ескі және жаңа қаптамасындағы салыстырмалы тұрақтылық деректері тұрақтылықты зерттеу бойынша тиісті нұсқаулыққа сай деректер (ұсынылатын әрекеттерімен) көрсетілуі тиіс;

дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен сапасын бақылау бойынша нормативтік құжаттарда сыртқы өзгерістер болған жағдайда (ұсынылатын әрекеттерімен) немесе жедел тозған жағдайдағы және әдеттегі жағдайда препараттың ескі және жаңа қаптамасындағы салыстырмалы тұрақтылық деректері тұрақтылықты зерттеу бойынша тиісті нұсқаулыққа сай деректер (ұсынылатын әрекеттерімен) көрсетілуі тиіс;

дәрілік заттың шығарылған сәтте және сақтаудың аяғында дәрілік заттардың сапасына және қауіпсіздігіне бақылау бойынша нормативтік құжаттарға әлі де жауап беретіндігі туралы декларация;

дәрілік заттың шығарылған сәтте және сақтаудың аяғында дәрілік заттардың сапасына және қауіпсіздігіне бақылау бойынша нормативтік құжаттарға әлі де жауап беретіндігі туралы декларация;

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

13.

Қолданылу көрсетілімдерінен біреуінің жойылуы

Препаратты қолдану қауіпсіздігінің сақталуы және ретроспективті зерттеулер, клиникалық қауіпсіздік және сапа деректерімен расталуы тиіс

Қолданылуын жою себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

Қолданылуын жою себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

I Досьенің жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
1 модуль:

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалау, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: I.В.3- I.В.5, ұсынылатын өзгерістерді қоса;

1.3 Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы, таңбалау және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4, ұсынылатын өзгерістерді қоса;

өзгерістер енгізілгенін анықтайтын құжат

өзгерістер енгізілгенін анықтайтын құжат

14.

Қолдану тәсілін жою (енгізу)

Препаратты қолдану қауіпсіздігінің сақталуы және ретроспективті зерттеулер, клиникалық қауіпсіздік және сапа деректерімен расталуы тиіс. Олардың расталуы ұсынылуы тиіс.

Қолдану (енгізу) тәсілінің жойылу себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

Қолдану (енгізу) тәсілінің жойылу себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

Деректердің жаңартылған бөлігі I:

Деректердің жаңартылған бөлігі
1 модуль:

I. B. Дәрілік препараттың (SPC) жаңарған қысқаша сипаттамасы, таңбалау, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: I.В.3- I.В.5, ұсынылған өзгерістер қосылған;

1.3 Дәрілік препараттың жаңарған қысқаша сипаттамасы, таңбалау және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4, ұсынылған өзгерістер қосылған;

өзгерістің қашан болатынын/қашан енгізілгенін (реттегіш органнан) анықтайтын құжат.

өзгерістің қашан болатынын/қашан енгізілгенін (реттегіш органнан) анықтайтын құжат.

15.

Бекітілген емдік салаға қолданылу көрсетілімдерін қосу

Препаратты қолдану қауіпсіздігінің сақталуы және клиникалық зерттеулер, клиникалық қауіпсіздік деректерімен расталуы тиіс. Олардың расталуы ұсынылуы тиіс.

Қолданылуына қосудың себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

Қолданылуына қосудың себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
1 модуль:

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалау, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: I.В.3- I.В.5, ұсынылатын өзгерістерді қоса;

1.3 Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы, таңбалау және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4,, ұсынылатын өзгерістерді қоса;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі;

өзгеріс қашан енгізілгенін анықтайтын құжат;

өзгеріс қашан енгізілетінін анықтайтын құжат;

IV құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
2, 5 модуль:

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулер деректері

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулер деректері

16.

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулыққа жаңа жағымсыз әсер/ әсерлер қосу

Препаратты қолдану қауіпсіздігінің сақталуы және клиникалық зерттеулер, клиникалық қауіпсіздік деректерімен расталуы тиіс. Олардың расталуы ұсынылуы тиіс.

Жағымсыз әсерлердің қосылуының себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

Жағымсыз әсерлердің қосылуының себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі

1 модуль:

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалау, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: I.В.3- I.В.5, ұсынылатын өзгерістерді қоса;

I. 3. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалау және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4, ұсынылатын өзгерістерді қоса;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі

IС, IV құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
2, 5 модуль:

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулердің деректері; фармакалогиялық қадағалау деректері

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулердің деректері; фармакалогиялық қадағалау деректері

17.

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулыққа қарсы көрсетілімдер қосу немесе жою

Препаратты қолдану қауіпсіздігінің сақталуы және клиникалық зерттеулер, клиникалық қауіпсіздік деректерімен расталуы тиіс. Олардың расталуы ұсынылуы тиіс.

Жағымсыз әсерлердің қолдануға болмайтын жағдайлардың қосылуының немесе жойылуының себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

Жағымсыз әсерлердің қолдануға болмайтын жағдайлардың қосылуының немесе жойылуының себебін түсіндіру және өнімді қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
1 модуль:

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса I.В.3- I.В.5,;

1.3 Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2-1.3.4, ұсынылатын өзгерістерді қоса;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі;

IС, IV құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
2, 5 модуль:

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулердің деректері; фармакалогиялық қадағалау деректері

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулердің деректері; фармакалогиялық қадағалау деректері

18.

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулыққа дәрілік препаратты медицинада қолдану жөніндегі жаңа /жаңа сақтандыруларды қосу

Препаратты қолдану қауіпсіздігінің сақталуы және клиникалық зерттеулер, клиникалық қауіпсіздік деректерімен расталуы тиіс. Олардың расталуы ұсынылуы тиіс.

Жағымсыз әсерлердің жаңа/жаңадан қосылған сақтандыруларының немесе жойылуының себептерін түсіндіру және препаратты қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

Жағымсыз әсерлердің жаңа/жаңадан қосылған сақтандыруларының немесе жойылуының себептерін түсіндіру және препаратты қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
1 модуль:

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса I.В.3- I.В.5,;

1.3 Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді: 1.3.2-1.3.4,;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі;

IС, IV құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
2, 5 модуль:

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулердің деректері; фармакалогиялық қадағалау деректері

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулердің деректері; фармакалогиялық қадағалау деректері

19.

Дәріханалардан босатылу шарттарының өзгеруі

Препаратты қолдану қауіпсіздігі сақталуы тиіс

Босатылу шарттарындағы өзгерістердің себептерін түсіндіру және препаратты қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

Босатылу шарттарындағы өзгерістердің себептерін түсіндіру және препаратты қолданудың қауіпсіздігі сақталатынын мәлімдеу;

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
1 модуль:

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса I.В.3- I.В.5;
I

1.3 Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса 1.3.2-1.3.4;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі;

ҚР мемлекеттік тіркеуде/қайта тіркеуде бекітілген медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулықтың көшірмесі;

IС, IV құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі

2, 5 модуль:

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулердің деректері; фармакалогиялық қадағалау деректері

клиникалық зерттеулердің, тіркеуден кейінгі зерттеулердің деректері; фармакалогиялық қадағалау деректері

өндіруші-елдегі босатылу шарттарының өзгерісін растайтын құжат (реттегіш органнан)

өндіруші-елдегі босатылу шарттарының өзгерісін растайтын құжат (реттегіш органнан)

20.

Медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулыққа дәрілік препарат туралы жалпы мәліметтерге, өндіруші, кілдігі туралы өзгерістер енгізу


Препаратты қолдану қауіпсіздігі сақталуы тиіс



I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі

1 модуль:

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса I.В.3- I.В.5

1.3 I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса
: 1.3.2-1.3.4;

21.

Оральді сұйық дозалау формаларына және басқа да дозалау формаларына арнал-ған өлшеуіш құрылғыны қосу немесе ауыстыру

Препаратты қолданудың қауіпсіздігі мүмкіндік болған тұста сақталуы тиіс, ұсынылатын өлшеуіш құрылғының дәлдігі бекітілген нозологиямен үйлесімді болуы тиіс

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі

3 модуль

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса I.В.3- I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса: 1.3.2-1.3.4;

II құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі

3 модуль:

II А. Құрамы: Қаптамасы (қысқаша сипаттамасы) II А.2, II А.3

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.4 Қаптама/тығындау жүйесі

II С.Бастапқы материалдарды бақылау: II С.3 Қаптамалық материал (Бастапқылік және Қайталамалік қаптама): II С.3.1

3.2 Негізгі деректер: 3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.7 Қаптама/тығындау жүйесі

құрылғыны сипаттау (жіктеп көрсету) және қажет жерінде жеткізушінің атын көрсету;

құрылғыны сипаттау (жіктеп көрсету) және қажет жерінде жеткізушінің атын көрсету;

қажет болғанда жаңа өлшейтін құрылғылардың үлгілері;

қажет болғанда жаңа өлшейтін құрылғылардың үлгілері;

ұсынылатын өлшегіш құрылғының өлшемі мен дәлдігі препараттың қысқаша сипаттамасында келтірілген нозологиясымен үйлесімділігіне дәлел;

ұсынылатын өлшегіш құрылғының өлшемі мен дәлдігі препараттың қысқаша сипаттамасында келтірілген нозологиясымен үйлесімділігіне дәлел;

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

22.

Белсенді субстанция өндіруші (өндірушілер) ұйымның ауысуы, белсенді субстанция өндіруші (өндірушілер) жаңа ұйымның қосылуы

Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтіктехникалық құжат, синтез әдісі мен белсенді субстанция сапасын бақылау рәсімдері бекітілгенімен барабар болуы тиіс. Белсенді субстанция биологиялық сипаттағы зат емес

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі

3 модуль

I А Әкімшілік деректері: I А.8

3.2 Негізгі деректер: 3.2.S Дәрілік зат (құрамында бір дәрілік заттан астам зат болатын дәрілік препараттар үшін олардың әрқайсысына қатысты толық көлемдегі ақпарат беріледі): 3.2.S.1.1-3.2.S.4.5

II құжаттардың жаңартылған бөлігі


II С:Бастапқы деректерді бақылау әдістері: II С.1 Белсенді субстанция:IIС1.1


II F: Тұрақтылықты сынау нәтижелері

3.2.S.7 Тұрақтылығы

ең кемі екі өндірістік партияның талдау деректері (ең кемі пилоттық өлшемі);

ең кемі екі өндірістік партияның талдау деректері (ең кемі пилоттық өлшемі);

өндірістік үдеріс өнім сапасының маңызды құрамдас бөлігі болып табылатын адам қанынан немесе биотехнологияда алынатын өнімдер, плазмалар, ветеринарлық иммунологияның медициналық өнімдерінен алынатын вакцина, токсиндер, сарысулар және аллергендер, дәрілік заттар үшін белсенді субстанциялардың және осы субстанциялар өндірген өнімдерге арналған жалпы қабылданған тұрақтылықты сынау қағидаларына сай тұрақтылық бойынша деректер 6 ай бұрын берілуі тиіс. Тиісті тұрақтылықты зерттеудің нақты уақыты аяқталатыны туралы декларация;

өндірістік үдеріс өнім сапасының маңызды құрамдас бөлігі болып табылатын адам қанынан немесе биотехнологияда алынатын өнімдер, плазмалар, ветеринарлық иммунологияның медициналық өнімдерінен алынатын вакцина, токсиндер, сарысулар және аллергендер, дәрілік заттар үшін белсенді субстанциялардың және осы субстанциялар өндірген өнімдерге арналған жалпы қабылданған тұрақтылықты сынау қағидаларына сай тұрақтылық бойынша деректер 6 ай бұрын берілуі тиіс. Тиісті тұрақтылықты зерттеудің нақты уақыты аяқталатыны туралы декларация;

бұрын бекітілген деректері бар өндіруші мәлімдеген белсенді субстанция сапасы бойынша салыстырмалы деректер;

бұрын бекітілген деректері бар өндіруші мәлімдеген белсенді субстанция сапасы бойынша салыстырмалы деректер;

синтез әдісі (дайындау әдісі*, мысалы, шөп дәрілік заттарына арналған), белсенді субстанциясының сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникалық құжат және сапа бақылау әдістемесінің бұрын бекітілген түрі екендігі туралы декларация.

синтез әдісі (дайындау әдісі*, мысалы, шөп дәрілік заттарына арналған), белсенді субстанциясының сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникалық құжат және сапа бақылау әдістемесінің бұрын бекітілген түрі екендігі туралы декларация.

Ішу арқылы қолданылатын қатты дәрілік түрлерге арналған зерттеу деректері құрамында бұрын бекітілген өндірушіден белсенді субстанциясы бар дәрілік заттардың еру бейінімен салыстырғанда өнеркәсіптік серияларда немесе кемінде екі тәжірибелік-өнеркәсіптік серияларда сынақ өзгерістері анықталған дәрілік заттар үшін еру бейініне қатысты өзгерістер жоқтығын нақтылайды

Ішу арқылы қолданылатын қатты дәрілік түрлерге арналған зерттеу деректері құрамында бұрын бекітілген өндірушіден белсенді субстанциясы бар дәрілік заттардың еру бейінімен салыстырғанда өнеркәсіптік серияларда немесе кемінде екі тәжірибелік-өнеркәсіптік серияларда сынақ өзгерістері анықталған дәрілік заттар үшін еру бейініне қатысты өзгерістер жоқтығын нақтылайды

23.

Белсенді субстанция өндіруші ұйымның атауындағы өзгеріс

Белсенді субстанцияны өндіруші ұйым солай қалуы тиіс. Өндіріс орны өзгермеген.

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі 3 модуль

I А Әкімшілік деректері: I А.8

3.2 Негізгі деректер: 3.2.S Дәрілік зат (құрамында бір дәрілік заттан астам зат болатын дәрілік препараттар үшін олардың әрқайсысына қатысты толық көлемдегі ақпарат беріледі): 3.2.S.1.1-3.2.S.4.5

II құжаттардың жаңартылған бөлігі


II С: Бастапқы деректерді бақылау әдісі: II С.1 Белсенді субстанция:IIС1.1

3.2 Негізгі деректер: 3.2.S Дәрілік зат (құрамында бір дәрілік заттан астам зат болатын дәрілік препараттар үшін олардың әрқайсысына қатысты толық көлемдегі ақпарат беріледі): 3.2.S.4.

өндіріс орнының сол жерде қалғандығы туралы қол қойылған декларация;

өндіріс орнының сол жерде қалғандығы туралы қол қойылған декларация;

өзгеріс қашан енгізілетінін анықтайтын құжат

өзгеріс қашан енгізілетінін анықтайтын құжат

24.

Белсенді субстанция өндірісінде пайдаланылатын аралық қоспаны жеткізушінің ауысуы

Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжат, синтез әдісі мен белсенді субстанция сапасын бақылау рәсімдері солар, бекітіліп қойғандары болуы тиіс

I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі 3 модуль

I А Әкімшілік деректері: I А.8

3.2 Негізгі деректер: 3.2.S Дәрілік зат (құрамында бір дәрілік заттан астам зат болатын дәрілік препараттар үшін олардың әрқайсысына қатысты толық көлемдегі ақпарат беріледі):: 3.2.S.1.1-3.2.S.4.5

II құжаттардың жаңартылған бөлігі


II С: Бастапқы деректерді бақылау әдісі: II С.1 Белсенді субстанция: IIС 1.1

3.2 Негізгі деректер: 3.2.S. Дәрілік зат (құрамында бір дәрілік заттан астам зат болатын дәрілік препараттар үшін олардың әрқайсысына қатысты толық көлемдегі ақпарат беріледі): 3.2.S.4.

II F:Тұрақтылықтарды сынау

3.2.S.7 Тұрақтылығы

аралық қоспалардың және белсенді субстанциялардың ең кемі екі өндірістік партиясының (кемінде пилоттық өлшем) талдау деректері;

аралық қоспалардың және белсенді субстанциялардың ең кемі екі өндірістік партиясының (кемінде пилоттық өлшем) талдау деректері;

синтездеу әдісі (мүмкін болған жерде, дайындау тәсілі*, мысалы, шөптен жасалған дәрілік заттарға арналған), аралық қоспалар және белсенді субстанциялардың сапасы мен сипаттамасын бақылау әдістемесі бекітілгенімен бірдей екені туралы мәлімдеу

синтездеу әдісі (мүмкін болған жерде, дайындау тәсілі*, мысалы, шөптен жасалған дәрілік заттарға арналған), аралық қоспалар және белсенді субстанциялардың сапасы мен сипаттамасын бақылау әдістемесі бекітілгенімен бірдей екені туралы мәлімдеу

25.

Белсенді субстанция өндіру үдерсіндегі елеусіз өзгерістер

Дәрілік заттың сапасын және субстанцияға қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжат жағымсыз өзгерістерге ұшырамаған субстанцияның физикалық қасиеттерінде өзгерістер болмаған. Жаңа қоспалар қосылмады немесе ақырғы өнімді қолдану қауіпсіздігі бойынша қосымша зерттеу жүргізуді талап ететін қоспалар деңгейінде өзгерістер болған жоқ

Белсенді субстанция биологиялық текті зат болып табылмайды. Синтез әдісі өзгермейді.

