1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 «Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 24253) следующие изменения и дополнение:
в предельных ценах на международное непатентованное наименование лекарственного средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных приложением 1 к указанному приказу:
строки, порядковые номера 5 и 6, изложить в следующей редакции:
«
|
5 |
B02BD02 |
Фактор свертывания крови VIII плазменный, для пациентов детского возраста с ингибиторной формой гемофилии А *** |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконе в комплекте с растворителем и набором для введения, прошедший двойную вирусную инактивацию, в том числе сольвент-детергентным методом, без содержания альбумина, сахарозы и полиэтиленгликоля, с возможностью хранения при температурах до 25˚С в течение всего срока годности, в том числе для лечения ингибиторной формы гемофилии методом индукции иммунной толерантности |
МЕ |
101,47 |
|
6 |
J07BC |
Инактивированная вакцина против гепатита А. Производство по выпуску вакцины преквалифицировано ВОЗ |
суспензия для инъекций во флаконе/шприце 1 доза/0,5 мл |
флакон/шприц |
7181,86 |
»;
строку, порядковый номер 369, изложить в следующей редакции:
«
|
369 |
A10AB06 |
Инсулин глулизин |
раствор 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-ручках |
картридж/ шприц- ручка |
2264,21 |
»;
строку, порядковый номер 444, изложить в следующей редакции:
«
|
444 |
B02BD02 |
Фактор свертывания крови VIII плазменный без показания лечения болезни Виллебранда с ограничением применения у детей младшего возраста (до 12 лет) *** |
лиофилизат для приготовления раствора |
МЕ |
101,47 |
»;
строку, порядковый номер 450, изложить в следующей редакции:
«
|
450 |
N05BA09 |
Клобазам |
таблетка 10 мг |
таблетка |
86,28 |
»;
строку, порядковый номер 573, изложить в следующей редакции:
«
|
573 |
N07BC02 |
Метадон |
раствор для орального применения, 5 мг/мл |
мл |
21,74 |
»;
строку, порядковый номер 589, изложить в следующей редакции:
«
|
589 |
L01BA01 |
Метотрексат |
таблетка 2,5 мг |
таблетка |
62,72 |
»;
строку, порядковый номер 601, изложить в следующей редакции:
«
|
601 |
A16AA07 |
Метрелептин |
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций |
мг |
84739,85 |
»;
строку, порядковый номер 630, изложить в следующей редакции:
«
|
630 |
N02AA01 |
Морфин(У) |
таблетка 10 мг |
таблетка |
174,13 |
»;
строку, порядковый номер 676, изложить в следующей редакции:
«
|
676 |
H01BB02 |
Окситоцин |
раствор для инъекций 5 ЕД/мл 1 мл |
ампула |
93,11 |
»;
строки, порядковые номера 730 и 731, изложить в следующей редакции:
«
|
730 |
B05BA10 |
Комбинированные препараты для парентерального питания |
эмульсия для инфузий 1875 мл |
пакет |
12602,33 |
|
731 |
B05BA10 |
Комбинированные препараты для парентерального питания |
эмульсия для инфузий 300 мл |
пакет/контейнер |
43851,20 |
»;
строку, порядковый номер 774, изложить в следующей редакции:
«
|
774 |
N01AX10 |
Пропофол |
эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл |
флакон/ ампула |
567,85 |
»;
строку, порядковый номер 859, изложить в следующей редакции:
«
|
859 |
B05AA06 |
Сукцинилированный желатин |
раствор для инфузий 4% 500,0 мл |
флакон |
2712,08 |
»;
строку, порядковый номер 882, изложить в следующей редакции:
«
|
882 |
L02BA01 |
Тамоксифен |
таблетка 20 мг |
таблетка |
68,39 |
»;
строку, порядковый номер 912, изложить в следующей редакции:
«
|
912 |
J07AN01 |
Бактерии живые Кальметта-Герена (БЦЖ) (Туберкулезная живая ослабленная вакцина) |
живая, лиофильно высушенная. Форма выпуска-ампула или флакон по 20 доз для внутрикожного введения. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано ВОЗ |
доза |
240,01 |
»;
дополнить строкой, порядковый номер 1127, следующего содержания:
«
|
1127 |
L01XE01 |
Иматиниб |
капсула 100 мг |
капсула |
3332,00 |
».
