22.05.2015

Орфандық (сирек кездесетін) аурулардың тізбесін бекіту туралы

      Ескерту. Күші жойылды – ҚР Денсаулық сақтау министрінің 20.10.2020 № ҚР ДСМ - 142/2020 (алғашқы ресми жариялаған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрығымен.

      "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Кодексінің 7-бабының 1-тармағының 110) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

      1. Орфандық (сирек кездесетін) аурулардың тізбесі бекітілсін.

      2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің Медициналық көмекті ұйымдастыру департаменті:

      1) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді;

      2) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркегеннен кейін күнтізбелік он күннің ішінде мерзімді баспасөз басылымдарында және Қазақстан Республикасы нормативтік құқықтық актілерінің "Әділет" ақпараттық-құқықтық жүйесінде ресми жариялауға жіберуді;

      3) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің интернет-ресурсында орналастыруды қамтамасыз етсін.

      4) осы бұйрық Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркелгеннен кейін он жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігі Заң қызметі департаментіне осы тармақтың 1), 2) және 3) тармақшаларымен көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметті ұсынуды қамтамасыз етсін.

      3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму вице-министрі А.В.Цойға жүктелсін.

      4. Осы бұйрық оны алғашқы ресми жариялаған күнінен кейін қолданысқа енгізіледі.

      Қазақстан Республикасының
Денсаулық сақтау және
әлеуметтік даму министрі
Т. Дүйсенова

  Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау және
әлеуметтік даму министрінің
2015 жылғы 22 мамырдағы
№ 370 бұйрығымен
бекітілген

Орфандық (сирек кездесетін) аурулардың тізбесі

      Ескерту. Тізбеге өзгеріс енгізілді – ҚР Денсаулық сақтау министрінің 27.02.2018 № 79 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); 27.08.2019 № ҚР ДСМ-115 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі); 27.02.2020 № ҚР ДСМ-13/2020 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бұйрықтарымен.

АХЖ-10 бойынша аурулар (тобы)

Сирек аурулардың синонимы және атауы

Санаты

АХЖ-Х 10 бойынша коды

1

2

3

4

5

1.

Күйдіргі*

Bacillus anthracis-тен туындаған күйдіргі

Инфекциялық аурулар (бактериалық зооноздар)

А 22

2.

Қырым геморрагиялы қызбасы*

Конго вирусы тудырған қырым геморрагиялық қызбасы

Инфекциялық аурулар

А 98.0

3.

Безгек*

Pl. falciparum Pl.Vivax, Pl. ovale, Pl. Malariae тудырған безгек

Инфекциялық (протозойдық) ауру

В 50
В 53

4.

Лейшманиоз*

Лейшманиоз

Инфекциялық (протозойдық) ауру

В 55

5.

Балалардағы мұрын-жұтқыншақтың қатерлі ісігі

Мұрын-жұтқыншақтың қатерлі ісігі (назофаренгиалдық карцинома)

Ісік

С 11

6.

Балалардағы мезотелиома

Өкпеқап мезотелиомасы

Ісік

С 45.0

7.

Балалардағы көздің, оның қосалқы торқабығы аппаратының қатерлі ісігі

Торқабықтың қатерлі ісігі (ретинобластома)

Ісік

С 69.2

8.

Балалардағы бүйрекүсті безінің қатерлі ісігі

Бүйрекүсті безі қыртысының қатерлі ісігі

Ісік

С 74.0

9.

Балалардағы орналасуы анықталмаған салдарлық қатерлі ісік

Карцинома

Ісік

С 80

10.

Ересектердегі ходжкин ауруы (лимфагранулематоз)

Ходжкин ауруы

Ісік

С 81

11.

Ересектердегі таралған ходжкиндік емес лимфома

Таралған ходжкиндік емес лимфома

Ісік

С 83

12.

Ересектердегі қатерлі иммуно пролиферациялық аурулар

Вальденстрем макроглобулинемиясы

Ісік

C 88.0

13.

Ересектердегі көптеген миелома мен қатерлі плазма жасушалы ісіктер

Көптеген миелома

Ісік

C 90.0

14.

Лимфалық лейкоз (лимфолейкоз)*

Жіті лимфобластық лейкоз

Ісік

C 91.0

15.

Ересектердегі лимфалық лейкоз (лимфолейкоз)

Созылмалы лимфоциттік лейкоз

Ісік

C 91.1

16.

