Сноска. Заголовок в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 24.06.2019 № ҚР ДСМ-96 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
В соответствии с пунктом 2 статьи 72, пунктом 3 статьи 74 и пунктом 11 статьи 180 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить Правила проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам.
Сноска. Пункт 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 24.06.2019 № ҚР ДСМ-96 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).2. Признать утратившими силу некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан согласно приложению 2 к настоящему приказу.
3. Департаменту науки и человеческих ресурсов Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр правовой информации" для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа направление его копии на официальное опубликование в периодические печатные издания;
4) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;
5) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3) и 4) настоящего пункта.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Актаеву Л.М.
5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
|
Министр здравоохранения Республики Казахстан |
Е. Биртанов |
| Приложение 1 к приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года № 142 |
Правила проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требования к доклиническим и клиническим базам
Сноска. Приложение 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 24.06.2019 № ҚР ДСМ-96 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Глава 1. Общие положения
1. Правила проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro (далее – Правила), а также требования к доклиническим и клиническим базам разработаны в соответствии с пунктом 2 статьи 72 и пунктом 3 статьи 74 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс) и определяют порядок проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также устанавливают требования к доклиническим и клиническим базам.
2. Настоящие Правила распространяются на:
1) доклинические (неклинические) исследования, лекарственных средств и исследования (испытания) оценки биологического действия медицинских изделий;
2) клинические исследования лекарственных средств, медицинских изделий, клинико-лабораторные испытания медицинских изделий для диагностики in vitro.
3. В настоящих Правилах используются следующие термины и определения:
1) информированное согласие – процедура добровольного подтверждения субъектом исследования или его законным представителем согласия на участие в конкретном исследовании после получения информации обо всех значимых для принятия им решения аспектах исследования;
2) непредвиденная нежелательная реакция – нежелательная реакция, характер, степень тяжести или исход которой не соответствуют информации действующей инструкции по медицинскому применению лекарственного средства либо брошюре исследователя для незарегистрированного лекарственного средства;
3) биологическая эквивалентность (биоэквивалентность) – отсутствие значимых различий по скорости и степени, с которыми действующее вещество или активная часть молекулы действующего вещества фармацевтических эквивалентов или фармацевтических альтернатив становятся доступными в месте своего действия при введении в одинаковой молярной дозе в схожих условиях в исследовании с надлежащим дизайном;
4) исследование биоэквивалентности – сравнительное изучение биодоступности с целью установления фармакокинетической эквивалентности между тестируемым препаратом и препаратом сравнения;
5) биоэтическая экспертиза – рассмотрение биомедицинского исследования и выдача обоснованного заключения Комиссии по биоэтике с позиции этической приемлемости, безопасности для участников и целесообразности данного исследования;
6) лекарственное средство – средство, представляющее собой или содержащее вещество либо комбинацию веществ, вступающее в контакт с организмом человека, предназначенное для лечения, профилактики заболеваний человека или восстановления, коррекции или изменения его физиологических функций посредством фармакологического, иммунологического либо метаболического воздействия, или для диагностики заболеваний и состояния человека;
7) исключение из стандартной процедуры клинического исследования лекарственного средства – процедура допуска незарегистрированного лекарственного средства к клиническому применению в исключительном порядке в одной медицинской организации по индивидуальным показаниям;
8) спонсор - физическое или юридическое лицо, являющееся инициатором клинического исследования и несущее ответственность за его организацию и (или) финансирование;
9) нежелательное явление – любое неблагоприятное изменение в состоянии здоровья пациента или субъекта клинического исследования (испытания), которому назначался лекарственный (исследуемый) препарат, независимо от причинно-следственной связи с его применением;
10) нежелательная реакция – непреднамеренная, неблагоприятная реакция организма, связанная с применением лекарственного (исследуемого) препарата и предполагающая наличие возможной взаимосвязи с применением данного лекарственного (исследуемого) препарата;
11) неблагоприятное событие (инцидент) – любая неисправность и (или) ухудшение характеристик или нарушение функционирования медицинского изделия, или недостаточность либо некорректность сопроводительной информации (документации) на медицинское изделие, побочные действия или нежелательная реакция, не указанные в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации, которые прямо или косвенно привели или могли привести к смерти или серьезному ухудшению состояния здоровья пользователей или третьих лиц;
12) индивидуальная регистрационная карта (далее – ИРК) – документ на бумажном и/или электронном носителе, предназначенный для внесения всей предусмотренной протоколом и подлежащей передаче спонсору информации по каждому субъекту исследования;
13) исследуемый препарат – лекарственная форма активного вещества или плацебо, изучаемая или используемая для контроля в клиническом исследовании, в том числе зарегистрированный лекарственный препарат в случае, если способ его применения отличается от утвержденного, а также при его использовании по новому показанию или для получения дополнительной информации по утвержденному показанию;
14) руководитель исследования – лицо, ответственное за общее проведение неклинического исследования безопасности для здоровья человека и окружающей среды;
15) исследовательский центр – организация, на базе которой проводится доклиническое (неклиническое) исследование, клиническое исследование лекарственных средств, медицинских изделий, клинико-лабораторное испытание медицинских изделий для диагностики in vitro;
16) исследователь – физическое лицо, отвечающее за проведение исследования в исследовательском центре. В случае проведения исследования в исследовательском центре группой лиц исследователем (главным исследователем) является руководитель группы;
17) брошюра исследователя – сводное изложение результатов клинического и доклинического (неклинического) изучения исследуемого препарата, значимых для его исследования на человеке;
18) неинтервенционное исследование – исследование, которое проводится после государственной регистрации лекарственного препарата и назначается в рамках медицинской практики в соответствии с инструкцией по медицинскому применению;
19) интервенционное исследование – исследование с участием человека в качестве субъекта исследования, при котором врач-исследователь на основании протокола интервенционного клинического исследования, соответствующего порядку проведения клинических исследований, назначает субъектам исследования специальное вмешательство;
20) клиническая база – фактическое место проведения клинического исследования;
21) доклиническая база – организация, являющаяся фактическим местом проведения доклинического (неклинического) исследования;
22) доклиническое (неклиническое) исследование – химическое, физическое, биологическое, микробиологическое, фармакологическое, токсикологическое и другое экспериментальное исследование или серия исследований по изучению исследуемого вещества (лекарственного средства) путем применения научных методов оценки в целях изучения специфического действия и (или) получения доказательств безопасности для здоровья человека;
23) клиническое исследование – исследование с участием человека в качестве субъекта, проводимое для выявления или подтверждения безопасности и эффективности средств, методов и технологий профилактики, диагностики и лечения заболеваний;
24) первая фаза клинического исследования – первое испытание лекарственного средства, проводимое на здоровых добровольцах или пациентах, страдающих соответствующим заболеванием, когда высокая токсичность исследуемого препарата делает проведение исследования у здоровых добровольцев неэтичным, в целях установления переносимости, безопасности, наличия терапевтического действия, фармакокинетических и фармакодинамических характеристик;
25) вторая фаза клинического исследования – исследование с целью оценки эффективности и краткосрочной безопасности исследуемого лекарственного средства у пациентов с конкретным заболеванием, а также доказательство клинической эффективности лекарственного средства и определение терапевтического уровня дозирования при испытании на группе пациентов;
26) четвертая фаза клинического исследования – исследование лекарственного средства, которое осуществляется после его регистрации и поступления на рынок, с целью подтверждения терапевтической эффективности, стратегии его дальнейшего использования, а также для получения дополнительной информации о спектре и частоте побочных действий и взаимодействии исследуемого лекарственного средства с другими лекарственными средствами;
27) третья фаза клинического исследования – исследование, проводимое на больших группах пациентов различного возраста, с различной сопутствующей патологией, в целях изучения всех аспектов лечения, включая оценку показателя риск/польза;
28) отчет о клиническом исследовании – документ, содержащий описание клинического исследования терапевтического, профилактического или диагностического средства с участием человека в качестве субъекта, объединяющее клиническое и статистическое описания, представление данных и их анализ; отдаленных эффектов, включая нежелательные реакции исследуемого лекарственного средства, медицинского изделия;
29) протокол клинического исследования (далее – протокол) – документ, описывающий цели, дизайн, методологию, статистические аспекты и организацию исследования;
30) вспомогательный лекарственный препарат – зарегистрированный лекарственный препарат, используемый в целях клинического исследования в соответствии с протоколом клинического исследования, но не в качестве исследуемого лекарственного препарата; лекарственные препараты не указанные в протоколе клинического исследования не относятся к вспомогательным лекарственным препаратам;
31) серьезное нежелательное явление (далее – СНЯ) и (или) серьезная нежелательная реакция (далее – СНР) – нежелательная реакция, которая приводит к смерти, представляет угрозу для жизни, требует госпитализации пациента или ее продления, приводит к стойкой либо выраженной нетрудоспособности или инвалидности, к врожденным аномалиям или порокам развития, требует медицинского вмешательства для предотвращения развития перечисленных состояний;
32) общая характеристика лекарственного препарата для медицинского применения (далее – ОХЛП) – документ, содержащий информацию для медицинских работников о безопасном и эффективном использовании лекарственного препарата в целях правильного назначения лекарственного препарата и контроля за его применением;
33) медицинская организация – организация здравоохранения, основной деятельностью которой является оказание медицинской помощи;
34) Экспертный совет государственной экспертной организации (далее – Экспертный совет) – коллегиальный орган, создаваемый в государственной экспертной организации по рассмотрению спорных вопросов в результатах экспертизы, оснований (причин) выдачи отрицательных заключений по эффективности, безопасности и качеству лекарственных средств, медицинских изделий и принятию окончательного решения;
35) лекарственные препараты передовой терапии (далее – ЛППТ) — лекарственные препараты медицинского применения, являющиеся лекарственными препаратами генной терапии, терапии соматическими клетками, тканеинженерными препаратами или комбинированные препараты для передовой терапии;
36) комбинированные препараты для передовой терапии – лекарственные препараты, для передовой терапии, представленные в комбинации с медицинским изделием;
37) препарат сравнения – зарегистрированный лекарственный препарат либо плацебо, используемый как контроль в клиническом исследовании;
38) Комиссия по оценке материалов клинических исследований экспертной организации – коллегиальный орган для принятия решения с целью направления рекомендации в уполномоченный орган о клиническом исследовании;
39) экспертная организация – государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий;
40) стандартные операционные процедуры (далее – СОП) – подробные письменные инструкции, предназначенные для достижения единообразия при осуществлении определенной деятельности;
41) субъект (субъект исследования) – физическое лицо, участвующее в клиническом исследовании в составе группы, получающей исследуемый препарат, либо в составе контрольной группы;
42) терапевтическая эквивалентность – достижение клинически сопоставимого терапевтического эффекта при применении лекарственных препаратов для одной и той же группы больных по одним и тем же показаниям";
43) технический файл – комплект технической документации на медицинское изделие, включающий в себя описание медицинского изделия и его предполагаемое использование, а также охватывающий вопросы проектирования, изготовления и эксплуатации медицинского изделия;
44) надлежащая клиническая практика Good Clinical Practice (Гуд клиникал практик) (далее – GCP) – стандарт планирования, организации, проведения, мониторинга, аудита, документирования клинических исследований, а также анализа и представления их результатов, служащий гарантией достоверности и точности полученных данных и представленных результатов, а также обеспечивающий защиту прав, здоровья и конфиденциальности субъектов исследования;
45) тканеинженерный препарат — препарат, который содержит или состоит из подвергнутых инженерии клеток или тканей и обладает свойствами, а также применяется или назначается человеку в целях регенерации, репарации или замены ткани человека;
46) синопсис протокола – краткое изложение протокола клинического исследования.
4. Доклинические (неклинические) исследования, клинические исследования, клинико-лабораторные испытания медицинских изделий для диагностики in vitro проводятся при одновременном соблюдении следующих требований:
1) исследования направлены на получение новых научных данных и внедрение их в практическое здравоохранение;
2) обеспечены защита интересов субъекта исследования и конфиденциальность его медицинской информации;
3) получено согласие субъекта исследования или его законного представителя на участие в исследовании или использование его биологических образцов и медицинской информации, в том числе для заполнения биобанка в научных целях;
4) интервенционные клинические исследования проводятся с разрешения уполномоченного органа.
5. С целью обеспечения безопасности и защиты прав участников медицинских исследований при проведении доклинических (неклинических), клинических, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro создаются Центральная и Локальная комиссии.
Центральная комиссия создается при уполномоченном органе в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 апреля 2019 года № ҚР ДСМ - 20 "Об утверждении положения о Центральной комиссии по биоэтике" (далее – Положение о Комиссии) (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 18480).
Локальные комиссии создаются при медицинских организациях для независимой оценки исследований, проводимых на их базе.
Глава 2. Порядок проведение доклинических (неклинических) исследований
6. Спонсор выбирает исследовательский центр для проведения доклинического (неклинического) исследования.
7. Доклинические (неклинические) исследования лекарственных средств проводятся в соответствии со Стандартом Good laboratory practice (Гуд лаборатори практик) (Далее – GLP) утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 392 "Об утверждении надлежащих фармацевтических практик" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11506) (далее – Приказ № 392).
Исследования (испытания) оценки биологического действия медицинских изделий проводятся в соответствии со Стандартом ISO 10993, входящем в Перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них, рекомендованных Коллегией Евразийской экономической комиссией от 04 сентября 2017 года №17 (далее – рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссией № 17).
8. Доклиническое (неклиническое) исследование проводится по утвержденному плану проведения исследования с ведением протокола этого исследования и составлением отчета, в котором содержатся результаты исследований.
9. Для организации и проведения доклинического (неклинического) исследования спонсор привлекает организации, имеющие необходимую материально-техническую базу и квалифицированных специалистов в соответствующей области исследования (далее – сторонняя организация).
10. Организация, проводящая исследование, утверждает стандартные операционные процедуры, в которых подробно и последовательно описан порядок осуществления и учета всех лабораторных и производственных операций, включая:
1) поступление, идентификацию, маркировку, обработку, отбор проб, использование, хранение и уничтожение (утилизацию) исследуемых образцов лекарственных средств, стандартных образцов и тест-систем (в случае их использования);
2) обслуживание и поверку оборудования;
3) приготовление реактивов, питательных сред;
4) ведение записей, отчетов, протоколов и их хранение;
5) обслуживание помещений, в которых проводится доклиническое (неклиническое) исследование;
6) прием, транспортировку, размещение, описание, идентификацию экспериментальных животных, уход за ними.
11. До начала проведения исследования утверждается план исследования с указанием даты его утверждения. Указанный план исследования содержит:
1) наименование исследования;
2) наименование и адрес организации, проводящей исследование, место проведения исследования;
3) фамилию, имя, отчество (при наличии) лица, ответственного за проведение исследования, и лиц, участвующих в проведении исследований;
4) цель и задачи исследования;
5) срок (месяц, год) начала и планируемый срок (месяц, год) окончания исследования;
6) сведения об исследуемом лекарственном средстве (физические, химические, фармацевтические, биологические свойства);
7) сведения о стандартном образце (образцах) (в случае его (их) использования);
8) количество экспериментальных животных в группе, способа и пути введения экспериментальным животным исследуемого лекарственного средства,
9) периодичности оценки состояния экспериментальных животных и отбора проб, оцениваемые показатели в процессе исследования и методики оценки, их обоснование;
10) описание биологического материала, отбираемого для проведения исследования, способов его отбора и хранения, их обоснование;
11) описание процедуры статистической обработки результатов исследования;
12) обоснование необходимости (отсутствия необходимости) проведения валидации метода (методов) исследования;
13) критерии оценки контролируемых в процессе исследования показателей;
14) порядок внесения изменений в план исследования;
15) ссылки на литературные источники (в случае их использования);
16) дополнительную информацию (в случае необходимости).
