№
п/
п
|
Наименование
мероприятия
|
Срок
испол-
нения
|
Разра-
ботчик
проекта
доку-
мента
|
Ответственный орган Стороны
|
Форма
исполнения
|
Республика
Беларусь
|
Респуб-
лика
Казахстан
|
Россий-
ская
Феде-
рация
|
1.
|
Гармонизация нормативных правовых актов и стандартов в сфере обращения
лекарственных средств на основе международных норм, рекомендаций Всемирной
организации здравоохранения и опыта стран Европейского союза
|
1.
1
|
Разработать
проект
соглашения,
предусма-
тривающего
наделение
Комиссии
таможенного
союза
полномочиями
по
согласова-
нию и
утверждению
гармонизи-
рованных
требований и
созданию
единой
регуляторной
и информа-
ционной
системы в
сфере
обращения
лекарственных
средств
необходимых
для взаимного
признания
регистра-
ционных
удостоверений
на лекарс-
твенные
средства
производи-
телей
государств –
членов
таможенного
союза
произведенных
в условиях
надлежащей
производс-
твенной
практики
(GMP)
|
Апрель
2011 г.
|
Российская
Федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение
согласованного
Сторонами проекта
Соглашения на
рассмотрение
Межгоссовета
ЕврАзЭС (высшего
органа
таможенного
союза) на уровне
глав правительств
в установленном
порядке
|
1.
2
|
Разработать
правила
надлежащей
лабораторной
практики
(GLP) с
приложениями,
на основе
правил
Евросоюза
|
Декабрь
2010 г.
|
Республика
Беларусь
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
правил надлежащей
лабораторной
практики (GLP) на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
3
|
Разработать
правила
надлежащей
клинической
практики
(GCP), на
основе правил
Международной
конференции
по
гармонизации
технических
требований к
регистрации
лекарственных
препаратов
для человека
(ICH) и
Евросоюза
|
Декабрь
2010 г.
|
Республика
Беларусь
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
правил надлежащей
клинической
практики (GCP) на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
4
|
Разработать
правила
надлежащей
производ-
ственной
практики
(GMP) с
приложениями
на основе
правил
Евросоюза.
|
Март
2011 г.
|
Российская
Федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
правил надлежащей
производственной
практики (GMP) на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
5
|
Разработать
единые
правила
подтверждения
соответствия
производств
лекарственных
средств
требованиям
GMP
|
Март
2011 г.
|
Российская
Федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
единых правил
подтверждения
соответствия
производств
лекарственных
средств
требованиям GМP
на рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
6
|
Разработать
единые
правила
инспекти-
рования
производства
и признания
инспекций на
основе
действующей
правил
международной
системы
фармацев-
тических
инспекций
(PIC/S).
|
Март
2011 г.
|
Российская
Федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
единых правил
инспектирования
производства и
признания
инспекций на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
7
|
Разработать
правила
надлежащей
дистрибью-
торской
практики
(GDP) на
основе правил
Евросоюза
|
Апрель
2011 г.
|
Республика
Казахстан
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
правил
надлежащей
дистрибьюторской
практики (GDP) на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
8
|
Разработать
правила
надлежащей
аптечной
практики
(GPP) на
основе правил
Евросоюза
|
Апрель
2011 г.
|
Республика
Казахстан
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
правил надлежащей
аптечной практики
(GPP) на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
9
|
Разработать
требования к
инструкции по
медицинскому
применению
лекарственных
средств (для
потребителей)
на основе
правил
Евросоюза.
|
Январь
2011 г.
|
Российская
Федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
требований к
инструкции по
медицинскому
применению
лекарственных
средств(для
потребителей) на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
10
|
Разработать
единые
требования к
маркировке
лекарственных
средств на
основе правил
Евросоюза.
|
Январь
2011 г.
|
Российская
Федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
требований
к маркировке
лекарственных
средств на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
11
|
Разработать
единые
требования к
регистрационн
му досье,
структуре и
содержанию
экспертного
отчета по
проведенной
экспертизе
документов
регистрацион-
ного досье
лекарствен-
ного средства
в соответ-
ствии с
правилами
ICHи
Евросоюза.
|
Май
2011 г.
|
Российская
федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
единых
требований к
регистрационному
досье, структуре
и содержанию
экспертного
отчета по
проведенной
экспертизе
документов
регистрационного
досье
лекарственного
средства на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
12
|
Разработать
единые
правила
мониторинга
побочных
реакций
лекарственных
средств
|
Июнь
2011 г.
|
Республика
Казахстан
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
единых правил
мониторинга
побочных реакций
лекарственных
средств на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
1.
13
|
Гармонизи-
ровать
национальные
фармакопейные
стандарты с
Европейской
фармакопеей.
|
Июль
2012 г.
|
Российская
Федерация
Республика
Казахстан
Республика
Беларусь
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Отчеты
уполномоченных
органов
государств-членов
1 раз в полугодие
|
2
|
Создание единой регуляторной и информационной системы в сфере обращения
лекарственных средств и разработка процедуры взаимного признания регистрационных
удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов
таможенного союза произведенных в условиях надлежащей производственной практики
(GMP)
|
2.
1.
|
Разработать в
рамках
Таможенного
союза
положение
о единой
информацион-
ной системе в
сфере
обращения
лекарственных
средств:
- зарегистри-
рованных
лекарственных
средств в
государствах
членах
Таможенного
союза
- о некачес-
твенных,
фальсифи-
цированных
лекарственных
средствах
- о
результатах
мониторинга
побочных
реакций
лекарственных
средств
|
Июнь
2011г.
|
Республика
Казахстан
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
положения о
единой
информационной
системе в сфере
обращения
лекарственных
средств на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
2.
2
|
Разработать
положение о
координа-
ционной
группе при
Комиссии
таможенного
союза (КГ) по
взаимному
признанию
регистрацион-
ных
удостове-
рений на
лекарственные
средства
производи-
телей
государств –
членов
таможенного
союза
произведенных
в условиях
надлежащей
производ-
ственной
практики из
представи-
телей
национальных
регуляторных
органов по
аналогии
с Координа-
ционной
группой по
процедуре
взаимного
признания и
децентра-
лизованной
процедуре
признания
Евросоюза.
|
Декабрь
2011 г.
|
Российская
Федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
положения о
координационной
группе при
Комиссии
таможенного союза
(КГ) по взаимному
признанию
регистрационных
удостоверений на
лекарственные
средства
производителей
государств –
членов
таможенного союза
произведенных в
условиях
надлежащей
производственной
практики на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
2.
3
|
Разработать
положение по
взаимному
признанию
результатов
контроля
качества
лекарственных
средств
|
Сен-
тябрь
2012
|
Российская
Федерация
|
Минздрав
|
Минздрав
|
Минздрав-
соцразвития
|
Внесение проекта
положения по
взаимному
признанию
результатов
контроля качества
лекарственных
средств на
рассмотрение и
утверждение
Комиссии
таможенного союза
|
2.
4
|
Разработать
проект
Соглашения о
процедуре
взаимного
признания
регистра-
ционных
удостове-
рений на
лекарственные
средства
произво-
дителей
государств –
членов
таможенного
союза
произведенных
в условиях
надлежащей
производ-
ственной
практики
(GMP)
|
Декабрь
2012г.
|
Республика
Казахстан
|
ВГП
|
ВГП
|
ВГП
|
Внесение
согласованного
сторонами проекта
соглашения на
рассмотрение
Комиссии
таможенного союза
в установленном
порядке
|