Ересектердегі лимфоидтық лейкоз(лимфолейкоз)

Түкті жасушалы лейкоз

Ісік

C 91.4

17.

Миелоидты лейкоз (миелолейкоз)*

Созылмалы миелоидты лейкоз

Ісік

С 92.1

18.

Миелоидты лейкоз (миелолейкоз)*

Ересектердегі жіті миелоидты лейкоз
Жіті промиелоцидті лейкоз*
Ересектердегі жіті миеломоноцитті лейкоз

Ісік

С 92.0
C 92.4
C 92.5

19.

Ересектердегі миелоидты лейкоз (миелолейкоз)

Миелодтық саркома

Ісік

C 92.3

20.

Ересектердегі миелоидты лейкоз (миелолейкоз)

Моноцитарлық лейкоз

Ісік

С 93

21.

Миелодиспластикалық синдромдар*

Ювенилдік созылмалы миеломоноцитарлық лейкоз, рефрактерлік анемия, бластар санының артуымен рефрактерлік анемия

Ісік

D 46

22.

Ересектердегі созылмалы миелопролиферациялық ауру

Идиоптиялық миелофиброз

Ісік

D 47.1

23.

Ересектердегі гемолиздік анемиялар

Альфа-талассемия, бета-талассемия, дельта-бета-талассемия, гемоглобиннің тұқым қуалайтын қайталануы, кризбен орақ тәрізді- жасушалық бұзылулар, криз hb-SS ауруы, кризсіз орақ тәрізді- жасушалық анемия, қос гетерозиготтық орақ тәрізді жасушалы бұзылулар

Қан, қан өндіретін ағзалардың аурулары және иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 56
D 56.0-
D 56.2
D 56.4
D 57
D 57.0-D 57.2

24.

Ұстамалы гемоглобинурия, түнгі (Маркиафавтар-Микели)*

Ұстамалы гемоглобинурия, түнгі (Маркиафавтар-Микели)

Қан, қан өндіретін ағзалардың аурулары және иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 59.5

25.

Аплазиялық анемия*

Аплазиялық анемия

Қан, қан өндіретін ағзалардың аурулары және иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 61.9

26.

Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура*

Эванс синдромы

Қан, қан өндіретін ағзалардың аурулары және иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 69.3

27.

Балалардағы басқа айдарларда жіктелмеген Лангерганс жасушаларынан пайда болған гистиоцитоз

Гистиоцитоз

Қан, қан өндіретін ағзалардың аурулары және иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 76.0

28.

Иммундық механизм қамтылған жеке бұзылулар*

Бастапқы иммун тапшылықтары

Қан, қан өндіретін ағзалардың аурулары және иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 80-D 84

29.

В тобының басқа витаминдерінің жеткіліксіздігі*

В6 витаминінің жеткіліксіздігі

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

Е 53.1

30.

Гликоген жиналу аурулары*

Помпе ауруы (2 типті гликогеноз)

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

E 74.0

31.

Басқа сфинголипидоздар*

Фабри (-Андерсон) ауруы, Гаучер ауруы (Гоше ауруы), Краббе ауруы, Ниман-Пик ауруы (А,В,С типі), Фабер синдромы, метахроматикалық лейкодистрофия, сульфатаза жеткіліксіздігі (көптеген сульфатаздық жеткіліксіздік)

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

E 75.2

32.

Мукополисахаридоз*

I типті мукополисахаридоз: Гурлер, Гурлер-Шейе, Шейе синдромы, II типті мукополисахаридоз: Гунтер синдромы, басқа мукополисахаридоздар: бета-глюкуродиназа жеткіліксіздігі, III, IV, VI, VII мукополисахаридоз, синдромдары: Марото-Лами синдромы (жеңіл, ауыр), Морико (моркио-тәрізді, классикалық), Санфилиппо (В, С, D типті)

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

E 76.0
E 76.1
E 76.2

33.

Порфириялар*

Тұқым қуалайтын копропорфирия, кезектесетін жіті порфирия (бауыр)

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

E 80.2

34.

Мыс алмасуының бұзылуы*

Менкес ауруы,
Вильсон ауруы,
(Вильсон-Коновалов ауруы, гепатолентикулярлық дегенерация)

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

E 83.0

35.

Зат алмасуының бұзылуы*

Басқа көріністі жылауықты фиброз (муковисцидоз)

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

E 84.8

36.