12. План исследования подписывает лицо, ответственное за проведение доклинического исследования, с указанием должности, места работы.
13. При проведении исследования лица, участвующие в проведении исследования, ведут протокол исследования на бумажном носителе и (или) в электронном виде, в котором фиксируются действия, предусмотренные планом исследования.
14. Протокол исследования включает:
1) наименование исследования, проводимого в рамках доклинического (неклинического) исследования;
2) описание использованного оборудования, средств измерения и реактивов, реагентов, стандартных образцов и тест-систем (в случае их использования);
3) первичные данные о результатах измерений и наблюдений (в том числе хроматограммы и фотографии при их наличии);
4) результаты вычислений и преобразования данных (в том числе промежуточные);
5) описание и оценку процедур статистического анализа с указанием использованного программного обеспечения;
6) сведения об используемых экспериментальных животных (вид, возраст, количество, масса, пол и количество групп экспериментальных животных в каждом виде исследований);
7) сведения, имеющие непосредственное отношение к исследованию и позволяющие воспроизвести ход исследования.
15. Протокол исследования подписывается всеми лицами, участвовавшими в проведении исследования, с указанием фамилии, имени, отчества (при наличии), ученой степени (при наличии), а также с указанием даты подписания и номера протокола исследования, позволяющих идентифицировать данный протокол.
16. Содержание протокола позволяет однозначно идентифицировать исследование, использовавшиеся образцы лекарственного средства, вид и методы исследования.
17. Изменения сведений, содержащихся в протоколе исследования, оформляются в виде дополнений к протоколу, которые подписываются всеми лицами, участвовавшими в проведении исследования, с указанием причин изменений, даты и номера дополнения к протоколу исследования.
18. После завершения доклинического (неклинического) исследования лицом, ответственным за проведение данного исследования, составляется и подписывается отчет о результатах исследования, который содержит:
1) наименование исследования;
2) код и идентификация отчета;
3) наименование, адрес организации, проводившей исследование, и место проведения исследования;
4) даты начала и завершения исследования;
5) цель и задачи исследования;
6) фамилию, имя, отчество, ученую степень (при наличии) лица, ответственного за проведение исследования, и лиц, участвующих в проведении исследования;
7) описание исследуемого лекарственного средства, включая состав, физико-химические, биологические, фармацевтические свойства, номер серии, срок годности;
8) описание хода исследования с указанием использованных материалов и методов;
9) описание использованных оборудования, средств измерения и реактивов, реагентов, стандартных образцов и тест-систем (в случае их использования);
10) информацию об экспериментальных животных (вид, пол, возраст, масса тела, количество животных в группе);
11) способ введения, дозы и кратность введения лекарственного средства;
12) описание и оценку процедур статистического анализа с указанием использованного программного обеспечения;
13) результаты исследования со ссылками на соответствующие первичные данные о результатах измерений и наблюдений, а также их статистический анализ;
14) выводы исследования.
19. К отчету о результатах доклинического (неклинического) исследования прилагаются методы контроля, подлежащие валидации, копии протоколов валидации (в случае их использования).
20. Руководитель организации, проводящей доклиническое (неклиническое) исследование, обеспечивает выполнение требований, установленных планом исследования, объективность и независимость проведения исследования, а также достоверность получаемых результатов.
21. Используемые при проведении доклинического (неклинического) исследования реактивы и реагенты, стандартные вещества и тест-системы соответствуют требованиям, указанным в плане исследования, применяются до истечения срока их годности, имеют маркировку, позволяющую их идентифицировать.
22. Все процедуры, связанные с уходом за экспериментальными животными, подлежат учету на бумажном носителе и (или) в электронном виде.
23. Вновь поступившие экспериментальные животные подлежат карантинированию для оценки состояния здоровья.
24. Для обеспечения индивидуального наблюдения в процессе проведения доклинического (неклинического) исследования экспериментальные животные идентифицируются. В отношении мелких грызунов допускается групповая идентификация.
25. Все клетки, вольеры, контейнеры, предназначенные для содержания экспериментальных животных маркируются.
26. Экспериментальные животные одного вида содержатся в одинаковых условиях, оптимальных для данного вида животных, имеют свободный доступ к кормам и воде. Корма и вода обеспечивают потребности животных в питательных веществах и не влияют на результаты исследования.
27. При работе с экспериментальными животными соблюдаются следующие Принципы гуманного и бережного отношения к животным:
1) использование научно обоснованного и соответствующего поставленным задачам исследования вида экспериментальных животных;
2) использование экспериментальных животных в минимальном количестве, которое требуется для получения научно достоверных и статистически обоснованных результатов;
3) использование, при возможности, научно обоснованных альтернативных методов и материалов, включающих беспозвоночных животных, культуры клеток, микроорганизмы взамен теплокровных экспериментальных животных;
4) проведение продолжительных, болезненных манипуляций, хирургических операций на экспериментальных животных с применением седативных, анальгетических лекарственных препаратов, лекарственных препаратов для наркоза;
5) умерщвление животных безболезненным способом в конце или в процессе доклинического исследования.
28. На начало проведения доклинического (неклинического) исследования используются здоровые экспериментальные животные, не являющиеся носителями агентов, способных повлиять на результаты исследования, если иное не предусмотрено планом доклинического (неклинического) исследования.
29. Отбор проб биологических материалов проводится в пробирки (флаконы, контейнеры) с соответствующей маркировкой и кодировкой.
30. Образцы лекарственного средства сопровождаются представленной разработчиком документацией, содержащей условия и сроки хранения, информацию о мерах по обеспечению безопасности работы с исследуемым лекарственным средством, растворителями и при необходимости информацией о процедуре растворения, устройствами для введения лекарственного средства экспериментальным животным.
31. Образцы исследуемых лекарственных средств подлежат учету по приему, расходу, возврату или утилизации в соответствии с процедурой, утвержденной в лаборатории, проводящей исследование.
32. Хранение образцов исследуемого лекарственного средства осуществляется в условиях, установленных разработчиком, в упаковке, обеспечивающей защиту от загрязнения или порчи, обеспечивающих их стабильность в процессе хранения, в отдельной зоне помещений, предназначенных для проведения доклинического (неклинического) исследования, с ограниченным доступом. Параметры окружающей среды зоны хранения образцов регулярно регистрируются в порядке, утвержденном организацией, проводящей исследование.
33. Образцы лекарственного средства, представленные для проведения доклинического (неклинического) исследования, имеют срок годности, достаточный для завершения доклинического (неклинического) исследования. Использование в доклиническом (неклиническом) исследовании образцов лекарственного средства с истекшим сроком годности или хранившихся в условиях, не соответствующих условиям хранения, установленным разработчиком, не допускается. В случае длительного доклинического (неклинического) исследования, превышающего срок годности лекарственного средства, условия замены образцов лекарственного средства и критерии приемлемости описываются в плане исследования.
34. Уничтожение остатков исследуемого образца осуществляется в соответствии с установленными в лаборатории процедурами.
35. Документы, оформляемые при проведении доклинического (неклинического) исследования в соответствии с настоящими Правилами, подлежат учету в электронном и (или) бумажном виде организацией, их оформившей, в журнале (журналах) учета.
36. Документы, оформляемые при проведении доклинического (неклинического) исследования в соответствии с настоящими Правилами, или их копии подлежат хранению по установленным требованиям у исполнителя.
37. Документы, оформляемые сторонней организацией при проведении доклинического (неклинического) исследования в соответствии с настоящими Правилами, или их копии подлежат хранению в сторонних организациях (в случае их привлечения) в течение трех лет. Необходимость дальнейшего хранения в сторонних организациях указанных материалов или их копий определяется договором, заключенным разработчиком и сторонней организацией.
Глава 3. Порядок проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro
Параграф 1. Порядок получения разрешения на проведение клинических исследований
38. Разрешение на проведение интервенционного клинического исследования выдается уполномоченным органом в случае:
1) клинических исследований лекарственных средств первой, второй, третьей и четвертой фазы;
2) оценки эквивалентности воспроизведенных лекарственных средств;
3) клинических исследований имплантируемых медицинских изделий, а также класса потенциального риска применения 3 и 2Б, если специально не доказано, что клиническая эффективность и безопасность заявляемого медицинского изделия доказана другим способом;
4) клинического исследования медицинских изделий, функциональные характеристики, принцип действия, назначение, показания к медицинскому применению или особенности медицинского применения, которых ранее не исследовались;
5) клинического исследования модификаций медицинского изделия, ранее допущенных к медицинскому применению, в случае, если произведенные изменения связаны с появлением новых функциональных характеристик, изменением программного обеспечения, принципа действия, назначения или особенностей медицинского применения, которые ранее не исследовались;
6) клинического исследования медицинского изделия, содержащих новые, контактирующие с организмом человека, ранее не изученные в части биологического действия материалы или известные материалы, контактирующие с теми органами или тканями человека, в отношении которых отсутствует опыт их медицинского применения, или в случае, если такой контакт является более продолжительным, чем ранее изученный.
39. Для получения разрешения на проведение клинического исследования спонсор предоставляет в уполномоченный орган:
1) положительное заключение экспертной организации;
2) положительное заключение биоэтической экспертизы материалов клинического исследования.
40. В течении трeх рабочих дней со дня представления материалов, указанных в пункте 39 настоящих Правил уполномоченный орган выдает разрешение на проведение клинического исследования в соответствии со стандартом государственной услуги "Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий", утвержденном приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля 2015 года № 293 "Об утверждении стандартов государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативно-правовых актов за № 11338).
Параграф 2. Порядок получения заключения экспертной организации
41. Для получения заключения экспертной организации на проведение клинического исследования спонсор обращается в экспертную организацию.
42. Спонсор для проведения экспертизы материалов клинических исследований лекарственных средств подает в экспертную организацию на бумажном и электронном носителях следующие документы:
1) сопроводительное письмо в произвольной форме;
2) заявку на проведение клинического исследования лекарственного средства по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам;
3) протокол клинического исследования по форме в соответствии с разделом 5 Стандарта GCP Приказа № 392 "Протокол клинического исследования и поправки к протоколу", подписанный уполномоченным представителем спонсора, руководителем клинической базы, уполномоченным представителем лаборатории (при проведении исследования биоэквивалентности) для отечественных производителей на казахском или русском языке, для зарубежных используется английский язык с переводом на казахский или русский языки.
В случае необходимости проведения клинического исследования с участием несовершеннолетних, беременных женщин спонсор дополнительно предоставляет научно-обоснованное заключение профильной медицинской организации республиканского значения;
4) синопсис протокола (с переводом на казахский и русский язык для международных клинических исследований);
5) брошюру исследователя в соответствии с разделом 6 Стандарта GCP Приказа № 392 "Брошюра исследователя" для отечественных производителей на казахском или русском языке, для зарубежных используется английский язык с переводом на казахский или русский язык;
6) форму ИРК (на казахском или русском языках), для международных исследований используется английский язык с приложением руководства по заполнению ИРК на казахском или русском языках (при наличии);
7) досье исследуемого лекарственного средства по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам (в электронном формате на английском (при наличии), казахском или русском языке), за исключением четвертой фазы клинических исследований и третьей фазы международных многоцентровых клинических исследований лекарственных средств;
8) копию действующего сертификата Стандарта надлежащей производственной практики Good Manufacturing Practice (Гуд Мануфактуринг Практик) (далее – GMP);
9) копии сертификатов качества (или протоколов анализов) исследуемых лекарственных средств, заверенные производителем;
10) образец маркировки исследуемого лекарственного средства (для международных исследований на казахском или русском языке), требования к маркировке отражены в приложении 13 "Лекарственные препараты для клинических исследований" к Стандарту GMP Приказа № 392;
11) перечень компетентных органов зарубежных государств, в которые подавались заявки на проведение клинического исследования (для международных исследований) и информация о принятых решениях.
12) форму информированного согласия и информацию о клиническом исследовании, планируемую для предоставления потенциальному субъекту исследования или законному представителю согласно требованиям Стандарта GCP Приказа № 392 (на казахском и русском языках);
13) нотариально засвидетельствованную доверенность, выданную спонсором, с четко определенными делегированными полномочиями, если заявитель клинического исследования не является спонсором (в случае выдачи доверенности зарубежным спонсором доверенность проходит апостилирование);
14) согласие главного исследователя на участие в клиническом исследовании по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам;
15) резюме исследователя по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам;
16) инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства (в случае разработки на данном этапе);
17) перечень вспомогательных медицинских изделий, вспомогательных лекарственных средств необходимых для проведения клинического исследования по форме приложения 5 к настоящим Правилам (в случае ввоза/вывоза в/из Республики Казахстан);
18) копию договора (или проект договора) страхования гражданско-правовой ответственности спонсора на случай нанесения вреда жизни и здоровью субъекта исследования;
19) копию заключения Центральной или Локальной комиссии (при наличии);
20) копии материалов, подтверждающих оплату экспертизы качества, безопасности исследуемых лекарственных средств и материалов клинического исследования;
21) опись предоставляемых материалов в произвольной форме.
43. Для получения заключения экспертной организации на проведение клинического исследования медицинских изделий спонсор подает в экспертную организацию на бумажном и электронном носителях следующие документы:
1) сопроводительное письмо, в котором указывается универсальный номер исследования, присвоенный спонсором, для международных клинических исследований номер исследования в Международном регистре клинических исследований (при наличии);
2) заявку на проведение экспертизы материалов клинических исследований медицинских изделий по форме в соответствии с приложением 6 к настоящим Правилам;
3) брошюру исследователя о медицинском изделии (кроме медицинских изделий для диагностики in vitro) в соответствии с разделом 6 Стандарта GCP Приказа № 392 "Брошюра исследователя" для отечественных производителей на казахском или русском языке, для зарубежных производителей, используется английский язык с переводом на казахский или русский язык;
4) технический файл на медицинское изделие (кроме медицинского изделия для диагностики in vitro) в соответствии с приложением 7 к настоящим Правилам, за исключением свойств и характеристик безопасности и эффективности медицинского изделия, которые определяются в ходе клинических исследований (для отечественных производителей на казахском или русском языке, для зарубежных производителей используется английский язык с переводом на казахский или русский языки);
5) протокол клинического исследования медицинского изделия (кроме медицинского изделия диагностики in vitro) с обоснованием количества медицинских изделий, представляемых для клинического исследования, подписанный уполномоченным представителем спонсора, руководителем клинической базы, в соответствии с приложением 2 к Стандарту GСP Приказа № 392 на казахском или русском языке для отечественных производителей, для зарубежных производителей допускается предоставление документа на английском языке с переводом на казахский или русский языки;
В случае необходимости проведения клинического исследования с участием несовершеннолетних, беременных женщин спонсор дополнительно предоставляет научно-обоснованное заключение профильной медицинской организации республиканского значения.