Өзгеріс негізі: II құжаттардың жаңартылған бөлігі

Өзгеріс негізі: құжаттардың жаңартылған бөлігі
3модуль

II С: Бастапқы деректерді бақылау әдісі: II С.1 Белсенді субстанция: IIС 1.1 өндірістің қазіргі үдерісі мен жаңа үдерісін тікелей салыстыруды қоса

3.2 Негізгі деректер: 3.2.S Дәрілік зат (құрамында бір дәрілік заттан астам зат болатын дәрілік препараттар үшін олардың әрқайсысына қатысты толық көлемдегі ақпарат беріледі): 3.2.S.1.1-3.2.S.4.5, өндірістің қазіргі үдерісі мен жаңа үдерісін тікелей салыстыруды қоса

ең кемі екі өндірістік партияның талдау деректері (кемі пилоттық өлшемде);

ең кемі екі өндірістік партияның талдау деректері (кемі пилоттық өлшемде);

өндірістік үдеріс өнім сапасының маңызды құрамдас бөлігі болып табылатын адам қанынан немесе биотехнологияда алынатын өнімдер, плазмалар, ветеринарлық иммунологияның медициналық өнімдерінен алынатын вакцина, токсиндер, сарысулар және аллергендер, дәрілік заттар үшін белсенді субстанциялардың және осы субстанциялар өндірген өнімдерге арналған жалпы қабылданған тұрақтылықты сынау қағидаларына сай тұрақтылық бойынша деректер 6 ай бұрын берілуі тиіс. Тиісті тұрақтылықты зерттеудің нақты уақыты аяқталатыны туралы декларация;

өндірістік үдеріс өнім сапасының маңызды құрамдас бөлігі болып табылатын адам қанынан немесе биотехнологияда алынатын өнімдер, плазмалар, ветеринарлық иммунологияның медициналық өнімдерінен алынатын вакцина, токсиндер, сарысулар және аллергендер, дәрілік заттар үшін белсенді субстанциялардың және осы субстанциялар өндірген өнімдерге арналған жалпы қабылданған тұрақтылықты сынау қағидаларына сай тұрақтылық бойынша деректер 6 ай бұрын берілуі тиіс. Тиісті тұрақтылықты зерттеудің нақты уақыты аяқталатыны туралы декларация;

сыртқы спецификациялар жағдайында деректер берілуі тиіс (ұсынылатын әрекеттерімен);

сыртқы спецификациялар жағдайында деректер берілуі тиіс (ұсынылатын әрекеттерімен);

кез келген жаңа потенциалды қоспалардың табылудың қабылдауға болатын деңгейінде анықталуы мүмкіндігіне дәлел; жаңа қоспалардың жоқтығы туралы немесе одан әрі қауіпсіздікті зерттеуді талап ететін қоспалар құрамы артуының жоқтығы туралы декларация;
барлық жаңа аналитикалық әдістемелер валидациясы туралы деректер; (қажет болған жерінде –сондай-ақ 38 өзгерісті қараңыз);

кез келген жаңа потенциалды қоспалардың табылудың қабылдауға болатын деңгейінде анықталуы мүмкіндігіне дәлел; жаңа қоспалардың жоқтығы туралы немесе одан әрі қауіпсіздікті зерттеуді талап ететін қоспалар құрамы артуының жоқтығы туралы декларация; барлық жаңа аналитикалық әдістемелер валидациясы туралы деректер;
(қажет болған жерінде – сондай-ақ 38 өзгерісті қараңыз);

белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникалық құжаттардың өзгермегені туралы декларация (сондай-ақ 27 өзгерісті қараңыз) дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті- техникалық құжаттардағы кез келген өзгеріс болуы жағдайында (яғни қатайту) дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың қолданыстағы және ұсынылатын мәтіні берілуі тиіс;

белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникалық құжаттардың өзгермегені туралы декларация (сондай-ақ 27 өзгерісті қараңыз) дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті- техникалық құжаттардағы кез келген өзгеріс болуы жағдайында (яғни қатайту) дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың қолданыстағы және ұсынылатын мәтіні берілуі тиіс;

белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың бекітілген көшірмесі.

белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың бекітілген көшірмесі.

аналитикалық методологияларының сипаттамасы және барлық жаңа аналитикалық әдістемелер валидациясы туралы деректер берілуі тиіс
(қажет болған жерінде – сондай-ақ 38 өзгерісті қараңдар).

аналитикалық методологияларының сипаттамасы және барлық жаңа аналитикалық әдістемелер валидациясы туралы деректер берілуі тиіс
(қажет болған жерінде – 38 өзгерісті қараңдар).

26.

Белсенді субстанцияның өндірістік партиясы мөлшерінің өзгеруі

А) ІБ Өндіріс көлемінің, тіркелгенде бекітілген сериялардың түпнұсқалық өлшемімен салыстырғанда 10 есеге дейін азаюы Б) IБ мемлекеттік тіркеуде бекітілген сериялардың түпнұсқалық өлшемімен салыстырғанда 10 еседен астам

Субстанцияның сапасын бақылау бойынша деректер өндірістің немесе субстанцияның физикалық қасиеттерінің тұтастығы бұзылуы болмағанын көрсетуі тиіс Белсенді субстанция биологиялық текті зат болып табылмайды. Өзгерістер өндірістің жаңғыру үдерісіне әсер етпеуі тиіс

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі
3 модуль

II С: Бастапқы деректерді бақылау әдісі: II С.1 Белсенді субстанция: II С 1.1
қазіргі және ұсынылатын өлшемнің кемінде бір өндірістік партиясының (сериялар) талдау деректері (салыстырмалы кесте түрінде);

3.2 Негізгі деректер: 3.2.S Дәрілік зат (құрамында бір дәрілік заттан астам зат болатын дәрілік препараттар үшін олардың әрқайсысына қатысты толық көлемдегі ақпарат беріледі): 3.2.S.1.1-3.2.S.4.5, қазіргі және ұсынылатын өлшемнің кемінде бір өндірістік партиясының (сериялар) талдау деректері (салыстырмалы кесте түрінде);

төмендегі екі толық өндірістік партиялардың деректері талап етілуіне сай берілуі тиіс және олар туралы дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттардың сәйкес келмеуінде ресми түрде мәлімделуі тиіс (ұсынылатын әрекетімен);

төмендегі екі толық өндірістік партиялардың деректері талап етілуіне сай берілуі тиіс және олар туралы дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттардың сәйкес келмеуінде ресми түрде мәлімделуі тиіс (ұсынылатын әрекетімен);

өндірістік үдеріс өнім сапасының маңызды құрамдас бөлігі болып табылатын адам қанынан немесе биотехнологияда алынатын өнімдер, плазмалар, ветеринарлық иммунологияның медициналық өнімдерінен алынатын вакцина, токсиндер, сарысулар және аллергендер, дәрілік заттар үшін белсенді субстанциялардың және осы субстанциялар өндірген өнімдерге арналған жалпы қабылданған тұрақтылықты сынау қағидаларына сай тұрақтылық бойынша деректер 6 ай бұрын берілуі тиіс. Тиісті тұрақтылықты зерттеудің нақты уақыты аяқталатыны туралы декларация; сыртқы спецификациялар жағдайында деректер берілуі тиіс (ұсынылатын әрекеттерімен);

өндірістік үдеріс өнім сапасының маңызды құрамдас бөлігі болып табылатын адам қанынан немесе биотехнологияда алынатын өнімдер, плазмалар, ветеринарлық иммунологияның медициналық өнімдерінен алынатын вакцина, токсиндер, сарысулар және аллергендер, дәрілік заттар үшін белсенді субстанциялардың және осы субстанциялар өндірген өнімдерге арналған жалпы қабылданған тұрақтылықты сынау қағидаларына сай тұрақтылық бойынша деректер 6 ай бұрын берілуі тиіс. Тиісті тұрақтылықты зерттеудің нақты уақыты аяқталатыны туралы декларация; сыртқы спецификациялар жағдайында деректер берілуі тиіс (ұсынылатын әрекеттерімен);

белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникалық құжаттардың өзгермегені туралы декларация; белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың бекітілген көшірмесі;

белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникалық құжаттардың өзгермегені туралы декларация; белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың бекітілген көшірмесі;

кез келген жаңа потенциалды қоспалардың табылудың қабылдауға болатын деңгейінде анықталуы мүмкіндігіне дәлел көрсетілуі тиіс

кез келген жаңа потенциалды қоспалардың табылудың қабылдауға болатын деңгейінде анықталуы мүмкіндігіне дәлел көрсетілуі тиіс

Ұсынылған өлшем серияларына арналған талдау сертификаттары

Ұсынылған өлшем серияларына арналған талдау сертификаттары

27.

Белсенді субстанцияның сапасын және қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжаттағы өзгерістер

Сапасын және қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжат қатайтылуы тиіс немесе сапасын және субстанциялардың параметрлерінің тербелу шегін бақылау бойынша жаңа тесттер қосылуы тиіс

II құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II С: Бастапқы деректерді бақылау әдісі: II С.1 Белсенді субстанция: II С 1.1

3.2 Негізгі деректер: 3.2.S Дәрілік зат (құрамында бір дәрілік заттан астам зат болатын дәрілік препараттар үшін олардың әрқайсысына қатысты толық көлемдегі ақпарат беріледі): 3.2.S.1.1-3.2.S.4.5

Активті субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттарының барлық тестілерін қоса алғандағы кемінде 2 пилоттық өндірістік партияның талдауының салыстырмалы деректері, барлық жаңа аналитикалық әдістердің валидациясы туралы деректер берілуі тиіс (қажет жерінде, сондай-ақ 38 өзгерісті қараңыз):

Активті субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттарының барлық тестілерін қоса алғандағы кемінде 2 пилоттық өндірістік партияның талдауының салыстырмалы деректері, барлық жаңа аналитикалық әдістердің валидациясы туралы деректер берілуі тиіс (қажет жерінде, сондай-ақ 38 өзгерісті қараңыз):

Құрамында белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша ұсынылатын және қолданыстағы нормативтік құжаттарға сай белсенді субстанциялары бар ең кемі бір пилоттық өндірістік партияның соңғы өнімінің (қажет жерінде) еру бейінінің салыстырмалы деректері;

Құрамында белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша ұсынылатын және қолданыстағы нормативтік құжаттарға сай белсенді субстанциялары бар ең кемі бір пилоттық өндірістік партияның соңғы өнімінің (қажет жерінде) еру бейінінің салыстырмалы деректері;

белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша ескі және жаңа нормативті-техникалық құжаттардың салыстырмалы тізімі.

белсенді субстанциялардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша ескі және жаңа нормативті-техникалық құжаттардың салыстырмалы тізімі

28.

Дәрілік зат өндірісіндегі елеусіз өзгерістер

Дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжат өзгер меген. Жаңа үдеріс сапасының, қауіпсіздігінің және тиімділігінің барлық аспектілеріне қатысты сәйкес дәрілік заттар өндіруді қамтамасыз етуі тиіс. Өндіріс технологиясы өзгермеген. Дәрілік заттың құрамында биологиялық текті зат жоқ.

II құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі: 3 модуль

II В: Өндіріс туралы мәлімет: II.В.1- II.В.4 төмендегілерді қоса: суспензияға арналған (белсенді субстанциясы ерімеген түрде болатын): валидацияға тиісті өзгерістер туралы деректер, бөлшектердің өлшемі және құрылымы бойынша таралуының көрінетін өзгерістерін тексеру үшін бөлшектердің микроскопиялық бейнеленуін көрсетуді қоса (микрофотографиялар).
Қатты дәрілік түр үшін: бір репрезентативті өнеркәсіптік сериясының және бұрынғы процестердің соңғы 3 өндірістік партиясының салыстырмалы деректері;

3.2.Р.3 Өндіріс: 3.2.Р.3.1-3.2.Р.3.5 төмендегілерді қоса: суспензияға арналған (белсенді субстанциясы ерімеген түрде болатын): валидацияға тиісті өзгерістер туралы деректер, бөлшектердің өлшемі және құрылымы бойынша таралуының көрінетін өзгерістерін тексеру үшін бөлшектердің микроскопиялық бейнеленуін көрсетуді қоса (микрофотографиялар).
Қатты дәрілік түр үшін: бір репрезентативті өнеркәсіптік сериясының еру бейінінң деректері және бұрынғы процестердің соңғы 3 өндірістік партиясының салыстырмалы деректері;

төмендегі 2 толық өндірістік сериялардың деректері талап етілуіне сай берілуі тиіс немесе олар туралы дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттардың сәйкес келмеуінде ресми түрде мәлімделуі тиіс (ұсынылатын әрекетімен);

төмендегі 2 толық өндірістік сериялардың деректері талап етілуіне сай берілуі тиіс немесе олар туралы дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттардың сәйкес келмеуінде ресми түрде мәлімделуі тиіс (ұсынылатын әрекетімен);

Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың шығару сәтінде және сақтау соңында өзгермегені туралы декларация немесе дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардағы кез келген өзгеріс болуы жағдайында (яғни қатайту) дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникалық құжаттардың қолданыстағы және ұсынылатын мәтіні берілуі тиіс;

Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың шығару сәтінде және сақтау соңында өзгермегені туралы декларация немесе дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардағы кез келген өзгеріс болуы жағдайында (яғни қатайту) дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникалық құжаттардың қолданыстағы және ұсынылатын мәтіні берілуі тиіс;

өтінімде биобаламалылығы бойынша жаңа деректердің болмауын негіздеу;

өтінімде биобаламалылығы бойынша жаңа деректердің болмауын негіздеу;

Стерилизация үдерісі өзгерген жағдайда нақтылығына негіз және тексеру берілуі тиіс.

Стерилизация үдерісі өзгерген жағдайда нақтылығына негіз және тексеру берілуі тиіс.

Шығарылудағы және жарамдылық мерзімі бойындағы спецификациясының көшірмесі.

Шығарылудағы және жарамдылық мерзімі бойындағы спецификациясының көшірмесі.

Тұрақтылығын зерттеуде пайдаланылған серия нөмірлері көрсетілуі тиіс

Тұрақтылығын зерттеуде пайдаланылған серия нөмірлері көрсетілуі тиіс

29.

Аяқталмаған өндірісті бақылаудағы өзгерістер

Сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат қатайтылуы немесе сапасы мен субстанция параметрлерін бақылау бойынша жаңа тестілер қосылуы тиіс

II құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
3 модуль:

II B: Өндіріс туралы мәліметтер: II.В.1- II.В.4

3.2.Р.3 Өндіріс: 3.2.Р.3.1-3.2.Р.3.5

II D: Аралық өнімдердің сапасын бақылау әдістері

3.2.Р.3.4 Аралық өнімдерді және қиын сатыларды бақылау

Валидацияның барлық жаңа аналитикалық әдістемелері туралы деректер және аналитикалық методологиясының сипаттамалары берілуі тиіс (қажет жерінде);

Валидацияның барлық жаңа аналитикалық әдістемелері туралы деректер және аналитикалық методологиясының сипаттамалары берілуі тиіс (қажет жерінде);

30.

Дайын өнімнің өндірістік партияларының (сериялары) өлшемі өзгеруі

А) тіркеуде бекітілген сериялардың Бастапқылік өлшемімен салыстырғанда 10 есеге дейін: IА Б) 10 есеге дейін азаю: IБ В) басқа да жағдайлар: IБ

Өзгерістер өндіріс үдерісінің тұтастығына қатыссыз болуы тиіс. Өзгерістер тек пероральді қолдануға арналған тез босап шығатын дәрінің стандартты түрлеріне және дәрінің стерильді емес сұйық түрлеріне ғана қатысты. Бұл дәрілік зат құрамында тегі биологиялық зат бар дәрілік заттарға жатпайды.

Өзгеріс негіздері: II құжаттардың жаңартылған бөлігі

Өзгеріс негіздері: құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II B: Өндіріс туралы мәліметтер: II.В.1- II.В.4

3.2.Р.3 Өндіріс: 3.2.Р.3.1-3.2.Р.3.5

ең кемінде қазіргі және ұсынылатын өлшемдердің бір өндірістік партиясының талдау деректері.

ең кемінде қазіргі және ұсынылатын өлшемдердің бір өндірістік партиясының талдау деректері.

Төмендегі екі толық өндірістік партиялардың талдау деректері талап етілуіне сай берілуі тиіс немесе олар туралы дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттардың сәйкес келмеуінде ресми түрде мәлімделуі тиіс (ұсынылатын әрекетімен);

Төмендегі екі толық өндірістік партиялардың талдау деректері талап етілуіне сай берілуі тиіс немесе олар туралы дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттардың сәйкес келмеуінде ресми түрде мәлімделуі тиіс (ұсынылатын әрекетімен);

құрамының біркелкілігіне тест міндетті өнімдер үшін: өндірістік партияларда белсенді субстанциялардың гомогенді таралу деректері берілуі тиіс;

құрамының біркелкілігіне тест міндетті өнімдер үшін: өндірістік партияларда белсенді субстанциялардың гомогенді таралу деректері берілуі тиіс;

дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігіне бақылау бойынша шығарылу сәті мен сақталу аяғында нормативтік құжаттарының өзгермегені туралы декларация;

дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігіне бақылау бойынша шығарылу сәті мен сақталу аяғында нормативтік құжаттарының өзгермегені туралы декларация;

Шығарылудағы және жарамдылық мерзімі бойына бекітілген спецификациясының көшірмелері

Шығарылудағы және жарамдылық мерзімі бойына бекітілген спецификациясының көшірмелері

Валидациялық зерттеулерде, немесе валидация хаттамаларында (схема) пайдаланылған санының сериялары мен нөміріне қатысты ақпарат.

Валидациялық зерттеулерде, немесе валидация хаттамаларында (схема) пайдаланылған санының сериялары мен нөміріне қатысты ақпарат.

Тұрақтылық зерттеулерінде пайдаланылған серия нөмірі көрсетілуі тиіс.

Тұрақтылық зерттеулерінде пайдаланылған серия нөмірі көрсетілуі тиіс.

31.

Дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжаттағы өзгерістер

А) рұқсат етілетін шегінің азаюы: IА Б) жаңа көрсеткіш қосылуы: IБ

Дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжаттарды қатаң ету және немесе сапа бақылау бойынша және параметрлер ауытқуының шегі бойынша жаңа тесттер қосылуы тиіс

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

Валидацияның барлық жаңа аналитикалық әдістемелері туралы деректер және аналитикалық методологиясының сипаттамалары берілуі тиіс (қажет жерінде);

Валидацияның барлық жаңа аналитикалық әдістемелері туралы деректер және аналитикалық методологиясының сипаттамалары берілуі тиіс (қажет жерінде);

еру бейінінің салыстырмалы деректері (қажет жерінде);

еру бейінінің салыстырмалы деректері (қажет жерінде);

дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігіне бақылау бойынша нормативті-техникалық құжаттарының барлық тесттерін қоса алатын кемінде 2 пилоттық/өндірістік партиясы талдауларының салыстырмалы деректері;

дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігіне бақылау бойынша нормативті-техникалық құжаттарының барлық тесттерін қоса алатын кемінде 2 пилоттық/өндірістік партиясы талдауларының салыстырмалы деректері;

дайын өнімнің сапасына бақылау бойынша шығарылу сәті мен сақталу аяғындағы жаңа және ескі нормативтік құжаттарының салыстырмалы тізімі.

