Об утверждении Научно-технической программы "Разработка и организация производства оригинальных экспортоориентированных фитопрепаратов для развития фармацевтического кластера в Республике Казахстан" на 2007-2009 годы

      В соответствии с Законом Республики Казахстан от 10 июля 1998 года "О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
      1. Утвердить прилагаемые:
      1) Правила исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами;
      2) список лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами, и не подлежащих контролю в Республике Казахстан.
      2. Настоящее постановление вводится в действие со дня первого официального опубликования.

Премьер-Министр
Республики Казахстан

Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 23 мая 2007 года N 413

Правила исключения из-под контроля
лекарственных препаратов, содержащих малое количество
наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров,
из которых указанные средства и вещества не могут быть
извлечены легкодоступными способами

1. Общие положения

1. Настоящие Правила исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан от 10 июля 1998 года "О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими".

2. Правила и список лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами, и не подлежащих контролю в Республике Казахстан (далее - список), утверждаются Правительством Республики Казахстан по предложению государственного органа в области здравоохранения (далее - государственный орган).

2. Порядок исключения из-под контроля лекарственных препаратов

3. Данные Правила регулируют порядок исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами.

4. Исключение из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, представляющих незначительную опасность в случае злоупотребления ими и из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами (далее - лекарственные препараты), рассматривается при государственной регистрации лекарственных препаратов в Республике Казахстан.

5. Государственный орган в порядке, установленном законодательством, принимает заявление о государственной регистрации лекарственного препарата от заявителя (производителя лекарственного средства, доверенного лица или представительства в Республике Казахстан).

6. После получения заявления проводит анализ присутствия на рынке аналогов заявляемого на государственную регистрацию лекарственного препарата.

7. По итогам проведенного анализа составляется заключение о целесообразности проведения экспертных работ.

8. Заключение передается в определяемую уполномоченным органом организацию (далее - организация) для проведения экспертных работ, в срок не превышающий 15 дней.

9. Организация на стадии специализированной экспертизы, по итогам экспертного заключения на лекарственный препарат по форме, утвержденной государственным органом, составляет заключение об отнесении лекарственного препарата к списку.

10. Заключение об отнесении лекарственного препарата к списку представляется в государственный орган с обоснованием принятого решения.

11. Отнесение лекарственного препарата к списку производится в случае, если наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, содержащиеся в лекарственном препарате, не могут быть извлечены легкодоступным способом и их содержание не превышает количеств, указанных в приложении к настоящим Правилам.

12. Максимальное содержание наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в лекарственном препарате, подлежащем исключению из-под контроля, не должно превышать количества действующего вещества, указанного в приложении к настоящим Правилам.

13. Государственный орган на основании заключения организации и приложения к настоящим Правилам принимает решение об исключении из-под контроля лекарственных препаратов, дальнейший оборот которых не подлежит контролю в Республике Казахстан.

14. Лекарственные препараты, исключенные из-под контроля, подлежат включению в список.

15. Государственный орган после государственной регистрации, в установленном законодательством порядке, вносит согласованные с государственным органом в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров соответствующие дополнения в список.

Приложение к Правилам

Перечень
наркотических средств, психотропных веществ
и прекурсоров с максимально допустимым содержанием их
в лекарственном препарате

      Декстраметорфан: - для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,2 % (2 мг/мл) на единицу дозы; 250 мг на 1 упаковку;
      дексиропропоксифен:
      для дозированных лекарственных форм 50 мг на единицу дозы; 500 мг на 1 упаковку;
      для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,5 % (5 мг/мл) на единицу дозы; 250 мг на 1 упаковку;
      кодеин (или кодеина фосфат в пересчете на кодеин основание):
      для дозированных лекарственных форм 10 мг на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
      для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) на единицу дозы 0,5 % (5 мг/мл); на 1 упаковку 200 мг;
      фенобарбитал:
      для дозированных лекарственных форм 20 мг на единицу дозы; 750 мг на 1 упаковку;
      для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 2 % (20 мг/мл) на единицу дозы; 1000 мг на 1 упаковку;
      эфедрина гидрохлорид:
      для дозированных лекарственных форм 20 мг на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
      для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,2 % (2 мг/мл) на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
      трава эфедры (в пересчете на эфедрин основание):
      для дозированных лекарственных форм 20 мг на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
      для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,2 % (2 мг/мл) на единицу дозы; 200 мг на 1 упаковку;
      псевдоэфедрина гидрохлорид:
      для дозированных лекарственных форм 15 мг на единицу дозы; 150 мг на 1 упаковку;
      для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,6 % (6 мг/мл) на единицу дозы; 600 мг на 1 упаковку;
      фолькодин:
      для дозированных лекарственных форм 100 мг на единицу дозы; 1000 мг на 1 упаковку;
      для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 1 % (10 мг/мл) на единицу дозы; 1000 мг на 1 упаковку;
      эрготамина тартрат:
      для дозированных лекарственных форм 1 мг на единицу дозы; 10 мг на 1 упаковку;
      для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и другие) 0,05 % (0,5 мг/мл) на единицу дозы; 10 мг на 1 упаковку.

