Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Создать Рабочую группу по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства при Коллегии Евразийской экономической комиссии.
2. Утвердить состав Рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства согласно приложению.
3. Признать утратившим силу Решение Комиссии Таможенного союза от 16 апреля 2010 г. № 222.
4. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Председатель В.Б. Христенко
ПРИЛОЖЕНИЕ
к Решению Коллегии
Евразийской экономической
комиссии от 30 октября 2012 г. № 204
СОСТАВ
Рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию
обращения лекарственных средств в рамках Таможенного союза и
Единого экономического пространства
Сноска. Состав с изменениями, внесенными решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19.03.2013 № 42 (вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования).
От Евразийской экономической комиссии |
||
Бойцов В.Б. |
- |
директор Департамента технического регулирования и аккредитации (руководитель Рабочей группы) |
Сакаев М.Р. |
- |
помощник Председателя Коллегии |
Щур-Труханович Л.В. |
- |
заместитель директора Правового департамента |
Жогова И.Т. |
- |
заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации |
Захаров В.Е. |
- |
начальник отдела развития предпринимательской деятельности Департамента развития предпринимательской деятельности |
Щекин Д.А. |
- |
начальник отдела координации гармонизации систем технического регулирования в отраслях Департамента технического регулирования и аккредитации |
Малышева Е.В. |
- |
советник отдела доступа на внешние рынки и урегулирования торговых споров Департамента торговой политики |
От Республики Беларусь |
||
Реутская Л.А. |
- |
начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Республики Беларусь |
Шеин В.С. |
- |
заместитель директора Департамента фармацевтической |
Лещенко Н.А. |
- |
заместитель начальника управления организации производства, |
Марченко С.И. |
- |
заместитель заведующего лабораторией фармакопейного и |
Шамсутдинова Т.А. |
- |
начальник управления лекарственных средств республиканского |
Трухачева Т.В. |
- |
заместитель генерального директора по вопросам |
Сычев А.Н. |
– |
исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Беларусь |
От Республики Казахстан |
||
Пак Л.Юн-Б. |
- |
заместитель Председателя Комитета контроля медицинской и |
Сабденалиев Д.М. |
- |
заместитель генерального директора Республиканского |
Тулегенова А.У. |
- |
директор Фармакопейного центра Республиканского |
Кабденова А.Т. |
- |
директор Испытательного центра Республиканского |
Киль С.В. |
- |
советник генерального директора акционерного общества |
Гунько Н.А. |
- |
исполнительный директор Ассоциации дистрибьюторов фармацевтической продукции Республики Казахстан |
От Российской Федерации |
||
Максимкина Е.А. |
- |
директор Департамента государственного регулирования |
Разумов С.В. |
- |
директор Департамента лекарственного обеспечения и |
Живулин В.А. |
- |
директор Департамента оценки регулирующего воздействия |
Колотилова О.Н. |
- |
заместитель директора Департамента химико-технологического |
Накохов А.Х. |
- |
начальник отдела Департамента развития малого и среднего |
Крупнова И.В. |
- |
начальник Управления организации государственного контроля |
Косенко В.В. |
- |
начальник отдела Управления организации государственного |
Маклакова О.В. |
- |
директор по качеству (производству) общества с ограниченной |
Дорофеев В.Л. |
- |
советник по научным вопросам Ассоциации международных |
Прохорова О.Н. |
- |
главный специалист Ассоциации производителей фармацевтической |
Вязьмина Т.М. |
- |
заместитель директора открытого акционерного общества «Фармстандарт» по проверке соответствия требованиям GMP |