дайын өнімнің сапасына бақылау бойынша шығарылу сәті мен сақталу аяғындағы жаңа және ескі нормативтік құжаттарының салыстырмалы тізімі.

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

32.

Фармакопеяда көрсетілмеген толтырғыштардың синтезі немесе утилизациясы өзгеруі

Дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжаттар жағымсыз өзгерістерге ұшырамады.
Жаңа қоспалар қосылмады немесе қоспалар деңгейі өзгермеді, бұл дайын өнімді қолдану дың қауіпсіздігі бойынша зерттеулер жүргізуді талап етеді. Соңғы өнімнің физикалық-химиялық қасиеттерінде өзгерістер болған жоқ. Қосымша заттардың тегі биологиялық зат болып табылмайды.

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II С: Бастапқы деректерді бақылау әдістері: II С.1 Белсенді субстанция: II С 1.1, ішінде валидация туралы тиісті деректері бар;

3.2.Р. Дәрілік препарат: 3.2.Р.4. Ішінде валидация туралы тиісті деректері бар қосымша заттарды бақылау;

кемінде 2 өндірістік партиясының талдауларының салыстырмалы деректері;

кемінде 2 өндірістік партиясының талдауларының салыстырмалы деректері;

Толтырғыштардың спецификациясы өзгермегені туралы декларация немесе спецификацияларында кез келген өзгерістер болуы жағдайында (мысалы,қатаю), қолданыстағы немесе ұсынылатын спецификациялар мәтіндері (мүмкін болғанда, бір бірімен қатар салыстыруға арналған ақпарат болғанда) берілуі тиіс;

Толтырғыштардың спецификациясы өзгермегені туралы декларация немесе спецификацияларында кез келген өзгерістер болуы жағдайында (мысалы,қатаю), қолданыстағы немесе ұсынылатын спецификациялар мәтіндері (мүмкін болғанда, бір бірімен қатар салыстыруға арналған ақпарат болғанда) берілуі тиіс;

Қауіпсіздігіне қосымша зерттеулер жүргізуді талап ететін жаңа қоспалар қосылмағанына немесе қоспалар деңгейі өзгерісі болмағаны туралы декларация

Қауіпсіздігіне қосымша зерттеулер жүргізуді талап ететін жаңа қоспалар қосылмағанына немесе қоспалар деңгейі өзгерісі болмағаны туралы декларация.

Толтырғыштардың бекітілген және жаңа (қажет болуында) спецификацияның көшірмесі

Толтырғыштардың бекітілген және жаңа (қажет болуында) спецификацияның көшірмесі

33.

Дәрілік заттардың толтырғыштары спецификациясының өзгерістері (вакцина компоненттерін қоспағанда)

А) рұқсат етілетін шегінің азаюы: IА Б) жаңа көрсеткіш қосылуы: IБ

Спецификация қатайтылуы тиіс немесе сапа бақылау бойынша және параметрлер ауытқуының шегі бойынша жаңа тесттер қосылуы тиіс

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:

3 модуль

II С: Бастапқы деректерді бақылау әдісі: II С.2 Қосымша заттар: II С 2.1;

3.2.Р Дәрілік препарат: 3.2.Р.4 Қосымша заттарға бақылау

валидацияның барлық жаңа аналитикалық әдістері туралы деректер және аналитикалық методологиясының сипаттамалары берілуі тиіс;

валидацияның барлық жаңа аналитикалық әдістері туралы деректер және аналитикалық методологиясының сипаттамалары берілуі тиіс;

дайын өнімнің кемінде бір пилоттық/өндірістік партияларының еру бейінінің салыстырмалы деректері (қажет болғанда);

дайын өнімнің кемінде бір пилоттық/өндірістік партияларының еру бейінінің салыстырмалы деректері (қажет болғанда);

мәлімдемеде биоэквиваленттігі бойынша жаңа деректер жоқтығына негіз;

мәлімдемеде биоэквиваленттігі бойынша жаңа деректер жоқтығына негіз;

дайын өнімнің кемінде 2 пилоттық/өндірістік партияларының еру бейінінің салыстырмалы талдау деректері, спецификациясының барлық мәтіндерін қоса; толтырғыштардың жаңа және ескі спецификациясының салыстырмалы тізімі

дайын өнімнің кемінде 2 пилоттық/өндірістік партияларының еру бейінінің салыстырмалы талдау деректері, спецификациясының барлық мәтіндерін қоса; толтырғыштардың жаңа және ескі спецификациясының салыстырмалы тізімі


Тіркеу кезінде көрсетілген мерзімге қарағанда сақтау мерзімінің өзгеруі

А) Сақтау мерзімінің азаюы – IА Б) Сақтау мерзімінің көбеюі – IБ

Дәрілік затты тіркегенде бекітілген хаттама бойынша жүргізілген тұрақтылық бойынша деректер берілуі тиіс.

Ұсынылатын өзгерістерді қоса I А құжаттардың жаңартылған бөлігі:

Ұсынылатын өзгерістерді қоса құжаттардың жаңартылған бөлігі
I модуль:

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса I.В.3- I.В.5, (егер құзыретті органдар талап етсе, үлгілер және модельдер);

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса: 1.3.2-1.3.4, (егер құзыретті органдар талап етсе, үлгілер және модельдер);

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:

3 модуль

II F Құрамында тұрақтылық бойынша нұсқауға сай талап етілетін сақтау мерзімі бойына тіркелген қаптамалық материалда кемінде екі пилоттық немесе дайын өнімнің өндірістік партиясы болуы тиіс деректер бар, 3-тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік-өнеркәсіптік серияларда (пилоттық) тұрақтылықты сынау нәтижелері;

3.2.Р.8Тұрақтылығы
: 3.2.Р.8.1-3.2.Р.8.3, Құрамында тұрақтылық бойынша (кесте түрінде) деректер нұсқауға сай талап етілетін сақтау мерзімі бойына тіркелген қаптамалық материалда кемінде екі пилоттық немесе дайын өнімнің өндірістік партиясы болуы тиіс деректер бар, тұрақтылықты сынау нәтижелері;

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

дәрілік затты тіркеу кезіндегі бекітілген хаттама бойынша тұрақтылықты қосымша зерттеу жүргізілгені туралы декларация, деректер келісілген сақтау мерзімінің азаймағанын көрсетті;

дәрілік затты тіркеу кезіндегі бекітілген хаттама бойынша тұрақтылықты қосымша зерттеу жүргізілгені туралы декларация, деректер келісілген сақтау мерзімінің азаймағанын көрсетті;

Дәрілік заттардың қысқаша сипаттамасына қатысты өзгерістер, жаңартылған қосымша беттер, және заттаңба үлгілері

Дәрілік заттардың қысқаша сипаттамасына қатысты өзгерістер, жаңартылған қосымша беттер, және заттаңба үлгілері

35.

Қаптаманы Бастапқы ашқаннан кейінгі сақтау мерзімінің өзгеруі


I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
I модуль:

I. B. Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса I.В.3- I.В.5
(егер құзіретті органдар талап етсе, үлгілер және модельдер;

1.3 Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса: 1.3.2-1.3.4, (егер құзіретті органдар талап етсе, үлгілер және модельдер);

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II F 3-тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік-өнеркәсіптік серияларда (пилоттық) тұрақтылықты сынау нәтижелері, зерттеулер деректері құрамында ең кемінде тұрақтылығы зерттелуі бойынша нұсқауға сай Бастапқы жабыннан кейін тіркелген қаптамалық материалда екі пилоттық немесе дайын өнімнің партиясы болуы тиіс, қажет болғанда микробиологиялық зерттеулер нәтижесі қоса берілуі тиіс;

3.2.Р.8 Тұрақтылығы: 3.2.Р.8.1-3.2.Р.8.3, зерттеулер деректері құрамында ең кемінде тұрақтылығы зерттелуі бойынша нұсқауға сай Бастапқы жабыннан кейін тіркелген қаптамалық материалда екі пилоттық немесе дайын өнімнің партиясы болуы тиіс, қажет болғанда микробиологиялық зерттеулер нәтижесі қоса берілуі тиіс;

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

тұрақтылықты қосымша зерттеу жүргізілгені туралы декларация Бастапқы ашылуынан кейінгі келісілген сақтау мерзімінің азаймағанын көрсетті;

тұрақтылықты қосымша зерттеу жүргізілгені туралы декларация Бастапқы ашылуынан кейінгі келісілген сақтау мерзімінің азаймағанын көрсетті;

Дайын дәрілік заттың сақтау мерзімі бойына бекітілген спецификациясының көшірмесі және қажет болуында еріткеннен/сұйылтқаннан кейінгі немесе Бастапқы ашылуынан кейінгі спецификациясының көшірмесі.

Дайын дәрілік заттың сақтау мерзімі бойына бекітілген спецификациясының көшірмесі және қажет болуында еріткеннен/сұйылтқаннан кейінгі немесе Бастапқы ашылуынан кейінгі спецификациясының көшірмесі.

Дәрілік заттардың қысқаша сипаттамасына қатысты өзгерістер, жаңартылған қосымша беттер, және заттаңба үлгілері

Дәрілік заттардың қысқаша сипаттамасына қатысты өзгерістер, жаңартылған қосымша беттер, және заттаңба үлгілері

36.

Дәрілік заттың жаңғыртылғаннан кейінгі сақтау мерзімінің өзгеруі


I құжаттардың жаңартылған бөлігі:

құжаттардың жаңартылған бөлігі
I модуль:

Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса В.3- I.В.5, (егер құзіретті органдар талап етсе, үлгілер және модельдер),;

1.3 Дәрілік препараттың жаңартылған қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса: 1.3.2-1.3.4, (егер құзіретті органдар талап етсе, үлгілер және модельдер),;

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II F 3-тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік-өнеркәсіптік (пилоттық) серияларда тұрақтылықты сынау нәтижелері, тұрақтылығы зерттелуі бойынша нұсқаулығына сай, қажет болғанда тиісті микробиологиялық зерттеу нәтижелерімен, тіркелген қаптамалық материалдардағы жаңғыртылған өнімнің кемінде екі пилоттық немесе өндірістік париялардың нақты уақыттың тұрақтылықты зерттеу деректерін беруі тиіс;

3.2.Р.8 Тұрақтылығы: 3.2.Р.8.1-3.2.Р.8.3, тұрақтылықты сынау нәтижелері, тұрақтылығы зерттелуі бойынша нұсқаулығына сай, қажет болғанда тиісті микробиологиялық зерттеу нәтижелерімен, тіркелген қаптамалық материалдардағы жаңғыртылған өнімнің кемінде екі пилоттық немесе өндірістік париялардың нақты уақыттың тұрақтылықты зерттеу деректерін беруі тиіс;

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

тұрақтылықты қосымша зерттеулер жүргізілгені туралы декларация өнімді жаңғыртып шығарудан соң келісілген сақтау мерзімі азаймағанын көрсетті;

тұрақтылықты қосымша зерттеулер жүргізілгені туралы декларация өнімді жаңғыртып шығарудан соң келісілген сақтау мерзімі азаймағанын көрсетті;

сақтау мерзімінің соңына дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен сапасына бақылау бойынша бекітілген нормативтік құжаттардың көшірмесі.

сақтау мерзімінің соңына дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен сапасына бақылау бойынша бекітілген нормативтік құжаттардың көшірмесі.

37.

Сақтау шарттарының өзгерістері

Тұрақтылығы бойынша зерттеулер ДЗ тіркеуді алудағы бекітілген хаттамаға сай жүргізілуі тиіс. Тұрақтылығы бойынша деректер талдауы препараттың бекітілген сақтау мерзімінің азаюы болмағанын көрсетуі тиіс

Досьенің жаңартылған бөлігі I:

Досьенің жаңартылған бөлігі I модуль:

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса I.В.3- I.В.5 (егер құзіретті органдар талап етсе, үлгілер және модельдер);

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: ұсынылатын өзгерістерді қоса: 1.3.2-1.3.4, (егер құзіретті органдар талап етсе, үлгілер және модельдер);

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II F 3-тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік- өнеркәсіптік (пилоттық) серияларда тұрақтылықты сынау нәтижелері, тұрақтылығы зерттелуі бойынша нұсқаулығына сай, қажет болғанда, тіркелген қаптамалық материалдардағы өнімнің кемінде екі пилоттық немесе өндірістік париялардың тұрақтылықты зерттеу деректерін беруі тиіс;

3.2.Р.8 Тұрақтылығы: 3.2.Р.8.1-3.2.Р.8.3, тұрақтылығы зерттелуі бойынша нұсқаулығына сай, тіркелген қаптамалық материалдардағы өнімнің кемінде екі пилоттық немесе өндірістік париялардың тұрақтылықты зерттеу деректерін беруі тиіс;

II E өзгерістер ведомосі. Дәлме дәл аудармасы бар дайын өнімнің сапа спецификациясы: II E.1

3.2.Р.5 өзгерістер ведомосі Дәрілік препараттарды бақылау: 3.2.Р.5.1-3.2.Р.5.4

тұрақтылығы бойынша зерттеулер тіркеудегі бекітілген хаттамаға сай келісілген сақтау мерзімі азаймағаны туралы декларация;

тұрақтылығы бойынша зерттеулер тіркеудегі бекітілген хаттамаға сай келісілген сақтау мерзімі азаймағаны туралы декларация;

Дәрілік заттардың қысқаша сипаттамасына қатысты өзгерістер, жаңартылған қосымша беттер, және заттаңба үлгілері

Дәрілік заттардың қысқаша сипаттамасына қатысты өзгерістер, жаңартылған қосаымша беттер, және заттаңба үлгілері

38.

Белсенді субстанцияның сақтау мерзімінің немесе қайта тестілеу кезеңінің ұлғаюы

Дәрілік затты тіркеуде мақұлданған хаттама бойынша жүргізілген тұрақтылық деректері берілуі тиіс. Деректер келісілген сақтау мерзімінің азаймағанын көрсетуі тиіс. Белсенді субстанция биологиялық сипаттағы субстанция емес.

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II F 3 –тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік-өнеркәсіптік (пилоттық) сериялардағы тұрақтылығын сынау нәтижелері

3.2.S.7 Тұрақтылығы: 3.2.S.7.1-3.2.S.7.3

Тұрақтылығын қосымша зерттеулердің келісілген сақтау мерзімі азайтылмағанын көрсеткені туралы декларация

Тұрақтылығын қосымша зерттеулердің келісілген сақтау мерзімі азайтылмағанын көрсеткені туралы декларация

Тұрақтылықты зерттеу деректері ең кемінде талап етілген сақтау мерзімі бойындағы бекітілген қаптамалық материалдағы екі пилоттық немесе өндірістік партиядан болуы тиіс
(нақты уақыт деректері).

Тұрақтылықты зерттеу деректері ең кемінде талап етілген сақтау мерзімі бойындағы бекітілген қаптамалық материалдағы екі пилоттық немесе өндірістік партиядан болуы тиіс (нақты уақыт деректері).

Белсенді субстанцияға бекітілген спецификацияның көшірмесі

Белсенді субстанцияға бекітілген спецификацияның көшірмесі

39.

Белсенді субстанцияны тестілеу рәсіміндегі өзгерістер

А) сынақтың бекітілген әдістеріндегі елеусіз өзгерістер: IА Б) сынақ әдісіндегі алмасу немесе қосымшаны қоса, сынақ әдісіндегі басқа да өзгерістер: IБ

Әдістің валидация нәтижесі (сенімділігін тексеру) тестілеудің жаңа шаралары бұрынғыға баламалы екенін көрсетуі тиіс. Талдау әдісі өзгермейді. Белсенді субстанция биологиялық сипаттағы субстанция емес.

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II С Белсенді субстанция, ішінде қажет жерінде аналитикалық методиканың, валидацияның сипаттамалары және салыстырмалы аналитикалық, тестілеудің жаңа және ескі шараларында алынған деректері бар;

3.2.S.4 Дәрілік заттарды бақылау: ішінде қажет жерінде аналитикалық методиканың, валидацияның сипаттамалары және салыстырмалы аналитикалық, тестілеудің жаңа және ескі шараларында алынған деректері бар;

II F 3 –тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік-өнеркәсіптік (пилоттық) сериялардағы тұрақтылығын сынау нәтижелері (қажет болуына қарай)

3.2.S.7 Тұрақтылығы: 3.2.S.7.1-3.2.S.7.3 (қажет жерінде)

Белсенді субстанцияның сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік- техникалық құжаттардың өзгермегені туралы декларация (сондай-ақ 27 өзгерісті қараңыз);

Белсенді субстанцияның сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттардың өзгермегені туралы декларация (сондай-ақ 27 өзгерісті қараңыз);

Егер тестілеудің жаңа рәсімінде жаңа қоспа анықталса бұл жаңа қоспаға токсикологиялық тұрғыда рұқсат етілетініне дәлел.

Егер тестілеудің жаңа рәсімінде жаңа қоспа анықталса бұл жаңа қоспаға токсикологиялық тұрғыда рұқсат етілетініне дәлел.

40.

Белсенді субстанция өндірісінде пайдаланылатын бастапқы және аралық материалды тестілеу рәсіміндегі өзгерістер

А) сынақтың бекітілген әдістеріндегі елеусіз өзгерістер: IА Б) сынақ әдісіндегі алмасу немесе қосымшаны қоса, сынақ әдісіндегі басқа да өзгерістер: IБ

Әдістің валидация нәтижесі (сенімділігін тексеру) тестілеудің жаңа шаралары бұрынғыға баламалы екенін көрсетуі тиіс. Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттар қолайсыз өзгерістерге ұшырамаған

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II С Бастапқы деректерді бақылау әдісі: II С.1 Белсенді субстанция, ішінде аналитикалық методологиясы, нақтылықты тексеру деректерінің түйіндемесі және тестілеудің жаңа және ескі рәсімдерінен алынған салыстырмалы аналитикалық деректер, қажет болуында;

3.2.S.4 Дәрілік заттарға бақылау: ішінде аналитикалық методологиясы, нақтылықты тексеру деректерінің түйіндемесі және тестілеудің жаңа және ескі рәсімдерінен алынған салыстырмалы аналитикалық деректер, қажет болуында;

II F 3 –тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік-өнеркәсіптік (пилоттық) сериялардағы тұрақтылығын сынау нәтижелері (қажет болуына қарай)

3.2.S.7 Тұрақтылығы: 3.2.S.7.1-3.2.S.7.3 (қажет болғанда)

бастапқы және аралық материалдың спецификациясының өзгермегенінің декларациясы;

бастапқы және аралық материалдың спецификациясының өзгермегенінің декларациясы;

егер тестілеудің жаңа рәсімінде жаңа қоспа табылса бұл жаңа қоспаның токсикологиялық тұрғыда рұқсат етілетіндігіне дәлел

егер тестілеудің жаңа рәсімінде жаңа қоспа табылса бұл жаңа қоспаның токсикологиялық тұрғыда рұқсат етілетіндігіне дәлел

Жаңа спецификация сапасының барлық көрсеткіштері бойынша ұсынылған субстанциялары пайдаланылған екі өнеркәсіптік сериясының талдау сертификаттары.