Утвержден
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 23 мая 2007 года N 413

Список лекарственных препаратов, содержащих малое
количество наркотических средств, психотропных веществ
и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества
не могут быть извлечены легкодоступными способами, и не
подлежащих контролю в Республике Казахстан

Сноска. Список с изменениями, внесенными постановлениями Правительства РК от 03.03.2009 № 236 (порядок введения в действие см. п. 2); от 30.11.2010 № 1300 (вводится в действие со дня первого официального опубликования); от 30.11.2013 № 1297 (вводится в действие по истечении двадцати одного календарного дня со дня первого официального опубликования); от 19.11.2015 № 929 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

N п/ п	Торговое название	Состав действующих веществ	Форма выпуска	Таблица, раздел, порядковый номер
1	2	3	4	5
1.	Андипал	Состав на 1 таблетку, в мг: анальгина - 250,0 мг фенобарбитала - 20,0 мг дибазола - 20,0 мг папаверина гидрохлорида - 20,0 мг	Таблетки N 10	Таблица III раздел В N 54
2.	Барбовал	Состав на 1000,0 мл: этилового эфира а- абромизовалериановой кислоты - 18,0 г валидола - 80,0 г фенобарбитала - 17,0 г	Раствор для вну- треннего примене- ния во флаконах -капель- ницах 25 мл	Таблица III раздел В N 54
3.	Бронхо- лин шалфей	Состав на 125 г препарата, в г: глауцина гидробромида - 0,125 г эфедрина гидрохлорида - 0,100 г шалфея масла - 0,125 г	Сироп во фла- конах 125 г	Таблица IV перечень I
4.	Бронхо- лин шалфей	Состав на 125 мл препарата, в г: глауцина гидробромида - 0,145 г эфедрина гидрохлорида - 0,116 г шалфея масла - 0,145 г	Сироп во фла- конах 125 мл	Таблица IV перечень I
5.	Бронхо- лин шалфей	состав на 100 мл препарата, в мг: глауцина гидробромида - 116 мг эфедрина гидрохлорида - 92,8 мг шалфея масла - 116 мг	Сироп во фла- конах 100 мл	Таблица IV перечень I
6.	Бронхо- литин	состав на 125 г сиропа, в г: глауцина гидробромида - 0,125 г эфедрина гидрохлорида - 0,100 г базиликового масла - 0,125 г	Сироп во фла- конах 125 г	Таблица IV перечень I
7.	Бронхо- литин- шалфей	Состав на 100 г препарата, в г: глауцина гидробромида - 0,100 г эфедрина гидрохлорида - 0,080 г шалфея масла - 0,100 г	Сироп во фла- конах 125 г	Таблица IV перечень I
8.	Бронхо- цин	Состав на 125 г препарата, в г: глауцина гидробромида - 0,125 г эфедрина гидрохлорида - 0,100 г базиликового масла - 0,125 г	Сироп во фла- конах 125 г	Таблица IV перечень I
9.	Валикорд	Состав на 100 г препарата, в г: фенобарбитала - 2,0 г этилового эфира a- бромизовалериановой кислоты - 2,0 г масла мяты перечной - 0,14 г масла хмеля - 0,02 г	Раствор 15 мл, 25 мл	Таблица III раздел В N 54
10.	Валокор- дин	Состав на 100 г препарата, в г: фенобарбитала - 2,0 г этилбромизовалерианата - 2,0 г масла мяты перечной - 0,14 г масла хмеля - 0,02 г	Раствор для вну- треннего примене- ния 20 мл, 50 мл	Таблица III раздел В N 54
11.	Доктор Тайс Нова- фигура капли	На 100 мл препарата, в мл: фикуса пузырчатого - 6.0 мл золота металлического - 6,0 мл кислоты фосфорной - 6,0 мл ландыша майского - 6,0 мл поджелудочной железы настойки - 6,0 мл гвоздичного дерева - 6,0 мл эфедры Хвощевой - 20,0 мл крушины ломкой - 2,0 мл березы белой - 2,0 мл лука морского - 2,0 мл ликоподия головчатого - 2,0 мл кендыря конопляного - 2,0 мл молочая кипарисового - 2,0 мл чистотела майского - 2,0 мл цимицифуги кистевой - 2,0 мл серы - 2,0 мл боярышника - 2,0 мл	Капли 50 мл (го- меопати- ческий препа- рат)	Таблица IV перечень I