Невропатиясыз, отбасылық тұқым қуалайтын амилоидоз*

Отбасылық жер орта теңізі қызбасы (кезеңдік ауру), тұқым қуалайтын амилоидты нефропатия

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

E 85.0

37.

Плазма белоктары алмасуының бұзылулары*

б-1-антитрипсин жеткіліксіздігі, бис-альбуминемия

Эндокриндік жүйе аурулары, тамақтанудың бұзылуы және зат алмасудың бұзылысы

E 88.0

38.

Қозғалтқыш невронның ауруы.
Қозғалтқыш невронның отбасылық ауруы*

Амиотрофиялық бүйірлік беріштену, күшейген арқа бұлшықеттік атрофиясы

Нерв жүйесінің ауруы

G 12.2

39.

Балалардағы шашыраңқы беріш

Балалардағы шашыраңқы беріш

Демиелинизацияланатын орталық нерв жүйесінің аурулары

G 35

40.

Балалардағы драв синдромдары

Драв синдромдары

Нерв жүйесінің ауруы

G 40.4

41.

Балалардағы Glut 1 тапшылық синдромы

Glut I глюкозасының транспортері тапшылығы синдромы

Нерв жүйесінің ауруы

G 93.4

42.

Ересектер өкпесінің интерстициалдық басқа аурулары

Интерстициалдық өкпе ауруы, альвеолярлық және парието - альверлярлық бұзылулар, альвеолярлық протеиноз, өкпенің альвеолярлық микролитиазы, таралған өкпе фиброзы, криптогенді фиброздаушы альвеолит, Хаммен-Рич синдромы, идиопатиялық өкпенің фиброзы, лимфангиолейомио- матоз, нақтыланған интерстициалдық пневмония, нақтыланбаған интерстициалдық өкпе ауруы, ҚН интерстициалдық пневмония

Тыныс алу мүшелерінің ауруы

J 84
J 84.0
J 84.1
J 84.8
J 84.9

43.

Өкпелік бастапқы гипертензия*

Идиопатикалық ӨАГ, тұқымқуалаушылық ӨАГ

Қанайналым жүйесінің ауруы

I 27.0

44.

Жұқпалы емес энтерит пен колит*

Крон ауруы, спецификалық емес ойық жара колиті

Асқорыту ағзасының ауруы

K 50
K 51

45.

Буллалы бұзылулар*

Күлдіреуік,
Дюринг ауруы

Тері және теріасты жасушасының ауруы

L 10
L 13.0

46.

Балалардағы жасөаспірімдердің жүйелік бастамалы артриті

Ювенилдік идиопатикалық артрит жүйелік нұсқа

Сүйек-бұлшық жүйесінің және қосушы тін ауруы

M 08.2

47.

Дәнекер тіннің жүйелік зақымданулары*

Балалардағы сілемейлі-терілік лимфонодулярлық (Кавасаки) синдромы
Вегенер гранулематозы* Аорта доғасы синдромы (Такаясу)*
Микроскопиялық полиангиит*
Жүйелік қызыл жегі*
Балалардағы дерматомиозит
Балалардағы полимиозит
Бехчет ауруы*

Сүйек-бұлшық жүйесінің және қосушы тін ауруы

М 30.3
М 31.3
М 31.4
М 31.8
М 32.1
М 33
М 33.2
М 35.2

48.

Аяқталмаған остеогенез*

Аяқталмаған остеогенез

Туа біткен аномалия (қан ақаулары), қисаю және хромосомдық бұзылыстар

Q 78.0

49.

Туа біткен ихтиоз*

Туа біткен ихтиоз (әртүрлі нысандар), CHILD синдромы

Туа біткен аномалия (қан ақаулары), қисаю және хромосомдық бұзылыстар

Q 80

50.

Көпіршікті эпидермолиз*

Буллалық эпидермолиз

Туа біткен аномалия (қан ақаулары), деформация және хромосомдық бұзылыстар

Q 81

51.

VIII фактордың тұқым қуалайтын тапшылығы
ІХ фактордың тұқым қуалайтын тапшылығы

Гемофилия А
Кристмас ауруы
Гемофилия В

Қанның, қан өндіру ағзаларының аурулары жəне иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 66
D 67

52.

Виллебранд ауруы

Ұюшылықтың басқа бұзылулары

Қанның, қан өндіру ағзаларының аурулары жəне иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 68.

53.