Жаңа спецификация сапасының барлық көрсеткіштері бойынша ұсынылған субстанциялары пайдаланылған екі өнеркәсіптік сериясының талдау сертификаттары.

41.

Дәрілік заттың сапасын бақылау (талдау әдісі) рәсіміндегі өзгерістер

А) сынақтың бекітілген әдісіндегі елеусіз өзгерістер: IА Б) биологиялық белсенді заттар үшін немесе биологиялық текті қосымша заттар үшін сынақтың бекітілген әдісінің елеусіз өзгерістері: IБ В) сынақ әдісіндегі алмасу немесе қосымшаны қоса, сынақ әдісіндегі басқа да өзгеріс тер: IБ

Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттар қолайсыз өзгерістерге ұшырамауы тиіс. Әдістің валидация нәтижесі (сенімділігін тексеру) тестілеудің жаңа шаралары бұрынғыға баламалы екенін көрсетуі тиіс. Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттар өзгерістерге ұшырамаған. Талдау әдісі өзгермейді.
Сынақ әдісі дәрілік заттың құрамына кіретін әсер етуші немесе биологиялық текті қосымша заттар үшін қолданылмайды.

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II Е Дайын өнімнің сапа спецификациясы, құрамында аналитикалық методологиясының сипаттамасы бар валидация деректері (нақтылығын тексеру) және қажет болғанда тестілеудің ескі және жаңа рәсімдерінен алынған салыстырмалы аналитикалық деректер;

3.2.Р.5 Дәрілік препаратты бақылау: 3.2.Р.5.1-3.2.Р.5.6, құрамында аналитикалық методологиясының сипаттамасы бар валидация деректері (нақтылығын тексеру) және қажет болғанда тестілеудің ескі және жаңа рәсімдерінен алынған салыстырмалы аналитикалық деректер;

II Е өзгерістер ведомосі. Дайын өнімнің дәлме дәл аудармасымен сапа спецификациясы: II Е.1

3.2.Р.5 өзгерістер ведомосі. Дәрілік препаратқа бақылау:3.2.Р.5.1.- 3.2.Р.5.4.

Дайын өнімнің шығарылу сәті мен сақтау мерзімі соңында сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың өзгермегені туралы декларация немесе дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардағы кез келген өзгеріс болуы жағдайында дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың қолданыстағы және ұсынылатын мәтіні берілуі тиіс

Дайын өнімнің шығарылу сәті мен сақтау мерзімі соңында сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың өзгермегені туралы декларация немесе дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардағы кез келген өзгеріс болуы жағдайында дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттардың қолданыстағы және ұсынылатын мәтіні берілуі тиіс

II F 3 –тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік-өнеркәсіптік (пилоттық) сериялардағы тұрақтылығын сынау нәтижелері (қажет болған кезде)

3.2.Р.8 Тұрақтылық: 3.2.Р.8.1-3.2.Р.8.3 (қажет болуында)

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер



42.

Фармакопеяның толықтыруларына сәйкес келетін өзгерістер. (Егер сауда лицензиясы Фармакопеяның ағымдағы басылымына қатысты болса және өзгерістер монография жаңалануы қабылданғаннан кейін 6 ай ішінде берілсе хабарлау талап етілмейді).

Өзгерістер тек Фармакопеяның жаңа қағидаларын (толықтырулар) іске қосу мақсатында ғана жасалады

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II C Бастапқы деректерді бақылау әдістері:
II C.1 белсенді субстанция
II C.2 Қосымша заттар

3.2.S.4 Дәрілік заттарды бақылау: 3.2.S.4.1-3.2.S.4.5
3.2.Р.4 Қосымша заттарды бақылау: 3.2.Р.4.1- 3.2.Р.4.6

II Е Дәлме дәл аудармасы бар дайын өнімдердің сапа спецификациясы

3.2.Р.5 Дәрілік препараттарды бақылау: 3.2.Р.5.1-3.2.Р.5.6

Белсенді субстанциялар:
сапасы мен қауіпсіздігін
бақылау бойынша нормативті-техникалы қ құжаттардан
ауытқу жағдайында компания көрсетілген өндіруші-ұйым субстанциясын бақылау үшін құжаттамалар беруі тиіс. Еуропалық Фармакопеяда сипатталған субстанциялар
үшін бұл мысалы, төмендегіше жасалуы мүмкін:

Белсенді субстанциялар:
сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті-техникал ық құжаттардан ауытқу жағдайында компания көрсетілген өндіруші-ұйым субстанциясын бақылау үшін құжаттамалар беруі тиіс. Еуропалық Фармакопеяда сипатталған субстанциялар үшін бұл мысалы, төмендегіше жасалуы мүмкін:

субстанциялардағы потенциалды қоспалар тізімін монографиядағы тиісті тараулармен салыстыруда.

субстанциялардағы потенциалды қоспалар тізімін монографиядағы тиісті тараулармен салыстыруда.

Толтырғыштар /белсенді субстанциялар. Еуропа фармакопеясының немесе Ұлттық фармакопея мүше-елдерінің белсенді субстанцияларға немесе толтырғыштарға жаңа спецификациясы дайын өнім сапасына әсер етуі мүмкін болған жағдайда спецификациясының барлық мәтіндері бар дайын өнімнің кемінде екі өндірістік партиясы талдауының салыстырмалы деректері, қажет болған жерінде еру бейінінің салыстырмалы деректері берілуі тиіс.

Толтырғыштар /белсенді субстанциялар. Еуропа фармакопеясының немесе Ұлттық фармакопея мүше-елдерінің белсенді субстанцияларға немесе толтырғыштарға жаңа спецификациясы дайын өнім сапасына әсер етуі мүмкін болған жағдайда спецификациясының барлық мәтіндері бар дайын өнімнің кемінде екі өндірістік партиясы талдауының салыстырмалы деректері, қажет болған жерінде еру бейінінің салыстырмалы деректері берілуі тиіс.

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Ескерту: (дайын өнім) жалпы жаңа монография жағдайында (дәрілік түрге ) немесе жаңа жалпы талаптар жағдайында егер жаңа талаптар белгілі бір валидация талап қоймаса жаңа монографияда-жаңа талаптарда көрсетілген өнім тізіміне бір жалпы өтінім көрсетілуі мүмкін

Ескерту: (дайын өнім) жалпы жаңа монография жағдайында (дәрілік түрге ) немесе жаңа жалпы талаптар жағдайында егер жаңа талаптар белгілі бір валидация талап қоймаса жаңа монографияда-жаңа талаптарда көрсетілген өнім тізіміне бір жалпы өтінім көрсетілуі мүмкін

43.

Фармакопеялық емес толтырғыштарды тестілеу рәсімдеріндегі өзгерістер

Әдістің валидация нәтижесі (сенімділігін тексеру) тестілеудің жаңа шаралары бұрынғыға баламалы екенін көрсетуі тиіс.

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II C Бастапқы деректерді бақылау әдістері:
II C.1 Активті субстанция
II C.2 Қажет болған жерінде тестілеудің ескі және жаңа рәсімдерінен алынған ішінде аналитикалық методологияның сипаттамасы, валидация (нақтылығын тексеру) деректері және салыстырмалы аналитикалық деректер бар қосымша заттар

3.2.S.4 Дәрілік заттарды бақылау: 3.2.S.4.1-3.2.S.4.5
3.2.Р.4 Қосымша заттарды бақылау: 3.2.Р.4.1- 3.2.Р.4.6
қажет болған жерінде тестілеудің ескі және жаңа рәсімдерінен алынған ішінде аналитикалық методологияның сипаттамасы, валидация (нақтылығын тексеру) деректері және салыстырмалы аналитикалық деректер бар;

толтырғыштардың спецификациясы өзгермегені туралы декларация (32-тармақ өзгерістерін де қараңыз).

толтырғыштардың спецификациясы өзгермегені туралы декларация (32-тармақ өзгерістерін де қараңыз).

44.

Ішкі қаптаманы тестілеу рәсімдеріндегі өзгерістер

А) сынақтың бекітілген әдісіндегі елеусіз өзгерістер: IА Б) сынақ әдісіндегі алмасу немесе қосымшаны қоса, сынақ әдісіндегі басқа да өзгерістер: IБ

Әдістің валидация нәтижесі (сенімділігін тексеру) тестілеудің жаңа рәсімдері бұрынғыға баламалы екенін көрсетуі тиіс. Талдау әдісі өзгермейді.

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II С Бастапқы деректерді бақылау әдістері:
II С.3 Қажет болған жерінде тестілеудің ескі және жаңа рәсімдерінен алынған ішінде аналитикалық методологияның сипаттамасы, нақтылығын тексеру деректері және салыстырмалы аналитикалық деректер бар қаптамалық материал;

3.2.Р: Дәрілік препарат: 3.2.Р.4 Қажет болған жерінде тестілеудің ескі және жаңа рәсімдерінен алынған ішінде аналитикалық методологияның сипаттамасы, нақтылығын тексеру деректері және салыстырмалы аналитикалық деректер бар қаптама/тығындау жүйесі;

ішкі қаптама спецификациясының өзгермегені туралы декларация.

ішкі қаптама спецификациясының өзгермегені туралы декларация.

45.

Дәрілік заттарды қолдануға арналған құрылғыны (жабдық) тестілеу рәсімдері ндегі өзгерісте р

Әдістің валидация нәтижесі (сенімд ілігін тексеру ) тестіле удің жаңа шаралар ы бұрынғы ға баламал ы екенін көрсету і тиіс.

II құжаттардың жаңартылған бөлігі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II C Бастапқы деректерді бақылау әдістері:
II C.3 Қажет болған жерінде тестілеудің ескі және жаңа рәсімдерінен алынған ішінде аналитикалық методологияның сипаттамасы, нақтылығын тексеру деректері және салыстырмалы аналитикалық деректер бар қаптамалық материал;

3.2.Р: Дәрілік препарат: 3.2.Р.4 Қажет болған жерінде тестілеудің ескі және жаңа рәсімдерінен алынған ішінде аналитикалық методологияның сипаттамасы, нақтылығын тексеру деректері және салыстырмалы аналитикалық деректер бар қаптама/тығындау жүйесі;

дәрілік заттарды қолдануға арналған құрылғылардың (жабдық) спецификациясының өзгермегені туралы декларация.

дәрілік заттарды қолдануға арналған құрылғылардың (жабдық) спецификациясының өзгермегені туралы декларация.

46.

Дәрілік заттың қаптамасының өлшемі өзгеруі

Қаптамадағы бірлік мөлшерінің өзгеруі: А) қаптаманың бекітілген өлшемі аясындағы өзгерістер: IА Б) қаптаманың текітілмеген өлшеміндегі өзгерістер IБ В) көп дозаланатын парентеральді препараттар үшін қосымша заттар дың Массасы/ көлеміндегі өзгерістер: IБ

Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік-техникалық құжаттар өзгертілмеген, қаптаманың жаңа өлшемі препараттың қысқаша сипаттамасында мақұлданған дозалау режимі мен қолдану ұзақтығымен келісілген. Өзгерістер көктамыр ішіне енгізілетін дәрілік заттарға қатысты емес. Қаптама материалы бұрынғыша қалдырылған

Ұсынылатын өзгерістерді қоса құжаттардың жаңартылған бөлігі I А:

Ұсынылатын өзгерістерді қоса I модуль құжаттардың жаңартылған бөлігі:

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: I.В.5, (жаңа үлгідегі 1 қаптама)

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2, 1.3.4, (жаңа үлгідегі 1 қаптама);

құжаттардың жаңартылған бөлігі II, қажет болған жердегі

құжаттардың жаңартылған бөлігі:
3 модуль

II А Құрамы: II А 2. Қаптама (қысқаша сипаттамасы)

3.2.Р: Дәрілік препарат: 3.2.Р.4 Қаптама /тығындау жүйесі

II C Бастапқы деректерді бақылау әдісі: II C.3 Қаптамалық материал

3.2.Р.7 Қаптама /тығындау жүйесі

II F 3 –тен кем емес өнеркәсіптік немесе тәжірибелік-өнеркәсіптік (пилоттық) сериялардағы тұрақтылығын сынау нәтижелері (қажет болуына қарай)

3.2.Р.8 Тұрақтылық: 3.2.Р.8.1-3.2.Р.8.3 (қажет болғандағы)

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттың өзгермегені туралы декларация;

дәрілік заттардың сапасын және қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативтік құжаттың өзгермегені туралы декларация;

қаптаманың жаңа өлшемінің дозалау режимімен және препараттың қысқаша сипаттамасындағы (SPC) мақұлданған қолдану ұзақтығымен келісілгендігіне дәлел;

қаптаманың жаңа өлшемінің дозалау режимімен және препараттың қысқаша сипаттамасындағы (SPC) мақұлданған қолдану ұзақтығымен келісілгендігіне дәлел;

қаптама мен тығындау элементі жасалған материал құрамы өзгермегені туралы, пластик қаптама жағдайында жаңа қаптаманың полимер қабырғасының қалыңдығы алдыңғы қаптама қабырғасының қалыңдығынан төмен болмауына кепілдік бары туралы декларация;

қаптама мен тығындау элементі жасалған материал құрамы өзгермегені туралы, пластик қаптама жағдайында жаңа қаптаманың полимер қабырғасының қалыңдығы алдыңғы қаптама қабырғасының қалыңдығынан төмен болмауына кепілдік бары туралы декларация;

Тұрақтылық параметрлері өзгеруі мүмкін өнімдерді зерттеу жүргізілетіні туралы декларация
Сыртқы спецификация жағдайында нәтижелері мәлімделеді (ұсынылатын әрекетпен бірге). Ескерту: Егер ішке қолдануға арналған дәрілік зат және өзгерісі тек сыртқы қаптамасындағы контейнерлер санына қатысты болса өзгеріс I типтің өзгерісі ретінде өңделуі мүмкін

Тұрақтылық параметрлері өзгеруі мүмкін өнімдерді зерттеу жүргізілетіні туралы декларация

Сыртқы спецификация жағдайында нәтижелері мәлімделеді (ұсынылатын әрекетпен бірге). Ескерту: Егер ішке қолдануға арналған дәрілік зат және өзгерісі тек сыртқы қаптамасындағы контейнерлер санына қатысты болса өзгеріс I типтің өзгерісі ретінде өңделуі мүмкін

Жаңа өлшемнің дәрілік заттың қысқаша сипаттамасында бекітілген дозалау режимі мен пайдалану ұзақтығына жауап беруі туралы негіз. (I Б типті өзгерістер үшін)

Жаңа өлшемнің дәрілік заттың қысқаша сипаттамасында бекітілген дозалау режимі мен пайдалану ұзақтығына жауап беруі туралы негіз. (I Б типті өзгерістер үшін)

47.

Дәрілік заттың қаптамасы пішініндегі өзгерістер

Қаптамадағы дайын өнімнің сапасы мен тұрақтылығында өзгерістер болмаған. Қаптама мен өнімнің өзара әрекеттесуінде өзгерістер болмаған. Өзгерістердің өнімді жеткізуге немесе пайдалануға әсері бар қаптамалық материалдың негізгі компонентіне қатысы жоқ

Ұсынылған өзгерістерді қоса I А құжаттардың жаңартылған бөлігі:

Ұсынылған өзгерістерді қоса I модуль құжаттардың жаңартылған бөлігі:

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: I.В.5

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2, 1.3.4

II құжаттардың жаңартылған бөлігі II, қажет жеріндегі

II құжаттардың жаңартылған бөлігі: 3 модуль, қажет жеріндегі

II А Құрамы: II А 2. Қаптамасы (қысқаша сипаттамасы), ішінде қолданыстағы және жаңа түріндегі жіктелген суреттері бар, қажет жерінде;

3.2.Р: Дәрілік препарат: 3.2.Р.4 Ішінде қолданыстағы және жаңа түріндегі жіктелген суреттері бар, қажет жерінде, қаптама/ тығындау жүйесі;

II C Бастапқы деректерді бақылау әдісі:
II C.3 Қаптамалық материал

3.2.Р.7 Қаптама /тығындау жүйесі

II.Е. өзгерістер ведомості
Дәлме дәл аудармасы бар дайын өнім сапасының спецификация: II.Е.1 (қажет болған жағдайда);

3.2.Р.5 өзгерістер ведомості
Дәрілік препаратты бақылау: 3.2.Р.5.1-3.2.Р.5.4 (қажет болған жағдайда);

дайын өнім қаптамасы спецификациясы (формасын қоспағандағы) өзгермегені туралы декларация;

дайын өнім қаптамасы спецификациясы (формасын қоспағандағы) өзгермегені туралы декларация;

шығарылған сәтте және сақтаудың аяғында дайын дәрілік заттардың сапасына және қауіпсіздігіне бақылау бойынша нормативтік құжаттарының өзгермегені туралы

декларация.

шығарылған сәтте және сақтаудың аяғында дайын дәрілік заттардың сапасына және қауіпсіздігіне бақылау бойынша нормативтік құжаттарының өзгермегені туралы

декларация.

48.