6) перечень компетентных органов зарубежных государств, в которые подавались заявки на проведение клинического исследования (для международных исследований) и информация о принятых решениях (при наличии);
7) форму ИРК (на казахском или русском языках), для международных исследований используется английский язык с приложением руководства по заполнению ИРК на казахском или русском языках (при наличии);
8) согласие главного исследователя на участие в клиническом исследовании по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам;
9) резюме исследователя по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам;
10) форму информированного согласия и информацию о клиническом исследовании, планируемую для предоставления субъекту исследования и законному представителю согласно требованиям Стандарта GCP Приказа № 392 (на казахском и русском языках);
11) копию договора (или проект договора) страхования гражданско-правовой ответственности спонсора на случай нанесения вреда жизни и здоровью субъекта исследования;
12) перечень вспомогательных медицинских изделий, вспомогательных лекарственных средств необходимых для проведения клинического исследования по форме приложения 5 к настоящим Правилам (в случае ввоза/вывоза в/из Республики Казахстан);
13) нотариально засвидетельствованную доверенность, выданную спонсором, с определенными делегированными полномочиями, если заявитель клинического исследования не является спонсором (в случае выдачи доверенности зарубежным спонсором доверенность проходит апостилирование);
14) заключение Центральной или Локальной комиссии (при наличии);
15) копии материалов, подтверждающих оплату оценки материалов клинического исследования;
16) опись материалов в произвольной форме.
44. Экспертная организация в течение пяти рабочих дней со дня принятия материалов проводит экспертизу комплектности представленных материалов. В случае выявления некомплектности материалов экспертная организация направляет заявителю запрос о предоставлении недостающих материалов.
45. Спонсор предоставляет недостающие материалы в срок, не превышающий шестьдесят календарных дней со дня его получения.
46. Экспертная организация при непредставлении спонсором в течение шестидесяти календарных дней запрошенных материалов снимает заявку на проведение клинического исследования с рассмотрения, о чем письменно уведомляет спонсора.
47. В случае предоставления полного пакета документов экспертная организация проводит экспертизу материалов клинических исследований лекарственных средств, медицинских изделий.
48. Срок проведения экспертизы материалов клинических исследований лекарственных средств, медицинских изделий и выдача заключения не превышает тридцати рабочих дней со дня представления полного пакета документов.
Параграф 3. Экспертиза материалов клинических исследований
49. Экспертная организация при экспертизе материалов клинического исследования лекарственного средства проводит 2 вида экспертных работ:
1) экспертизу качества и безопасности лекарственного средства;
2) оценку материалов клинического исследования.
50. Экспертиза качества и безопасности лекарственных средств проводится с учетом фазы клинического исследования и степени риска, связанного с исследуемым лекарственным средством (за исключением третьей фазы многоцентровых клинических исследований лекарственных средств), и включает в себя оценку:
1) качества активной субстанции;
2) научной обоснованности фармацевтической разработки и качества исследуемого лекарственного средства;
3) обоснованности выбора и совместимости вспомогательных лекарственных веществ в исследуемом лекарственном средстве;
4) условий производства и объема производства серии исследуемого лекарственного средства;
5) спецификации качества исследуемого лекарственного средства;
6) данных по стабильности исследуемого лекарственного средства;
7) результатов контроля качества исследуемого лекарственного средства;
8) маркировки исследуемого лекарственного cредства, плацебо.
51. Оценка материалов клинического исследования лекарственного средства проводится с учетом фазы клинического исследования и степени риска, связанного с исследуемым лекарственным средством и включает в себя оценку:
1) протокола клинического исследования и поправок к протоколу клинического исследования;
2) брошюры исследователя;
3) содержания информированного согласия, информации для субъекта исследования;
4) соответствия клинической базы и исследователя области применения исследуемого лекарственного средства;
5) риска и пользы клинического исследования для субъектов исследования;
6) факторов, связанных с безопасностью субъектов исследования, достоверностью данных, представленных на рассмотрение.
52. На основании проведенной экспертизы материалов клинических исследований лекарственных средств, заключение рассматривается на заседании Комиссии по оценке материалов клинических исследований экспертной организации, для принятия соответствующего решения с целью направления рекомендации в уполномоченный орган и спонсору:
1) рекомендовать проведение клинического исследования;
2) рассмотреть повторно после получения разъяснений, устранения замечаний, предоставления дополнительно запрошенных материалов;
3) не рекомендуется проведение клинического исследования.
53. При принятии решения, указанного в подпункте 2) пункта 52 настоящих Правил направляется запрос спонсору исследования о предоставлении дополнительной разъясняющей информации, материалов, устранении замечаний.
54. При принятии решений, указанных в подпунктах 1) и 3) пункта 52 настоящих Правил, заключение экспертной организации оформляется по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам и направляется спонсору.
55. Основанием для отрицательного заключения экспертизы материалов клинических исследований лекарственных средств являются:
1) недостоверность документов и материалов, поданных на экспертизу;
2) несоответствие условий производства и системы обеспечения контроля качества исследуемого лекарственного средства установленным требованиям Стандарта GMP Приказа № 392;
3) несоответствие качества активной субстанции, вспомогательных веществ, исследуемого лекарственного средства установленным требованиям Государственной Фармакопеи Республики Казахстан или нормативной документации производителя по качеству (в том числе стабильности и маркировки);
4) несоответствие клинической базы исследователя области применения исследуемого лекарственного средства;
5) несоответствие содержания информированного согласия и информации для субъекта исследования требованиям Стандарта GCP Приказа № 392;
6) превышение риска над ожидаемой пользой от участия в клиническом исследовании для субъекта исследования;
7) наличие факторов, связанных с безопасностью субъектов исследования;
8) несоответствие научной обоснованности фармацевтической разработки лекарственного средства и планируемого клинического исследования;
9) несоответствие дизайна клинического исследования и статистического анализа, отраженных в протоколе клинического исследования, требованиям Стандарта GCP Приказа № 392 и международных стандартов в сфере обращения лекарственных средств;
10) непредставление в установленные сроки запрошенных материалов по выявленным замечаниям;
11) неустранение спонсором замечаний, выставленных в ходе проведения экспертизы.
56. Экспертная организация проводит экспертизу материалов клинических исследований медицинского изделия.
57. Экспертиза материалов клинического исследования медицинских изделий проводится с учетом степени риска, связанного с исследуемым медицинским изделием и медицинским вмешательством, и включает в себя оценку:
1) протокола клинического исследования и поправок к нему (при наличии);
2) брошюры исследователя;
3) содержания информированного согласия и информации, предоставляемой для субъекта исследования или его законного представителя;
4) соответствия клинической базы и исследователя области применения исследуемого медицинского изделия;
5) риска и пользы клинического исследования для субъектов исследования или его законного представителя;
6) факторов, связанных с безопасностью субъектов исследования, достоверностью данных, представленных на рассмотрение;
7) научной обоснованности разработки медицинских изделий и планируемого клинического исследования;
8) содержания технического файла.
58. На основании проведенной экспертизы материалов клинических исследований медицинского изделия, заключение рассматривается на заседании Комиссии по оценке материалов клинических исследований экспертной организации, для принятия соответствующего решения с целью направления рекомендации в уполномоченный орган и спонсору:
1) рекомендовать проведение клинического исследования;
2) рассмотреть повторно после получения разъяснений, устранения замечаний, предоставления дополнительно запрошенных материалов;
3) не рекомендуется проведение клинического исследования.
59. При принятии решения, указанного в подпункте 2) пункта 58 настоящих Правил направляется запрос спонсору исследования о предоставлении дополнительной разъясняющей информации, материалов, устранении замечаний.
60. При принятии решений, указанных в подпунктах 1) и 3) пункта 58 настоящих Правил, заключение экспертной организации оформляется по форме согласно приложению 9 к настоящим Правилам и направляется спонсору.
61. Основанием для отрицательного заключения экспертизы материалов клинического исследования медицинских изделий являются:
1) недостоверность документов и материалов, поданных на экспертизу;
2) несоответствие условий производства и системы обеспечения качества исследуемого медицинского изделия установленным требованиям;
3) несоответствие клинической базы, главного исследователя области применения исследуемого медицинского изделия;
4) наличие факторов, связанных с безопасностью субъектов исследования;
5) несоответствие дизайна клинического исследования и статистического анализа, отраженных в протоколе клинического исследования, требованиям международных норм в сфере обращения медицинских изделий;
6) непредставление в установленные сроки запрошенных материалов по выявленным замечаниям;
7) неустранение спонсором замечаний, выставленных в ходе проведения экспертизы.
62. Спонсор представляет ответ на запрос экспертной организации в срок, не превышающий шестьдесят календарных дней со дня получения запроса. Время, необходимое на устранение замечаний не входит в общий срок проведения экспертизы.
63. Спонсор отзывает заявку на проведение экспертизы материалов клинического исследования в любое время в процессе рассмотрения заявки экспертной организацией с предоставлением обоснования.
64. В случаях отзыва заявки спонсора, снятия заявки с рассмотрения, а также при получении отрицательного заключения экспертной организации оплата за проведение экспертных работ спонсору не возвращается.
65. Ускоренная экспертиза материалов клинического исследования (далее – ускоренная процедура) проводится на лекарственные средства, медицинские изделия, предназначенные:
1) для предотвращения чрезвычайных ситуаций;
2) на орфанные препараты.
При проведении ускоренной процедуры не снижаются требования к безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств.
66. Экспертиза материалов клинического исследования при ускоренной процедуре проводится на основании договора экспертной организации с заявителем.
При ускоренной процедуре все этапы экспертизы лекарственного средства проводятся в сроки не более пятнадцати календарных дней.
67. Экспертная организация на своем сайте публикует Список утвержденных и отклоненных заявок на получение разрешения на проведение клинического исследования, список приостановленных или прекращенных клинических исследовании с указанием причин.
Параграф 4. Порядок получения заключения биоэтической экспертизы
68. Для получения заключения биоэтической экспертизы материалов клинического исследования спонсор предоставляет материалы клинического исследования в Центральную или Локальную комиссию.
69. Клинические исследования делятся на интервенционные и неинтервенционные.
70. Центральная комиссия проводит биоэтическую экспертизу материалов интервенционного клинического исследования в случае:
1) проведения интервенционного клинического исследования в двух и более исследовательских центрах (по единому протоколу исследования);
2) проведения интервенционного клинического исследования лекарственных средств и медицинских изделий, произведенных за пределами Республики Казахстан.
71. Спонсор для проведения биоэтической экспертизы материалов интервенционного клинического исследования представляет в Центральную или Локальную комиссию следующие документы:
1) заявку на проведение клинического исследования с сопроводительным письмом в произвольной форме;
2) протокол клинического исследования (оригинал или копию), подписанный спонсором или его уполномоченным представителем и исследователем;
3) синопсис протокола клинического исследования для международных исследований на казахском и русском языках;
4) брошюру исследователя;
5) инструкцию (или проект) по медицинскому применению лекарственного средства, медицинского изделия;
6) информацию для субъекта исследования о клиническом исследовании на казахском и русском языках;
7) форму информированного согласия субъектов исследования на казахском и русском языках;
8) резюме исследователя, подтверждающее его квалификацию и сертификат о прохождении курсов надлежащей клинической практики по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам
9) сведения о клинических базах;
10) доверенность, выданную спонсором с четко определенными делегированными полномочиями, если заявитель клинического исследования не является спонсором;
11) информацию, касающуюся мероприятий по набору субъектов исследования (материалы информационного и рекламного характера, которые будут использоваться для привлечения субъектов исследования к клиническому исследованию (при наличии) на казахском и русском языках);
12) копию (или проект) договора страхования гражданско-правовой ответственности спонсора за причинение вреда здоровью и жизни субъектам исследования;
13) документ, определяющий условия выплаты вознаграждения или компенсации субъектам исследования за участие в клиническом исследовании (если это предусмотрено протоколом клинического исследования). Информация, касающаяся условий оплаты или компенсации субъектам исследования или его законного представителя за участие в клиническом исследовании, предоставляется в сопроводительном письме со ссылкой на соответствующий документ, которым это предусматривается.
72. Центральная комиссия проводит биоэтическую экспертизу материалов неинтервенционного клинического исследования в случае проведения исследования в двух и более исследовательских центрах (по единому протоколу исследования).
73. Для получения заключения биоэтической экспертизы материалов неинтервенционного исследования спонсор представляет в Локальную комиссию следующие документы:
1) заявку на проведение клинического исследования с сопроводительным письмом в произвольной форме;
2) резюме исследователя, подтверждающее его квалификацию и сертификат о прохождении курсов GCP;
3) копию регистрационного удостоверения на лекарственные средства;
4) копию инструкции по медицинскому применению (утвержденный вариант);
5) копию Общей характеристики лекарственного препарата для медицинского применения (далее - ОХЛП).
6) протокол клинического исследования, подписанный спонсором или уполномоченным представителем спонсора;
7) информацию для субъектов исследования или его законного представителя о клиническом исследовании на казахском и русском языках (если это требуется по протоколу);
8) форму информированного согласия субъекта исследования на казахском и русском языках (если это требуется по протоколу);
9) образец индивидуальной регистрационной формы на бумажном носителе (если это требуется по протоколу);
74. Локальная комиссия проводит биоэтическую экспертизу материалов одноцентровых интервенционных и неинтервенционных клинических исследований за исключением случаев, указанных в подпункте 2 пункта 70 настоящих Правил.
75. Срок биоэтической экспертизы материалов клинического исследования и выдача заключения, осуществляемых в Центральную или Локальную комиссию, не превышает четырнадцать рабочих дней со дня оплаты экспертных работ и представления полного перечня документов.
76. При необходимости Центральная или Локальная комиссия запрашивает у спонсора или заявителя клинического исследования разъяснения по конкретным положениям в представленном перечне документов. Время, необходимое для представления спонсором данных не входит в сроки проведения биоэтической экспертизы и не превышает шестьдесят календарных дней.
77. По результатам биоэтической экспертизы Центральная или Локальная комиссия принимает решение и выдает заключение биоэтической экспертизы в порядке установленном Положением о Комиссии.
Параграф 5. Порядок проведения клинических исследований
78. Клинические исследования лекарственных средств проводятся в клинических базах в соответствии со Стандартом GCP Приказа № 392, нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, а также в соответствии с международными нормами, ратифицированными Республикой Казахстан.
79. Клинические исследования медицинских изделий проводятся в клинических базах в соответствии со Стандартом ISO14155:2014 рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссией № 17, нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза в сфере обращения медицинских изделий, а также в соответствии с международными нормами, ратифицированными Республикой Казахстан.
80. Клинико-лабораторные испытания медицинских изделий для диагностики in vitro осуществляются в соответствии с главой VIII Правил проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 29.
81. Клинические исследования начинаются после получения разрешения уполномоченного органа, но не позднее одного года с даты выдачи разрешения, которое действительно до окончания клинического исследования.
82. Спонсор в течение пятнадцати календарных дней со дня начала и окончания интервенционного клинического исследования уведомляет экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию о начале и окончании интервенционного клинического исследования. Датой начала клинического исследования считается дата включения первого пациента в исследование в Республике Казахстан. Датой окончания клинического исследования считается дата последнего визита последнего субъекта исследования, для международных многоцентровых исследований – дата окончания клинического исследования во всех странах.
83. В случае проведения международных многоцентровых клинических исследований спонсор в течение девяноста календарных дней со дня завершения клинического исследования информирует экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию о полном завершении клинического исследования во всех странах.
