Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан

Сноска. Утратил силу приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20.05.2014 № 268.

В соответствии с Законом Республики Казахстан от 7 июля 2006 года N 171-III "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения" и приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 года N 635 "Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, в том числе медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан", зарегистрированным в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за N 2496, и в целях совершенствования работ при государственной регистрации, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемый перечень аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств.

2. РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" (Бердимуратова Г.Д.) (по согласованию) обеспечить проведение аналитической экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения в испытательных лабораториях в соответствии с утвержденным перечнем.

3. Начальнику Управления фармацевтического контроля Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Ахметовой Л.Д.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и направить на официальное опубликование в средства массовой информации.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Председатель

Утвержден
приказом Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 17 августа 2006 года
N 121

Перечень
аккредитованных испытательных лабораторий,
имеющих право проведения аналитической экспертизы лекарственных
средств, изделий медицинского назначения
при государственной регистрации

N п/п	Наименование испытательной лаборатории	Виды выполняемых работ
1.	Испытательный центр РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Алматы	Все виды аналитической экспертизы с учетом области аккредитации
2.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Астана	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
3.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Актобе	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
4.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Атырау	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
5.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Караганда	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
6.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Костаная	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
7.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Кызылорды	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
8.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Кокшетау	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
9.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Павлодара	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
10.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Петропавловск	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
11.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Тараз	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
12.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Уральск	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
13.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Усть-Каменогорска	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации
14.	Испытательная лаборатория территориального филиала РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" г. Шымкент	Все виды аналитической экспертизы с учетом технической оснащенности и области аккредитации

Параметр	Значение
Статус	Утратил силу
Дата изменения акта	20.05.2014
Дата принятия акта	17.08.2006
Информация об официальном опубликовании акта	"Юридическая газета" от 22 сентября 2006 года, N 170 (1150)
Форма акта
Сфера правоотношений	Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Орган, принявший акт	Министерство здравоохранения Республики Казахстан (Образован Указом Президента РК от 25.01.2017 г. № 412; старое название: Министерство здравоохранения и социального развития РК; Комитет здравоохранения Минобразования, культуры и здравоохранения РК; Комитет здравоохранения Министерства здравоохранения, образования и спорта РК; Аген-во РК по делам здравоохр.)
Юридическая сила	Акт Министерства или ведомства
Регион действия	Республика Казахстан
Регистрационный номер акта в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан	29606
Регистрационный номер НПА, присвоенный нормотворческим органом	121
Дата вступления в силу	06.09.2006
Место принятия	г. Астана

№	Название документа	Форма НПА и орган, принявший акт	Дополнительная информация	Дата изменения	Статус НПА
1	Об утверждении перечня аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств	Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохронения Республики Казахстан от 17 августа 2006 года N 121. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 6 сентября 2006 года N 4378	"Юридическая газета" от 22 сентября 2006 года, N 170 (1150)	17.08.2006	Действующий
2	Об утверждении перечня аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств	Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохронения Республики Казахстан от 17 августа 2006 года N 121. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 6 сентября 2006 года N 4378. Утратил силу приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 мая 2014 года № 268	"Юридическая газета" от 22 сентября 2006 года, N 170 (1150)	20.05.2014	Утратил силу

Об утверждении перечня аккредитованных испытательных лабораторий, осуществляющих испытания и (или) исследования лекарственных средств

Информация о документе

История изменения документа