Бедерлердегі, тегістеудегі және басқа да таңбалаулардағы өзгерістер (таблеткалардағы мөртаңбалар мен капсулалардағы жазуларды қоспағанда, таңбалау үшін пайдаланылатын бояулардың қоспалары мен өзгерістерін қоса)

Жаңа жазулар басқа таблеткалармен және капсулалармен шатасу-ды туындатпауы тиіс

Ұсынылған өзгерістерді қоса I А
құжаттардың жаңартылған бөлігі:

Ұсынылған өзгерістерді қоса құжаттардың жаңартылған бөлігі
Модуль I:

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC), таңбалануы, медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: I.В.5, (үлгілер және модельдер, егер құзіретті органдар талап етсе), ұсынылатын өзгерістері бар);

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы, таңбалануы және медицинада қолданылуы бойынша нұсқаулық: 1.3.2, 1.3.4, (үлгілер және модельдер, егер құзіретті органдар талап етсе), ұсынылатын өзгерістері бар);

құжаттардың жаңартылған бөлігі II, қажет жеріндегі

құжаттардың жаңартылған бөлігі: 3 модуль, қажет жеріндегі





II А Құрамы: II А 2. Қаптамасы (қысқаша сипаттамасы), егжей-тегжейлі суреттерін немесе алдыңғы және жаңа нұсқаларының жазбаша түсініктемесін қоса

3.2.Р: Дәрілік препарат: 3.2.Р.4 қапталу/тығындалу жүйесі, егжей-тегжейлі суреттерін немесе алдыңғы және жаңа нұсқаларының жазбаша түсініктемесін қоса

II C Бастапқы мәліметтерді бақылау әдістері: II C.3 Қаптамалық материал

3.2.Р.7 Қаптау/тығындау жүйесі

ІІ.Е.І ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

3.2.Р.5.2 ДЗ сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі бекітілген нормативтік құжатқа өзгерістердің ведомосы

Өндіріс орны, өндіріс тәсілі, құрамы, препараттың сапасын регламенттейтін нормативтік құжат өзгеріссіз қалғаны туралы қол қойылған декларация;

Өндіріс орны, өндіріс тәсілі, құрамы, препараттың сапасын регламенттейтін нормативтік құжат өзгеріссіз қалғаны туралы қол қойылған декларация;

49.

Таблеткалардың, капсулалардың, суппозиторийлер немесе пессарийлердің мөлшерлік құрамының және оратша салмағының өзгерісінсіз, өлшемдерінің өзгеруі

А) асқазан сөлінің әсеріне төзімді, босап шығуы өзгертілген немесе ұзартылған дәрілік түрлер және бөлінетін таблеткалар: IБ
Б) қалған басқа да таблеткалар, капсулалар, суппозиторийлер және пессарийлер: IА

Еру профилінде өзгерістің болмауы. Дәрілік заттың шығарылған кездегі және дәрілік заттың жарамдылық мерзімі бойына спецификациялары өзгереді (өлшемінен басқасы).

Құжаттардың жаңартылған бөлігі I А;

Құжаттардың жаңартылған бөлігі Модуль 1 (1.1 және 1.2);

I. B. Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (SPC) (қажет жерлерде), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық: I.В.3- I.В.5, (егер құзіретті органдар талап етсе, үлгілері мен модельдері), ұсынылатын өзгерту; ескі және жаңа препараттың үлгілері кіреді;

1.3 Дәрілік препараттың қысқаша сипаттамасы (қажет жерлерде), таңбалануы, медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық:1.3.2-1.3.4 (егер құзіретті органдар талап етсе, үлгілері мен модельдері), ұсынылатын өзгерту; ескі және жаңа препараттың үлгілері кіреді

Құжаттардың жаңартылған II бөлігі, қолданыстағы және жаңа нұсқалардағы егжей-тегжейлі суреттері бар;

Құжаттардың жаңартылған бөлігі: 3 модуль, қолданыстағы және жаңа нұсқалардағы егжей-тегжейлі суреттері бар;

II B: Өндіріс туралы деректер: II.В.1- II.В.4

3.2.Р.3 Өндіріс: 3.2.Р.3.1-3.2.Р.3.5

II Е Дайын өнім сапасының спецификациясы;

3.2.Р.5 Дәрілік препаратты бақылау: 3.2.Р.5.1-3.2.Р.5.6;

II.Е өзгертулерінің ведомосы. Дайын өнімнің сапа спецификациясы түпнұсқаға барабар аудармасымен: II.Е.1 (қажет болған жағдайда);

3.2.Р.5 өзгертулерінің ведомосы

Дәрілік препаратты бақылау: 3.2.Р.5.1-3.2.Р.5.4 (қажет болған жағдайда);

Қолданыстағы және жаңа өлшемдегі дайын өнімнің кемінде бір пилоттық/өндірістік партиясының еру профилінің салыстырмалы мәліметтері;

Қолданыстағы және жаңа өлшемдегі дайын өнімнің кемінде бір пилоттық/өндірістік партиясының еру профилінің салыстырмалы мәліметтері;

Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін (өлшемінен басқа) бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжат шығарылған сәті мен сақтау мерзімі аяқталған кезде өзгермегендігі туралы декларация;

Дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін (өлшемінен басқа) бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжат шығарылған сәті мен сақтау мерзімі аяқталған кезде өзгермегендігі туралы декларация;

шығарылған кезде таблеткалардың үйкелуге төзімділік тестісінің мәліметтері келтірілуі тиіс және сақтау мерзімінің соңында таблеткалардың үйкелуге төзімділік тестісінің мәліметтері келтіру міндеттемесі.

шығарылған кезде таблеткалардың үйкелуге төзімділік тестісінің мәліметтері келтірілуі тиіс және сақтау мерзімінің соңында таблеткалардың үйкелуге төзімділік тестісінің мәліметтерін келтіру міндеттемесі.

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

Қажет болған жағдайда үш рет талдау жүргізу үшін арналған үлгілер

50.

Жаңа қоспаларын тестілеу шараларын қажет ететін компоненттері үшін өндіріс үдерісіндегі өзгерістер

Өндіріс тәсілі бақылауды қажет етпейтін қоспалар қалдырылады. Бұл қоспалар көрсетілуі тиіс және қажетті тестілеу шарасы сипатталауы тиіс

Құжаттардың жаңартылған бөлігі II

Құжаттардың жаңартылған бөлігі: Модуль 3

II B: Өндіріс туралы деректер: II.В.1-II.В.4

3.2.Р.3 Өндіріс: 3.2.Р.3.1-3.2.Р.3.5

Кемінде екі өндірістік партиясының (ең төменгі пилоттық өлшемі; II C бөлімінде келтірілген түзетілген сертификат (қажет жерлерде) мәліметтері

Кемінде екі өндірістік партиясының (ең төменгі пилоттық өлшемі; түзетілген сертификат (қажет жерлерде) мәліметтері.

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына
13-қосымша      

Дәрілік затты жаңадан тіркеуді қажет ететін
II типті өзгерістер,

1. Дәрілік затты жаңадан тіркеуді қажет ететін өзгерістерге мыналар жатады:
1) Белсенді заттарының өзгерістері:
бір немесе бірнеше Активті заттың қосылуы;
бір немесе бірнеше Активті заттың алынып тасталуы;
белсенді заттарының мөлшерлік өзгерістері;
белсенді затының оның емдік әсері дәл сондай тұзды немесе изомерлік туындысына алмастырылуы;
изомерлері мен олардың қоспаларының алмастырылуы;
табиғи көздерден немесе биотехнологиялық жолмен немесе химиялық құрылымы басқа өніммен алынған заттардың алмасуы;
радиоактивті дәрілік заттарға арналған жаңа тасымалдаушы.
2) Терапиялық көрсеткіштерінің өзгерістері:
басқа терапиялық салада көрсетілімдердің қосылуы (емдеу, диагностикалау немесе алдын алу - қолданыстағы анатомиялық-терапиялық-химиялық (АТХ) жіктемесіне сәйкес анықталады;
басқа емдеу саласындағы көрсетілімдерінің өзгеруі (емдеу, диагностикалау немесе алдын алу – қолданыстағы анатомиялық-терапиялық-химиялық (АТХ) жіктемесіне сәйкес анықталады;
3) Дозасының, дәрілік түрінің және қолдану тәсілінің өзгерістері:
биожетімділігінің өзгеруі;
фармакокинетикасының өзгеруі;
дәрілік заттың дозасының өзгеруі;
дәрілік түрінің өзгеруі немесе жаңа дәрілік түрінің қосылуы;
енгізу жолының өзгеруі немесе жаңадан қосылуы (парентеральді дәрілік түрлер үшін препараттың артерия ішіне, көктамыр ішіне енгізу және басқа енгізу жолдарындағы тиімділігі мен қауіпсіздігіне байланысты).
2. Жоғарыда атап көрсетілген өзгертулерде өтініш беруші өзгерту енгізу қажеттілігіне негіздемемен бірге тіркеу материалдарының аталған өзгертулерге негізделген және дәрілік затты сараптау үшін жеткілікті болып табылатын тиісті бөліктерін де береді.

Дәрілік заттарға сараптама
жүргізу қағидаларына  
14-қосымша      

Нысан

Тіркеу құжатына енгізілген өзгерістердің
дәрілік заттың қауіпсіздігіне, тиімділігі мен сапасына ықпалы
туралы қорытынды

1. ______ дәрілік затына сараптама жүргізу үшін берілген __________ (күні, нөмірі) өтініштің негізінде, тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу мақсатында мемлекеттік сараптама ұйымы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау әлеуметтік даму министрілігінің «Дәрілік құралдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медицина техникасын сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК енгізілген өзгерістердің дәрілік заттың қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына ықпалы жөнінде толық көлемде сараптама жүргізді.
2. Осы ретте анықталды:

Дәрілік заттың саудалық атауы (дәрілік түрін, дозасын, концентрациясы мен толтырылу көлемін, қаптамадағы дозаларының мөлшерін көрсете отырып - дәрілік препарат үшін)


Өндіруші ұйым, өндіруші ел


Енгізілетін өзгерістер І Типке жатқызылған


Бастапқы сараптау қорытындысы (оң немесе теріс)


Сынақ зертханасының қорытындысы: хаттаманың күні және № (оң немесе теріс)


Фармацевтикалық сараптау басқармасының қорытындысы (тіркеу дерегіне өзгерістер енгізу ұсынылған)


Фармакологиялық сараптау басқармасының қорытындысы (тіркеу дерегіне өзгерістер енгізу ұсынылған)


3. Қорытынды*:
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
Ескерту:

* 1) Сараптаманың оң қорытындысының мәтіні:
«Тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу үшін ұсынылған дәрілік заттың тіркеу деректерінің материалдары мен құжаттары белгіленген талаптарға сәйкес келеді, дәрілік заттың қауіпсіздігіне, тиімділігі мен сапасына әсері тиісті материалдармен және жүргізілген сынақтармен дәлелденді. Енгізілетін өзгерістерді жаңа тіркеу куәлігін бере отырып (бермей) тіркеуге болады».
2) сараптаманың теріс қорытындысының мәтіні:
«Тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу үшін ұсынылған тіркеу деректеріне жүргізілген сараптама енгізілген өзгертулердің төмендегі көрсеткіштер бойынша: ________________ қауіпсіздігінің, тиімділігінің мен сапасының төмендеуіне әсер ететінін және Қазақстан Республикасында тіркеуге алынбайтындығын көрсетті»
** Дәрілік субстанцияның қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы жөніндегі қорытындыда 7-баған толтырылмайды.

Мемлекеттік сараптама ұйымы
басшысының Т.А.Ә. және қолы ______________________________________

Күні __________

Мөр орны

Қазақстан Республикасы  
Денсаулық сақтау министрінің
2009 жылғы 19 қарашадағы 
№ 736 бұйрығымен бекітілген

Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық
техникаға сараптама жүргізу қағидалары

1. Жалпы ережелер

      Ескерту. Қағида жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 14.01.2015 № 10 (алғашқы ресми жарияланғаннан кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      1. Осы медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізу қағидалары (бұдан әрі - Қағидалар) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде оларды сараптау тәртібін белгілейді.
      2. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника сараптамасы мемлекеттік монополияға жатады, оны дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника айналысы саласындағы мемлекеттік кәсіпорын болып табылатын шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорын (бұдан әрі – мемлекеттік сараптама ұйымы) - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің «Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медицина техникасын сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК жүзеге асырады және мемлекеттік сараптама ұйымының «Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сараптау» бағдарламасында Денсаулық сақтаудың бірыңғай ақпараттық жүйесі Дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етуді басқару жүйесінің (бұдан әрі – ДҚБЖ) бірыңғай дерекқоры пайдаланыла отырып жүргізіледі.
      Ескерту. 2-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      3. Мемлекеттік сараптама ұйымы сараптамаға өтінішті қабылдағаннан кейін және тіркегеннен кейін бір жұмыс күні ішінде www.dari.kz интернет-ресурсына («Сараптау жұмыстары туралы деректер» бөліміне) өтініштің түскені туралы ақпаратты орналастырады және Мемлекеттік сараптама ұйымының бағдарламасынан осы ақпаратты ДҚБЖ жүйесіне жібереді.
      4. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу дерекнамасына өзгерістер енгізу үшін сараптамаға берілген медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техника туралы ақпарат, құпия ақпаратқа жатады.
      Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізу рәсіміне қатысты құпия ақпаратқа рұқсаты бар тұлғалар оның құпиялылығын сақтайды.
      Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сараптау құнын төлеуді өтініш беруші «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 63-бабына сәйкес сараптама ұйымының шотына жүргізеді.
      Ескерту. 4-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      5. Осы Қағидаларда мынадай терминдер мен анықтамалар пайдаланылады:
      1) активті имплантталатын медициналық мақсаттағы бұйымдар – организмге имплантталатын және қандай да бір түрдегі генерирлейтін медициналық мақсаттағы бұйымдар;
      2) дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымы (бұдан әрі – мемлекеттік сараптама ұйымы) – дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізуге арналған денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган айқындайтын ұйым;
      3) медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техниканың атауы – медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техниканың моделін, әртүрін, түрленуін, типтерін айқындайтын ауызша белгілері;
      4) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жиынтығы – медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың функционалдық мақсатына сәйкес өндіруші пайдалану үшін қарастырылған медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың құрамдас бөлігі ретінде қолданылатын бұйым және (немесе) құрылғы;
      6) медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техниканы өндіруші (дайындаушы) – өндірістің бір немесе бірнеше кезеңін жүзеге асыратын дара кәсіпкер немесе заңды тұлға;
      7) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды – мәлімделген медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сараптау нәтижелерінен және мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу мүмкіндігі туралы немесе тиісті рәсімдерді жүргізуден бас тарту туралы ұсынымдардан тұратын құжат;
      8) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі – адам өміріне, денсаулығына және қоршаған ортаға зиян келтіру мүмкіндігімен байланысты жол беруге болмайтын қаупінің болмауы;
      9) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың тиімділігі – профилактикалық, диагностикалық, емдік және (немесе) оңалту әсеріне қол жеткізуді қамтамасыз ететін сипаттамалар жиынтығы;медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техниканың сапасы – медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техниканың мақсаты бойынша әрекет етуге қабілеттілігіне әсер ететін қасиеттері мен сипаттамаларының жиынтығы;
      10) медициналық мақсаттағы бұйымдардың үлгілері – медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу дерекнамасына өзгерістер енгізу кезінде сараптама жүргізу үшін өтініш иесі ұсынатын медициналық мақсаттағы бұйымдар;
      11) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға шығыс материалдары – медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы олардың функционалдық мақсаттарына сәйкес манипуляция өткізуді қамтамасыз ететін, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы қолданған кезде жұмсалатын бұйымдар мен материалдар;
      12) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға керек-жарақ – өздігінен медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техника болып табылмайтын, медициналық мақсаттағы бұйыммен және медициналық техникамен бірге олардың функционалдық мақсатына сәйкес қолдану үшін өндіруші арнайы тағайындаған бұйым;
      13) модель – медициналық мақсаттағы бұйымның немесе медициналық техниканың типі, маркасы;
      14) модификация – жалпы конструктивті белгілері бар, негізгі бұйым базасында жетілдіру, кеңейту немесе медициналық мақсатта пайдаланылуын мамандандыру мақсатында әзірленген медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың әртүрі;
      15) нормативтік құжат – медициналық техниканың сапасына, қауіпсіздігіне, өндіру, қолданылу шарттарына, сынақ әдістеріне, тасымалдануы мен сақталуына қойылатын талаптарды белгілейтін нормалар (халықаралық, өңірлік, ұлттық стандарттар, ұйым стандарттары, техникалық шарттар, техникалық файлдар, стандартты операциялық рәсімдер) жиынтығы;
      16) организмнен тыс (ин витро) диагностикаға арналған медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техника – жеке немесе өзара үйлесімде, сондай-ақ көрсетілген бұйымдарды тағайындалуы бойынша қолдану үшін қажетті керек-жарақтарымен бірге, арнайы бағдарламалық жасақтаманы қоса алғанда және:
      физиологиялық немесе патологиялық жағдайға;
      туа біткен патологияға;
      белгілі бір клиникалық жағдайға немесе ауруға бейімділуге;
      тіндердің потенциалды реципиентпен үйлесімдігі;
      терапиялық әсерлерге реакцияларды болжамдау;
      терапия құралдарын және/немесе емдеуді бақылауды таңдауға қатысты бір рет және басты жағдайларда ақпарат алу үшін биоматериалдар үлгілерінің инвитро зерттеулері кезінде қолдану үшін өндірушіге арналған кез келген аспаптар, аппараттар, құралдар, жабдықтар, материалдар, реагенттер, калибраторлар, бақылау материалдары;
      17) өтініш беруші – медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, тіркеу деректеріне өзгерістер енгізуді жүргізуге өтініш, құжаттар мен материалдарды ұсынатын әзірлеуші, өндіруші-ұйым, тіркеу куәлігін ұстаушы немесе олардың мүддесін білдіретін уәкілетті сенімді тұлға;
      18) тіркеу куәлігін ұстаушы – әзірлеуші, өндіруші ұйым, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы үшін жауапты өндіруші берген тіркеу куәлігін иелену құқығына құжаты бар ұйым;
      19) тіркеу дерекнамасы – сараптамаға берілген құжаттар мен материалдар жиынтығы;
      20) тіркеу дерекнамасына өзгерістер енгізу – тіркеу куәлігінің қолданылуы кезінде медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасына теріс әсер етпейтін және сараптамаға жататын тіркеу дерекнамасына өтініш беруші енгізетін өзгерістер.
      Ескерту. 5-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      7. Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеу кезінде сараптауға өндіруші елде және (немесе) өндірістік лицензияны ұстаушы елде, және (немесе) тіркеу куәлігі иесінің елінде тіркелген медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника жатады.
      8. Қазақстан Республикасында тіркеуге ұсынылған медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың клиникалық зерттеулері (1 және 2а қауіпсіздік класын қоспағанда) тиісті клиникалық практика талаптарына сәйкес әзірленеді, жүргізіледі.
      9. Қазақстан Республикасында тіркеуге ұсынылған медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың клиникаға дейінгі зерттеулері (1 және 2а қауіпсіздік класын қоспағанда) тиісті зертханалық практика талаптарына сәйкес әзірленеді, жүргізіледі.
      10. Қазақстан Республикасының заңнамасында көзделген жағдайларда мемлекеттік тіркеу кезінде сараптама жүргізу кезеңінде сараптаe ұйымының негіздемесіне сәйкес мемлекеттік органның шешімі бойынша мемлекеттік органның және сараптаe ұйымының мамандары өндіріс жағдайларын және сапаны қамтамасыз ету жүйесін бағалауды жүзеге асырады.
      11. Өтініш беруші өндіріске баруды оны өткізу қажеттігі жөнінде ақпарат алғаннан кейін күнтізбелік отыз күн ішінде ұйымдастырады немесе нақты баратын мерзімін ұсынады, бірақ ол ақпарат алғаннан кейін сараптама мерзіміне кірмейтін күнтізбелік тоқсан күннен артық болмауы тиіс.
      Дайындау, жүргізу, рtсімдеу және оның нәтижелері бойынша шешім қабылдау мерзімі 30 күн сараптама жүргізу мерзіміне кірмейді.
      12. Қазақстан Республикасының фармацевтика нарығында қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына кемінде он жыл рекламация болмаған ИСО 13485 және GMP талаптарына сәйкес өндірілген медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника болған жағдайда одан кейінгі қайта тіркеу талдау сараптамасынсыз жүргізіледі.
      12-1 Сараптамаға өтініш бергенге дейін өтініш беруші қалауы бойынша мемлекеттік сараптама ұйымына медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу кезінде сараптама жүргізумен байланысты барлық мәселелер бойынша ақылы негізде ғылыми және тіркеу алды консультациясын ала алады.
      Ескерту. 12-1-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