84. Спонсор обеспечивает постоянную оценку безопасности исследуемых средств и в сроки не более пятнадцати календарных дней, уведомляет занятых в исследовании исследователей (клиническая база), а также экспертную организацию о полученных данных, которые способны неблагоприятно отразиться на безопасности субъектов, повлиять на проведение исследования либо изменить заключение Центральной или Локальной комиссии на продолжение исследования.
85. Аудит и мониторинг клинического исследования проводятся в соответствии со Стандартом GCP Приказа № 392.
86. Руководитель клинической базы:
1) издает акт о проведении клинического исследования и назначения исследователя и лиц, участвующих в клиническом исследовании;
2) обеспечивает достаточное количество времени исследователю для надлежащего проведения и завершения клинического исследования, соответствующее указанному периоду в протокол клинического исследования;
3) обеспечивает условия для полного и правильного проведения клинического исследования в соответствии с протоколом клинического исследования, настоящими Правилами и предоставление достоверных данных;
4) обеспечивает условия хранения исследуемого лекарственного средства и сохранность основных материалов клинического исследования, а также материалов завершенного клинического исследования.
87. Клиническое исследование проводится с соблюдением всех следующих условий:
1) обеспечение соблюдения прав субъекта исследования на физическое и психическое благополучие, тайну личной жизни и защиту персональных данных согласно требованиям законодательства;
2) прекращение участия в клиническом исследовании по желанию субъекта исследования или его законного представителя в любое время без какого-либо вреда для себя;
3) заключение договора страхования гражданско-правовой ответственности спонсора на случай нанесения вреда жизни и здоровью субъекта исследования или его законного представителя (за исключением неинтервенционного исследования).
88. До включения в клиническое исследование субъекту исследования или его законному представителю предоставляется информация о планируемом клиническом исследовании, на основании которой субъектом исследования или его законного представителя подписывается информированное согласие на добровольное участие в исследовании.
89. Получение и документальное оформление информированного согласия субъекта исследования или его законного представителя обеспечивается в соответствии со Стандартом GCP Приказа № 392 и биоэтическими принципами.
90. До включения в исследование субъект исследования или его законный представитель и лицо, проводившее разъяснительную беседу, подписывают и собственноручно датируют два экземпляра информированного согласия, один из них остается у главного исследователя (исследователя) и хранится на протяжении не менее 25 лет после завершения соответствующего клинического исследования, а второй передается субъекту исследования.
91. Субъекты исследования, неспособные самостоятельно дать информированное согласие на участие в клиническом исследовании, не включаются в клиническое исследование, если его можно провести при участии лиц, способных лично дать информированное согласие.
92. Уполномоченный орган, мониторы, аудиторы, представители экспертной организации, Центральная или Локальная комиссия на любом этапе клинического исследования имеют прямой доступ к записям в первичной медицинской документации субъекта исследования для изучения, анализа, проверки и копирования любых записей и отчетов, необходимых для оценки клинического исследования. Лица, имеющие прямой доступ принимают все меры для соблюдения защиты конфиденциальности информации, позволяющей идентифицировать субъектов, и информации, принадлежащей спонсору. Подписывая письменное информированное согласие, субъект исследования или его законный представитель дают разрешение на доступ к этой документации.
93. В случае досрочного прекращения или приостановки клинического исследования спонсор незамедлительно оповещает клиническую базу, экспертную организацию, Центральную или Локальную комиссию, выдавшую положительное заключение биоэтической экспертизы и уполномоченный орган о прекращении или приостановке клинического исследования с указанием причины прекращения или приостановки. Срок приостановки клинического исследования не превышает одного года.
94. В случае возобновления временно приостановленного клинического исследования, спонсор информирует об этом Центральную или Локальную комиссию, выдавшую положительное заключение биоэтической экспертизы, экспертную организацию и уполномоченный орган в течение пятнадцати календарных дней с момента возобновления.
95. Спонсор обеспечивает подготовку заключительного отчета о проведенном клиническом исследовании лекарственного средства и медицинского изделия вне зависимости от того было ли исследование закончено или досрочно прекращено.
96. Отчет клинического исследования медицинского изделия составляется согласно требованиям к структуре и содержанию отчета о клиническом исследовании согласно приложению 2 к Стандарту GCP Приказа № 392. Не позднее одного года после полного завершения клинического исследования (при проведении международных клинических исследований – после завершения клинического исследования во всех странах) спонсор предоставляет краткую информацию о клиническом исследовании в экспертную организацию и Комиссию, выдавшую разрешение на проведение клинического исследования.
97. Все отчеты завершенных клинических исследований лекарственных средств в (первой, второй, третьей фазы, исследование эквивалентности), медицинских изделий включаются в регистрационное досье при заявлении их на государственную регистрацию.
98. Спонсор и исследователь архивируют материалы (документы) клинического исследования и обеспечивают его сохранность в течение 25 лет со дня завершения клинического исследования.
99. Спорные вопросы по результатам экспертизы материалов клинического исследования, рассматриваются на заседании Экспертного совета государственной экспертной организации (далее – Экспертный совет) для принятия соответствующего решения с целью направления рекомендации в уполномоченный орган и спонсору.
100. Спорные вопросы, которые возникают в ходе проведения клинического исследования, рассматриваются уполномоченным органом.
Параграф 6. Внесение поправок в материалы клинического исследования
101. Во время проведения клинического исследования при необходимости вносятся поправки (существенные или несущественные) в материалы клинического исследования.
102. Перечень поправок к разделам клинического исследования, которые рассматриваются, как существенные приведены в приложении 3 к Стандарту GCP Приказа № 392.
103. Если поправки к протоколу интервенционного клинического исследования носят существенный характер, спонсор уведомляет экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию о причинах и содержании поправок. С этой целью спонсор подает в экспертную организацию и Комиссию:
1) сопроводительное письмо;
2) заявление на получение заключения экспертной организации (одобрения Центральной или Локальной комиссии) о возможности внесения существенных поправок и информирования о несущественных поправках в материалы интервенционных клинических исследований по форме согласно приложению 10 к настоящим Правилам;
3) выписки из документов, содержащие действующую и предлагаемую редакции текста или новую версию измененных документов;
4) дополнительную информацию, включающую резюме данных (при наличии), обновленную общую оценку польза-риск (при наличии), возможные последствия для субъектов исследования, включенных в клиническое исследование, возможные последствия для оценки результатов клинического исследования.
104. Если существенная поправка касается более чем одного протокола клинического исследования для исследуемого лекарственного cредства, спонсор формирует общую информацию в экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию по биоэтике с указанием в сопроводительном письме и заявлении перечень всех протоколов клинических исследований, которых касается данная поправка.
105. Срок проведения экспертизы существенных поправок экспертной организацией составляет не более пятнадцати календарных дней со дня предоставления заявления и материалов в полном объеме. При проведении экспертизы существенных поправок экспертная организация запрашивает разъяснения и уточнения в письменной форме у спонсора. Срок, необходимый для их подготовки, не входит в срок проведения экспертизы.
106. На основании проведенной экспертизы поправок к протоколу клинического исследования, заключение рассматривается на заседании Комиссии по оценке материалов клинических исследований экспертной организации, для принятия соответствующего решения с целью направления рекомендации в уполномоченный орган и спонсору:
1) принять поправки к протоколу клинического исследования;
2) рассмотреть повторно после получения разъяснений и уточнений;
3) не принимать поправки к протоколу клинического исследования.
107. Если спонсор исследования в течение тридцати календарных дней не представляет в экспертную организацию запрошенные дополнительные материалы или письма с обоснованием сроков, необходимых для их доработки, то поправка снимается с рассмотрения. О принятом решении экспертная организация письменно уведомляет спонсора.
108. Экспертная организация предоставляет спонсору заключение с рекомендацией о возможности или отказе во внесении существенных поправок в материалы клинического исследования.
109. Центральная или Локальная комиссия рассматривает существенные поправки в течение пятнадцати календарных дней с даты получения полного перечня документов и о принятом решении в письменном виде сообщает спонсору.
110. Существенные поправки вносятся в протокол исследования по согласованию с уполномоченным органом на основании положительного заключения, выданного экспертной организацией и Центральной или Локальной комиссии.
111. Срок согласования существенных поправок в протокол исследования составляет не более десяти календарных дней со дня получения положительного заключения экспертной организации и положительной оценки Центральной или Локальной комиссии.
112. Если поправки не относятся к существенным и не имеют прямого отношения к проведению клинического исследования, то такие изменения не подлежат экспертизе. В этом случае спонсор письменно уведомляет экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию о внесении несущественных поправок в документацию клинического исследования. Экспертная организация и Комиссия в течение не более десяти календарных дней подтверждает уведомление спонсора о внесении поправок в протокол клинического исследования.
Параграф 7. Мониторинг нежелательных явлений, реакций, неблагоприятных событий
113. Мониторинг нежелательных явлений и реакций лекарственных средств при проведении клинических исследований осуществляется согласно приложению 1 Стандарта GCP Приказа №392.
114. Спонсор регистрирует и предоставляет информацию обо всех нежелательных реакциях, полученных в рамках интервенционного клинического исследования лекарственного средства, в экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию в срок до семи календарных дней от даты получения информации о выявлении серьезных непредвиденных нежелательных реакциях в случае, если они привели к смерти или представляли угрозу для жизни, в срок до пятнадцати календарных дней от даты получения информации о выявлении серьезных непредвиденных нежелательных реакциях для остальных серьезных непредвиденных нежелательных реакциях.
115. Спонсор предоставляет в экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию сообщение о серьезной нежелательной реакции на лекарственные средства, изучающийся в клиническом исследовании по форме согласно приложению 11 к настоящим Правилам.
116. Не подлежат сообщению серьезные нежелательные реакции, произошедшие у участников, получавших плацебо.
117. Для неинтервенционных исследований с первичным сбором данных напрямую от пациентов и специалистов системы здравоохранения, данные о полученных нежелательных реакциях, предоставляются в экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию по вопросам биоэтики согласно требованиям Стандарта GVP Приказа № 392.
118. При проведении клинических исследований медицинских изделий спонсор предоставляет информацию (извещение) о неблагоприятных событиях (инцидентах) в экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию:
1) в случае смерти или непредвиденного серьезного ухудшения состояния здоровья - незамедлительно (без необоснованных задержек) после того, как производитель установил связь между применением медицинского изделия и произошедшим событием, но не позднее семи календарных дней после того, как производителю стало известно о событии;
2) в прочих случаях - незамедлительно (без необоснованных задержек) после того, как производитель установил связь между применением медицинских изделий и произошедшим событием, но не позднее пятнадцати календарных дней после того, как производителю стало известно о событии.
119. Спонсор предоставляет извещение о неблагоприятном событии, связанном с применением медицинского изделия по форме согласно приложению 12 к настоящим Правилам.
120. При проведении долгосрочных интервенционных клинических исследований (более одного года) спонсор предоставляет в экспертную организацию и Центральную или Локальную комиссию письменный отчет о безопасности исследуемого лекарственного средства, медицинского изделия на бумажном и электронных носителях не реже одного раза в год не позднее шестидесяти календарных дней от даты окончания сбора данных в форме краткого изложения основного содержания отчета с приложением структурированного перечня серьезных нежелательных явлений, неблагоприятных событий согласно Стандарта GCP Приказа № 392.
121. Экспертная организация регистрирует все случаи серьезных нежелательных реакций исследуемого лекарственного средства, неблагоприятных событий медицинских изделий, которые поступают от спонсора или заявителя клинического исследования, и проводит их анализ, оценку причинно-следственной связи их развития с применением исследуемого лекарственного средства, медицинского изделия. По результатам оценки причинно-следственной связи исследуемого лекарственного средства, медицинского изделия экспертная организация предоставляет информацию в уполномоченный орган.
Параграф 8. Проведение неинтервенционных клинических исследований
122. Протокол неинтервенционного клинического исследования заранее не определяет назначение лекарственного средства субъекту исследования и его включение в исследование, а описывает эпидемиологические методы сбора данных по безопасности и эффективности лекарственного средства. Субъекты исследования не подвергаются дополнительным диагностическим или мониторинговым процедурам.
123. Проведение неинтервенционного клинического исследования рассматривается и одобряется Центральной или Локальной комиссией до проведения неинтервенционного клинического исследования.
124. Включение субъектов исследования в неинтервенционное клиническое исследование осуществляется после подписания договора медицинской организацией, на базе которой проводится неинтервенционное клиническое исследование, и проведения спонсором с ним документированного тренинга по условиям неинтервенционного клинического исследования и мониторингу нежелательных реакций.
125. Существенные поправки в протокол неинтервенционного клинического исследования вносятся на основании положительного заключения, выданного Центральной или Локальной комиссией.
126. Несущественные поправки в протокол неинтервенционного клинического исследования вносятся на основании уведомления, отправленного спонсором в Центральную или Локальную комиссию, которое подтверждается в течение пяти календарных дней.
127. В ходе неинтервенционного клинического исследования исследователь и спонсор комплектуют основные документы неинтервенционного клинического исследования, которые хранятся на клинической базе и у спонсора не менее десяти лет после публикации результатов исследования. Истории болезней субъектов исследования подлежат архивированию в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области архивирования.
Параграф 9. Проведение клинических исследований лекарственных препаратов для передовой терапии
128. Протокол клинического исследования лекарственных препаратов для передовой терапии (далее – ЛППТ) учитывает специфические характеристики ЛППТ, а также потенциальные риски для участников, контактных лиц, исследователей и других.
129. Размер выборки исследования зависит от распространенности заболевания и возможностей по производству ЛППТ. Спонсор определяет размер выборки, чтобы он был выполнимым и адекватным для достижения целей исследования.
130. При исследовании ЛППТ, содержащего клетки или ткани человеческого происхождения, спонсор представляет подтверждение, что донорство, забор, хранение, и тестирование клеток и тканей, используемых в качестве исходных материалов, соответствуют требованиям действующего законодательства Республики Казахстан, а также подтверждение того, что существует система регистрации, которая позволяет отслеживать в прямом и обратном направлениях клетки / ткани, используемые в ЛППТ, с момента донорства, затем производства, вплоть до введения исследуемого препарата участнику клинического исследования.
131. При применении ЛППТ, требующих специальной сопутствующей терапии и (или) использования хирургических процедур, которые влияют на безопасность и (или) эффективность исследуемого препарата, спонсор обеспечивает обучение исследователя этим процедурам и/или сопутствующей терапии.
132. Спонсор предоставляет исследователю подробные инструкции по хранению, транспортировке и обработке исследуемого ЛППТ, включая описание рисков для лиц, которые будут обращаться с исследуемым препаратом, а также рисков для окружающей среды.
133. В случае если ЛППТ требует контролируемых температурных условий во время транспортировки и (или) хранения перед его применением, спонсором или заявителем клинического исследования обеспечивается наличие регистрации / мониторинга температуры и выполнения требуемых условий температурного режима.
134. В случае если ЛППТ имеет короткий срок годности в протоколе клинического исследования четко указываются временные рамки от производства до применения ЛППТ.
135. ЛППТ, зарегистрированные как лекарственные средства, допускаются к медицинскому применению по показаниям, указанным в соответствующих регистрационных документах.