Ұюдың басқа факторларының тұқым қуалайтын тапшылығы

Туа біткен афибриногенемия
Фактор тапшылығы VІІ [тұрақты]
Фактор тапшылығы ІI [протромбиннің]
Фактор тапшылығы Х [Стюарттың-Прауэрдің]

Қанның, қан өндіру ағзаларының аурулары жəне иммундық механизмді қамтитын жеке бұзылулар

D 68.2

54.

Гипофиз гиперфункцияларының басқа да жағдайлары

Орталық пайда болудың уақытынан бұрын жыныстық жетілуі

Басқа да эндокриндік бездердің бұзылуы

Е 22.8

55.

Гипопитуитаризм

Гипогонадотроптық гипогонадизм.
Өсу гормонының идиопатиялық жеткіліксіздігі.

Басқа эндокриндік бездердің бұзылулары

Е 23.0

56.

Классикалық фенилкетонурия

Хош иісті амин қышқылы метаболизмінің бұзылуына байланысты ферментопатия тобының тұқым қуалайтын ауруы

Зат алмасуының бұзылулары

Е 70.0

10-шы қайта қаралған аурулардың халықаралық жіктемесі бойынша аурулар (топ) - (бұдан әрі - АХЖ-10)

Сирек кездесетін аурулардың синонимдері мен атаулары

Санаты

АХЖ-10 бойынша коды

1

2

3

4

5

57

Нерв-бұлшықет синапсы және бұлшықет аурулары

Бұлшықет дистрофиясы: Дюшенн немесе Беккер типті аутосомды рецессивті, ерте контрактуралары (Эмери-Дрейфус) бар жауырын-перонеальды), дистальды иық-жауырын-бет, аяқ-қол-бел, көз бұлшық еті, көз жұтқыншақ (окулофарингеалды).
Миотоникалық Штейнер дистрофиясы. Миотония туа біткен Томсен. Исаакс нейромиотониясы. Туа біткен парамиотония. Туа біткен бұлшықет дистрофиясы: бұлшықет талшығының ерекше морфологиялық зақымдануы. Орталық ядро ауруы, миниядролы, мультиядролы Талшықтар типтерінің диспропорациясы. Миотубулярлы миопатия (орталық ядролы), немалиндік (немалинді дене ауру). Басқа айдарларда жіктелмеген митохондриялық миопатия

Бастапқы бұлшық ет бұзылулары

G 71.0 –G 71.3

58

Жоғары дәрежелі қатерлі глиальды ісіктер

Үлестері мен қарыншаларынан басқа, мидың қатерлі ісігі. Маңдай бөлігінің қатерлі ісігі. Самай бөлігінің қатерлі ісігі. Шеке бөлігінің қатерлі ісігі. Қарақұс бөлігінің қатерлі ісігі. Ми қарыншаларының қатерлі ісігі. Мишықтың қатерлі ісігі. Ми сабауының қатерлі ісігі. Мидың жоғарыда көрсетілген бір немесе одан көп орын алу шегінен шығып жатқан зақымдануы. Мидың орналасу орны анықталмаған қатерлі ісігі.

Қатерлі ісіктер

С 71.0 – С 71.9

59

Дәріге көнбейтін туберкулез

Көптеген дәріге көнбейтін өкпе және өкпеден тыс орындағы туберкулезі
Ауқымды дәріге көнбейтін өкпе және өкпеден тыс орындағы туберкулез
Аса ауқымды дәріге көнбейтін өкпе және өкпеден тыс орындағы туберкулез

Инфекциялық аурулар

А15.0-А19.0

      Ескертпе:

      * балалар мен ересектердің аурлары;

      БДУ – қосымша нақтылаусыз

      МКБ - Аурулардың халықаралық жіктемесі – 10 қарау;

      ЛАГ – өкпе артериясының гипертензиясы.


Дата вступления в силу:  30.06.2015
Дата изменения акта:  20.10.2020
Дата принятия акта:  22.05.2015
Информация об официальном опубликовании акта:  "Әділет" ақпараттық-құқықтық жүйесі 15.07.2015 ж. "Егемен Қазақстан" 06.10.2016 ж. № 191 (28919); "Казахстанская правда" от 06.10.2016 г. № 191 (28317)
Место принятия:  100051000000
Орган, принявший акт:  103037000000
Регион действия:  100000000000
Регистрационный номер акта в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан:  91637
Регистрационный номер НПА, присвоенный нормотворческим органом:  370
Статус акта:  yts
Сфера правоотношений:  024000000000
Форма акта:  ПРИК / ПРЧ
Юридическая сила:  1500
Язык акта:  kaz