2. Тіркеу деректеріне қойылатын талаптар және оны ұсыну тәртібі

      13. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сараптамасы осы Қағидаларға 1-қосымшаға, өтініш беруші мен мемлекеттік сараптау ұйымы арасында жасалған сараптама жүргізуге арналған шартқа сәйкес Қазақстан Республикасында медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізуге берілген өтініш бойынша жүргізіледі.
      14. Қазақстан Республикасында медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізуге өтініш әрбір атауға жеке беріледі.
      Өтінішке:
      1) осы Қағидаларға 2-қосымшаға сәйкес медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды тіркеу, қайта тіркеу үшін қажетті Құжаттар тізбесіне сәйкес қауіпсіздік класына байланысты тіркеу дерекнамасы. Жаңа тіркеуді талап етпейтін І түрдегі тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде осы Қағидаларға 3-қосымшаға сәйкес құжаттар мен материалдар ұсынылады. Тіркеу дерекнамасы электрондық жеткзгіште платформаралық электрондық құжат форматында (pdf формат);
      2) үш реттік талдау жүргізу үшін қажетті мөлшердегі медициналық мақсаттағы бұйымдардың үлгілері;
      3) стандартты үлгілері (нормативтік құжатта олардың қолданылғаны туралы көрсетілсе) қоса беріледі.
      Ескерту. 14-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      15. Сараптамаға өлшемдерінде, түс гаммаларында, орындау нұсқаларында айырмашылығы бар, функция бойынша тағайындау жұмысының қағидатына және қауіпсіздік класына әсер етпейтін медициналық мақсаттағы бұйымның немесе медициналық техниканың бір атауы бір уақытта берілген жағдайда өтініш беруші бір өтініш және тіркеу дерегі қоса беріледі.
      Ескерту. 15-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      16. Құжаттар беттері нөмірленіп, тізбе бойынша қатаң түрде топтастырылады.
      Ескерту. 16-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      17. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезінде сараптама бағасы толық төленгеннен кейін сараптама жүргізіледі.
      18. Құрамында немесе құрамдас бөлігі ретінде дәрілік зат болатын медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника өндіруші елде медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника ретінде тіркелген жағдайда медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника ретінде мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу кезінде сараптауға жатады.

3. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық
техникаға сараптама жүргізу тәртібі

      Ескерту. Тақырып жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      19. Өтініш беруші өтінішпен бір уақытта сараптау ұйымына «жалғыз терезе» қағидаты бойынша сараптама жүргізуге қажетті құжаттар мен материалдарды ұсынады.
      20. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу кезінде медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сараптау:
      1) бастапқы сараптамадан;
      2) талдамалық сараптамадан (медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін);
      3) мамандандырылған сараптама;
      4) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытындыны қалыптастырудан тұрады.
      Ескерту. 20-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      21. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      22. Мемлекеттік сараптама ұйымы сараптама жүргізу кезінде қажет болғанда өтініш берушіден тіркеу деректерінің ұсынылған құжаттары мен материалдарындағы нақты қағидалар бойынша түсіндіруді немесе нақтылауды сұрайды.
      23. Мемлекеттік сараптама ұйымы өтініш иесі күнтізбелік отыз күн ішінде сұратылған материалдарды немесе оларды дайыдауға қажетті басқа, бірақ күнтізбелік алпыс күннен аспайтын мерзімнің жазбаша негіздемесін ұсынбаған жағдайда, сараптаманы тоқтатады және қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы жөнінде теріс қорытынды береді. Сұратылған материалдарды ұсыну үшін қажетті күнтізбелік күннің жалпы саны әрбір мамандандырылған сараптама кезінде тоқсан күннен аспайтын мерзімді құрайды. Бастапқы сараптама жүргізу кезінде мемлекеттік сараптама ұйымы өтініш беруші отыз күнтізбелік күн ішінде сұратылған материалдарды ұсынбаған жағдайда сараптаманы тоқтатады және осы бұйрыққа сәйкес тіркеу дерекнамасының жиынтығының болмауы туралы теріс қорытынды береді.
      Мамандандырылған фармацевтикалық және фармакологиялық сараптамалар жүргізілгенен кейін өтініш берушіге қорытынды құжаттарды (сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат, медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық пен қаптама макеттері) жеке пароль бойынша электрондық келісу және келісім парағын ұсыну арқылы соңғы келісу үшін сараптама жүргізу мерзіміне кірмейтін күнтізбелік отыз күннен аспайтын мерзім беріледі.
      Ескерту. 23-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      24. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізу кезінде мемлекеттік сараптама ұйымы «Медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың қауіпсіздігін жіктеу ережесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2009 жылғы 24 қарашадағы № 764 бұйрығына сәйкес (Нормативтік құқықтық кесімдерді мемлекеттік тіркеудің тізіліміне № 5936 болып енгізілді) мәлімденген қауіпсіздік класының адам денсаулығына, қоршаған ортаға тигізетін зиянның әлеуетті тәуекел дәрежесіне байланысты сәйкестігін белгілейді.
      Ескерту. 24-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      25. Сараптама рәсімі аяқталғаннан кейін мемлекеттік сараптама ұйымы мұрағатта сараптама нәтижесінің (мемлекеттік сараптама ұйымының сұрау салуы бойынша өтініш беруші ұсынған қосымша материалдар, бастапқы, мамандандырылған сараптама қорытындылары, сынақ зертханасының хаттамалары) құжаттары мен материалдарынан тұратын тіркеу дерекнамасының, медициналық мақсаттағы бұйымдарды медициналық қолдану жөніндегі бекітілген нұсқаулық, медициналық техниканы пайдалану құжаты, бекітілген қаптамалардың, заттаңбалардың, стикерлердің және электрондық мұрғатта сақталатын электрондық мұрағат данасын қалыптастырады.
      Тіркеу куәлігінің қолданыс уақытында мұрағаттық тіркеу дерекнамасы өтініш берушінің барлық қоса берілген құжаттармен, қауіпсіздік пен тиімділік туралы есептермен өзгерістер енгізу туралы тіркеу куәліктерінің электронды көшірмелерімен толықтырылады.
      Тіркеу деректері құпиялылық талаптарының сақталуымен мұрағатта сақталады.
      Мұрағатта сақталатын және сараптамаға берілген қағаз тасығыштағы тіркеу дерекнамасы оларды сараптама ұйымы электронды форматқа ауыстырғаннан кейін жоюға жатады.
      Электрондық жеткізгіштегі тіркеу дерекнамасы 10 жыл сақталады.
      Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника нарықта 10 жыл болған жағдайда электрондық тіркеу дерекнамасын сақтау медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника Қазақстан Республикасының нарығында болуы мерзіміне ұзартылады.
      Ескерту. 25-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      26. Алып тасталды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      27. Тіркеу куәлігінің қолданыс мерзімі аяқталғаннан кейін, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника қайта тіркелуге жатады.
      Ескерту. 27-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      28. Өтініш беруші қайта тіркеуге өтінішті тіркеу куәлігінің қолданыс мерзімі аяқталғанға дейін береді.
      Ескерту. 28-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      28-1. ISO 13485 талаптарына сәйкес өндірілген медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы Қазақстан Республикасында қайта тіркелгеннен кейін жыл сайын қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы бағаланатын мерзімсіз тіркеу куәлігін бере отырып мерзімінен бұрын қайта тіркеуге жол беріледі.
      Ескерту. 28-1-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      28-2. Мемлекеттік сараптама ұйымы мемлекеттік органға Қазақстан Республикасының нарығындағы медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы ақпаратты ұсынады. Мемлекттік орган мемлекеттік сараптама ұйымының ақпараты негізінде тиісті шешім қабылдайды.
      Ескерту. 28-2-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

4. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға бастапқы сараптама жүргізу тәртібі

      29. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тіркеу дерекнамасының бастапқы сараптамасы өзіне мыналарды қамтиды:
      1) ұсынылған тіркеу дерекнамасы құжаттарын осы Қағидаларға 2-қосымшаға, қауіпсіздік класына сәйкес медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымды тіркеуге, қайта тіркеуге қажетті құжаттар Тізбесіне сәйкестігін, олардың дұрыс ресімделуін тексеру;
      2) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың мәлімделген қауіпсіздік класының тіркеу дерекнамасы құжаттарында көрсетілген класына сәйкестігін белгілеу;
      3) тіркеу дерекнамасында мәлімделген өзгерістердің І түрдегі сәйкестігін тексеру;
      4) медициналық мақсаттағы бұйымдардың үлгілерінің болуын, олардың көлемінің талдамалық сараптау әдістемелерін қайта жаңғырту үшін жеткілікті екенін және олардың жарамдылық мерзімдерін, соның ішінде активті имплантация жасалатын медициналық мақсаттағы бұйымдарды тексеру;
      5) стандартты үлгілерінің болуын тексеру (нормативтік құжатта олардың қолданылғаны көрсетілсе);
      6) қаптама макеттерінің болуын тексеру.
      Бастапқы сараптама нәтижелері бойынша осы Қағидаларға 4, 5-қосымшаларға сәйкес нысан бойынша құжаттар мен материалдардың бастапқы сараптама қорытындысы жасалады. Өтініш берушілерге анықталған ескертпелер туралы ақпарат беріледі.
      Ескерту. 29-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

5. Медициналық мақсаттағы бұйымдарға талдамалық сараптама жүргізу тәртібі

      30. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды талдамалық сараптама:
      1) медициналық мақсаттағы бұйым үлгілерінің физикалық, химиялық, физикалық-химиялық және биологиялық сынақтарды;
      2) тіркеу үлгілерін талдау әдістемелерінің қайта жаңартылуын тексеруді қамтиды.
      Ескерту. 30-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      31. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды талдамалық сараптама нәтижелері бойынша сынақ зертханасы осы Қағидаларға 8-қосымшаға сәйкес нысан бойынша сынақтар хаттамасын жасайды.
      Ескерту. 31-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

6. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға мамандандырылған сараптама жүргізу тәртібі

      32. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға мамандандырылған сараптама жүргізу:
      1) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын бағалауды;
      2) тіркеу дерекнамасына енгізілген өзгерістердің медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына әсерін бағалауды;
      3) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздік класына қатысты өтініштер мен тіркеу құжаттарында көрсетілген деректердің Қазақстан Республикасының дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы заңнама талаптарына сәйкес дәйектілігін бағалауды;
      4) сынақ зертханасының хаттамасын талдау, талдамалық сараптама нәтижелерін бағалауды;
      5) тіркеу дерекнамасында мәлімденген медициналық мақсаттағы бұйым және (немесе) медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін дәрілік заттың тұрақтылығын талдауды;
      6) өндіруші ұйымның нормативтік құжатында көрсетілген сапа көрсеткіштерінің халықаралық сапа стандарттарына сәйкестігін сараптауды;
      7) қауіпсіздік класы 2б (қауіп дәрежесі жоғары) және қауіпсіздік класы 3 (қауіп дәрежесі аса жоғары) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың клиникалық практикада қолданылуының клиникалық сынақтарының есебін талдауды;
      8) медициналық мақсаттағы бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық жобасы мәтінінің өндіруші ұйым нұсқаулығының түпнұсқасына сәйкестігін және нұсқаулық жобасының Қазақстан Республикасының дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналымы саласындағы заңнамасының талаптарына сәйкес ресімделуін талдауды;
      9) медициналық мақсаттағы бұйымдардың қаптамалары мен заттаңбаларының макеттеріндегі ақпараттың Қазақстан Республикасының дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника айналымы саласындағы заңнамасының талаптарына сәйкестігіне талдауды;
      10) медициналық техниканың пайдалану құжатындағы ақпаратты бағалауды;
      11) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу кезінде өндіріс шарттарын және сапаны қамтамасыз ету жүйесін бағалау нәтижелері бойынша есептерді талдауды қамтиды.
      Ескерту. 32-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      33. Мамандандырылған сараптама нәтижелері бойынша осы Қағидаларға 78-қосымшаларға сәйкес нысандар бойынша мамандандырылған сараптама сарапшысының қорытындысы шығарылады.

7. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тіркеу деректеріне өзгерістер енгізуді сараптау тәртібі

      34. Енгізілетін өзгерістер медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі мен сапасын төмендетпеуі тиіс.
      35. Өзгерістер:
      1) жаңадан тіркеуді талап етпейтін I типті өзгерістер, тіркеу деректерінің мазмұнына түзетулер енгізуге қатысты өзгерістерге;
      2) жаңадан тіркеуді қажет ететін II типті өзгерістерге жіктеледі, оларға осы Қағидаларға 3-қосымшада көрсетілмеген өзгерістер жатады.
      36. II типті өзгерістерді енгізу мемлекеттік тіркеу кезіндегі сараптауға арналған, осы Қағидаларда белгіленген тәртіппен жүзеге асырылады.
      37. Өтініш беруші өндірушінің немесе тіркеу куәлігін ұстаушының елінде енгізілген өзгерістер бекітілгеннен кейін екі ай ішінде тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу сараптамасына өтініш береді.
      38. Медициналық мақсаттағы бұйымның және медициналық техниканы тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу туралы өтінішке осы Қағидаларға 3-қосымшада көрсетілген өзгерістерді енгізуге қажетті құжаттар мен материалдар тізбесіне сәйкес өзгерістер енгізу үшін қажетті құжаттар мен материалдар қоса беріледі.
      39. Тіркеу дерекнамасына I түрдегі өзгерістер енгізу кезінде медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізу:
      бастапқы сараптамадан;
      мамандандырылған сараптамадан;
      талдамалық сараптамадан тұрады (медициналық мақсаттағы бұйымның дайын өнімінің сапасын бақылау процесінде өзгерістер болған, медициналық мақсаттағы бұйымның бастапқы қаптамасы өзгерген, стерильді медициналық мақсаттағы бұйым болып табылатын жинақтауышы қосылған жағдайда).
      Ескерту. 39-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      40. Мемлекеттік сараптама ұйымы сараптама нәтижелерінің негізінде тіркеу деректеріне енгізілген өзгерістердің медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігіне, тиімділігі мен сапасына әсері туралы, осы Қағидаларға 9-қосымшаға сәйкес нысанда қорытынды шығарады.
      41. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жеделдетілген сараптамасы (бұдан әрі – жеделдетілген рәсім) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға мына жағдайларда жүргізіледі:
      1) олар сирек кездесетін ауруларды профилактикалауға, емдеуге, диагностикалауға арналған;
      2) төтенше жағдайлар салдарларының алдын алуға және жою.
      Жеделдетілген рәсімді жүргізу кезінде олардың қауіпсіздігіне, тиімділігіне және сапасына қойылатын талаптар төмендемейді.
      Ескерту. 41-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      42. Өтініш беруші медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мемлекетік тіркеудің жеделдетілген рәсімдері (бұдан әрі – жеделдетілген рәсім) кезінде сараптама жүргізу қажеттілігі мен мүмкіндігінің уәкілетті орган растаған негізделген дәлелдемелерін ұсынады.
      43. Жеделдетілген рәсім сараптама жүргізу мерзімдерін қысқарту арқылы жүзеге асырылады.
      44. Мемлекеттік тіркеу кезіндегі жеделдетілген рәсім мемлекеттік сараптау ұйымының өтініш берушімен жасасқан шарты негізінде жүргізіледі.

8. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытындыны қалыптастыру тәртібі

      45. Мемлекеттік сараптау ұйымы медициналық мақсаттағы бұйымдар мен бұйымдар мен медициналық техниканы сараптаудан алынған нәтижелердің айқындығын, объективтілігін, тәуелсіздігін және келісілуін арттыру мақсатында оларды қарау жөніндегі алқалық сараптау кеңесін (бұдан әрі – Кеңес) құрады. Кеңес құрамына дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігін, тиімділігін және сапасын бағалау бойынша сараптама жүргізу саласында жұмыс тәжірибесі мен біліктілігі бар, медицина және фармацияның әртүрлі саласындағы сарапшылар, келісу бойынша үкіметтік емес ұйымдардың өкілдері кіреді. Кеңес сараптама нәтижелерінде туындайтын келіспеушіліктерді, қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы бойынша теріс қорытынды беру негіздерін (себептерін) қарастырады.
      46. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың бастапқы, талдамалық және мамандандырылған сараптамасы нәтижелері бойынша осы Қағидалардың 10-қосымшасына сәйкес нысан бойынша медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы туралы қорытынды жасалады.
      47. Мемлекеттік сараптама ұйымы мемлекеттік органға электрондық түрде басшы мен жауапты тұлғаның электрондық цифрлық қолтаңбасы бар:
      1) медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы туралы қорытындыны;
      2) мемлекеттік және орыс тілдерінде сараптама ұйымымен келісілген медициналық мақсаттағы бұйымдардың медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық;
      3) мемлекеттік және орыс тілдерінде сараптама ұйымымен келісілген медициналық мақсаттағы бұйымдардың қаптамасы, заттаңбасы, стикерлері макеттерінің таңбалануын жібереді.
      Ескерту. 47-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      48. Қорытынды күнтізбелік жүз сексен күн ішінде жарамды.

9. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізу мерзімдері

      49. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізу мерзімдері мынаны құрайды:
      1) қауіпсіздік класы 1 (қауіптілік дәрежесі төмен) және қауіпсіздік класы 2а (қауіптілік дәрежесі орташа) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу және қайта тіркеу кезінде – күнтізбелік тоқсан күннен аспайтын мерзімде, оның ішінде:
      бастапқы сараптама – күнтізбелік жиырма күннен аспайды;
      талдамалық сараптама – күнтізбелік отыз күннен аспайды;
      мамандандырылған сараптама – күнтізбелік отыз күннен аспайды, оның ішінде қаптама, заттаңба, стикер макеттерінің таңбалануы аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай) және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың дәлде-дәлдігі мен аудармасын тексеру (күнтізбелік он бес күннен асырмай);
      қорытындыны ресімдеу – күнтізбелік он күннен аспайды;
      2) қауіпсіздік класы 2б (қауіп дәрежесі жоғары) және қауіпсіздік класы 3 (қауіп дәрежесі аса жоғары) медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу және қайта тіркеу кезінде – күнтізбелік жүз алпыс күннен күннен аспайтын мерзімде, оның ішінде:
      бастапқы сараптама – күнтізбелік жиырма бес күннен аспайды;
      талдамалық сараптама – күнтізбелік алпыс күннен аспайды;
      мамандандырылған сараптама – күнтізбелік алпыс күннен асырмай, оның ішінде қаптама, заттаңба, стикер макеттерінің таңбалануы аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай) және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың тең түпнұсқалығы мен аудармасын тексеру (күнтізбелік он бес күннен асырмай);
      қорытындыны ресімдеу – күнтізбелік он күннен аспайды;
      3) медициналық мақсаттағы бұйымдар (талдамалық сараптама жүргізілмейтін) мен медициналық техниканың тіркеу деректеріне I типті өзгерістер енгізу күнтізбелік алпыс күннен аспайтын мерзімде, оның ішінде:
      бастапқы сараптама – күнтізбелік он бес күннен асырмай;
      мамандандырылған сараптама – күнтізбелік отыз күннен асырмай, оның ішінде қаптама, заттаңба, стикер макеттерінің таңбалануы аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай) және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың тең түпнұсқалығы мен аудармасын тексеру (күнтізбелік он күннен асырмай);
      қорытындыны ресімдеу – күнтізбелік он бес күннен асырмай.
      4) медициналық мақсаттағы бұйымдар тіркеу деректеріне I типті өзгерістер енгізу (талдамалық сараптама жүргізілетін) күнтізбелік сексен күннен аспайтын мерзімде, оның ішінде:
      бастапқы сараптама – күнтізбелік он бес күннен аспайды;
      талдамалық сараптама – күнтізбелік жиырма күннен аспайды;
      мамандандырылған сараптама – күнтізбелік отыз күннен асырмай, оның ішінде қаптама, заттаңба, стикер макеттері таңбалануы аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай) және медицина қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың тең түпнұсқалығы мен аудармасын тексеру (күнтізбелік он күннен асырмай);
      қорытындыны рәсімдеу – күнтізбелік он бес күннен асырмай.
      5) медициналық техниканы сараптау (қауіпсіздік класына байланыссыз) күнтізбелік тоқсан күннен аспайтын мерзімде жүргізіледі, оның ішінде:
      бастапқы сараптама – күнтізбелік жиырма күннен асырмай;
      мамандандырылған сараптама – күнтізбелік елу бес күннен асырмай, оның ішінде қаптама, заттаңба, стикер макеттерінің таңбалануы аудармасының тең түпнұсқалығын растау (екі жұмыс күнінен асырмай) және медицина қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың тең түпнұсқалығы мен аудармасын тексеру (күнтізбелік он бес күннен асырмай);
      қорытындыны ресімдеу – күнтізбелік он бес күннен асырмай.
      6) медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы мемлекеттік тіркеудің жеделдетілген рәсімі кезінде күнтізбелік алпыс бес күннен аспайтын мерзімде, оның ішінде:
      бастапқы сараптама – күнтізбелік он күн;
      талдамалық сараптама – күнтізбелік отыз күн;
      мамандандырылған сараптама – күнтізбелік жиырма күн, оның ішінде, қаптама, заттаңба, стикер макеттерінің таңбалануы аудармасының тең түпнұсқалығы растау (екі жұмыс күнінен асырмай) және медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықтың тең түпнұсқалыдігі мен аудармасын тексеру (күнтізбелік он күннен асырмай);
      қорытынды құжаттарды ресімдеу – күнтізбелік бес күн.
      50. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға сараптама жүргізу мерзімдеріне:
      1) тіркеу дерекнамасының жинақтауышын толықтыру уақыты;
      2) белгіленген мерзімдерде сараптама жүргізу кезінде сұрау салу бойынша өтініш берушінің құжаттар мен материалдарды ұсынуы;
      3) өндірісті дайындау және олардың жағдайын бағалау кірмейді.
      Ескерту. 50-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

10. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы жөнінде теріс қорытынды беру үшін негіздеме

      51. Сараптама жүргізу кезінде медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасы жөніндегі теріс қорытынды мынадай жағдайларда:
      1) өтініш берушіге бастапқы сараптама жүргізу барысында берілген ескертулерден кейін тіркеу дерекнамасының толық жиынтығы берілмесе, талдамалық және (немесе) мамандандырылған сараптама ескертулері осы Қағидалардың 49-тармағында белгіленген мерзімдерде жойылмаса;
      2) өтініш беруші дәйексіз мәліметтерді берген жағдайда;
      3) Қазақстан Республикасының дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы заңнамасының талаптарына қатысты медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы анағұрлым төмен болғанда;
      4) мемлекеттік тіркеу кезінде сараптаудың кез келген кезең нәтижелері бойынша медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі, сапасы туралы теріс қорытынды болғанда;
      5) нақты өндіріс жағдайлары мен сапаны қамтамасыз ету жүйесінің мемлекеттік тіркеу кезінде дайындаушы кәсіпорынның өндірісін және сапаны қамтамасыз ету жүйесін бағалау нәтижелері бойынша медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың мәлімделген қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын қамтамасыз ететін шарттарға сәйкес келмегенде;
      6) өтініш беруші Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес өндіріс жағдайлары мен сапаны қамтамасыз ету жүйесін бағалау мақсатында кәсіпорынға (өндірістік ауданға) баруды ұйымдастырудан бас тартқан жағдайда беріледі.
      Ескерту. 51-тармақ жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      52. Қауіпсіздік, тиімділік және сапа жөніндегі теріс қорытынды берілген немесе өтініш беруші сараптама жүргізу басталғаннан кейін сараптамаға өтінішін кері қайтарған жағдайда, сараптама жұмыстарын жүргізу құны өтініш берушіге қайтарылмайды.
      53. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасына теріс қорытынды берілумен келіспеген жағдайда өтініш беруші мемлекеттік органға жазбаша өтініш береді және шешімге сот тәртібінде шағым жасай алады.
      Ескерту. 53-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.
      54. Өнімнің медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға тиістілігіне сараптама және оны Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеу қажеттілігі өтініш беруші мен мемлекеттік сараптама ұйымы арасында жасалған шартқа сәйкес сараптама ұйымы жүзеге асырады.
      Ескерту. 54-тармақпен толықтырылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Мелициналық мақсаттағы 
бұйымдарға және медицина
техникасына сараптама 
жүргізу қағидаларына  
1 қосымша       

Нысан

Қазақстан Республикасында медициналық мақсаттағы бұйымдар мен
медициналық техникаға сараптама жүргізуге өтініш

      Ескерту. 1-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

1.

Тіркеу түрі

Тіркеу

Қайта тіркеу
Өзгерістер енгізу

2.

Қайта тіркеу және тіркеу деректеріне өзгерістер енгізу кезіндегі тіркеу куәлігі бойынша мәліметтер

Тіркеу куәлігінің №


Тіркелген күні


Қолданыс мерзімі


3.

Жеделдетілген тіркеу

Жеделдетілген рәсім түрі

Жеделдетілген рәсім жоқ
Мерзімдерін жеделдету

Негіздеме (мемлекеттік органның хатының № және күні)


4.

Тип (қажеттісін белгілеу)

ММБ
МТ

5.

Саудалық атауы

мемлекеттік тілде


орыс тілінде


5-1

Медициналық бұйымдардың жаһандық номенклатурасының номенклатуралық коды (бар болса)



5-2

GS1 штрих коды (бар болса)



6.

Қолданылу саласы

мемлекеттік тілде


орыс тілінде


7.

Тағайындалуы

мемлекеттік тілде


орыс тілінде


8.

Медициналық техниканың типі (қажеттісін белгілеу)

Жабық жүйе:
ИӘ
ЖОҚ

Өндіруші келтірген негіздеме (тіркеу деректерінің бетін көрсету)

9.

Қысқаша техникалық сипаттамасы

мемлекеттік тілде


орыс тілінде


10.

Қолданылуының ықтимал қаупіне байланысты қауіпсіздік класы (қажеттісін белгілеу)

1 класс - қауіп дәрежесі төмен
2 а класы – қауіп дәрежесі орташа
2 б класы – қауіп дәрежесі жоғары
3 класс – қауіп дәрежесі аса жоғары

11.

ММБ немесе МТ болып табылады (қажеттісін белгілеу)

Өлшеу құралы
стерильді
Балк

12.

Құрамында дәрілік зат бар ма

Иә
Жоқ

13.

Медициналық мақсаттағы бұйым мен медициналық техниканың жиынтықталымы

Атауы (мемлекеттік, орыс тілдерінде)

Модель (мемлекеттік, орыс тілдерінде)

Өндіруші (мемлекеттік, орыс тілдерінде)

Елі (мемлекеттік, орыс тілдерінде)

1.

Негізгі блок
(болған кезде)









2.

Қосымша жиынтықтаушылар (болған кезде)









3.

Шығыс материалдар (болған кезде)




14.

Қаптамасы

Түрі (бастапқы немесе қайталама)

Атауы

ӨЕлше-мі

Көлемі

Қаптамадағы бірліктерінің саны

Қысқаша сипаттамасы

1.

Бастапқы






2.

Қайталама






...







15.

Сақтау мерзімі (ММБ үшін)
Пайдаланудың кепілдік мерзімі (МТ үшін)


16.

Тасымалдау шарттары


17.

Сақтау шарттары


17.

Өндіруші елде және басқа елдерде тіркелуі

1.

Елдің атауы

Тіркеу куәлігінің №
(бар болса көрсетіледі)

Берілген күні

Қолданыс мерзімі

2.





...





19.

Өндіріс

Толығымен осы өндірісте
Ішінара осы өндірісте
Толығымен басқа өндірісте

20.

ММБ және МТ өндіруші (лер) және өндіріс учаскесі (ММБ және МТ бөлігі болып табылатын кез келген компонентінің өндіріс учаскелерін қоса)

Өндірушінің типі

Атауы, елі (мемлекеттік, орыс, ағылшын тілдерінде)

Рұқсаттама құжатының №, күні және қолданыс мерзімі

Заңды мекен-жайы

Нақты мекен-жайы

Телефон, факс, e-mail

Басшысының Т.А.Ә., лауазымы

Байланыстағы тұлғаның Т.А.Ә., лауазымы

1.

Өндіруші








2.

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы








3.

Қаптаушы кәсіпорын








4

Өтініш беруші немесе өкілдігі


Сенімхат бойынша мәліметтер






21.

Тіркеу деректеріне енгізілетін 1 тип өзгерістері (өзгерістер енгізу – өтініш типі кезінде толтырылады) (енгізілетін өзгерістерді көрсету)

Өзгерістер енгізуге дейінгі редакциясы

Енгізілетін өзгерістер







22.

Сараптама жүргізу үшін жасалған шарттардың мәліметтері

1.

Шарт №


2.

Жасалған күні


3.

Қолданыс мерзімі


      __________________
      1Елі бірыңғай ҚР МК ИСО 3166 классификаторы бойынша енгізіледі
      2Ағылшын тіліндегі атауы шетелдік кәсіпорындар үшін міндетті

23.

Бағасы туралы мәліметтер (бағалар мониторингі үшін)

      Медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін

Қайталама қаптамасының штрих-коды

Бастапқы қаптамасы

Бастапқы қаптамасындағы дозасының мөлшері

Қайталама қаптамасы

Бастапқы қаптамасындағы және қайталама қаптамасындағы - саны

Қайталама қаптамасындағы дозасының мөлшері

Өтініш беру күніндегі валюта бағамын ескере отырып, өндіруші көрсеткен босатылатын бағасы, теңгемен


Бар болса көрсетіледі







      Медициналық техника үшін

Қайталама қаптамасының штрих-коды

Моделі (түрлі типтері мен орындалу нұсқалары)

Техникалық сипаттамасы

Өтініш беру күніндегі валюта бағамын ескере отырып, өндіруші көрсеткен босатылатын бағасы, теңгемен


Бар болса көрсетіледі




24.

Сараптама жүргізуге төлемді жүзеге асыратын субъект

1.

Атауы


2.

Елі


3.

Заңды мекенжайы


4.

Нақты мекенжайы


5.

Басшысының Т.А.Ә., лауазымы


6.

Телефон


7.

Факс


8.

E-mail


9.

БСН


10.

ЖСН


11.

Банк


12.

Р/с


13.

Т/с


14.

Коды


15.

БСК


Өндіруші:
_____________________________________________________________________
Тіркеу деректерінің барлық даналарындағы ақпараттардың нақтылығына және тең түпнұсқалығыне, сапаны бақылау әдістемесі, медициналық техниканы пайдалану құжаты, медициналық мақсаттағы бұйымның медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық аудармалары баламалығына, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдардың стандартты үлгілерінің тіркеуге ұсынылатын нормативтік құжаттарға сәйкестігіне кепілдік беремін.
Тіркеу деректерінде көрсетілген талаптарға сәйкес келетін медициналық мақсаттағы бұйымдарды Қазақстан Республикасына жеткізуді жүзеге асыруға және медициналық мақсаттағы бұйымда/ медициналық техникан медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен/қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен, аудармаларының нақтылығы мен дәлдігін сақтай отырып қатар алып жүруге міндеттенемін. Өндіруші зауыттың талаптарына сәйкес тасымалдау шарттары сақталған жағдайда, барлық пайдаланылуы мерзімі бойына қауіпсіздігі мен сапасының сақталуына кепілдік беремін.
Тіркеу деректеріндегі барлық өзгерістер туралы хабарлап отыруға, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымды қолдану кезінде бұрын медициналық мақсаттағы бұйымды медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықта көрсетілмеген жағымсыз әсерлері анықталған жағдайда, өтініш пен материалдарды жинақтап беруге міндеттенемін.

Өтініш 2 данада жасалған.

Күні


Өтініш берушінің жауапты тұлғасының Т.А.Ә. және лауазымы


Қолы, мөрі


Медициналық мақсаттағы бұйымдар
мен медициналық техникаға  
сараптама жүргізу қағидаларына
2-қосымша         

Медициналық техниканы және медициналық мақсаттағы бұйымдарды
қауіпсіздік класына сәйкес тіркеу, қайта тіркеу үшін қажетті
құжаттардың тізбесі

      Ескерту. 2-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.