136. ЛППТ, произведенные для индивидуального применения с использованием аутологичных биологических материалов пациента или его донора, подобранного непосредственно для него, допускаются к клиническому применению на основе выдачи заключения экспертной организации разрешения на проведение клинического исследования лекарственного средства в рамках исключения из стандартной процедуры клинического исследования лекарственного средства (далее – Исключение).
137. Для получения заключения на проведение клинического исследования лекарственного средства в рамках Исключения заявитель предоставляет в экспертную организацию:
1) проект технологического регламента на производство ЛППТ;
2) описание физических свойств и действия ЛППТ;
3) данные научных и клинических исследований о предлагаемом ЛППТ и нозологий, на лечение которых он направлен, и (или) систематических обзоров, обобщающих результаты клинических исследований на республиканском и (или) мировом уровнях;
4) сведения о квалификации специалистов, участвующих в производственном и лечебном процессе;
5) сертификат на соответствие Стандарту надлежащей производственной практики (GMP) Приказ №392.
138. Производство ЛППТ осуществляется в организациях здравоохранения, имеющих соответствующие условия согласно требованиям Стандарта GMP Приказа № 392 (далее – производственная организация). Допускается осуществление сторонней организацией отдельных производственных этапов по принципу аутсорсинга по договору. Качество и безопасность ЛППТ обеспечивается производственной организацией.
139. Оценка соответствия производственной организации требованиям GMP осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 742 "Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 5942) (далее – Приказ №742). Все манипуляции, проводимые с клетками и тканями человека в процессе приготовления ЛППТ, соответствуют общим требованиям, предъявляемым к такого рода работам.
140. При выдаче заключения на проведение клинического исследования лекарственного средства в рамках Исключения учитывается соответствие специфическим требованиям, предполагающим оценку риска ЛППТ. Факторы риска, которые берутся во внимание, включают: источник клеток (аутологичные, аллогенные, ксеногенные), способность пролиферировать, дифференцироваться и вызывать иммунный ответ, степень изменения клеток, комбинирование клеток с биоактивными молекулами или структурными материалами, длительная функциональность онкогенность, способ применения. Оценке подвергается исходный материал, процесс производства, характеристика продукта и стратегии контроля, эксципиенты, научные исследования, референсные материалы. Для выдачи заключения на проведение клинического исследования лекарственного средства в рамках Исключения, соблюдаются следующие требования:
1) ЛППТ изготавливаются для конкретного пациента по индивидуальному назначению лечащего врача;
2) ЛППТ изготавливаются не в промышленных условиях и производятся из клеток, тканей или других биологических материалов. ЛППТ подразделяются на аутологичного, аллогенного или ксеногенного происхождения;
3) ЛППТ изготавливаются в организации, имеющей разрешение на производство ЛППТ, и используются в той медицинской организации, в которой они были назначены. Применение ЛППТ, мониторинг результатов осуществляются лично врачом, назначившим лечение.
В случае необходимости применения ЛППТ в другой медицинской организации, связанной с местом проживания пациента или другими обстоятельствами, назначение ЛППТ официально подтверждается лечащим врачом данной организации, непосредственно осуществляющим введение ЛППТ. В этом случае мониторинг эффективности и регистрация побочных эффектов возлагаются на лечащего врача.
141. Срок рассмотрения экспертной организацией материалов заявки на выдачу заключения на проведение клинического исследования лекарственного средства в рамках Исключения и принятия решения о выдаче или отказе в выдаче заключения не превышает шестьдесят календарных дней, из которых не менее тридцати календарных дней проводится анализ научных данных.
142. В случае необходимости экспертная организация может предложить спонсору или заявителю клинического исследования представить дополнительные устные или письменные разъяснения в течение тридцати календарных дней, а также привлечь национальных экспертов, не входящих в состав Комиссии по передовой терапии.
143. Экспертная организация доводит свое решение до спонсора или заявителя клинического исследования, который в случае несогласия потребует его пересмотра. В таком случае экспертная организация повторно рассматривает первоначальные материалы (без представления дополнительных) и в течение тридцати календарных дней выносит окончательное заключение.
144. Применение ЛППТ в рамках Исключения одобряется Центральной или Локальной комиссией по биоэтике.
145. Экспертная организация принимает окончательное решение о выдаче или отказе в выдаче заключения на применение ЛППТ на основе Исключения в течение десяти рабочих дней после получения экспертного заключения.
146. Применение на ЛППТ на основе Исключения одобряется Центральной или Локальной комиссией по биоэтике.
147. В производственной организации и медицинских организациях, где осуществляется назначение и применение ЛППТ внедряется система документации, которая обеспечивает прослеживаемость изготовления, применения и результатов использования ЛППТ. Система документации охватывает весь производственный процесс и включает в себя характеристики готового ЛППТ, маркировку и описание упаковочных материалов, а также по мере необходимости описание промежуточных продуктов, инструкции и процедуры производственных операций, протокола, назначения врача и другие данные.
148. Для регистрации и обработки данных могут использоваться электронные системы, при условии гарантии надежности, контроля и защиты этих систем от потери или повреждения данных, копирования, передачи данных в другие системы хранения, при этом данные легкодоступны, разборчивы и с возможностью печати.
149. Этикетка ЛППТ (или прилагаемая инструкция по применению ЛППТ) включает следующую информацию:
1) название препарата,
2) наименование МО, в которой был назначен препарат,
3) идентификационный код препарата/упаковки,
4) имя пациента, которому назначен препарат,
5) назначение врача и регистрационный номер врача,
6) название и количество активных веществ,
7) тип клеток/тканей,
8) лекарственная форма,
9) список вспомогательных веществ, включая системы консервирования,
10) срок годности препарата,
11) особые условия хранения,
12) результаты обследования на трансфузионные инфекции.
150. Клетки, входящие в состав ЛППТ, забираются от добровольцев и безвозмездного донора, если это необходимо.
151. Транспортировка ЛППТ осуществляется в соответствии с требованиями, предъявляемыми к условиям хранения согласно инструкции производителя.
152. Медицинская организация, использующая ЛППТ, назначает ответственного за фармаконадзор за ЛППТ, который обеспечивает:
1) анализ и сравнение всей полученной информации о подозрительных побочных реакциях;
2) отчет об эффективности и безопасности ЛППТ для производственной организации в течение первых двух лет после введения ЛППТ.
153. Медицинская организация информирует производственную организацию обо всех серьезных побочных реакциях при лечении с использованием ЛППТ.
154. В информированном согласии пациента (его законного представителя) на применение ЛППТ указывается о сути предлагаемого лечения, общих характеристиках ЛППТ, ожидаемых результатах и возможных рисках при лечении, а также потенциальных преимуществах ЛППТ перед традиционными методами лечения.
Параграф 10. Инспекция клинических исследований
155. Инспекция клинического исследования (далее - инспекция) проводится государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и осуществляется в соответствии с Приказом № 742 в целях:
1) оценки соблюдения надлежащей клинической практики (GCP) в соответствии с приказом № 392 и стандарта ISO 14155:2014;
2) подтверждения соответствия проведения клинического исследования утвержденному протоколу клинического исследования;
3) подтверждения достоверности данных, полученных в результате клинического исследования;
4) расследования жалоб (сигналов), поступивших в процессе клинического исследования, а также при получении дополнительной информации о риске, связанном с проведением клинического исследования;
5) защиты прав, здоровья и благополучия субъектов клинического исследования.
156. Инспекция осуществляется с привлечением специалистов государственной экспертной организации, Центральной или Локальной комиссии по биоэтике, а также профильных специалистов (согласно особенностям клинического исследования и цели инспекции клинического исследования).
157. Инспекция осуществляется на любом этапе проведения клинического исследования в плановом (первичная) или внеплановом порядке (в том числе и в связи с угрозой или причинением вреда жизни, здоровью субъектов исследования).
158. Отчет согласно приложению 13 о результатах инспекции клинического исследования, направляется спонсору или заявителю клинического исследования и в уполномоченный орган.
159. Уполномоченный орган на основании данных инспекции принимает решение:
1) прекратить клиническое исследование;
2) признать результаты клинического исследования.
Глава 4. Требования к доклиническим и клиническим базам
160. Доклинические (неклинические) исследования проводятся на доклинических базах.
161. Требованием к доклиническим базам является соответствие требованиям Стандарта GLP Приказа № 392.
162. Выбор клинических баз определяет спонсор с учетом области применения исследуемого лекарственного средства, медицинского изделия.
163. Требованием к клиническим базам является:
1) наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности;
2) наличие СОП для проведения клинических исследований;
3) наличие клинико-инструментального и лабораторного оборудования для проведения клинических исследований либо наличие договоров с подрядными организациями на предоставление специализированных клинико-инструментальных, лабораторных и вспомогательных услуг для проведения клинических исследований (при отсутствии необходимого оборудования);
4) наличие персонала, имеющего медицинское образование и документ об обучении GCP;
5) наличие условий для проведения интенсивной терапии и реанимации (если это требуется протоколом).
6) наличие документа, устанавливающего порядок работы с конфиденциальной информацией.
164. Медицинские организации для проведения клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий для диагностики in vitro, соответствующие следующим требованиям:
1) наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности в области лабораторной диагностики (клиническая лабораторная диагностика);
2) наличие положений (стандартных операционных процедур), регламентирующих проведение клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий для диагностики in vitro, охватывающих в том числе:
квалификационные требования и обучение персонала;
порядок поверки и калибровки оборудования;
порядок проведения клинико-лабораторных испытаний (исследований);
ведение и учет документации клинико-лабораторных испытаний (исследований);
обеспечение защиты конфиденциальной информации.
Заявка на проведение клинического исследования лекарственного средства
1. Идентификация клинического исследования
1.1 Полное название клинического исследования:
1.2 Индентификационный код протокола клинического исследования (присвоенный спонсором) версия (номер) и дата (любая поправка к протоколу имеет номер версии и дату):
1.3 Название или сокращенное название клинического исследования (если применяется):
1.4 Номер согласно базе данных клинических исследований ClinicalTrials.gov (при наличии):
1.5 Номер согласно Европейской базе данных EudraCT или в других регистрах клинических исследований (при наличии):
1.6 Международный стандартный номер рандомизированного контролируемого клинического испытания ISRCTN (при наличии):
1.7 Является ли это повторной заявкой
Да Нет
Если да, указать в сопроводительном письме причину повторной заявки.
2. Идентификация спонсора
2.1 Спонсор
2.1.1 Наименование организации:
2.1.2 Ф.И.О. (при его наличии) контактного лица:
2.1.3 Адрес:
2.1.4 Телефон:
2.1.5 Факс:
2.1.6 Адрес электронной почты:
2.2.1 Наименование организации:
2.2.2 Ф.И.О. (при его наличии) контактного лица:
2.2.3 Адрес:
2.2.4 Телефон:
2.2.6 Факс:
2.2.6 Адрес электронной почты:
3. Идентификация заявителя (отметить соответствующую клеточку)
3.1 Заявка в Экспертную организацию
3.1.1 Спонсор
3.1.2 Официальный представитель спонсора
3.1.3 Лицо или организация, уполномоченная спонсором для подачи данного заявления (в этом случае указать):
3.1.3.1 Название организации:
3.1.3.2 Ф.И.О. (при его наличии) контактного лица:
3.1.3.3 Адрес:
3.1.3.4 Контактный телефон:
3.1.3.5 Факс:
3.1.3.6 Адрес электронной почты
4. Информация об исследуемом лекарственном средстве и лекарственных средствах, которое используется(ются) в исследовании как исследуемый препарат- или препарат сравнения
В данном разделе необходимо перед началом проведения процедур, которые специфически связаны с клиническим исследованием (процедуры для обеспечения "слепого" метода исследования, упаковка и маркировка исследуемого препарата, специально разработанные для клинического исследования), предоставить информацию о каждом исследуемом лекарственном средстве, включая препарат сравнения и плацебо (при необходимости). В разделе 4.6 предоставлена информация, которая относится к плацебо (если оно используется в исследовании). Если при проведении клинического исследования планируется применение нескольких исследуемых лекарственных средств, использовать дополнительные страницы и присвоить каждому исследуемому лекарственному средству порядковый номер. Предоставить информацию о каждом исследуемом лекарственном средстве; соответственно, если исследуемое лекарственное средство является комбинированным, то необходимо предоставить информацию о каждой активной субстанции (активном веществе), которая входит в его состав.
4.1 Идентификация исследуемого лекарственного средства
Указать, что из перечисленного описано ниже, для уточнения повторить информацию о каждом пронумерованном исследуемом лекарственном средстве, которое будет использоваться в клиническом исследовании (присвоить порядковый номер, начиная с 1):
4.1.1 Информация относительно исследуемого лекарственного средства по номерам:
4.1.2 Лекарственное средство, которое будет исследоваться
4.1.3 Лекарственное средство, которое используется как препарат сравнения
4.2 Статус исследуемого лекарственного средства в клиническом исследовании
Если в клиническом исследовании в качестве исследуемого лекарственного средства используется зарегистрированное в Республике Казахстан лекарственное средство, но торговое название и владелец регистрационного удостоверения не указаны в протоколе, перейти к заполнению раздела 4.2.2
4.2.1 Зарегистрировано ли исследуемое лекарственное средство:
Да Нет
4.2.1.1 В Республике Казахстан
4.2.1.2 В другой стране, указать в какой: указываются страны, в которых исследуемое лекарственное средство уже имеется в продаже или был зарегистрирован. Указать страну, в которых заявителю было отказано в регистрации исследуемого лекарственного средства или он был изъят из обращения.
4.2.1.2.1 Торговое название
4.2.1.2.2 Название владельца регистрационного удостоверения
4.2.1.2.3 Номер регистрационного удостоверения
4.2.2 Ситуации, когда на исследуемое лекарственное средство, которое будет использоваться в клиническом исследовании, есть регистрационное удостоверение в Республике Казахстан, но протоколом допускается применение у субъектов исследования любого торгового названия исследуемого лекарственного средства, которое имеет регистрационное удостоверение в Республике Казахстан, а также невозможно точно идентифицировать исследуемое лекарственное средство до начала клинического исследования:
Да Нет
4.2.2.1 В протоколе – указано лечение (схема лечения) только по активной субстанции:
Да Нет
4.2.2.1.1 Если "да", то перейти к разделу 4.3.8 или 4.3.9
4.2.2.2 В протоколе – допускают использование лечения 9схемы лечения_ разными комбинациями зарегистрированных лекарственных средств, и использующихся на некоторых или на всех клинических базах.
Да Нет
4.2.2.2.1 Если "да", то перейти к разделу 4.3.8 или 4.3.9
4.2.2.3 Исследуемое лекарственное средство, которые являются объектом клинического исследования, указать по принадлежности к коду анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ-классификация)
Да Нет
4.2.2.3.1 Если "да", указать код АТХ классификации, используюя соответствующее поле для приятого кода по АТХ классификации в разделе 4.3.3
4.2.2.4 Другое:
Да Нет
4.2.2.4.1 Если "да", конкретно указать:
4.2.3 Предоставление досье исследуемого лекарственного средства:
4.2.3.1 Полное досье исследуемого лекарственного средства
4.2.3.2 Упрощенное досье исследуемого лекарственного средства
Да Нет
4.2.3.3 Утвержденная инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Да Нет
4.2.4 Были ли ранее разрешены в Республике Казахстан клинические исследования с использованием данного лекарственного средства
Да Нет
4.2.5 Было ли данное лекарственное средство, предназначенное для использования по данным показаниям, определено как лекарственное средство для лечения редких заболеваний
Да Нет
4.3 Описание исследуемого лекарственного средства
4.3.1 Название лекарственного средства (при наличии)
4.3.2 Код лекарственного средства (при наличии)
4.3.3 Код по АТХ классификации, если официально зарегистрирован
4.3.4 Лекарственная форма (используйте стандартную терминологию):
4.3.4.1 Предназначена ли лекарственная форма для педиатрии?