12.	Зедекс	Состав в 10 мл препарата, в г: декстраметорфана гидробромида - 0,010 г бромгексина гидрохлорида - 0,008 г аммония хлорида - 0,100 г ментола - 0,005 г	Сироп 100 мл (1100 мг)	Таблица II раздел А N 43
13.	Каффетин	Состав на 1 таблетку, в мг: кофеина - 50,0 мг кодеина фосфата-10,0 мг пропифеназона - 210,0 мг парацетамола - 250,0 мг	Таблетки N 10	Таблица III раздел А пункт 1
14.	Колдрайт от кашля и прос- туды	Состав на 5 мл препарата, в мг: парацетамола - 250,0 мг доксиламина сукцината - 6,25 мг декстрометорфана - 10,0 мг хлорфенирамина малеата - 2,0 мг	Сироп для приема внутрь во фла- конах 100 мл	Таблица II раздел А N 43
15.	Колдрекс Найт	Состав в 20 мл препарата, в мг: декстрометорфана - 15,0 мг парацетамола - 1000,0 мг прометазина - 20,0 мг	Сироп во фла- коне 160 мл	Таблица II раздел А N 43
16.	Корвал- дин	Состав на 1000,0 мл, в г: этилбромизовалерианата 20,0 г фенобарбитала - 18,0 г мяты перечной - 1,4 г масло хмеля - 0,2 г	Раствор (капли) во фла- конах 25 мл	Таблица III раздел В N 54
17.	Корвалол	Состав на 25 мл препарата, в мг: фенобарбитала - 456,5 мг этилового эфира а - бромизовалериановой кислоты - 500,0 мг мяты перечной масло - 35,5 мг	Раствор 25 мл, 50 мл	Таблица III раздел В N 54
18.	Корвалол	Состав на 1000 мл препарата, в г: фенобарбитала - 18,26 г этилового эфира а - бромизовалериановой кислоты - 20,0 г мяты перечной масло - 1,42 г натрия гидрооксида - 3,15 г	Раствор 25 мл, 50 мл	Таблица III раздел В N 54
19.	Корвалол	Состав на 1000 мл препарата, в г: фенобарбитала - 18,26 г этилового эфира а - бромизовалериановой кислоты - 20,0 г	Раствор 25 мл, 50 мл	Таблица III раздел В N 54
20.	Корвал- таб	Состав на 1 таблетку, в мг: этилового эфира альфа- бромизовалериановой кислоты - 8,20 мг фенобарбитала - 7,50 мг масла мятного - 0,58 мг	Таблетки N 100	Таблица III раздел В N 54
21.	Но-шпал- гин	Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 500,0 мг дротаверина гидрохлорида - 40,0 мг кодеина фосфата в форме кодеина фосфата гемигидрата - 8,0 мг	Таблетки N 12	Таблица III pаздел А пункт 1
22.	Парако- дамол	Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 400,0 мг кодеина фосфата - 10,0 мг	Tаблетки 0,4 N 10x2	Tаблица III раздел А пункт 1
23.	Пентал- гин-ICN	Состав на 1 таблетку, в г: анальгина - 0,3 г парацетамола - 0,3 г кофеина в пересчете на сухое вещество - 0,05 г кодеина фосфата в пересчете на сухое вещество - 0,008 г фенобарбитала - 0,01 г	Таблетки N 12	Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В N 54
24.	Пентал- гин-П	Состав на 1 таблетку, в г: анальгина - 0,3 г парацетамола - 0,3 г кофеина бензоат натрия - 0,05 г, кодеина - 0,01 г, фенобарбитала - 0,01 г	Таблетки N 10	Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В N 54
25.	Рекофаст Плюс	Состав на 1 мл препарата, в мг: трипролидина - 0,125 мг псевдоэфедрина - 3,0 мг парацетамола - 25,0 мг	Суспен- зия 60 мл	Таблица IV перечень I
26.	Седаль- гин-Нео	Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 300,0 мг метамизола - 150,0 мг кофеина - 50,0 мг кодеина фосфата - 10,0 мг фенобарбитала - 15,0 мг	Таблетки N 10	Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В N 54
27.	Солпа- деин	Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 500,0 мг кодеина фосфата - 8,0 мг кофеина - 30,0 мг	Таблетки раство- римые таблетки N 6, N 12	Таблица III раздел А пункт 1
28.	Солпа- деин	Состав на одну капсулу, в мг: парацетамола - 500,0 мг кодеина фосфата - 8 мг кофеина - 30,0 мг	Капсулы N 12	Таблица III раздел А пункт 1