2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан обеспечить:
1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Министр здравоохранения Республики Казахстан
А. Альназарова
«Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына өзгерістер мен толықтыру енгізу туралы
БҰЙЫРАМЫН:
1. «Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 24253 болып тіркелген) мынадай өзгерістер мен толықтыру енгізілсін:
көрсетілген бұйрыққа 1-қосымшамен бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына шекті бағаларда:
реттік нөмірлері 5 және 6-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
5 |
B02BD02 |
А гемофилияның ингибиторлық нысаны бар балалар жасындағы пациенттер үшін VIII плазмалық қанның ұю факторы *** |
Жарамдылықтың барлық мерзімі ішінде 25˚С дейін температура кезінде сақтау мүмкіндігі бар, екі еселік вирустық инактивациядан өткен оның ішінде, құрамында альбумин, сахароза және полиэтиленгликоль жоқ, сольвент-детергент әдісімен оның ішінде иммундық толеранттылықты индукциялау әдісімен енгізу үшін ерітіндісімен және жинағымен жиынтықта, соның ішінде гемофилияның ингибиторлық нысанын емдеуге арналған құтыдағы венаішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат |
ХБ |
101,47 |
|
6 |
J07BC |
А гепатитіне қарсы инактивтенген вакцина. ДДҰ терең сараланған вакцина шығару өндірісі |
инъекцияға арналған суспензия құтыдағы/шприцтегі 1 доза/0,5 мл |
құты /шприц |
7181,86 |
»;
реттік нөмірі 369-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
369 |
A10AB06 |
Инсулин глулизин |
толтырылған шприц-қаламда 3 мл-ден 100 бірл./мл ерітінді |
картридж/ шприц- қалам |
2264,21 |
»;
реттік нөмірі 444-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
444 |
B02BD02 |
Кіші жастағы балаларда (12 жасқа дейін) қолдануды шектеуімен, Виллебранд ауруын емдеуге көрсетілімі жоқ VIII плазмалық қанның ұю факторы *** |
ерітінді дайындауға арналған лиофилизат |
ХБ |
101,47 |
»;
реттік нөмірі 450-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
450 |
N05BA09 |
Клобазам |
таблетка 10 мг |
таблетка |
86,28 |
»;
реттік нөмірі 573-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
573 |
N07BC02 |
Метадон |
ішуге қолданылатын ерітінді, 5 мг / мл |
мл |
21,74 |
»;
реттік нөмірі 589-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
589 |
L01BA01 |
Метотрексат |
таблетка 2,5 мг |
таблетка |
62,72 |
»;
реттік нөмірі 601-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
601 |
A16AA07 |
Метрелептин |
инъекция үшін еітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ |
мг |
84739,85 |
»;
реттік нөмірі 630-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
630 |
N02AA01 |
Морфин(У) |
таблетка 10 мг |
таблетка |
174,13 |
»;
реттік нөмірі 676-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
676 |
H01BB02 |
Окситоцин |
инъекцияға арналған ерітінді 5 ӘБ/мл 1 мл |
ампула |
93,11 |
»;
реттік нөмірлері 730 және 731-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
730 |
B05BA10 |
Парентеральды тамақтануға арналған аралас препараттар |
инфузияға арналған эмульсия 1875 мл |
пакет |
12602,33 |
|
731 |
B05BA10 |
Парентеральды тамақтануға арналған аралас препараттар |
инфузияға арналған эмульсия 300 мл |
пакет/контейнер |
43851,20 |
»;
реттік нөмірі 774-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
774 |
N01AX10 |
Пропофол |
венаішіне енгізуге арналған эмульсия 10 мг/мл 20 мл |
флакон/ ампула |
567,85 |
»;
реттік нөмірі 859-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
859 |
|
B05AA06 |
Сукцинилденген желатин |
инфузияға арналған ерітінді 4% 500,0 мл |
құты |
2712,08 |
»;
реттік нөмірі 882-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
882 |
L02BA01 |
Тамоксифен |
таблетка 20 мг |
таблетка |
68,39 |
»;
реттік нөмірі 912-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
|
912 |
J07AN01 |
Тірі Кальметт-Герен бактериялары (БЦЖ) (туберкулезді тірі әлсіреген вакцина) |
тірі, лиофильді кептірілген. Шығарылу түрі-тері астына енгізуге арналған 20 дозадан ампула немесе құты. Вакцина шығару жөніндегі өндіріс ДДҰ сертификатталуға тиіс |
доза |
240,01 |
»;
мынадай мазмұндағы реттік нөмірі 1127-жолмен толықтырылсын:
«
|
1127 |
L01XE01 |
Иматиниб |
капсула 100 мг |
капсула |
3332,00 |
».
2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Дәрі-дәрмек саясаты департаменті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:
1) осы бұйрыққа қол қойылған күннен бастап бес жұмыс күні ішінде оның қазақ және орыс тілдеріндегі электрондық түрдегі көшірмесін Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерінің эталондық бақылау банкінде ресми жариялау және енгізу үшін Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінің «Қазақстан Республикасының Заңнама және құқықтық ақпарат институты» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорнына жіберуді;
2) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің ресми интернет-ресурсында орналастыруды қамтамасыз етсін.
3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.
4. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрі
А. Альназарова