р/с

Құжаттың атауы



Ескертпе





1 класы

2а класы

2б класы

3 класы

МИБП (инвитро)



1

2

3

4

5

6

7

8

1

Өтініш

+

+

+

+

+

Бекітілген нысан бойынша (қағазда 2 дана және электрондық CD тасығыштарда Word форматында)

2

Өндіруші немесе тіркеу куәлігін ұстаушы елінде тіркелгенін куәландыратын құжат (тіркеу куәлігі, Еркін сату сертификаты (FreeSale), Экспортқа арналған сертификат және т.б.), нотариус куәландырған, орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

+

+

+

+

+

Халықаралық куәландыру нормаларына сәйкес

3

*Өндіруші елде өндіру құқығына мемлекеттік лицензия (қосымшасы болғанда)

+

+

+

+

+

Халықаралық куәландыру нормаларына сәйкес

4

Басқа елдердегі тіркеу туралы тіркеу куәлігінің нөмірі мен күні көрсетілген мәліметтер (немесе сертификат немесе тіркеу куәлігінің көшірмесі)

+

+

+

+

-


5

Өндіріс жағдайларының ұлттық және/немесе халықаралық стандарттарға (ISO 13485) сәйкестігін растайтын құжат, нотариус куәландырған, орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

- (стериль-діден басқа)

- (стерильдіден басқа)

+

+

+

Халықаралық куәландыру нормаларына сәйкес
/Міндетті түрде 2016 жылдан бастап 2016 жылға дейін болса

6

Медициналық мақсаттағы бұйымның ұлттық немесе халықаралық нормативтік құжаттардың нормативтік талаптарына сәйкестігін растайтын құжат (Сәйкестік декларациясы; Сәйкестік сертификаты), нотариус куәландырған, орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

+

+

+

+

+


7

Медициналық техникан қолданудың ықтимал қаупінің қауіпсіздік класын растайтын құжат (Сәйкестік декларациясы; өндіруші берген негіздеме хат және т.б.), нотариус куәландырған, орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

+

+

+

+

-

Өндіруші ұйым ұсынады

8

Медициналық мақсаттағы бұйым құрамына кіретін дәрілік заттың/медициналық мақсаттағы бұйым түрінде келетін медициналық техниканың шығын материалының сапасын растайтын құжат (талдау сертификаты, Европа фармакопеясына сәйкес сертификат, талдау хаттамасы, талдама төлқұжаты)

+

+

+

+

-


9

Токсикологиялық және гигиеналық сынақтардың есебі (хаттамасы), сынақтар нәтижелері мен қорытындыларының орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

-

-

+

+

-

Өндіруші ұйым ұсынады

10

Техникалық сынақтар туралы есеп сынақтар нәтижелері мен қорытындыларының орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

-

-

+

+

-

Өндіруші ұйым ұсынады

11

Сақтау мерзімін орнықтыратын тұрақтылығын зерттеу туралы есеп (тек қана ММБ үшін)

+

+

+

+

+

Өндіруші ұйым ұсынады

12

Клиникалық (медициналық) сынақтардың нәтижелері (қолданылуы, пікірлер, ғылыми жарияланымдар),сынақтар нәтижелері мен қорытындыларының орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

-

+ (ДЗ заттар болғанда, тек ММБ үшіін)

+

+

+

**Өндіруші (дайындаушы) ұйымның мөрімен Куәланды-рудың Ұлттық куәландыру талаптарына сәйкес.

13

Талаптарына өнім сәйкес келуі тиіс нормативтік құжат: халықаралық, ұлттық стандарт немесе ұйымның (сапа мен қауіпсіздікті бақылау бойынша нормативтік құжат) техникалық шарттары, сынақ спецификациясы мен әдістемелерінің орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

+

+

+

+

+

Ұйым техникалық шарттар стандартының көшірмесі.
Халықаралық, ұлттық стандарттар ҚР тіркеу есебіне алынуы тиіс.

14

Спецификациясы, техникалық сипаттамаларын, негізгі құрамдастарының тізбесін және жиынтықтаушы бөліктері мен шығын материалдарын көрсете отырып (нысан бойынша)

+

+

+

+

+

Қағазда және электронды тасығыштарда беріледі. **Қағаздағы нұсқасы өндіруші (дайындаушы) ұйымның мөрімен куәландырылады

15

Мелекеттік және орыс тілдеріндегі медициналық техникан пайдалану құжаты, соның ішінде медициналық мақсаттағы бұйым болып табылатын медициналық техникан жиынтықтаушы шығын материалдарын қолдану жөніндегі нұсқаулық

+

+

+

+



 
 
 

**Өндіруші (дайындаушы) ұйымның мөрімен куәланды-рылады. Куәландырудың Ұлттық куәландыру талаптарына сәйкес. Қағазда және электронды тасығыштарда беріледі.

16

Медициналық техникаға жиынтықтаушылық жағынан сервистік қызмет көрсету жөніндегі нұсқаулық (service manual).

+

+

+

+

+

**Өндіруші (дайындаушы) ұйымның мөрімен куәландыры-лады. Қағазда және электронды тасығыштарда беріледі.

17

Өндіруші елде бекітілген медициналық мақсаттағы бұйымның қолданылуы жөніндегі нұсқаулығы, орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

+

+

+

+

+

**Өндіруші (дайындаушы) ұйымның мөрімен куәландырылады. Куәландырудың Ұлттық куәландыру талаптарына сәйкес.

18

Медициналық мақсаттағы бұйымның медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулығының орыс тіліндегі жобасы (қағазда және электронды тасығыштарда)

+

+

+

+

+

Сенімді тұлғамен куәландыры-лады, қағазда және электронды тасығыштарда Word форматында беріледі

19

Медициналық мақсаттағы бұйым болып табылатын медициналық техниканың / шығын материалдары мен жиынтықтаушыларының/ медициналық мақсаттағы бұйымның үлгілері

+

+

+

+

+

Нормативтік құжат талаптарына сәйкес, үш қайтара талдау үшін қажетті мөлшерде

20

Стандартты үлгілері (нормативтік құжатта олардың қолданылғаны туралы көрсетілсе)

+

+

+

+

+


21

Медицина техникасы заттаңбасының графикалық кескіні, соның ішінде түрлі-түсті медициналық мақсаттағы бұйым болып табылатын медициналық техниканың шығын материалдары мен жиынтықтаушыларының мемлекеттік және орыс тілдеріндегі таңбалану және қаптама макеттері

+

+

+

+



 
 
 

**Өндіруші (дайындаушы) ұйымның мөрімен куәландыры-лады. Куәландырудың ұлттық куәландыру талаптарына сәйкес.

22

Қаптама материалдарының сапасын регламенттейтін құжаттар (сапа ерекшелігі, бастапқы қаптамаға талдау сертификаты)

+

+

+

+

+


23

Түрлі-түсті сурет, өлшемі 13х18 см кіші емес (бұйымның, жиынтықтаушы шығын материалдарының сыртқы түрін көрсетуі тиіс)

+

+

+

+

+


24

JPEG, WORD форматындағы қаптама мен заттаңбаның мемлекеттік және орыс тілдеріндегі түрлі түсті макеттері

+

+

+

+

+

**Өндіруші (дайындаушы) ұйымның мөрімен куәландыры-лады. Куәландырудың ұлттық куәландыру талаптарына сәйкес.

25

ҚР тіркеу куәлігінің көшірмесі (қайта тіркеу кезінде)

+

+

+

+

+


26

Медициналық техника типі туралы негіздеме хат (ашық немесе жабық)

+

+

+

+

+

**Өндіруші (дайындаушы) ұйымның мөрімен куәландырылады. Ұлттық куәландыру талаптарына сәйкес.

27

Тіркеу деректері құжаттарының тізімдемесі қосымшаға сәйкес

+

+

+

+

+


      Ескертпе: Растауды қажет ететін құжаттар үшін құжаттың орыс тіліне аудармасының нотариалды расталуы міндетті болып табылады.
      * құжаттарды таяу шетел өндірушілері мен отандық өндірушілер ұсынады;
      ** куәландыруды таяу шетел өндірушілері мен отандық өндірушілер жүргізеді.

Медициналық техникаға ерекшелікті қалыптастыру нысаны

Атауы

Өндіруші (дайындаушы,елі

Жиынтақталуы

Қолданылу саласы, тағайындалуы

Техникалық сипаттамасы



Жиынтықтауыштардың атауы

Моделі

Өндіруші

Елі

Негізгі блок (болған кезде)







Қосымша жинақтаушы заттар (болған кезде)







Шығыс материалдар (болған кезде)







Медициналық мақсаттағы бұйымдар
мен медициналық техникаға  
сараптама жүргізу қағидаларына
3-қосымша         

Қазақстан Республикасында тіркеу куәлігінің жарамдылық
мерзімінде медициналық мақсаттағы бұйымдардың және (немесе)
медициналық техниканың тіркеу деректеріне енгізілетін жаңа
тіркеуді қажет етпейтін 1 типті өзгерістер

      Ескерту. 3-қосымша жаңа редакцияда - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 26.06.2015 № 524 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

Өзгерістер

Шарттар/ескертулер

Өзгеріс енгізуге қажетті құжаттар мен материалдардың тізбесі

1

2

3

1. Өндірістік лицензия мазмұнының өзгеруі:
- дайындаушы зауыттың атауының, дистрибьютордың өзгеруі;
- өндірістік процесс бойы немесе ішінара өндіріс орнының (орындарының) өзгеруі

Негізгі шарты – өндіріске берілетін жаңа лицензияны өндіруші елінің (дайындаушының) өкілетті органы беруі тиіс. Өндіріс орны өзгерген жоқ. Сынақ әдістерін қосқанда өндірістік процесте немесе спецификацияларда өзгерістер жоқ.

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматтағы CD электрондық тасығышта)

2. Енгізілген өзгерістерімен өндіруші елінде медициналық техниканың/ медициналық мақсаттағы бұйымның тіркелгенін растайтын құжат (тіркеу куәлігі, Еркін сауда жасауға берілген сертификат (FreeSale), Экспортқа берілген сертификат және т.б.); (Халықаралық растау нормаларына сәйкес)

3. Өндіруші елдің өкілетті органынан өзгерістер енгізуді (өзгеріс енгізу күнін көрсете отырып) растайтын құжат.



4. Өндіріс талаптарының ұлттық және/немесе халықаралық стандарттарға сәйкестігін растайтын құжат, (GMP; ISO; EN); (Халықаралық растау нормаларына сәйкес)

5. Медициналық техниканың ұлттық немесе халықаралық нормативтік құжаттарға сәйкестігін растайтын құжат, қауіпсіздік класы (Сәйкестік декларациясы; Сәйкестік сертификаты); (Халықаралық растау нормаларына сәйкес)

6. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

7. Өндірістік процесс және дайын өнімнің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау өзгерістер енгізу күні көрсетіле отырып, өзгеріссіз қалатынын растайтын өндірушінің хаты;

8. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану жөніндегі нұсқаулықтардың жобалары/ медициналық техникан пайдалану жөніндегі нұсқаулық; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

9. таңбалау макеті (JPEG форматындағы CD электрондық тасығышта)

10. Құжаттар тізімі

2. Медициналық мақсаттағы бұйымдардың және/немесе медициналық техника атауының өзгеруі

- медициналық мақсаттағы бұйымдардың және/немесе медициналық техника атауының өзгеру қажеттілігінің дәлелді негіздемесі

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)



2. Енгізілген өзгерістерімен өндіруші елінде медициналық техниканың/ медициналық мақсаттағы бұйымның тіркелгенін растайтын құжат (тіркеу куәлігі, Еркін сауда жасауға берілген сертификат (FreeSale), Экспортқа берілген сертификат және т.б.); (Халықаралық растау нормаларына сәйкес)

3. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

4. Медициналық мақсаттағы бұйымдардың және (немесе) медициналық техниканың атауын өзгерту қажеттілігінің дәлелді негіздемесі бар өндірушінің (дайындаушының) хаты;

5. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану жөніндегі нұсқаулықтардың жобалары/ медициналық техникан пайдалану құжаты (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

6. таңбалау макеті (JPEG форматындағы CD электрондық тасығышта)

7. Құжаттар тізімі

3. Керек-жарақтар және/немесе жиынтықтауыш және/ немесе шығыс материалдары құрамындағы өзгерістер (атауының артуы/азаюы және/ немесе алмастырылуы)

Медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың функционалдық сипаттамаларына әсердің болмауы

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

2. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

3. Жиынтықтауыштар құрамына өзгерістер енгізу қажеттілігінің дәлелді негіздемесі бар және медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың функционалдық сипаттамаларына әсердің болмауын растайтын жиынтықтауыштардың жаңа тізбесі көрсетілген өндірушінің (дайындаушының) хаты

4. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану жөніндегі нұсқаулықтардың жобалары/ мемлекеттік және орыс тілдеріндегі пайдалану құжаты

5. Бекітілген түрде жиынтықтауыштар және шығыс материалдар тізбесі көрсетілген жаңартылған ерекшелік

6. Құжаттар тізімі



7. Медициналық мақсаттағы бұйым болып табылатын жиынтықтауыштар қосылған жағдайда – ММБ (стерилді жағдайында барлық кешен ұсынылады) және НҚ үлгілері

4. Қолданылуын; қолданылу саласын; қолдануға болмайтын жағдайларын; жағымсыз әсерлерін алып тастау/қосу;

Медициналық мақсаттағы бұйымдарды және /немесе медициналық техникан қолдану қауіпсіздігі сақталуы және зерттеулер деректерімен, клиникалық қауіпсіздік және сапа мәліметтерімен расталуы тиіс

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

2. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

3. Қолданылуының өзгеру қажеттілігіне дәлелді негіздемесі бар өндірушінің (дайындаушының) хаты.

4. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану жөніндегі нұсқаулық жобалары; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта).

5. Бұрын бекітілген нұсқаулық.

6. Қаптама, заттаңба, стикерлердің түрлі түсті макеттері (қажет болғанда) (JPEG форматындағы CD электрондық тасығышта)

7. Енгізілген өзгерістерді көрсететін клиникалық (медициналық) сынақ нәтижелері

8. Құжаттар тізімі

5. Медициналық мақсаттағы бұйымдардың; керек-жарақтардың және (немесе) жиынтықтаушылардың және (немесе) шығын материалдарының ақырғы қапталуын және таңбалануын буып-түюге, өңдеуге арналған медициналық мақсаттағы бұйымдарды өндірушілерді алмастыру және/ немесе керек-жарақтардың және (немесе) жиынтықтаушытардың және (немесе) шығын материалдарының соңғы қаптамасын және таңбалануын буып-түюге, өңдеуге арналған медициналық мақсаттағы бұйымдарды өндірушінің өндіріс орнының өзгеруі

Жиынтықтаушы және/немесе шығын материалдарының техникалық сипаттамалары мен сапасын бақылау дайын өнімнің сапасын төмендетпеуі тиіс

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электронды тасығышта)

2. Өндіріс талаптарының жиынтықтаушы және / немесе шығын материалдарының ұлттық және/немесе халықаралық стандарттарына (GMP; ISO; EN) сәйкестігін растайтын құжат;

3. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;



4. Өндірістік процестің және дайын өнімнің сапасы мен қауіпсіздігін бақылаудың өзгеріссіз қалатынын растайтын өндірушінің хаты;

5. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану жөніндегі нұсқаулық жобалары (қажет болғанда) (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

6. Құжаттар тізімі

6. Медициналық мақсаттағы бұйымның сақтау мерзімін ұлғайту/төмендету

Мерзімі өзгеруінің дәлелді негіздемесі

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

2. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

3. Өндірістік процес пен дайын өнімнің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау өзгеріссіз қалатынын растайтын өндірушінің хаты;

4. Тұрақтылығы жөніндегі деректер (медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін) кемінде 3 серияда) (жарамдылық мерзімін негіздейтін есеп);

5. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану жөніндегі нұсқаулық жобалары (қажет болғанда) (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

6. Қаптама, заттаңба, стикерлердің түрлі түсті макеттері (қажет болғанда) (JPEG форматындағы CD электрондық тасығышта)

7. Құжаттар тізімі

7. Сақтау шарттарының өзгеруі

Сақтау шарттары өзгеруінің дәлелді негіздемесі

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

2. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

3.Сақтау шарттарының өзгеруі туралы өндірушінің (дайындаушының) негіздеме хаты;

4. Тұрақтылығы жөніндегі деректер (медициналық мақсаттағы бұйымдар үшін) кемінде 3 серияда)

5. медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану жөніндегі нұсқаулық жобалары (қажет болғанда) (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

6. Қаптама, заттаңба, стикерлердің түрлі түсті макеттері (JPEG форматындағы CD электрондық тасығышта)

7. Құжаттар тізімі

8. Медициналық мақсаттағы бұйымның дайын өнімінің сапасын бақылау шарасының өзгеруі

Сапаны бақылау шарасы өзгеруінің дәлелді негіздемесі

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

2. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

3. Өндірістік процесс өзгеріссіз қалатынын растайтын өндірушінің хаты;

4. Берілген бақылау шарасы дайын өнімнің сапасы мен қауіпсіздігін төмендетпейтінін растайтын өндірушінің хаты;

5. Соңғы өнімнің сапасын реттейтін өзгерістер енгізілген нормативтік техникалық құжаттама, ақырғы өнімді бақылауды талдау және әдістеме сертификаты, нотариус куәландырған, орыс тіліне тең түпнұсқалы аудармасымен

Талдау сараптамасын жүргізуге арналған үлгілер, стандартты үлгілер (қажет болғанда).

7. Құжаттар тізімі.

9. Медициналық мақсаттағы бұйым қаптамасының өзгеруі: - медициналық мақсаттағы бұйымның бастапқы қаптамасының өзгеруі;
- екінші және / немесе топтық қаптамасының өзгеруі;

Медициналық мақсаттағы бұйымның тұрақтылығы, сапасына қатысты қаптаманың өзгеруіне әсер ететіндігі/ әсер етпейтіндігі туралы дәлелді негіздеме;
Медициналық мақсаттағы бұйымның өзара әрекеттесуі, қаптамасы

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

2. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

3. бастапқы қаптамаға қатысты енгізілетін өзгерістердің медициналық мақсаттағы бұйымдардың тұрақтылығына, сапасына әсер ететін/ әсер етпейтіндігін растайтын өндірушінің хаты;

4. Өзгерістері енгізілген нормативтік техникалық құжаттама;

5. Жаңа және ескі үлгідегі қаптама, заттаңба, стикерлердің түрлі түсті макеттері (JPEG форматындағы CD электрондық тасығышта)

6. Медициналық техникаға арналған 13x l5 см-дан кем емес өлшемдегі сурет

7. Медициналық мақсаттағы стерильді бұйымдарға арналған үлгілер, бастапқы қаптамасы өзгерген кездегі аналитикалық сараптама жүргізуге арналған стандартты үлгілер (қажет болғанда)

9. Құжаттар тізімі

10. Таңбалауға пайдаланылатын бояуды қосу немесе өзгертуді қосқандағы бедерлердің, бетін тегістеудің немесе басқа таңбалаулардың, мөртабандардың және жазбалардың өзгеруі.

Таңбалауға өзгерістер енгізудің дәлелді негіздемесі

1. Бекітілген нысандағы өзгерістер енгізуге қатысты өтініш; (Word форматындағы CD электрондық тасығышта)

2. Қазақстан Республикасы тіркеу куәлігінің көшірмесі;

3. Енгізілген өзгерістер туралы өндірушінің негіздеме хаты;

4. Жаңа және ескі үлгідегі қаптама, заттаңба, стикерлердің түрлі түсті макеттері (JPEG форматындағы CD электрондық тасығышта)

5. Медициналық техникаға арналған 13x l5 см кем емес өлшемдегі сурет

7. Құжаттар тізімі

      Ескертпе:
      Өтініш беруші ұсынылған құжаттардың дұрыстығына жауапты болады.

Медициналық мақсаттағы бұйымдар
мен медициналық техникаға &nb