Да Нет
4.3.5 Максимальная деятельность лечения субъекта исследования соответственно протоколу клинического исследования:
4.3.6 Дозы, которые определены протоколом клинического исследования:
4.3.6.1 Первая доза для первых клинических исследований (суточная доза или общая доза; путь введения):
4.3.6.2 Максимальная допустимая доза (суточная доза или общая доза; путь введения):
4.3.7 Путь введения (использовать стандартную терминологию):
4.3.8 Название каждой активной субстанции (МНН или предложенное МНН, при наличии)
4.3.9 Другие названия каждой активной субстанции (предоставить все доступные названия):
4.3.9.1 Номер в регистре CAS
4.3.9.2 Код(ы), присвоенные спонсором:
4.3.9.3 Другие описательные названия: указать все известные
4.3.9.4 Эмпирическая (молекулярная) формула
4.3.9.5 Описание физико-химических, биологических свойств активной субстанции
4.3.10 Дозировка (указать все используемые дозировки: дозировка в единицах массы (г, мг, мг/кг), биологических единицах, в единицах концентрации)
4.3.10.1 Единица концентрации (процентах, мг/мл) на единицу лекарственной формы)
4.3.10.2 Вид концентрации 9подчеркнуть соответствующее: "точное числовое значение", "диапазон", "более чем" или "не более чем"
4.3.10.3 Количество концентраций.
4.3.11 Тип исследуемого лекарственного средства содержит активную субстанцию:
4.3.11.1 Химического происхождения
Да Нет
4.3.11.2 Биологического, биотехнологического происхождения (за исключением лекарственных средств)
Да Нет
Данное лекарственное средство является:
4.3.11.3 Радиофармацевтическое лекарственное средство
Да Нет
4.3.11.4 Медицинские иммунобиологические препараты (МИБП)
Да Нет
4.3.11.5 Препарат крови или плазмы крови
Да Нет
4.3.11.6 Экстракт (продукты, экстрагированные из тканей органов человека или животных)
Да Нет
4.3.11.7 Лекарственные препараты растительного происхождения
Да Нет
4.3.11.8 Гомеопатические препараты
Да Нет
4.3.11.9 Другим типом лекарственного средства или разрабатываемым новым оригинальным лекарственным средством
Да Нет
4.3.11.9.1 Если "да", то указать
4.3.12 Механизм действия
4.3.13 Исследуемое лекарственное средство будет использоваться впервые в клиническом исследовании
Да Нет
4.3.13.1 Если "да", то представить краткое описание известных и предвиденных рисков и пользы для субъектов исследования:
Да Нет
4.4 Лекарственные средства в комбинации с изделием медицинского назначения
4.4.1 Краткая характеристика изделия медицинского назначения:
4.4.2 Название изделия медицинского назначения:
4.4.3 Является ли изделие медицинского назначения имплантируемым
Да Нет
4.4.4 Имеет ли изделие медицинского назначения знак качества Европейского союза
Да Нет
4.4.4.1 Если "да", Уполномоченный орган, выдавший знак качества Европейского союза:
4.5 Информация о плацебо (если используется более одного – указать информацию для каждого)
4.5.1 Используется ли плацебо:
Да Нет
4.5.2 Номер плацебо ()
4.5.3 Лекарственная форма:
4.5.4 Путь введения:
4.5.5. Указать номер(а) исследуемого лекарственного средства из раздела 4.1.1, которое исследуется с использованием плацебо ()
4.5.5.1 Состав, не учитывая активной(ых) субстанции(й):
4.5.5.1.1 Идентичный исследуемому лекарственному средству
Да Нет
4.5.5.1.2 Если "нет", указать основные ингредиенты:
4.6. Информация о производственном участке, ответственном за выпуск исследуемого лекарственного средства
4.6.2 Кто несет ответственность за выпуск готового исследуемого лекарственного средства к клиническому исследованию?
Данный производственный участок несет ответственность за выпуск следующего исследуемого лекарственного средства (указать номер(а), приведенный(е) в разделе 4.1.1 для исследуемого лекарственного средства и разделе 4.5.1 – для плацебо):
Отметьте соответствующий пункт:
4.6.3 Производитель конечного лекарственного средства
4.6.3.1 Импортер
4.6.3.2 Производитель и импортер
4.6.3.3 Наименование организации:
4.6.3.4 Адрес
4.6.3.4.1 Улица
4.6.3.4.2 Административный центр, город
4.6.3.4.3 Почтовый индекс
4.6.3.4.4 Страна
4.6.4 Указать номер лицензии на производство:
4.6.4.1 В случае отсутствия лицензии указать причины:
4.6.5 Производилась ли инспекция данного производственного участка уполномоченным органом?
Да Нет
4.7.5.1 Если "да", указать кем и дату последней инспекции:
5. Общая информация об исследовании
Данный раздел посвящен обоснованию названия, вида, объема, цели, задачи и дизайна планируемых клинических исследований.
5.1 Исследуемое патологическое состояние или заболевание
5.1.1 Характеристика патологического состояния (в произвольной форме):
5.1.2 Код согласно классификации болезней (МКБ-10) :
5.1.3 Код согласно классификации MedDRA13 :
5.1.4 Редкое заболевание
Да Нет
5.2 Цели исследования
5.2.1 Дополнительные цели
5.2.3 Это вспомогательное исследование
Да Нет
5.2.3.1 Если "да", предоставить полное название или версию вспомогательного исследования и цель
5.3 Критерии включения (указать наиболее важные)
5.4 Критерии невключения (указать наиболее важные)
5.5 Конечная(ые) точка(и):
5.5.1 Первичная(ые) конечная(ые) точка(и) (повторить при необходимости)
5.5.1.1 Временные точки оценки конечной точки
5.5.2 Вторичная(ые) конечная(ые) точка(и) (повторить при необходимости)
5.5.1.1 Временные точки оценки конечной точки
5.6 Диапазон исследования – указать все необходимые пункты
5.6.1 Диагностика
5.6.2 Профилактика
5.6.3 Терапия
5.6.4 Безопасность
5.6.5 Эффективность
5.6.6 Фармакокинетика
5.6.7 Фармакодинамика
5.6.8 Биоэквивалентность
5.6.9 Зависимость эффекта от дозы
5.6.10 Фармакогеномика
5.6.11 Другое
5.6.11.1 Если определен пункт "другое", уточнить:
5.7 Вид (фаза) исследования
5.7.1 Фармакологическое исследование с участием человека (фаза I) Является ли исследование:
5.7.1.1 Первым введением препарата человеку
5.7.1.2 Испытанием биоэквивалентности
5.7.1.3 Сравнительным фармакодинамическим испытанием
5.7.1.4 Другое: указать какое:
5.7.1.4.1 Сравнительное клиническое исследование (генерических препаратов)
5.7.2 Ограниченное терапевтическое исследование (фаза II)
5.7.3 Расширенное терапевтическое исследование (фаза III)
5.7 Критерии включения (указать наиболее важные)
6. Категории субъектов исследования
6.1 Возрастной диапазон
6.1.1 Младше 18 лет
Да Нет
Если "да", то уточнить:
6.1.1.1 Внутриутробный
Да Нет
6.1.1.2 Недоношенные младенцы (которые родились в сроки беременности ≤ 37 недель)
Да Нет
6.1.1.3 Новорожденные (0-27-й день жизни)
Да Нет
6.1.1.4 Грудные (28-й день жизни – 24 мес)
Да Нет
6.1.1.5 Дети (2 года – 11 лет)
Да Нет
6.1.1.6 Другие подростки (12-17 лет)
Да Нет
6.1.2 Взрослые (18-65 лет)
Да Нет
6.1.3 Пожилого возраста (>65 лет)
Да Нет
6.2 Пол
6.2.1 Женский
6.2.2 Мужской
6.3 Изучаемый контингент субъектов исследования
6.3.1 Добровольцы (здоровые)
Да Нет
6.3.2 Пациенты
Да Нет
6.3.3 Уязвимые субъекты исследования
Да Нет
6.3.3.1 Женщины детородного возраста, потенциально не пользующиеся контрацепцией
Да Нет
6.3.3.2 Женщины детородного возраста, потенциально пользующиеся контрацепцией
Да Нет
6.3.3.3 Беременные
Да Нет
6.3.3.4 Кормящие грудью
Да Нет
6.3.3.5 Беременные
Да Нет
6.3.3.6 Недееспособные субъекты исследования
Да Нет
6.3.3.6.1 Если "да", то уточнить:
6.3.3.7 Другие
Да Нет
6.3.3.7.1 Если "да", то уточнить:
6.4 Планируемое количество испытуемых для включения в исследование:
6.4.1 В Республике Казахстан
6.4.2 Для международного исследования
6.4.2.1 Всего клинического исследования
6.4.2.2 В Республике Казахстан
6.5 Запланированное лечение или наблюдение за субъектами исследования, которые завершили участие в исследовании (если оно отличается от предполагаемого стандартного лечения при данном патологическом состоянии):
Уточнить:
7. Исследователь (-ли) и клиническая (-ие) база (-ы)
7.1 Исследователь-координатор (для многоцентрового исследования) и ответственный исследователь (для одноцентового исследования)
7.1.1 Ф.И.О. (при его наличии) ответственного исследователя
7.1.2 Должность
7.1.3 Научная степень. Резюме исследователя, подтверждающее его квалификацию. Список научных трудов.
7.1.4 Служебный адрес
7.1.4.1 Название учреждения. Название клинической базы
7.1.4.2 Ведомственная принадлежность
7.1.4.3 Адрес
7.1.4.4 Улица
7.1.4.5 Административный центр, город
7.1.4.6 Почтовый индекс
7.1.4.7 Страна
7.1.5 Телефон
7.1.6 Факс
7.1.7 Адрес электронной почты
7.2 Исследователь-координатор, если есть
7.2.1 Ф.И.О. (при его наличии) ответственного исследователя
7.2.2 Должность
7.2.3 Научная степень. Резюме исследователя, подтверждающее его квалификацию. Список научных трудов.
7.2.4 Служебный адрес
7.2.4.1 Название учреждения. Название клинической базы
7.2.4.2 Ведомственная принадлежность
7.2.4.3 Адрес
7.2.4.4 Улица
7.2.4.5 Административный центр, город
7.2.4.6 Почтовый индекс
7.2.4.7 Страна
7.2.5 Телефон
7.2.6 Факс
7.2.7 Адрес электронной почты
7.3 Централизованные технические помещения, которые будут использоваться для проведения клинического исследования (лаборатория или другие технические помещения), в которых централизованно будут измеряться или оцениваться основные критерии оценки (если организаций несколько, то повторно заполнить для всех)
7.3.1 Наименование организации
7.3.2 Ведомственная принадлежность
7.3.3 Адрес
7.3.4.2 Административный центр, город
7.3.4.3 Почтовый индекс
7.3.4.4 Страна
7.3.5 Телефон
7.3.6 Факс
7.3.7 Адрес электронной почты
7.3.8 Обязательства, которые выполняются по субподряду:
7.4 Организации, которым спонсор или его официальный представитель делегировал свои обязанности и функции, связанные с проведением клинического исследования (если организаций несколько, то повторно заполнить для всех)
7.4.1 Делегировал ли спонсор или его официальный представитель какие-нибудь основные или все свои обязанности и функции, связанные с проведением исследования, другой организации или третьей стороне:
Да Нет
7.4.1.1 Наименование организации
7.4.1.2 Ведомственная принадлежность
7.4.1.4 Адрес
7.4.1.4.1 Административный центр, город
7.4.1.4.2 Почтовый индекс
7.4.1.4.3 Страна
7.4.1.5 Телефон
7.4.1.6 Факс
7.4.1.5 Адрес электронной почты
7.4.1.6 Все обязанности спонсора
Да Нет
7.4.1.7 Мониторинг
Да Нет
7.4.1.8 Поправка к исследованиям
Да Нет
7.4.1.9 Сбор данных
Да Нет
7.4.1.10 Сообщения о выявленных в ходе клинического исследования непредвиденных серьезных побочных реакциях (Suspected Unexpected Serious Adverse Reactions - SUSAR)
Да Нет
7.4.1.11 Проведение аудита клинического исследования
Да Нет
7.4.1.12 Статистический анализ
7.4.1.13 Документация клинического исследования
Да Нет
7.4.1.14 Другие обязанности по субподряду
Да Нет
7.4.1.15.1 Если "да", то уточнить:
8. Подпись Заявителя в Республике Казахстан
Досье исследуемого лекарственного средства
1 Данные, имеющие отношение к активному веществу
1.1. Активная фармацевтическая субстанция (АФС):
1.1.1 Общая информация:
1.1.2 Информация о названии АФС (химическое название, если применимо, МНН, общепринятое название)
1.1.3 Структура АФС
1.1.4 Общие свойства
1.2. Производство:
1.2.1 Производитель(и)
1.2.2 Описание производственного процесса и его контроля
1.2.3 Контроль исходных материалов
1.2.4 Контроль критических стадий и промежуточной продукции
1.2.5 Валидация производственного процесса и (или) оценка
1.2.6. Разработка производственного процесса
1.3 Характеристики:
1.3.1 Подтверждение структуры и других характеристик
1.3.2 Примеси
1.4 Контроль качества АФС:
1.4.1 Спецификация(и)
1.4.2 Аналитические методики
1.4.3 Валидация аналитических методик
1.4.4 Анализы серий (результаты анализа серий)
1.4.5 Обоснование спецификации(й)
1.5 Стандартные образцы или материалы:
1.6 Система упаковки (укупорки)
1.7 Стабильность
2 Испытания исследуемого лекарственного средства
2.1 Описание и состав исследуемого лекарственного средства
2.2 Фармацевтическая разработка:
2.2.1 Компоненты исследуемого лекарственного средства
2.2.1.1 Активная фармацевтическая субстанция
2.2.1.2 Вспомогательные вещества
2.2.2 Исследуемое лекарственное средство
2.2.2.1 Разработка лекарственной формы
2.2.2.2 Физико-химические свойства
2.2.3 Разработка производственного процесса
2.2.4 Микробиологические характеристики
2.2.5 Совместимость
2.2.6 Система упаковки и укупорки
2.3 Производство:
2.3.1 Производитель(и)
2.3.2 Состав на серию
2.3.3 Описание производственного процесса и его контроля
2.3.4 Контроль критических стадий и промежуточной продукции
2.3.5 Валидация производственного процесса и (или) его оценка
2.4 Контроль качества вспомогательных веществ:
2.4.1 Спецификации
2.4.2 Аналитические методики
2.4.3 Валидация аналитических методик
2.4.4 Обоснование спецификаций
2.4.5 Вспомогательные вещества человеческого или животного происхождения
2.4.6 Новые вспомогательные вещества
2.5 Контроль качества исследуемого лекарственного средства:
2.5.1 Спецификации
2.5.2 Аналитические методики
2.5.3 Валидация аналитических методик
2.5.4 Анализы серий (результаты анализа серий)
2.5.5 Характеристика примесей
2.5.6 Обоснование спецификации(й)
2.6 Стандартные образцы и материалы:
2.7 Система упаковки (укупорки)
2.8 Стабильность
2.8.1 Резюме об испытаниях стабильности и заключение о стабильности
2.8.2 Обязательства относительно изучения стабильности
2.8.2 Данные испытаний стабильности
Согласие главного исследователя
Название протокола клинического исследования;
Идентификационный код протокола клинического исследования, версия;
Я прочел(а) все страницы настоящего протокола клинического исследования, спонсором которого является _________ (указать название). Я согласен (а) с тем, что протокол содержит всю информацию, необходимую для проведения данного исследования.Главный исследователь (Ф.И.О. (при наличии)
Подпись исследователя ________________________________________
Дата ________________________________________________________
Место работы (название и адрес) ________________________________
Должность исследователя ______________________________________
Контактный телефон исследователя ______________________________
Резюме исследователя
Резюме
Ф.И.О. при его наличии (полностью)
Дата рождения
Образование (с указанием учебного заведения)
Специальность
Последипломное образование
Ученая степень и звание (если имеется)
Место работы и должность
Стаж работы по специальности
Научные труды, публикации (указать количество и названия статей,
монографий имеющих отношение к проблеме исследования,
год публикации и издательство)
Наличие опыта по проведению исследований (область исследования)
Наличие сертификата Надлежащей клинической практики /
Надлежащей лабораторной практики
Адрес организации, контактный телефон, факс, e-mail
Подпись главного исследователя (исследователя)
Подпись руководителя, заверенная официально (отдел кадров)
Дата
Перечень
вспомогательных медицинских изделий, вспомогательных лекарственных
препаратов необходимых для проведения клинического исследования
Полное название клинического исследования __________________________
_________________________________________________________________
Идентификационный код протокола клинического исследования
(присвоенный спонсором) версия (номер) и дата _______________________
_________________________________________________________________
Название или сокращенное название клинического исследования
(если применяется) ________________________________________________
_________________________________________________________________
Производитель (спонсор) ___________________________________________
(наименование организации, адрес)
1. Вспомогательные медицинские изделия
№№ | торговое наименование МИ | производитель, страна | Наименование расходных материалов | производитель, страна |
1 | ||||
2 |
2. Вспомогательные лекарственные препараты
№№ | торговое наименование | МНН | производитель, страна | лекарственная форма | дозировка | форма выпуска |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 |
3. Прочие расходные материалы
№№ | торговое наименование | производитель, страна |
1 | ||
2 |
Заявка
на проведение экспертизы материалов клинических исследований
медицинских изделий
Дата подачи:
Первая заявка:
Повторная:
Регистрационный номер, присвоенный уполномоченным органом:
Дата первой подачи:
Европейская база данных медицинских изделий (European Database on Medical Devices,
Clinical Investigation identification number - EUDAMED CIV ID) – идентификационный
номер клинического исследования (если известен):
1. Спонсор физическое лицо, официальный представитель спонсора или
организация, уполномоченная спонсором, которое берет на себя ответственность
за инициирование и реализацию клинических исследований
Официальный представитель спонсора / организация
Ф. И. О. (при наличии) контактного лица:
Наименование организации
Адрес
Контактный телефон
Факс
Адрес электронной почты
2. Медицинское изделие
Вид изделия
Марка
Название медицинского изделия
Модель
Класс безопасности (выбрать нужный) (I низкий риск; IIA средне-низкий
риск; IIB средне-высокий риск; III высокий риск; AIMD высокий риск (Active
Implantable Medical Devices – активные имплантируемые медицинские изделия)
Стерильные медицинского изделия
Да Нет
CE- маркировка медицинского изделия
Да Нет
Уполномоченный орган соответствующий
3. Производитель
Производитель физическое или юридическое лицо, ответственный за
проектирование, изготовление, упаковку и маркировку медицинского изделия,
прежде чем он будет помещен на рынок по торговому названию, независимо от
того, операции осуществляются физическим лицом или от его имени третьей
стороной.
