БҰЙЫРАМЫН:
1. "Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 24253 болып тіркелген) мынадай өзгерістер мен толықтыру енгізілсін:
көрсетілген бұйрыққа 1-қосымшамен бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына шекті бағаларда:
реттік нөмірлері 5 және 6-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
"
";
реттік нөмірі 369-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
369 | A10AB06 | Инсулин глулизин | толтырылған шприц-қаламда 3 мл-ден 100 бірл./мл ерітінді | картридж/ шприц- қалам | 2264,21 |
";
реттік нөмірі 444-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
444 | B02BD02 | Кіші жастағы балаларда (12 жасқа дейін) қолдануды шектеуімен, Виллебранд ауруын емдеуге көрсетілімі жоқ VIII плазмалық қанның ұю факторы *** | ерітінді дайындауға арналған лиофилизат | ХБ | 101,47 |
";
реттік нөмірі 450-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
450 | N05BA09 | Клобазам | таблетка 10 мг | таблетка | 86,28 |
";
реттік нөмірі 573-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
573 | N07BC02 | Метадон | ішуге қолданылатын ерітінді, 5 мг / мл | мл | 21,74 |
";
реттік нөмірі 589-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
589 | L01BA01 | Метотрексат | таблетка 2,5 мг | таблетка | 62,72 |
";
реттік нөмірі 601-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
601 | A16AA07 | Метрелептин | инъекция үшін еітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ | мг | 84739,85 |
";
реттік нөмірі 630-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
630 | N02AA01 | Морфин(У) | таблетка 10 мг | таблетка | 174,13 |
";
реттік нөмірі 676-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
676 | H01BB02 | Окситоцин | инъекцияға арналған ерітінді 5 ӘБ/мл 1 мл | ампула | 93,11 |
";
реттік нөмірлері 730 және 731-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
"
730 | B05BA10 | Парентеральды тамақтануға арналған аралас препараттар | инфузияға арналған эмульсия 1875 мл | пакет | 12602,33 |
731 | B05BA10 | Парентеральды тамақтануға арналған аралас препараттар | инфузияға арналған эмульсия 300 мл | пакет/контейнер | 43851,20 |
";
реттік нөмірі 774-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
774 | N01AX10 | Пропофол | венаішіне енгізуге арналған эмульсия 10 мг/мл 20 мл | флакон/ ампула | 567,85 |
";
реттік нөмірі 859-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
859 | B05AA06 | Сукцинилденген желатин | инфузияға арналған ерітінді 4% 500,0 мл | құты | 2712,08 |
";
реттік нөмірі 882-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
882 | L02BA01 | Тамоксифен | таблетка 20 мг | таблетка | 68,39 |
";
реттік нөмірі 912-жол мынадай редакцияда жазылсын:
"
912 | J07AN01 | Тірі Кальметт-Герен бактериялары (БЦЖ) (туберкулезді тірі әлсіреген вакцина) | тірі, лиофильді кептірілген. Шығарылу түрі-тері астына енгізуге арналған 20 дозадан ампула немесе құты. Вакцина шығару жөніндегі өндіріс ДДҰ сертификатталуға тиіс | доза | 240,01 |
";
мынадай мазмұндағы реттік нөмірі 1127-жолмен толықтырылсын:
"
1127 | L01XE01 | Иматиниб | капсула 100 мг | капсула | 3332,00 |
".
2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Дәрі-дәрмек саясаты департаменті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:
1) осы бұйрыққа қол қойылған күннен бастап бес жұмыс күні ішінде оның қазақ және орыс тілдеріндегі электрондық түрдегі көшірмесін Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерінің эталондық бақылау банкінде ресми жариялау және енгізу үшін Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінің "Қазақстан Республикасының Заңнама және құқықтық ақпарат институты" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорнына жіберуді;
2) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің ресми интернет-ресурсында орналастыруды қамтамасыз етсін.
3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.
4. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.
|
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрі |
А. Альназарова |