29.	Теофед- рин Н	Состав на 1 таблетку, в мг: теофиллина - 100,0 мг кофеина - 50,0 мг парацетамола - 200,0 мг фенобарбитала - 20,0 мг эфедрина гидрохлорида - 20,0 мг экстракта красавки густого - 4,0 мг цитизина - 0,1 мг	Таблетки N 10	Таблица III раздел В N 54 Таблица IV перечень I
30.	Тетрал- гин	Состав на одну таблетку, в г.: анальгина - 0,3 г кофеина-бензоата натрия - 0,05 г кодеина - 0,01 г фенобарбитала - 0,01 г	Таблетки N 10	Таблица III раздел В N 54
31.	Туссин Плюс	Состав на 5 мл препарата, в мг: декстрометорфана - 10,0 мг гвайнезина - 100,0 мг	Сироп для приема внутрь во фла- конах с дози- ровоч- ной чашечкой 118 мл	Таблица II раздел А N 43
32.	Хайдрил- лин-ДМ	Состав на 5 мл сиропа, в мг: декстраметорфана гидробромида - 6,25 мг дифенгидрамина гидрохлорида - 5,0 мг	Сироп 60 мл, 120 мл	Таблица II раздел А N 43
33.	Юниспаз	Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 500 мг дротаверина гидрохлорида - 40 мг кодеина фосфата - 8 мг	Таблетки № 12	Таблица III раздел А пункт 1
34.	Антиспазм	Состав на 1 таблетку, в мг: парацетамола - 300 мг дротаверин гидрохлорида - 40 мг кодеина - 8 мг	Таблетки № 20	Таблица III раздел А пункт 1
35.	Беллатаминал	Состав на 1 таблетку, в г: сумма алкалоидов красавки - 0,0001 г фенобарбитал - 0,02 г эрготамина тартрат - 0,0003 г	Таблетки № 10	Таблица III раздел В № 54 Таблица IV Перечень 1
36.	Гликодин	Состав на 5 мл препарата, в мг: декстраметорфана гидробромида - 10 мг левоментол - 75 мг терпингидрат - 10 мг	Сироп во флаконах 50 мл, 100 мл	Таблица II раздел А № 43 (примечание)
37.	Коделак®фито	Состав на 120 г препарата, в г: кодеин фосфат - 0,09 г солодки голой корней густого экстракт - 4 г термопсиса экстракт сухой - 0,2 г экстракт чабреца жидкого - 20 г	Сироп во флаконах 100 мл	Таблица III раздел А пункт 1
38.	Корвалин-РТ	Состав на 100 мл препарата, в г: масло мяты перечной - 0,142 г фенобарбитал - 1,826 г этиловый эфир a - бромизовалериановой кислоты - 2 г	Капли для приема внутрь 20 мл, 25 мл	Таблица III раздел В № 54
39.	Корватаблет	Состав на 1 таблетку, в мг: фенобарбитал - 7,5 мг этиловый эфир a - бромизовалериановой кислоты - 8,2 мг	Таблетки № 10, № 20, № 100	Таблица III раздел В № 54
40.	Сантопералгин	Состав на 1 таблетку, в мг: кодеин - 8 мг кофеин - 50 мг метамизол натрия - 300 мг парацетамол - 300 мг фенобарбитал - 10 мг	Таблетки № 10	Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В № 54
41.	Сантотитралгин	Состав на 1 таблетку, в мг: кодеин - 8 мг кофеин - 50 мг метамизол натрия - 300 мг фенобарбитал - 10 мг	Таблетки № 10	Таблица III раздел А пункт 1 Таблица III раздел В № 54
42.	Бронхотон	Состав на 125 г препарата, в г: глауцина гидробромид – 0,125 г эфедрина гидрохлорид – 0,100 г масло базилика обыкновенного – 0,125 г	Сироп во флаконах 125 г	Таблица IV перечень 1
43.	Бронхобрю	Состав на 1 мл препарата, в мг: эфедрина гидрохлорид – 1 мг натрия дибунат – 1 мг натрия камфосульфонат – 1 мг	Сироп во флаконах 125 мл	Таблица IV перечень 1
44.	Валордин	Состав на 100 мл препарата, в г: этиловый эфир -бромизовалериановой кислоты – 2,00 г фенобарбитала – 2,00 г	Капли для перорального применения 25 мл, 50 мл	Таблица III раздел В № 54
45.	Терасил-Д™	Состав на 100 мл препарата, в мг: декстраметорфана гидробромид – 10,0 мг фенилэфрина хлорфенирамина малеат – 2,0 мг ментол – 1,0 мг	Сироп во флаконах 100 мл	Таблица II раздел А № 43
46.	Корвалол®	Состав на 1 таблетку, в мг: этиловый эфир - бромизовалериановой кислоты – 12,42 мг фенобарбитала – 11,34 мг масло мяты – 0,88 мг	Таблетки № 10, № 30, № 50	Таблица III раздел В № 54