Официальный представитель спонсора/организация
Ф.И.О. (при наличии) контактного лица:
Наименование организации
Адрес
Контактный телефон
Факс
Адрес электронной почты
4. Контрактная исследовательская организация (соответствующая)
Наименование организации
Ф.И.О. (при наличии) контактного лица:
Адрес
Контактный телефон
Факс
Адрес электронной почты
5. Клиническое исследование
Название клинического исследования
Рекомендуемое клиническое исследование/Идентификационный код
протокола клинического исследования (присвоенный спонсором) версия
(номер) и дата
Количество субъектов, которые будут включены в исследование:
в Республике Казахстан: во всех странах, где проводится исследование:
Общее количество медицинских изделий, которые будут использоваться в
клиническом исследовании: в Республике Казахстан: во всех странах, где
проводится исследование:
Если исследуется более чем одно медицинское изделие, то указать номер и
название медицинского изделия:
Дата принятия:
Дата окончания:
6. Исследователь-координатор:
Исследователь, отвечающий за координацию деятельности исследователей
всех исследовательских центров, участвующих в многоцентровом клиническом
исследовании.
Ф.И.О. (при наличии) исследователя-координатора
Наименование организации
Адрес
Контактный телефон
Факс
Адрес электронной почты
7. Ответственный исследователь в Республике Казахстан
Клиническая база, ответственный исследователь для одноцентрового исследования
Ф.И.О. (при наличии) ответственного исследователя
Наименование организации
Адрес
Контактный телефон
Факс
Адрес электронной почты
Ответственный исследователь в Республике Казахстан
Клиническая база, или исследователь-координатор для мультицентрового исследования
Ф.И.О. (при наличии) исследователя-координатора
Наименование организации
Адрес
Контактный телефон
Факс
Адрес электронной почты
8. Исследовательские центры за пределами Республики Казахстан
Информация о странах, где это исследование проводилось/или будет
зарегистрировано уполномоченным органом, включенные для обсуждения
Страны, где получено разрешение | Страны, где разрешение на рассмотрении |
Есть возражения, или дополнительные комментарии, к исследованию,
которые были подняты уполномоченными органами других стран
Да Нет
Если да, пожалуйста, укажите, где и причины
Перечень ссылок необходимой информации предусмотренных в поданной документации
Исследуемое медицинское изделие | |
Целевое назначение медицинского изделия, в том числе показаний и противопоказаний | Документ Стр. |
Характеристика медицинского изделия, механизм действия, составные части и материалы, также идентификация каких-либо функции конструкции, которые отличаются от ранее утвержденных при государственной регистрации продукции | Документ Стр. |
Результат анализа рисков и оценки рисков, в том числе потенциальных рисков и ожидаемых серьезных побочных реакциях медицинского изделия. | Документ Стр. |
Краткое изложение испытаний медицинского изделия и любых аналогичных медицинских изделий произведенных компанией, включая период длительного времени на рынке и обзор безопасности и производительности и рассмотрения претензии | Документ Стр. |
Резюме результатов предшествующих доклинических исследований. | Документ Стр. |
Резюме литературы и результаты научно обоснованной методологии предполагаемого использования медицинского изделия | Документ Стр. |
Резюме соответствующих стандартов, применяемых в полном объеме или в частности, и в какой степени стандарты были применены | Документ Стр. |
Дизайн клинического исследования | |
Цель, конечные точки и конкретные гипотезы, которые будут приняты или отклонены, а также прошел/ не прошел критерии, которые применяют к результатам расследования | Документ Стр. |
Подтверждение для статистического обработки, в том числе выбора размера выборки, ожидаемых темпы отсева, уровня значимости, который будет использоваться, мощность исследования, а также клиническое значение. Методы и сроки оценки, регистрации и статистической обработки показателей безопасности | Документ Стр. |
Период наблюдения конкретного субъекта исследования, в рамках исследования, включая процедуры наблюдения для субъектов, которые прекратили исследование | Документ Стр. |
Контроль качества и обеспечение качества | |
Порядок управления и сообщения о побочных реакциях, а также последующей деятельности, необходимой для каждого субъекта исследования в случае неблагоприятных событий. | Документ Стр. |
Описание плана мониторинга, в том числе частоты мониторинга и степени проверки исходных данных. | Документ Стр. |
Примечание: Заявка содержит информацию в отношении всех объектов, аккредитованных на проведение клинического исследования медицинского изделия, как описано в руководящем документе "Нормативные требования", доступные на сайте www.medicaldevices.dk /clinicalinvestigation. Если ограниченное число в отношении всех объектов в распоряжении считать значения для конкретного клинического исследования, сопроводительное письмо содержит список в отношении всех объектов, а также обоснованности таких упущений.
Подпись Заявителя (Спонсора)
Я, нижеподписавшийся, данным подтверждаю (подтверждаю от лица спонсора), что:
Гарантирую:
достоверность и полноту информации, содержащейся в предоставленных
материалах на проведение клинических исследований;
данное медицинское изделие удовлетворяет применимым требованиям
безопасности и эффективности, за исключением свойств и характеристик
безопасности и эффективности, которые исследуются в ходе клинических исследований;
Обязуюсь:
проводить исследования в соответствии с протоколом клинического исследования,
стандартными операционными процедурами, а также требованиями законодательства
Республики Казахстан;
информировать о возможных рисках и ожидаемых побочных реакциях, базирующихся
на существующем опыте применения.
Дата:
Подпись:
Ф. И. О. печатными буквами:
Технический файл на медицинское изделие (кроме медицинского изделия для диагностики in vitro)
I. Общее описание медицинского изделия
1. Технический файл содержит следующую информацию с описанием медицинского изделия:
а) наименование медицинского изделия;
б) общее описание и назначение медицинского изделия;
в) информация, позволяющая идентифицировать медицинское изделие, в том числе его модификацию;
г) вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурой медицинских изделий;
д) предназначенные пользователи;
е) принципы действия медицинского изделия;
ж) класс потенциального риска применения и применимые классификационные правила в соответствии с правилами классификации изделия медицинского изделия в зависимости от потенциального риска применения;
з) объяснение свойств и характеристик медицинского изделия;
и) описание и (или) перечень возможных модификаций рассматриваемого медицинского изделия;
к) общее описание основных функциональных элементов (диаграммы, фотографии и рисунки, демонстрирующие основные части (компоненты) медицинского изделия, включающие в себя поясняющие надписи к диаграммам, фотографиям и рисункам);
л) описание материалов, вступающих в непосредственный или опосредованный контакт с телом человека.
II. Описание медицинского изделия
2. Технический файл содержит перечень основных характеристик, размеров и указаний по эксплуатации медицинского изделия, его исполнений и принадлежностей, которые имеются в технической документации медицинского изделия и других материалах, доступных конечному пользователю, а также перечень применяемых производителем стандартов.
III. Ссылка на подобные и предыдущие модификации медицинского изделия
3. В случае использования информации о подобных или предыдущих модификациях медицинского изделия для доказательства соответствия общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них, (далее – общие требования), технический файл содержит краткое описание:
а) предыдущих модификаций рассматриваемого медицинского изделия (при наличии);
б) подобных модификаций медицинского изделия, находящихся в обращении на международных рынках.
IV. Сопроводительная информация
4. Технический файл содержит:
а) данные о маркировке медицинского изделия и его упаковки (проекты маркировки);
б) инструкцию по применению (эксплуатационную документацию) медицинского изделия.
V. Проектирование и разработка медицинского изделия.
5. Технический файл содержит информацию, позволяющую получить общее представление об основных стадиях проектирования рассматриваемого медицинского изделия. Данная информация может быть представлена в виде блок-схемы процессов.
VI. Производственные процессы
6. Технический файл содержит информацию, позволяющую получить общее представление о производственных процессах. Данная информация может быть представлена в виде блок-схемы процессов, дающей общее представление о производстве, сборке, заключительных испытаниях медицинского изделия и окончательной упаковке готового медицинского изделия.
VII. Производственные площадки
7. В техническом файле идентифицируются производственные площадки, на которых осуществляется производственная деятельность по рассматриваемому медицинского изделия. Если для данных площадок имеются сертификаты системы менеджмента качества или равноценные документы, то их копии прилагаются к техническому файлу.
VIII. Сведения о соответствии общим требованиям
8. Технический файл включает в себя сведения о соответствии общим требованиям.
IX. Результаты анализа и управления риском
9. Технический файл содержит краткий перечень рисков, идентифицированных в процессе анализа риска, и описание способов управления данными рисками в целях снижения их до допустимого уровня.
X. Деятельность по верификации и валидации
10. Технический файл содержит следующие сведения и документы по верификации и валидации, которые использовались для доказательства соответствия медицинского изделия общим требованиям (в том числе по применимости общих требований):
а) результаты испытаний в испытательных лабораториях (центрах);
б) результаты лабораторных и (или) заводских испытаний, в том числе результаты испытаний в условиях, имитирующих эксплуатационные;
в) результаты лабораторных испытаний на животных для подтверждения правильности концепции готового медицинского изделия;
г) декларации соответствия стандартам из перечня стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинского изделия общим требованиям;
д) декларации соответствия стандартам, которые не включены в указанный в подпункте "г" настоящего пункта перечень, с обоснованием их применения;
е) обзор опубликованных литературных источников касательно рассматриваемого медицинского изделия или подобных изделий.
11. Технический файл содержит:
а) сведения о биологической совместимости;
б) сведения о лекарственных средствах, входящих в состав рассматриваемого медицинского изделия;
в) сведения о биологической безопасности медицинского изделия, включающих в себя клетки, ткани или их производные, взятые у человека или животных;
г) сведения о методах стерилизации;
д) сведения о верификации и валидации программного обеспечения при проектировании медицинского изделия;
е) отчет об обосновании клинической эффективности и безопасности медицинского изделия.
12. Изложение результатов проведенных клинических испытаний (исследований), кроме выводов, включают в себя протоколы испытаний (исследований) в полном объеме.
13. Технический файл содержит перечень всех материалов, находящихся в непосредственном или опосредованном контакте с организмом пациента, если для того, чтобы охарактеризовать физические, химические, токсикологические и биологические характеристики материала, необходимо в соответствии с результатами анализа рисков провести испытания биологической совместимости.
В технический файл следует включить подробную информацию о проведенных испытаниях, примененных стандартах, протоколах испытаний, анализ полученных данных и краткое изложение результатов испытаний.
14. Если медицинское изделие включает в себя лекарственные средства, то технический файл содержит подробную информацию о применяемых лекарственных средствах, их производителе (производителях), причине включения в медицинское изделие, безопасности применения и механизме действия в составе изделия при предусмотренном применении, документ, подтверждающий регистрацию лекарственного средства в стране производителя лекарственного средства.
15. Технический файл содержит перечень всех материалов животного или человеческого происхождения, использованных в медицинское изделие. Технический файл содержит подробную информацию о материалах, относящуюся к выбору источников (доноров), взятию проб, обработке, хранению, исследованию и обращению с тканями, клетками и веществами животного или человеческого происхождения.
В технический файл следует также включать результаты валидации процесса, подтверждающие наличие производственных процедур, минимизирующих биологические риски, в частности в отношении вирусов и других возбудителей болезней.
Также следует включать описание системы хранения записей, позволяющей осуществлять прослеживаемость от источников материалов до готового медицинского изделия.
16. В случае если медицинское изделие поставляется в стерильном виде, технический файл содержит сведения о валидации процесса стерилизации (включая испытания на биологическую нагрузку, наличие пирогенных веществ, наличие остаточного количества стерилизующего вещества) и о валидации процесса упаковывания. Информация о валидации включает в себя примененный метод, достигнутый уровень обеспечения стерильности, примененные стандарты, протокол стерилизации, разработанный в соответствии с стандартами, и краткое изложение полученных результатов.
17. Технический файл содержит сведения о процессе проектирования и разработки программного обеспечения и валидации программного обеспечения, используемого в готовом медицинском изделии. Указанная информация включает в себя краткое изложение результатов деятельности по верификации, валидации и результатов испытаний, выполненных в организации-производителе, а также сведения о всех имеющихся конфигурациях аппаратных средств и операционных системах, идентифицированных в сопроводительной документации.
18. Технический файл содержит информацию о проведенных исследованиях на животных для подтверждения соответствия общим требованиям (при наличии). В техническом файле описываются цели указанных исследований, методология, результаты, анализ и заключения.
Заключение экспертной организации
Полное название клинического исследования лекарственного средства:
1 |
Спонсор (наименование организации, адрес) | |
2 |
Торговое наименование исследуемого лекарственного средства | |
3 | Лекарственная форма, доза, концентрация | |
4 | Полное название протокола клинического исследования лекарственного препарата: | |
5 | Идентификационный код протокола клинического исследования, версия (номер) и дата | |
6 | Цель клинического исследования | |
7 | Сроки проведения клинического исследования | |
8 | Количество субъектов исследования | |
9 | Производитель, страна-производитель | |
10 | Перечень медицинских организаций для проведения клинических иследований | |
11 | Заключение |
Приложение к заключению:
перечень вспомогательных медицинских изделий, вспомогательных лекарственных
препаратов необходимых для проведения клинического исследования на _____ страницах.
Уполномоченные лица, определенные экспертной организацией
_______________________________________________________________
Дата ____________________
Заключение экспертной организации
Полное название клинического исследования медицинского изделия:
1 |
Спонсор (наименование организации, адрес) | |
2 | Наименование исследуемого медицинского изделия | |
3 | Комплектующие (при наличии) | |
4 | Название протокола клинического исследования | |
5 | Идентификационный код протокола клинического исследования, версия (номер) и дата | |
6 | Цель клинического исследования | |
7 | Сроки проведения клинического исследования | |
8 | Количество субъектов исследования | |
9 | Производитель, страна-производитель | |
10 | Перечень медицинских организаций для проведения клинических иследований | |
11 | Заключение |
Приложение к заключению:
Перечень вспомогательных медицинских изделий, вспомогательных лекарственных
препаратов необходимых для проведения клинического исследования на _____ страницах.
Уполномоченные лица, определенные экспертной организацией
_______________________________________________________________
Дата _____________
Место печати
Заявление на получение заключения экспертной организации (одобрения Центральной или Локальной комиссии) о возможности внесения существенных поправок и информирования о несущественных поправках в материалы интервенционных клинических исследований лекарственных средств, медицинских изделий
А. Эта форма является общей для получения заключения экспертной организации относительно данных поправок и их одобрения комиссией по вопросам биоэтики
Дата получения заявки: |
основание для отказа в рассмотрении (отрицательного заключения):
Если "да", указать дату: |
Дата начала процедуры: |
Заключение (одобрение):
Дата: |
Регистрационный номер клинического исследования, присвоенный Экспертной организацией: | |
Заполняется заявителем:
Заявка на получение заключения |
|
Письменное уведомление с целью информирования Экспертной организации о несущественных поправках |
|
А1. Идентификация клинического исследования
(если существенная поправка касается более одного протокола клинического исследования для исследуемого лекарственного средства, спонсор может сделать обобщенное сообщение Экспертной организации при условии, что в сопроводительном письме и заявлении указан перечень всех протоколов клинических исследований, которых касается поправка)
Полное название клинического исследования: |
Идентификационный код протокола и дата (любая поправка к протоколу имеет номер и дату): |
Номер в международных базах клинических исследований: |
A2. Идентификация поправки
Поправки к протоколу |
| Если отмечен данный пункт, то указать идентификационный номер поправки, присвоенный спонсором, и дату: |
Поправки в начальную заявку на получение заключения (одобрения) | ? | Если отмечен данный пункт, то указать идентификационный номер поправки, присвоенный спонсором, и дату: |
В. Идентификация спонсора, который подает данную заявку
B1. Спонсор |
Наименование юридического лица (фамилия представителя) спонсора: |
Ф.И.О. (при наличии)контактного лица: |
Адрес: |
Контактный телефон (факс): |
Адрес электронной почты: |
B2. Представитель спонсора в республике Казахстан с целью проведения данного клинического исследования (если это не сам спонсор) |
Наименование юридического лица (фамилия представителя) спонсора: |
Ф.И.О. (при наличии) контактного лица: |
Адрес: |
Контактный телефон (факс): |
Адрес электронной почты: |
С. Идентификация заявителя (отметить соответствующую клеточку)
С1. Заявка в Экспертную организацию |
| С2. Заявка в комиссию по вопросам биоэтики |
|
Спонсор |
| Спонсор |
|
Представитель спонсора |
| Представитель спонсора |
|
Лицо или организация, уполномоченная спонсором для подачи данной заявки. В этом случае указать: |
| Лицо или организация, уполномоченная спонсором для подачи данной заявки. В этом случае указать: |
|
Наименование юридического лица (Ф.И.О. физического лица): | Наименование юридического лица (Ф.И.О. (при наличии) физического лица): | ||
Ф.И.О. (при наличии) контактного лица: | Ф.И.О. (при наличии) контактного лица: | ||
Адрес: | Адрес: | ||
Контактный телефон (факс): | Контактный телефон (факс): | ||
Адрес электронной почты: | Адрес электронной почты: |
D.Тип поправок (отметьте соответствующую клеточку)
Данные поправки относятся преимущественно к уже принятым срочным мерам по обеспечению безопасности | Да
| Нет
|
Причины и содержание поправок | ||
Поправки, влияющие на безопасность или физическое, или психическое благополучие субъекта исследования | ||
изменения в интерпретации научной документации (значение исследования) | ||
изменения в составе исследуемого(ых) лекарственного(ых) средства (в) | ||
изменения в организации проведения или руководстве клинического исследования | ||
изменение или включение дополнительного места проведения клинического исследования в Республике Казахстан (ответственного(ых) исследователя (ей), исследователя-координатора) | ||
изменение спонсора, его представителя, заявителя | ||
изменения в распределении основных обязанностей при проведении клинического исследования | ||
если "да", уточнить: | ||
другое изменение | ||
если "да", уточнить: | ||
другой случай | ||
если "да", уточнить: | ||
Содержание поправки: | ||
изменения в информации, указанной в заявке | ||
поправки в протокол клинического исследования | ||
изменение в других прилагаемых документах | ||
если "да", уточнить: | ||
другой случай | ||
если "да", уточнить: |
E. Причины внесения поправок (одним-двумя предложениями):
F. Краткое описание поправок:
G. Перечень документов, прилагаемых к заявке
Предоставить документы, касающиеся этой заявки, и (или) (в соответствующих случаях) четкие ссылки на другие документы, которые уже были предоставлены. Предоставить точные ссылки на все изменения в нумерации отдельных страниц, старый и новый варианты текстов. Отметить соответствующую (ие) клеточку (и).
| Сопроводительное письмо, в котором указан тип поправки и причину(ы) ее (их) внесения |
| Краткое изложение сути внесенной поправки |
| Перечень измененных документов (идентификация, номер, дата) |
| Страницы со старой и новой формулировкой (по возможности) |
| Дополнительная информация |
| Новая версия файла в формате Word и копия первичной заявки с отмеченными измененными данными (по возможности) Новая версия файла в формате Word и копия первичного заявления с отмеченными измененными данными (по возможности) |
Подпись и имя заявителя
Я, подписавшийся ниже, настоящим подтверждаю (от имени спонсора), что (ненужное зачеркнуть): | |
представленная в данной заявке информация является верной; | |
обязуюсь проводить исследования в соответствии с протоколом клинического исследования, стандартными операционными процедурами, а также требованиями законодательства Республики Казахстан; | |
я считаю, что есть основания для внесения предлагаемых поправок | |
Заявитель, который подает данную заявку в уполномоченный орган: | Заявитель (исследователь), который подает данную заявку в комиссию по вопросам биоэтики: |
Дата: | Дата: |
Подпись: | Подпись: |
Ф.И.О. (при наличии) (печатными буквами): | Ф.И.О. (при наличии) (печатными буквами): |
Сообщение о серьезной нежелательной реакции на лекарственные средства, изучающийся в клиническом исследовании
№ Протокола клинического исследования | ||||||||||||||
Наименование лс | ||||||||||||||
Наименование лечебного учреждения, в котором выявлена нежелательная реакция (на территории Республики Казахстан) | ||||||||||||||
I. Информация о нежелательной реакции | ||||||||||||||
1. Ф.И.О. (при наличии) | 1а. Страна | 2. Дата рождения | 2.а возраст | 3. Пол | 4.-6. Дата начала реакции |
8.-12. Проверьте все соответствующие неблагоприятные реакции | ||||||||
День | Месяц | Год | День | Месяц | Год | |||||||||
7.+13 описание реакций (-ый) (включая данные лабораторных и инструментальных исследований) | ||||||||||||||
II. Информация о подозреваемом препарате | ||||||||||||||
14. Подозреваемый препарат(ы) (включая международное непатентованное наименование). |
20. Исчезла ли реакция после отмены препарата: | |||||||||||||
15. Суточная доза | 16. Путь введения |
21. Повторились ли события после повторного применения препарата:
| ||||||||||||
17. показания к назначению | ||||||||||||||
18. даты терапии (с/по) | 19. Продолжительность терапии | |||||||||||||
III. Сопутствующая лекарственная терапия и анамнез | ||||||||||||||
22. Сопутствующие препараты и даты введения (за исключением тех, которые применяли для лечения нежелательной реакции) | ||||||||||||||
23. Другая значимая информация | ||||||||||||||
IV. Производитель | Первоначальный репортер | |||||||||||||
Извещение о неблагоприятном событии, связанном с применением медицинского изделия
1. | а) наименование спонсора |
б) адрес | |
в) контактный телефон, факс | |
2. | а) наименование медицинского изделия |
б) модель | |
г) серийный номер | |
д) номер партии или серии | |
е) номер регистрационного удостоверения | |
3. | а) наименование производителя |
б) адрес (при наличии информации) | |
4. | а) наименование поставщика (при наличии информации) |
б) контакты (адрес, телефон) | |
5. | Дата производства медицинского изделия (день/месяц/год) |
6. | Дата окончания срока годности (день/месяц/год) (при наличии информации) |
7. | Дата окончания гарантийного срока и срока эксплуатации, установленного производителем (день/месяц/год) (при наличии информации) |
8. | Дата выявления серьезных и (или) непредвиденных побочных реакций, побочных явлений, недостатков, неисправностей или несоответствий (день/месяц/год) |
9. |
Категория неблагоприятного события (инцидента), связанного с применением медицинского изделия (выбрать нужное):
|
10. | Принятые пользователем или медицинской организацией меры по устранению неблагоприятного события (инцидента) |
11. | Причиненный вред |
12. | Примечание |
Гарантирую достоверность сведений, содержащихся в настоящем извещении.
Приложение: копии документов, свидетельствующих о неблагоприятном событии
(инциденте), на ___ л. в 1 экз.
Лицо, направляющее извещение:
_____________________ _____________ ____________________
(должность) (подпись) (инициалы, фамилия)
М.П. (при наличии)
"__" ___________ 20__ г.
Отчет о клиническом исследовании медицинского изделия
| УТВЕРЖДАЮ _________________________ (руководитель медицинской организации, фамилия, имя, отчество, подпись (координатор- исследователь, фамилия, имя, отчество, подпись – в случае многоцентровых испытаний)) |
ОТЧЕТ о клиническом исследовании медицинского изделия ________________________________________________________________ (наименование медицинского изделия)
№ ____ от "___" ____________ 20__ г.
1. Составлен ___________________________________________________
(наименование и адрес медицинской организации)
2. Полномочия на проведение клинического исследования _____________
_______________________________________________________________
3. Разрешение на проведение клинического исследования _____________
_______________________________________________________________
4. Период проведения клинического исследования ____________________
_______________________________________________________________
5. Наименование и адрес производителя ____________________________
_______________________________________________________________
6. Адрес места производства медицинского изделия (производственной площадки)
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
7. Наименование и адрес уполномоченного представителя производителя
(для производителей третьих стран)
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
8. Данные об исследователях _____________________________________
(фамилия, имя, отчество (при наличии),
_______________________________________________________________
место работы, должность, научная степень (при наличии))
9. Идентификация и описание исследуемого медицинского изделия,
включая перечень исполнений, конфигураций и принадлежностей, на которые
распространяются результаты клинического исследования
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
10. Назначение медицинского изделия _____________________________
11. Класс в зависимости от потенциального риска применения _________
_______________________________________________________________
12. Код вида в соответствии с номенклатурой медицинского изделия
_______________________________________________________________
13. Цели и гипотезы клинического исследования _____________________
_______________________________________________________________
14. Схема клинического исследования, включая описание конечных точек
_______________________________________________________________
15. Количество субъектов клинического исследования (в случае
многоцентровых испытаний (исследований) количество субъектов клинического
испытания (исследования) в каждой медицинской организации)
_______________________________________________________________
16. Количество экземпляров исследуемого медицинского изделия
_______________________________________________________________
17. Медицинские организации, в которых проводилось клиническое
исследование (для многоцентровых исследований)
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
18. Статистически обработанные данные клинического исследования
_______________________________________________________________
19. Оценка результатов клинического исследования __________________
_______________________________________________________________
20. Выводы по результатам клинического исследования _______________
_______________________________________________________________
многоцентровых исследований):
_______________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при наличии), место работы, должность)
_______________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при наличии), место работы, должность)
Подписи исследователей:
_______________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при наличии), место работы, должность)
_______________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при наличии), место работы, должность)
Перечень прилагаемых документов:
1) программа клинического исследования;
2) первичные данные клинического исследования.
| Приложение 2 к приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года № 142 |
Перечень
некоторых приказов Министерства здравоохранения Республики Казахстан, подлежащих признанию утратившими силу
1) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 ноября 2009 года № 697 "Об утверждении Правил проведения медико-биологических экспериментов, доклинических (неклинических) и клинических исследований" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 5932, опубликован в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан, 2010 год, № 5);
2) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744 "Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 5924, опубликован в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан, 2010 год, № 4);
3) пункт 5 перечня нормативных правовых актов Министерства здравоохранения Республики Казахстан, в которые вносятся изменения, утвержденного приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 сентября 2012 года № 664 "О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Республики Казахстан" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 8081, опубликован в газете "Казахстанская правда" 26 октября 2013 года № 302 (27576));
4) приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 15 мая 2015 года № 348 "О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 ноября 2009 года № 697 "Об утверждении Правил проведения медико-биологических экспериментов, доклинических (неклинических) и клинических исследований" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 11371, опубликован в Информационно-правовой системе "Әділет" 22 июля 2015 года);
5) приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 415 "Об утверждении Правил проведения доклинических исследований, требования к доклиническим базам" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 11493, опубликован в Информационно-правовой системе "Әділет"10 августа 2015 года).