Параметр	Значение
Дата вступления в силу	24.05.2007
Дата изменения акта	19.09.2009
Дата принятия акта	24.05.2007
Место принятия	г. Астана
Орган, принявший акт	Правительство Республики Казахстан (Премьер-Министр РК) (старое название: Кабинет Министров Казахской ССР; Кабинет Министров РК; Премьер-Министр Казахской ССР; Совет Министров Казахской ССР; Совет народных комиссаров Казахской ССР)
Регион действия	Республика Казахстан
Регистрационный номер НПА, присвоенный нормотворческим органом	417
Статус	Утратил силу
Сфера правоотношений	Научно-исследовательские институты и дpугие научные оpганизации
Форма акта
Юридическая сила	Постановление правительства

№	Название документа	Форма НПА и орган, принявший акт	Дополнительная информация	Дата изменения	Статус НПА
1	Об утверждении Научно-технической программы "Разработка и организация производства оригинальных экспортоориентированных фитопрепаратов для развития фармацевтического кластера в Республике Казахстан" на 2007-2009 годы	Постановление Правительства Республики Казахстан от 24 мая 2007 года N 417		24.05.2007	Действующий
2	Об утверждении Научно-технической программы "Разработка и организация производства оригинальных экспортоориентированных фитопрепаратов для развития фармацевтического кластера в Республике Казахстан" на 2007-2009 годы	Постановление Правительства Республики Казахстан от 24 мая 2007 года N 417. Утратило силу постановлением Правительства Республики Казахстан от 19 сентября 2009 года № 1411		19.09.2009	Утратил силу

Постановление Правительства Республики Казахстан от 24 мая 2007 года N 417. Утратило силу постановлением Правительства Республики Казахстан от 19 сентября 2009 года № 1411

1. Общие положения

2. Порядок исключения из-под контроля лекарственных препаратов

Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров с максимально допустимым содержанием их в лекарственном препарате

Режим открытия документов

Информация о документе

История изменения документа

Перечень
наркотических средств, психотропных веществ
и прекурсоров с максимально допустимым содержанием их
в лекарственном препарате